不同产地大花红景天中红景天苷含量比较

目的:比较不同产地大花红景天药材中红景天苷的含量。方法:采用HPLC测定红景天苷含量。结果:西藏、青海、云南等不同产地的大花红景天的红景天苷含量均高于0.50%。结论:不同产地大花红景天药材中红景天苷含量差异较大,以西藏产区为优。     

HPLC法比较不同产地夏枯草属药材中成分组成的差异性

目的通过研究不同产地、品种夏枯草药材的组成差异性,为全面评价夏枯草属药材质量提供参考依据。方法通过HPLC法测定来源于9个产地夏枯草属3种药材,夏枯草Prunella vulgaris L.,山菠菜P.asiatica Nakai,硬毛夏枯草P.hispidaBent中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素的量,并计算分析各成分间的结构比。结果不同品种的夏枯草药材中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素量及组成结构比存在着较大差别;同一品种不同产地的夏枯草药材其4种成分量及组成结构比也存在着较大差别。其中江西产夏枯草中咖啡酸、迷迭香酸、芦丁、槲皮素量均最高;安徽产夏枯草和江苏产山菠菜4种成分量及组成结构比较相似,分别为1.0∶14.7∶3.9∶1.0和1.0∶14.8∶4.0∶0.8。结论由于产地、品种的不同,夏枯草属药材成分的组成存在差异性;成分间的结构比可能是夏枯草药效差异的根本原因,可用于夏枯草属药材的质量控制。     

一测多评法优选不同产地红景天中活性成分含量的研究

目的:建立一测多评法对不同产地红景天中5个主要活性成分的含量测定。方法:选择四川、西藏、青海、临江等地的红景天,采用外标法对不同产地的红景天中的红景天苷、酪醇、没食子酸、儿茶素、表儿茶素进行含量测定,同时建立红景天苷与酪醇、没食子酸、儿茶素、表儿茶素的相对校正因子,利用该校正因子对这5种成分的含量进行测定。结果:采用校正因子计算与外标法测定的红景天中5种活性成分含量误差在5%之内,没有显著差异。结论:采用红景天苷与酪醇、没食子酸、儿茶素、表儿茶素同时测定的一测多评法在控制不同产地红景天药材质量方面是准确、可行的科学依据。     

UPLC测定大花红景天中5种化学成分的含量

目的:建立UPLC法同时测定大花红景天中没食子酸、红景天苷、酪醇、没食子酸乙酯、对香豆酸5种成分的含量,运用主成分分析法对38批不同来源的商品药材和自采药材进行对比分析。方法:采用ACQUITY UPLCHSS T3色谱柱(150 mm×2.1 mm,1.8μm);以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速:0.2 m L/min;柱温:40℃;进样量:2μL;检测波长:没食子酸、红景天苷、酪醇、没食子酸乙酯为275 nm,对香豆酸为308 nm。结果:各指标成分之间分离度良好,在选定的浓度范围内线性关系良好(r≥0.9995),平均加样回收率(n=6)为96.54%~102.15%,RSD为1.95%~2.95%,表明该法快速、准确,具有良好的重复性和稳定性。主成分分析结果表明,商品药材与自采药材中上述几种成分存在一定的差异。结论:建立的UPLC检测方法可用于快速测定大花红景天中5种成分的含量,能够为红景天药材标准的提高和完善提供依据。     

红景天特征图谱的建立及不同品系之间差异的研究

目的:采用超高效液相色谱法(UPLC)建立同时适用于红景天正品(大花红景天)、习用品(唐古红景天、狭叶红景天)和代用品(长鞭红景天)鉴别的特征图谱;通过聚类分析和主成分分析深入研究不同红景天药材中化学成分差异和规律。方法:采用UPLC,以红景天中含量较高的红景天苷和没食子酸为对照品,采用ACE Excei 2 C_(18)色谱柱(100 mm×2.1 mm,2μm),流动相为0.1%磷酸水溶液-乙腈,柱温为30℃,流速为0.4 mL·min~(–1),检测波长为275 nm,进样量为5μL,得到红景天正品、习用品及代用品特征图谱;采用化学计量学软件Chem Pattern 2017对结果进行分析和处理。结果:不同批次的红景天正品特征图谱相似度高,对比发现红景天习用品、代用品特征图谱相似度较低,成分有一定差异;聚类分析所建立方法可区分4种红景天药材;主成分分析较好地展示了不同品种成分的差异性。结论:建立的UPLC特征图谱方法专属性强、准确性高,为红景天药材及其饮片或中成药投料的鉴定、质量评价提供了参考。     

