先天性小眼球合并眶内囊肿手术治疗

先天性小眼球合并眶内囊肿,为胚胎期眼发育不完全造成的眼及眼眶疾病,较为罕见,治疗方法不一,我们采用手术方法治疗1例,报告如下:张××,女,4岁,生后发现右眼球明显小于左侧,不能视物,近半年右下睑逐渐隆起、外翻,于1990年10月15来诊.患儿为第3胎,足月顺产,其母孕期无特殊疾病史,     

先天性小眼球合并眼眶巨大囊肿1例

患者男 ,2 8岁。因右眼失明、眼球突出 2 8年 ,于 1999年12月 1日入院。患者自出生后 ,家长发现右眼球小 ,不能视物。 3岁时右眼轻度突出 ,在当地医院先后作了三次右眼球后穿刺 ,结果不详。以后随着年龄增长 ,眼球突出加重。再未作过任何治疗 ,家族无先天畸形史 ,全身检查无异常。眼部检查 :视力右眼无光感 ,左眼 1.2。右眼高度突出 ,外上斜 15度 ,眼球各方位活动受限 ,上下睑裂不能闭合。球结膜肥厚充血 ,下睑可见一半球形隆起 ,呈淡蓝色。角膜混浊 ,直径 7mm,前房浅 ,隐见虹膜萎缩 ,纹理不清。瞳孔 3mm后粘连 ,晶状体混浊 ,眼后节窥不清。…     

先天性小眼球伴眼缺损性囊肿临床病理分析

目的　探讨先天性小眼球伴眼缺损性囊肿的临床病理特点和治疗方法。方法　对我院1 973年～ 2 0 0 1年 2 8年间诊治的 1 3例先天性小眼球伴眼缺损性囊肿患者进行病例回顾分析。结果　自出生就发现眼部异常 ,眼部超声和CT可显示发育异常的眼球和囊肿 ,治疗多采用手术方式。病理检查囊壁主要为神经外胚叶组织。结论　先天性小眼球伴眼缺损性囊肿是一种较为罕见的眼部发育异常 ,临床及病理表现较为典型 ,手术治疗为主。     

先天性小眼球合并眶内囊肿

先天性小眼球合并眶内囊肿是临床较为罕见的疾病，往往不为人们所认识，而误诊为先天性无眼球或眶内肿瘤。其发病机制为胚胎裂闭合异常。临床表现为大小不等的囊肿伴有小眼球。此种先天性疾患可通过手术除囊肿及眼球并给予整形治疗而达满意效果。     

先天性小眼球合并眼眶囊肿1例

患者女，13岁。其父母述患儿自出生后右眼不睁、塌陷。近1年来右眼下睑渐隆起，可从下睑后方触及一球形体，家属误认系小眼球发育，希望手术将“眼球”复位而就诊。于1993年11月9日入院。查体：发育正常，心肺检查正常。右眼睑裂小于对侧，上睑显塌陷，下睑饱满，下睑后方可触及一球形肿物约15min×15mm，肿物无活动，指压囊性感。撑开睑裂见结膜囊完整，有隆起感，无角膜组织存在，结膜下即囊性肿物。左眼外观及眼底正常。视力0．5，矫正后1．2。X光正位像右眼眶小于对侧。眼眶CT平扫：右侧小“眼球”位干眼内后上方直径8mm×8mm，未见晶…     

先天性小眼球合并眼眶囊肿的临床分析

目的 :探讨先天性小眼球合并眼眶囊肿的临床表现、诊断及鉴别诊断。方法 :回顾并分析 14例 (15只眼 )先天性小眼球合并眼眶囊肿诊断治疗的临床资料。结果 :该病临床表现复杂多样 ,运用B超、CT及MRI等影像学检查可发现眶内囊肿和萎缩的小眼球。结论 :通过特征性的临床表现和影像学检查 ,该病可与多种眼和眼眶疾病相鉴别。影像学检查对于制定手术方案很有帮助。     

先天性小眼球合并眼眶囊肿诊断与治疗

目的 探讨先天性小眼球合并眼眶囊肿的临床、影像诊断及治疗方法.方法 回顾分析19例(20只眼)先天性小眼球合并眼眶囊肿的临床表现、影像学资料、手术治疗过程及术后效果,研究该病的临床、影像诊断及治疗方法.结果 通过B超、彩超、CT及MRI等影像学检查,可发现先天性小眼球合并眼眶囊肿中发育异常的小眼球、眼眶内囊性肿物,典型病例两者之间存在沟通.10例患者同时摘除小眼球与囊肿并植入羟基磷灰石义眼台,有效改善外观,未影响眶骨发育.3例单纯摘除囊肿患者,保留小眼球可填充眶内容,外观影响较小,眼球有继续发育可能.2例术后缝合睑裂者,外观受影响.2例患者采用囊内液抽吸,术后复发.结论 先天性小眼球合并眼眶囊肿可通过临床表现和特征性的影像学检查(发现小眼球与囊肿的沟通)明确诊断.手术治疗宜选同时摘除小眼球与囊肿并植入羟基磷灰石义眼台,小眼球发育较好者宜选单纯摘除囊肿+眼球修补术.     

