小儿捏脊对早产儿呼吸暂停的疗效观察

目的观察小儿捏脊治疗早产儿呼吸暂停的疗效。方法以2011年10月至2012年5月我院新生儿科收治的80例早产儿为研究对象,将其随机分为干预组（小儿捏脊组）和对照组。两组早产儿均用西医常规治疗,干预组每日进行1次小儿捏脊治疗,连续观察4周,比较两组第1周、第2周和第4周呼吸暂停发生次数、屏气发生次数、触觉刺激次数和体重增加量。结果实施试验第4周,干预组呼吸暂停发生次数、屏气发生次数、触觉刺激次数明显低于对照组（P〈O．叭）,体重增加量明显高于对照组（P〈0．01）。结论小儿捏脊能有效防止早产儿发生呼吸暂停,对治疗呼吸暂停有积极意义,并可促进早产儿呼吸功能发育成熟,对早产儿的体重增长也有一定的促进作用。     

枸橼酸咖啡因与氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停的疗效观察

目的：对比枸橼酸咖啡因与氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停的临床效果和安全性。方法选择本院NICU2013年1月至2013年11月期间收治的34例呼吸暂停早产儿作为对照组,另选择本院NICU2014年1月至2014年11月期间收治的33例呼吸暂停早产儿作为观察组,对照组给予氨茶碱联合纳洛酮治疗,观察组给予枸橼酸咖啡因治疗,回顾分析两组患儿治疗的有效率和不良反应发生率。结果观察组有效29例（88％）,对照组有效24例（70％）,两组比较差异有统计学意义（P＜0．05）;两组患儿的不良反应发生率从心动过速、喂养不耐受、烦躁不安、高血糖、电解质紊乱方面比较,差异均有统计学意义（ P＜0．05）。结论枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停疗效优于氨茶碱联合纳洛酮,不良反应发生率低。     

纳洛酮、氨茶碱对早产儿原发性呼吸暂停的疗效比较

目的：评估纳洛酮与氨茶碱两组方案治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效差异。方法：42例患儿随机分成纳洛酮治疗组20例、氨茶碱治疗组22例。结果：用药1h、1～24h、24～72h，两组治疗效果在统计学上有显著差异，72h后无统计差异。结论：用药72h内纳洛酮效果优于氨茶碱。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停30例疗效观察

目的探讨纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效。方法选择呼吸暂停早产儿60例随机分为观察组与对照组各30例,在常规治疗基础上观察组给予纳洛酮联合氨茶碱治疗,对照组给予氨茶碱治疗,对比两组患儿的治疗效果。结果观察组显效20例,有效8例,总有效率为93．3％（28／30）;对照组显效15例,有效6例,总有效率为70．0％（21／30）,观察组总有效率显著高于对照组（P〈0．05）。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停疗效显著,值得临床推广。     

枸橼酸咖啡因联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停108例临床疗效

目的：观察枸橼酸咖啡因联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法2014年03月～2015年03月于我院就诊的原发性呼吸暂停早产儿108例,分为治疗组54例和对照组54例。在常规治疗基础上,两组均常规应用枸橼酸咖啡因注射液治疗呼吸暂停,首剂20mg· kg －1,加入生理盐水3mL静脉注射,24h后给予维持量5mg／（kg· d）,若呼吸暂停仍频繁,追加维持量为10mg· kg－1。治疗组加用纳洛酮注射液,首次负荷量0.1mg· kg －1,静推,1h后按0.01mg／（kg· h）的速度经微量输液泵持续静脉注射,每日总量不超过0.4mg· kg－1。对照组患儿给予安慰剂（生理盐水3mL）静脉注射1日1次。治疗有效者连续监测7d无呼吸暂停（胎龄≥35周）,则停药;结果治疗组显效率和总有效率分别为53.7％（29／54）和90.7％（49／54）,对照组分别为37.0％（20／54）和72.1％（39／54）。两组显效率比较差异有显著性意义（χ2＝4.09,P＜0.05）,总有效率比较差异有非常显著性意义（χ2＝6.69,P＜0.01）。结论枸橼酸咖啡因联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于单用枸橼酸咖啡因。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停效果观察

早产儿呼吸中枢发育未成熟,易出现呼吸暂停,若反复发作会造成脑损害,甚至可能导致猝死,选择较为理想的药物干预治疗极为重要。目前临床上常采用氨茶碱治疗呼吸暂停,疗效并不满意。近年来陆续有报道早产儿原发性呼吸暂停（AOP）与β内啡肽（β-EP）有关,并开始应用阿片受体阻断药纳洛酮治疗,取得一定的疗效。我院对早产儿原发性呼吸暂停应用纳洛酮和氨茶碱进行对比治疗,现报道如下：     

氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停临床疗效探讨

目的了解氨茶碱联合纳洛酮对早产儿呼吸暂停的临床效果,总结临床使用氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停的经验。方法将60例患呼吸暂停的早产儿随机分为两组,观察组30例,使用氨茶碱联合纳洛酮进行治疗;对照组30例,单纯使用氨茶碱进行治疗,然后比较两组疗效。结果观察组的总有效率远高于对照组,两组相比具有显著统计差异,P<0.05。结论氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停疗效显著,值得临床推广。     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效观察

目的观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效。方法将诊断为原发性呼吸暂停的62例早产儿随机分为两组,在常规治疗基础上治疗组31例应用纳洛酮,对照组31例应用氨茶碱,比较两组患者的疗效。结果治疗组总有效率90.32%,对照组总有效率67.74%,两组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效显著。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将62例呼吸暂停新生儿随机分为2组,对照组27例单用氨茶碱治疗,治疗组35例给予纳洛酮联合氨茶碱治疗.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为94.3%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义（P＜0.01）.结论 在常规治疗的基础上,纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效比单用氨茶碱好,值得临床推广使用.     

纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停综合征的疗效观察

目的观察纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效。方法选择我院呼吸暂停综合征患儿64例,随机分为治疗组和对照组各32例。2组在首次发生呼吸暂停后,均给予氨茶碱负荷量5mg/kg在20min内静脉注射,12h后给予2.5mg/kg维持量,每隔12小时静脉滴注1次。治疗组同时加用纳洛酮,首次0.1mg/kg静脉注射,以后每小时以0.02～0.04mg/kg静脉泵入,维持4～6h。结果治疗组显效率为68.8%、总有效率为93.8%均高于对照组的40.6%和75.0%,差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停综合征疗效较好,值得临床推广应用。     

早期护理干预对68例早产儿呼吸暂停的护理体会

目的探讨早期护理干预对早产儿呼吸暂停的临床应用价值。方法选择本院68例早产儿作为研究对象,观察组采用综合护理干预措施进行护理,对照组采用常规护理方案进行护理,观察两组发生呼吸暂停的情况。结果观察组发生呼吸暂停3例,发生率为8.82%;对照组发生呼吸暂停15例,发生率为44.12%,两组发生呼吸暂停情况经统计学分析比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论早产儿呼吸中枢的发育不成熟,容易出现进食、体位与朴边等相关的呼吸暂停,采取综合护理干预措施可以有效地减少早产儿呼吸暂停的发生,值得在临床中推广应用。     

低水平NCPAP配合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床研究

目的探讨低水平（即低氧浓度及低压力）鼻塞持续气道正压（NCPAP）配合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的有效性及临床价值。方法将66例患儿随机分为两组,观察组35例给予低水平NCPAP及纳洛酮治疗．对照组31例给予氨茶碱治疗,比较两组用药后呼吸暂停改善情况。结果观察组显效24例,有效9例,无效2例,总有效率94．3％,对照组显效12例,有效9例,无效10例,总有效率67．7％,两组之间显效率及总有效率比较,治疗组均明显优于对照组,差异有统计学意义（分别为x^2=5．91,P〈0．025及X^2=10．04,P〈0．005）。结论低水平NCPAP配合纳洛酮治疗原发性早产儿呼吸暂停．疗效明显优于用氨茶碱。     

纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停50例分析

目的观察纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停的效果。方法将100例呼吸暂停的早产儿随机分成治疗组及对照组,两组各50例,治疗组在常规治疗的基础上加用纳洛酮静注,连用3d,对照组应用氨茶碱静点,连用3d。结果治疗组94．00％,对照组74．00％,治疗组优于对照组（P〈0．01）。结果纳洛酮治疗早产儿呼吸暂停效果优于氨茶碱。结论应用纳洛酮治疗新生儿呼吸暂停合理有效,值得推广应用。     

枸橼酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停43例疗效观察

目的观察枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的疗效。方法选择28~34周出生的出现原发性呼吸暂停1次以上的早产儿81例为研究对象,随机分为观治疗组43与对照组38例。比较2组患儿治疗72 h后临床效果。结果用药72 h内观察组43例中未发作呼吸暂停41例,有效率95.3%。对照组38例72 h内未发作呼吸暂停28例,有效率73.6%。观察组有效率优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论枸橼酸咖啡因治疗早产儿原发性呼吸暂停疗效优于氨茶碱,可作为治疗早产儿呼吸暂停的首先药物。     