红景天属药用植物资源调查及保护利用研究

目的:对红景天属药用植物资源现状进行评价,考证藏医用药品种,提出合理化的保护利用建议。方法:通过文献调查、野外实地调查和市场调查,对收集的资料和文献进行整理和研究。结果:详细描述了青海8种红景天属药用资源分布特点及资源现状,编制了红景天属植物检索表,制订了红景天属药用植物的分布表,确定了青海红景天商品药材主流品种来源,并对保护利用提出合理化建议。结论:大花红景天、狭叶红景天和唐古红景天为当地藏医药用红景天的主要基原,且蕴含量较为丰富,应合理利用开发这一宝贵资源。     

不同产地不同种秦艽组植物药材质量及活性成分影响研究

目的:研究不同产地不同种秦艽组植物药材质量及活性成分的影响程度。方法:本研究检测不同产地不同种秦艽组植物药材中水分、总灰分、酸不溶性灰分及浸出物来鉴别药材的质量,使用高效液相色谱法来检验不同产地不同种秦艽组植物药材中主要活性成分龙胆苦苷的含量。结果:不同产地不同种秦艽组植物药材水分含量范围在4.95%与8.29%间;总灰分百分含量范围在3.21%与6.24%间,酸不溶灰分百分含量范围在0.89%与2.82%间;浸出物百分含量范围在25.11%与43.83%间波动;龙胆苦苷含量最高为33.93mg/g,最低为8.35mg/g。结论:不同产地不同种的秦艽组植物药材质量检测指标及活性成分含量有一定的差异性,但基本处于药典规定的范围内。     

不同产地不同采收期蔷薇红景天中红景天苷的含量测定

目的 对不同产地、不同采收时期的蔷薇红景天中主要活性成分红景天苷含量进行对比研究.方法 以红景天苷为指标,采用HPLC法,测定了蔷薇红景天药材中的红景天苷含量.色谱条件为PLATISTLTMC18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),水∶甲∶乙腈为流动相,检测波长为275nm.结果 蔷薇红景天苷的含量在0.52～5.2μg范围内峰吸光度与浓度线性关系良-好(r =0.999 8).由于产地和采收时间不同,蔷薇红景天中红景天苷含量有差异,以8月采收的新疆塔城额敏县的蔷薇红景天的含量最高,其为1.297％,RSD为1.519％.结论 该方法操作简便,结果准确,重复性好,实验结果可用于指导合理采收开发蔷薇红景天资源.     

常用藏药“蒂达”(藏茵陈)基原物种药用合理性及资源利用价值评价

目的:对“蒂达”各品种不同基原植物药用合理性及其资源利用价值作出评价.方法:采用HPLC指纹图谱共有特征峰、结合SPSS聚类分析方法,评价“蒂达”不同品种基原植物的成分组成相似性.结果:“蒂达”不同品种涉及的来源有龙胆科獐牙菜属、花锚属、扁蕾属及肋柱花属共15种1变种33个样品,指纹图谱全谱相似度较差;以10个共有峰成分的相对面积聚类,其基原植物可分别聚为4个组;上述4个属的属间成分组成差异较大;其中獐牙菜属不同种间成分组成变化较大,而其他各属种间成分组成相似度较高.结论:上述龙胆科4属植物均含有具有保肝利胆生物活性的环烯醚萜类、(山)酮类及三萜类成分,藏医学将其归为“蒂达”一类药材使用具有一定的物质基础;鉴于“蒂达”类药材不同基原各品种间在成分组成上差异较大,分别制定各品种的HPLC指纹图谱,是鉴别和控制各品种质量的有效手段,可有效控制各基原品种质量.     