先天性小眼球合并眼眶囊肿一例

患者男 ,10岁。左眼外斜 6年 ,左眼突出 3年 ,进行性加重伴左眼视物不清 1年 ,于 2 0 0 1年 3月 8日收入院。体检未见异常。眼部检查 :视力右眼 1 0 ,左眼眼前指数。眼球突出度 :右眼 13ｍｍ ,左眼 16ｍｍ ,眶距 92ｍｍ(Ｈｅｒｔｅｌ眼球突出计 )。左眼球向外、下方移位 ,外斜 4 0° ,下斜 15° ,眼球向内、上方运动受限。角膜直径 :右眼 11 5ｍｍ ,左眼 10 0ｍｍ。左眼晶状体皮质不均匀 ,呈灰白色混浊 ,晶状体后囊膜下混浊 ;眼底隐约见视乳头呈灰白色隆起 ,视乳头外上方见视网膜血管。右眼正常。ＣＴ检查 :左眼球小 ,眶腔稍扩大 ,球后可见…     

先天性小眼球合并眶内囊肿

先天性小眼球合并眶内囊肿是胚胎时期眼球发育不完全引起的一种眼和眼眶疾患,较为罕见,国内报告3例国外文献也不多见。作者们自1973年1987年曾治疗5例,这些病例均经过详细的临床检查,超声探查,手术治疗及病理组织学证实,报告如下。     

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患儿,女,2岁7个月,足月顺产,出生时胎膜早破,胎心音弱,哭声弱,无抢救病史.18个月时仅会扶站,现仅会扶走,无意识地发出“妈”的音节,愉快表情,神智清,认知差,头发棕色,双足外翻.映光法检查示双眼呈外斜视状态(可交替性注视),交替遮盖示眼球由外向内动.三棱镜检查示-40△,眼球各方位运动可,视力检查欠合作.     

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特发性眼睑痉挛是一种临床常见的慢性进行性眼睑疾患,多发于中老年患者,轻者表现为频繁和不自主地眼睑痉挛收缩,导致睁眼困难,严重者可致视功能障碍.特发性眼睑痉挛的发病原因包括精神紧张、眼肌疲劳、睡眠不足、慢性疾病前兆和面瘫后遗症等.眼部疾病、焦虑、抑郁与眼睑痉挛患病呈正相关,也是导致特发性眼睑痉挛发病的独立危险因素[1-2].     

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患儿,女,12岁,2015年9月4日因“双眼视远模糊半年”至我院视光门诊就诊,患儿3个月前无明显诱因下出现双眼视远模糊,无眼红、眼痛、畏光、流泪,无视物变形,无头痛、头晕、恶心、呕吐等.患儿足月顺产,无吸氧史、外伤史.眼科检查:视力:右眼0.05,左眼0.02,双眼无倒睫,结膜无充血,角膜透明,前房清,中等深,瞳孔等大、等圆,直径约4 mm,对光反射灵敏,晶状体透明;眼底检查:双眼视乳头边界清,后极部未见明显出血、渗出,黄斑中心凹反光可见,中心注视.眼位:33 cm角膜映光正位,交替遮盖不动,眼球向各个方向运动无明显受限.托吡卡胺散瞳检影:右眼-3.00/-1.00× 175＝0.15,左眼-3.25/-1.25× 165 ＝0.2,因考虑矫正视力差是否为散瞳影响所致,嘱其第2天门诊复查.2015年9月5日,医学验光结果示:右眼-3.00/-0.75×175 ＝0.15,左眼-3.50/-1.00×165＝0.2.并给予视觉诱发电位(VEP)检查,结果示双眼P-VEP峰时延长(右眼P100波118.00 ms,左眼P100波111.00 ms)、振幅降低(右眼AP100 10.17μV,左眼AP100 13.43 μV).     

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2016年4月9日,《中华实验眼科杂志》第八届编委会第二次工作会议于“第八届中国眼科学和视觉科学研究大会”期间在美丽的泉城济南市顺利召开,中华医学会杂志社领导石朝云主任、《中华实验眼科杂志》总编辑王丽娅教授及副总编辑葛坚教授、孙兴怀教授、阴正勤教授、杨培增教授及来自全国各地的审稿专家和部分国际编委代表、《中华眼底病杂志》编辑部唐健主任等70余位专家出席本次会议.     

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玻璃体视网膜交界面(VRI)疾病是由于VRI病理改变而引起的年龄相关性退行性改变,主要由异常玻璃体后脱离(PVD)导致的玻璃体对视网膜的牵拉而引起,可严重影响患者视功能.目前已发现年龄增长引起的玻璃体视网膜黏附力减弱,加上玻璃体胶质的不稳定性伴随玻璃体液化可共同导致PVD的发生.PVD与雌激素水平相关.女性玻璃体内透明质酸聚集度较低可能是其易发PVD的一个原因.高血糖、高血脂及高血压等全身疾病也是VRI疾病发生的危险因素.此外,高度近视、脉络膜厚度与血液供应的改变也可能是促进VRI疾病发生发展的重要原因.深入了解和探讨这些危险因素在VRI疾病中的作用及可能机制,有助于指导临床识别和筛查高危人群,为制定预防策略提供有用信息.     

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患者,女,64岁,因右眼视力下降伴视物变形6个月就诊.患者自诉2年前曾于外院诊断为左眼黄斑变性并接受贝伐单抗玻璃体腔注射.既往有高血压病史,否认其他全身疾病史.眼部检查:右眼最佳矫正视力(best corrected visual acuity,BCVA)为0.12,左眼为0.08;右眼眼压14 mmHg (1 mmHg=0.133 kPa),左眼16 mmHg.右眼裂隙灯显微镜检查可见角膜透明,前房深度正常,晶状体皮质轻度混浊,玻璃体轻度混浊,扩瞳后前置镜(90 D)检查可见视盘边界清,黄斑中心凹可见青灰色隆起,直径约0.5mm,可见病灶周围视网膜.