经鼻持续气道正压通气联合纳洛酮治疗胎龄29-34周早产儿呼吸暂停疗效观察

目的观察经鼻持续气道正压通气（CPAP）联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停（AOP）的临床疗效。方法将78例AOP早产儿随机分为观察组34例和对照组44例,两组患儿均给予常规治疗,观察组在常规治疗基础上给予经鼻CPAP联合纳洛酮治疗,对照组仅用纳洛酮治疗。结果观察组呼吸暂停每天发生次数[（2．0±0．7）次／天1明显少于对照组【（2．5±1．3）次／天】,呼吸暂停持续时间[（15．0±2．4）s]较对照组【（19．6±3．3）s]明显缩短,脉搏血氧饱和度（Sp02）[（88．7±3．7）％】较对照组[（77．8±5．6）％】下降程度明显减慢;心率【（96．1±7．6）次／分】较对照组【（83．8±3．1）次／分】明显改善;观察组治疗总有效率为97．1％,与对照组79．5％比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论经鼻CPAP联合纳洛酮治疗早产儿AOP效果好．值得进一步研究和推广。     

枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停临床疗效对比分析

目的：分析枸橼酸咖啡因与氨茶碱治疗早产儿呼吸暂停的临床疗效比较。方法：以我院新生儿科2012年10月至2013年10月期间收治的32例早产儿呼吸暂停作为对照组,我院新生儿科2013年11月至2014年11月期间收治的32例早产儿呼吸暂停作为治疗组,两组患儿都在非药物治疗的基础上,对照组给予氨茶碱治疗,治疗组给予枸橼酸咖啡因治疗,回顾分析两组患儿的临床疗效,观察不良反应。结果：治疗组的临床总有效率为96.9%,高于对照组的75.0%,两组比较差异有统计学意义（P<0.05）。治疗组患儿在治疗期间无发生不良反应病例,对照组有2例患儿用药时出现烦躁、心率增快,停药后症状消失。结论：枸椽酸咖啡因治疗早产儿呼吸暂停安全,副作用少,可作为治疗早产儿呼吸暂停的一种选择。     

早产儿原发性呼吸暂停79例临床治疗体会

呼吸暂停是指呼吸停止〉20秒并伴有心动过缓和紫绀的异常现象,多见于早产儿。随着我国被救治的极低体重儿数量的增多,早产儿原发性呼吸暂停（AOP）的问题显得越来越突出。临床常用纳洛酮（阿片受体阻滞剂）治疗AOP。但疗效并不甚满意。现将79例早产儿随机分为两组,对照组仅使用纳洛酮,治疗组采用氨茶碱、纳洛酮交替使用,取得了满意治疗效果。     

纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效观察

目的 观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的临床疗效.方法 将62例呼吸暂停新生儿随机分为2组,对照组27例单用氨茶碱治疗,治疗组35例给予纳洛酮联合氨茶碱治疗.比较2组临床疗效.结果 治疗组总有效率为94.3%高于对照组的66.7%,差异有统计学意义(P＜0.01).结论 在常规治疗的基础上,纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停的疗效比单用氨茶碱好,值得临床推广使用.     

早产儿原发性呼吸暂停综合征治疗体会

目的:观察纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停综合征的疗效。方法:将符合诊断标准的早产儿原发性呼吸暂停患儿76例,随机分成两组。观察组与对照组各38例,两组在性别、胎龄、体重、呼吸暂停发生时间等方面,经统计学处理差异无显著性,具有可比性。两组患儿均给予间断吸氧,保持呼吸道通畅,保暖,皮肤刺激,维持血糖及电解质平衡,纠酸等常规治疗。对照组给予氨茶碱首次5mg/kg加5%葡萄糖溶液20ml缓慢静脉滴注,以后2mg/(kg·12h)静脉维持。观察组在对照组基础上,加用纳洛酮1mg/kg,每8小时1次静脉注射,连续应用3天。结果:观察组治疗显效22例,有效15例,治疗显效率达57.9%,治疗总有效率97.4%,治疗显效率与对照组相比较差异有显著性。结论:纳洛酮联合氨茶碱治疗早产儿原发性呼吸暂停综合征疗效显著,无明显不良反应,值得临床进一步研究和推广。     

氨茶碱联合纳洛酮在早产儿原发性呼吸暂停治疗中的应用

目的 观察氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停的治疗效果.方法 原发性呼吸暂停早产儿87例随机分为两组,对照组42例应用氨茶碱治疗;治疗组45例应用氨茶碱联合纳洛酮治疗.比较总有效率及不良反应.结果 治疗组总有效率95.6%,对照组78.6%,差异有统计学意义(χ2=5.67,P<0.05),无不良反应.结论 氨茶碱联合纳洛酮治疗早产儿原发性呼吸暂停安全、有效.