RP-HPLC法测定不同品种和产地红景天中指标成分的含量

目的 建立快速、有效的反相高效液相(RP-HPLC)检测方法，测定不同品种和产地红景天中红景天苷、红景天芬、酪醇、红景天素、红景天任的含量，以评价红景天的质量。方法 方法Ⅰ：甲醇-水(0．5 mmol／L SDS的1％醋酸水溶液)检测红景天苷；方法Ⅱ：乙腈-水检测红景天芬；方法Ⅲ：乙腈-磷酸水溶液梯度洗脱同时检测5个有效成分。结果 红景天苷的含量为0．021％～1．420％；红景天芬除在蔷薇红景天和高山红景天中含量较高外，在其他品种中均非常低或低于检测限；5个有效成分的含量因品种或产地的不同而有很大的变化。结论 建立的3种RP-HPLC方法可同时测定红景天苷、红景天芬等5个有效成分。综合考虑不同品种中5个有效成分的含量，以产自新疆的蔷薇红景天和吉林的高山红景天为国内较好的品种。     

红景天微粉与粗粉中有效成分的溶出度比较

目的:探讨红景天微粉(粒径99%以上分布在0～20μm),与粗粉[过50目筛(355±13)μm]体外溶出情况的变化。方法:采用透析法,选取红景天中主要成分没食子酸、红景天苷及儿茶素作为指标,用反相HPLC测定不同时间点红景天微粉和粗粉中这3种成分从透析袋中的溶出情况。结果:红景天微粉中红景天苷和儿茶素溶出的速度及程度均较粗粉有明显提高(15～45 min,P0.05,45～60 min,P0.01),但是没食子酸在2种粉体中的溶出差异并不明显。结论:红景天制成微粉后,能有效改善大部分有效成分的溶出速率和溶出效率,对药物作用有一定的促进作用,但进一步的评价有待于更多的试验数据支持。     

红景天中红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸提取工艺优选

优选大花红景天中红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸的提取工艺。采用正交试验,以红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸4种化合物的提取率为指标,选取乙醇体积分数、料液比、提取时间及提取次数为考察因素,优选4种化合物的最佳提取工艺。结果表明,以药材质量8倍量的70%乙醇回流提取2次,每次提取3 h为最佳提取工艺。该工艺所得红景天苷、酪醇、大花红天素及没食子酸的提取率均较高。优选的提取工艺稳定可行,4种化合物的收率高,可用于工业生产的放大。     

10种红景天植物化学成分对比分析

通过对比10种红景天属植物气相色谱发现:蔗糖和峰A存在于所有19个样品中,且含量较高。而公认有效成分红景天甙,仅在5种植物中的含量高于0.3％。有5种植物中含有百脉根甙,以狭叶红景天中含量最高。红景天甙和百脉根甙的含量,随产地和种的差异变化较大。     

指纹图谱结合灰色关联度分析法对不同产地赤芍质量的评价研究

目的研究不同产地赤芍的指纹图谱,测定其中没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷的含量并对其进行系统聚类,应用灰色关联度分析产地与含量的关系,为赤芍的质量评价提供参考。方法采用高效液相色谱法构建21个不同产地赤芍药材指纹图谱,并利用主成分分析及系统聚类分析对测定结果进行分类,灰色关联度法处理各指标性成分,计算其相对关联度。结果建立了21个产地赤芍的HPLC指纹图谱,标定11个共有峰,指认其中5个(没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、苯甲酸、苯甲酰芍药苷)共有峰,北赤芍相似度均大于0.9,川赤芍相似度均小于0.9,主成分分析结合聚类分析将其分为二类,灰色关联度分析结果显示相对关联度(ri)最大的为甘肃陇南,其次为四川甘孜。结论不同产地赤芍具有较大差异,通过建立指纹图谱,主成分结合系统聚类分析和灰色关联度分析方法对21个产地赤芍综合评价,为赤芍质量评价提供科学依据。     

赤芍与白芍的化学成分含量比较研究

 目的通过对不同产地赤芍和白芍主要化学成分的含量测定及比较，进一步完善芍药野生品与栽培品药材的质量控制标准。方法采用高效毛细管电泳法(HPCE)的胶束电动色谱(MEKC)分离模式，测定了16个产地20个赤、白芍样品中的4个有代表性的活性成分：芍药苷、苯甲酸、D-儿茶素和没食子酸，并比较各成分之间的比例关系。结果①野生芍药根(赤芍)中芍药苷含量大于6％，D-儿茶素含量高于0.05％。未加工的栽培芍药根中芍药苷含量小于6％，未检测到D-儿茶素。在同样条件下，加工后的栽培芍药根(白芍)中芍药苷含量下降了37%～56%，仍未检测到D-儿茶素，苯甲酸的变化最大，下降达83%～92%。②内蒙古多伦赤芍与大、小兴安岭所产赤芍在化学成分的种类和含量上存在差异。③不同产地、特别是道地与非道地的白芍药材之间，化学成分的比例有所不同。结论运用HPCE技术，可以快速准确地对野生与栽培芍药根的活性成分差异进行定量分析。从而为区别同为芍药来源的赤芍和白芍的临床应用提供实验依据。     

