羟基磷灰石陶瓷凝交浇注成型工艺研究

采用凝胶浇注成型工艺制备了羟基磷灰石陶瓷坯体，研究了单体，引发剂，催化剂，固相物含量及干燥工艺等因素对羟基磷灰石陶瓷坯体科技司的影响，并比较了不同成型工艺制备的羟基磷灰石陶瓷坯体的物理性能和显微结构。     

溶胶-凝胶法制备纳米羟基磷灰石

目的：以四水硝酸钙和磷酸三甲酯为原料,水和无水乙醇为溶剂,采用溶胶－凝胶法合成纳米羟基磷灰石;并对影响溶胶－凝胶形成的工艺条件（溶剂的选择及加入量,溶液的pH值）以及干凝胶的低温燃烧特性进行研究。方法：利用乌氏粘度计测定溶胶－凝胶转化过程中溶液粘度的变化。借助TG－DTA研究干凝胶的热历程;通过红外光谱和X射线衍射研究干凝胶燃烧前后组成及其物相的变化。并采用透射电镜观察合成粉末的形貌,结果：在溶剂中引入一定量的乙二醇和控制合适的pH值有助于形成稳定,均一的溶胶,生成的干凝胶具有低温燃烧的特性,燃烧后直接生成羟基磷灰石粉末晶体,经焙烧可得到50nm左右,分散良好的纳米羟基磷灰石,结论：采用溶胶－凝胶法可以合成颗粒大小均匀,分散性好的纳米羟基磷灰石。     

多孔型羟基磷灰石陶瓷人工骨的研制

采用磷酸三钙和碳酸钙高温合成羟基磷灰石（ＨＡ）粉，经Ｘ线衍射及红外光谱检测，证实其物质结构与标准图谱相符。化学元素分极测定表明，ＨＡ的钙／磷重量比为２．１。按一定比例将ＨＡ粉、有机多聚体、粘合剂和植物干燥叉枝混合，经预压成型、１３００℃高温下烧结３小时，制成具有连通孔道的多孔型ＨＡ陶瓷。     

制备生物活性羟基磷灰石陶瓷新工艺的研究

本工艺以Ca(OH)2-CaCO3-H3PO4为原料，按中和法原理，采用不同于常规的反应温度和加料操作，制备出反应生成沉淀物不经陈化，易于过滤分离的含CO3^2-的羟基磷灰石（HA）。     

多孔型羟基磷灰石陶瓷人工骨对培养细胞影响的研究

采用羟基磷灰石粉末，有机多聚体，粘结剂和植物干燥叉枝研制成多孔型羟基磷灰石陶瓷人工骨，有独特的连通孔道。通过观察，测定同人工骨一起培养的小鼠成纤维细胞（Ｌ－９２９细胞）的形态，生长，增殖和代谢，研究人工骨对培养细胞的影响，实验结果表明，多孔型羟基磷灰石陶瓷人工骨对培养的Ｌ－９２９细胞的生长、增殖、代谢无不良影响，培养细胞形态正常，因此，可以认为这种人工骨具有优良的生物相容性。     

多孔型羟基磷灰石陶瓷人工骨的研制及其生物相容性研究

采用羟基磷灰石粉末。有机多聚体、粘结剂和植物干燥叉枝研制成多孔型准基磷灰石陶瓷人工骨，有独特的连通孔道。通过热源试验、溶血试验、急性全身毒性试验和细胞毒性试验评价其生物相容性。实验结果表明，多孔型羟基磷灰石陶资人工骨不致热，不致溶血，无毒性，对培养的小鼠成纤维细胞的生长、增殖、代谢无不良影响，培养细胞形态正常．因此，可以认为这种人工骨具有优良的生物相容性。     

生物玻璃——羟基磷灰石陶瓷人工骨充填颌骨骨腔的应用

以生物玻璃－羟基磷灰石陶瓷做为骨的替代物对５１例颌骨囊肿术后骨腔充填修复。由于该材料化学性能稳定，组织相容性好，能促进骨愈合，引导新骨形成，所以术后Ⅰ期愈合率高，无并发症，经１－５年的临床观察，效果良好。     

25例羟基磷灰石隆鼻术的初步探讨

本文报告了25例采用羟基磷灰石隆鼻术,术者对麻醉及手术方法作了改进,使其手术效果更加满意,并对其优点进行了讨论。     

快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉生物相容性评价 I.毒性与细胞相容性研究

对自行研制的快速凝结复合羟基磷灰石陶瓷粉的毒性及细胞相容性进行研究。实验包括：（１）亚急性毒性实验；（２）溶血试验；（３）皮内试验；（４）热原试验；（５）体外细胞毒性试验。结果表明该材料安全无毒、无溶血性、对皮肤无剌激，不含热原物质，具有良好的细胞相容性，可广泛应用于临床。     

散瘿巴布剂基质的工艺研究

[目的]优选散瘿巴布剂最佳的基质配比,为其成型工艺研究提供依据。[方法]分别以剥离强度、初黏力、外观为指标,采用L9（34）正交试验设计法进行散瘿巴布剂基质配方优选,确定其基质的最佳配比。[结果]散瘿巴布剂最佳基质配比条件为：甘油1.2mL,聚丙烯酸钠0.5g,羧甲基纤维素钠0.2g,明胶0.2g。[结论]按优选的散瘿巴布剂基质的配比,所制得膏体柔软、黏性适度,涂展性、保湿性良好,剥离无残留,此基质配比可用于散瘿巴布剂制剂生产。     