3种前体饲喂对高山红景天悬浮培养细胞中红景天苷的影响

目的: 研究前体饲喂对高山红景天细胞生长和红景天苷含量的影响。 方法: 在细胞培养起始期分别添加苯丙氨酸、肉桂酸和酪氨酸3种前体,在细胞生长的稳定期第14 d收获细胞,测定细胞干重、红景天苷含量、多酚氧化酶(PPO)和苯丙氨酸裂解酶(PAL)的活性。 结果: 苯丙氨酸的最佳添加质量浓度为20 mg ·L^-1,肉桂酸和酪氨酸的最佳添加质量浓度均为10 mg ·L^-1,此时红景天苷含量分别为2.65,3.50,3.21 mg ·g^-1。但高浓度的酪氨酸对细胞的生长有一定的抑制作用。 结论: 3种前体在合适的浓度下均能促进细胞中红景天苷的生物合成,并提高多酚氧化酶(PPO)、苯丙氨酸裂解酶(PAL)的活性,其中肉桂酸作用明显。     

清咽六味散质量标准的研究

目的：建立清咽六味散的定性与定量分析方法。方法：采用薄层色谱法对丁香,木香,诃子进行定性鉴别;采用高放液相色谱法对诃子中没食子酸进行含量测定。结果：应用所建立的方法,结果在TLC图谱中均可检出以上成分的特征斑点,并HPLC法中没食子酸在0．065～1．30mg·ml-1呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为99．7％（n=6）,RSD=0．14％。结论：本法操作简单,灵敏,准确可靠,重复性好,可作为该制剂的质控方法。     

醋的种类对炮制草乌生物碱类成分的影响

目的：探讨醋的种类对醋制草乌生物碱类成分的影响,为筛选炮制辅料用醋提供依据。方法：采用不同类型的米醋炮制草乌,HPLC法测定炮制品中3种双酯型生物碱和3种单酯型生物碱的含量,比较采用不同类型的醋制备的草乌炮制品中生物碱的含量差异。结果：各炮制品中双酯型生物碱的含量：生草乌〉食用乙酸制草乌〉工业乙酸制草乌〉陈醋制草乌≈龙门米醋制草乌〉玫瑰醋制草乌〉药典法制草乌;单酯型生物碱的含量：药典法制草乌〉食用乙酸制草乌〉龙门米醋制草乌≈工业乙酸制草乌〉陈醋制草乌≈玫瑰醋制草乌〉生草乌。结论：醋制草乌可以达到炮制减毒的效果,食用醋比乙酸的减毒效果更佳。     

藏药唐古特红景天水提物对人乳腺癌细胞MCF-7增殖的抑制作用

目的研究藏药唐古特红景天水提物对体外培养乳腺癌细胞MCF-7增殖的影响并初步探讨其作用机制。方法利用高效液相色谱鉴定水提物的有效成分。采用MTT法检测不同浓度的水提物处理MCF-7肿瘤细胞12,24,48 h后细胞的存活率。光镜观察水提物处理后MCF-7细胞形态学的变化。使用Annexin V-FITC/PI双染色凋亡检测试剂盒,流式细胞术分析水提物对MCF-7细胞凋亡的影响。结果高效液相色谱结果证实,唐古特红景天水提物中有红景天苷和酪醇等成分的存在。MTT实验结果显示,水提物作用12 h,便对MCF-7肿瘤细胞的增殖产生抑制作用;在不同的检测时间点,从90μg/ml到450μg/ml的剂量范围对肿瘤细胞的存活均有不同程度的抑制作用,且最高抑制率高达98%。光镜观察发现,不同浓度的水提物作用后可引起肿瘤细胞出现胞浆空泡和凋亡小体。Annexin V-FITC/PI双染色流式细胞检测结果显示,低浓度的水提物处理后,肿瘤细胞出现早期凋亡,随着药物浓度增高,凋亡晚期和坏死细胞增多。结论唐古特红景天水提物可抑制体外培养MCF-7乳腺癌细胞的增殖,其抑制作用与诱导肿瘤细胞凋亡的机制有关。