Pr3+-Yb3+共掺氟氧化物微晶玻璃的显微结构及发光性能

制备了Pr3+-Yb3+共掺SiO2-Al2O3-Na2O-CaF2体系玻璃,并通过优化热处理工艺获得了透明氟氧化物微晶玻璃。运用动力学方法分析了系统玻璃的析晶机制,探讨了热处理温度、玻璃析晶行为和显微结构的关系。采用XRD和SEM等方法研究了CaF2纳米晶的形成,晶粒大小为30 nm,且稀土离子进入CaF2纳米晶中,形成了固溶的Ca0.8Yb0.2F2.2晶相。在Pr3+离子3P0能级482 nm波长的光子激发下,在近红外区域观察到了980 nm和1 015 nm的发光,这对应于Yb3+离子2F5/2→2F7/2跃迁发射,产生了近红外量子剪裁效应。     

探讨病案流程管理软件的升级

目的探讨病案流程管理软件的升级,促进实现病案管理质量的提高。方法分析旧管理软件运作繁琐、准确率低的弊端,结合实际进行有针对性的改进,并对运用效果进行比对。结果新系统借阅登记准确性提高了11.99%,准确率达到了99.99%,减少了借阅登记环节99.99%的工作量;回收登记准确性提高了17.43%,准确率已经达到了99.54%;从系统上规避繁杂环节,使工作简单、高效,实现了流通病案电子化管理的有效性。结论病案流程管理系统的改进即要有科学化的管理手段又要结合工作实际,才能够充分发挥计算机的优势,提高工作效率。     

CaO—SiO2系统溶胶凝胶过程及其机理

以正硅酸乙酯、醋酸钙等为原料，采用溶胶凝胶工艺制备了ＣａＯ－ＳｉＯ_２系统湿凝胶。研究了其溶胶凝胶化过程中溶胶粘度变化及溶胶粒子的生长过程，以及湿凝胶在干燥过程中的析晶现象，并对其机理进行了探讨。     

工艺参数的匹配对牙科Ti-Zr合金激光立体成形性的影响

目的:研究钛-锆(Ti-Zr)合金粉末激光立体成形时的工艺参数对其成形性的影响,探索比较匹配的成形工艺参数. 方法: 采用正交设计的统计方法进行试验分组,分别在不同的工艺参数的组合下进行Ti-Zr粉末的单层单道熔覆试验,测量其单层熔覆高度(H)和单道熔覆宽度(W),然后在优化了的工艺参数下进行多层堆积,观察成形后Ti-Zr合金的组织. 结果: 在激光功率与光斑直径之比(P/d)为2.7 kW/3 mm,送粉器转速(M)为90 r/min和数控机床的运动速度(V)为5 mm/s等参数下,Ti-Zr粉末激光立体成形时具有较好的H和W,分别为826.61 μm和3504.61 μm. 电镜显示在该参数控制下成形的合金组织为均匀细致的定向快速凝固组织. 结论: 通过进行工艺控制,牙科Ti-Zr合金粉末是一种可用于激光立体成形的新型材料.     

运脾颗粒成型工艺、临界相对湿度和质量标准提取工艺的考察

目的:对运脾颗粒成型工艺、临界相对湿度(CRH)以及质量标准的含测提取方法进行考察研究。方法:以颗粒的成型性、休止角、溶化性以及吸湿性作为测评指标,单因素试验法考察乙醇不同浓度、不同用量对其成型性综合测评指标的影响;配置不同浓度的硫酸溶液,先测定复方运脾颗粒的吸湿率并绘制吸湿平衡图,再考察复方运脾颗粒的临界相对湿度(CRH);比较提取方法、提取时间、溶媒容量对运脾颗粒中柚皮苷与橙皮苷的含量。结果:在60%的相对湿度下,以每5g浸膏粉加阿斯巴甜0.025g,加70%的乙醇0.4m L为制粒工艺条件;运脾颗粒的临界相对湿度60%;优化的提取工艺条件为称取本品颗粒0.5g,精密称定,精密加入甲醇25 m L,称定重量,水浴回流60 min。结论:该制粒工艺经济、稳定、可行,可以作为运脾颗粒制粒工艺条件;运脾颗粒制粒、分装及贮存应控制在60%的临界相对湿度以下;优化提取的工艺条件简便、稳定可行。     

添加剂对铜沉积过程的影响

用线性扫描伏安法、循环伏安法、XRD及SEM研究了添加剂Cl^-、骨胶(Glue)和硫脲[(NH2)2CS]在铜沉积过程中的行为。结果表明：当Cl^-、Glue、(NH2)2CS单独存在于电解液中时，Cl^-的去极化作用使铜沉积反应的峰电流密度增大；Glue和(NH2)2CS的极化作用使铜沉积反应的峰电流密度降低，峰电势负移；当Cl^-、Glue和(NH2)2CS共存于电解液中时对铜沉积过程有较强的极化作用，会降低铜沉积反应的极限电流密度和峰电流密度。SEM和XRD测试表明：过量的硫脲会改变铜沉积的晶面择优取向，使铜结晶粒度变大。     

莫来石纤维对钛酸铝陶瓷力学性能的影响

利用X射线衍射、扫描电镜、热膨胀系数、抗弯强度和气孔率测试等手段，研究了莫来石纤维对钛酸铝陶瓷力学性能的影响。实验结果表明莫来石纤维使钛酸铝陶瓷抗弯强度得到较大增加的同时，复合陶瓷承受的形变也大大提高了，其机理主要是纤维从基体中的拔出。但莫来石纤维过量时，将导致复合陶瓷成型的困难和抗弯强度的降低。而烧结温度超过1500℃时，纤维将粉化而失去其对钛酸铝陶瓷的补强增韧作用。