正交法优选槲寄生多糖水提取工艺

目的:优选槲寄生多糖的提取工艺。方法:采用正交设计方法,选取四因素三水平研究,以有效成分总多糖的含量为指标对提取工艺进行优化。结果:最佳提取工艺为浸提温度为70℃,浸提时间为3小时,料液比为1∶20,浸提次数为3次。结论:以本工艺提取有效多糖成分,保证了较高的总多糖含量,优化了槲寄生多糖的提取工艺。     

基于均匀设计的白术总多糖提取工艺优选

目的:优选白术总多糖的浸提工艺。方法:以总多糖质量分数为指标,采用均匀试验考察加水量、浸提时间和温度对提取工艺的影响。采用UV测定总多糖含量,检测波长491 nm。结果:最佳提取工艺参数为加8倍量水于90℃浸提60 min;白术水提液中总多糖质量分数6.20%。结论:优选的总多糖浸提工艺稳定可行,建立的含量测定方法准确可靠。     

正交试验法优化太白泡沙参总多糖的提取工艺

目的：建立太白泡沙参总多糖的最佳提取工艺。方法：采用水提醇沉法，以总多糖提取率为指标，对太白泡沙参中总多糖提取工艺进行系统研究。选择提取温度、提取时间、浸提料液比和浸提次数作为单因素水平，通过正交试验L₉(3⁴)确定太白泡沙参总多糖的最佳提取工艺条件。结果：最佳工艺条件为料浸提温度60 ℃，浸提时间3 h，液比1∶30，浸提次数3次。结论：该工艺简便、合理，多糖的提取率高。     

五指山绿茶中茶多糖的提取工艺研究

目的:研究五指山绿茶中茶多糖的最佳提取工艺。方法:采用热水浸提法提取五指山绿茶中茶多糖,通过单因素试验考察了料液质量比、浸提时间、浸提温度与浸提次数因素对茶多糖得率的影响,以L9(34)正交试验确定其最佳提取工艺。结果:影响茶多糖得率的因素主次顺序为浸提次数、浸提时间、浸提温度、料水质量比;最佳提取工艺为料液质量比1 g:15 m L、浸提时间:180 min、浸提温度:90℃、浸提次数:3次,该工艺条件下茶多糖的得率为45.10%。结论:为五指山绿茶中茶多糖的提取提供了依据。     

茶树菇多糖提取工艺的优选

目的:研究确定茶树菇多糖的最佳提取工艺。方法:采用热水浸提法对茶树菇多糖的提取工艺条件进行优化,以多糖得率为评价指标,选用单因素试验和L18(35)正交试验法,考察浸提比、pH值、浸提温度、乙醇浓度、浸提时间等5个因素对茶树菇多糖得率的影响。结果:提取茶树菇多糖的最佳工艺条件是浸提比1∶10、pH7.5、浸提温度90℃、浸提时间1 h、乙醇浓度95%,为改善茶树菇多糖的提取方法提供了实验基础。     

青黛多糖的碱水提取工艺研究

目的:通过实验选择碱法提取青黛多糖的最佳提取工艺。方法:以多糖得率,多糖含量为指标成分,采用正交试验对碱水提取青黛多糖的工艺进行优选。结果:碱法提取青黛多糖的最佳提取工艺为65℃恒温水浴箱中加0.2mol/L的氢氧化钠溶液浸提3h。     

百合多糖提取、纯化工艺优选

目的:确定百合多糖的提取、纯化的最佳条件.方法:以多糖得率为指标成分,采用正交试验对百合多糖的提取、纯化工艺进行优选.结果:提取工艺为:浸提温度65℃,溶剂体积15倍量,浸提3次,浸提时间4 h.多糖纯化最佳条件为:样品-氯仿正丁醇体积比5:2,氯仿与正丁醇的体积比为3:1,时间为10min.结论:该工艺合理,多糖成分提取完全,具有较好的经济效益.     

正交设计优化桐花树多糖提取工艺

目的 优化桐花树多糖的提取工艺.方法 用正交实验法筛选最佳提取工艺,并用苯酚-硫酸法测定桐花树多糖量.结果 对桐花树多糖量影响因素的大小依次是提取温度、料液比、提取时间.结论 桐花树多糖最佳提取工艺为浸提温度90℃、料液比1:30、浸提时间3 h.     

中药抗癌复方8号的提取工艺优化研究

目的:优选中药抗癌复方8号中总黄酮和总多糖的提取工艺。方法:以提取次数、料液比、提取时间为考察因素,以总黄酮和总多糖的百分含量为评价指标,采用正交试验法优选提取工艺。结果:最佳工艺条件为提取次数3次,料液比1︰8,提取时间1.5h。结论:此优选工艺简单可行,提取率较高。     

海杞片的提取工艺研究

目的优选菊花中绿原酸及海杞片中多糖的提取工艺。方法采用单因素试验结合正交试验的方法优选最佳提取工艺条件。结果菊花中绿原酸的最佳提取工艺为溶剂用量20倍,乙醇体积分数75%,超声提取1次,提取时间20 min;多糖最佳提取工艺为15倍药材量的水,浸提温度90℃,浸提时间1.5 h,提取2次。结论菊花中绿原酸及处方中多糖的最佳提取工艺稳定可行,为样品进一步研究奠定了基础。     

响应面法优化甘草多糖浸膏提取工艺

目的：优化甘草多糖浸膏提取工艺。方法：采用单因素考察和响应面法相结合,对提取温度、提取时间、料液比3个关键因素进行优化分析。结果：建立了甘草多糖浸膏提取得率模型,模型r=0．99991,回归模型显著。其提取优化条件：提取温度为100℃,提取时间为2．25h,料液比为1：62。结论：在优化提取工艺条件下,甘草多糖浸膏得率为12．96％。     

酶法提取竹节参中多糖成分的工艺研究

目的：研究酶法提取竹节参中多糖成分的工艺。方法：以多糖得率为考察指标，采用正交试验法对竹节参中多糖成分酶法的提取工艺进行优选。结果：优化后的提取工艺为pH 5.0，50 ℃，料液比为1∶50，纤维素酶的质量分数1.2%，果胶酶的质量分数1.0%，酶解时间2 h，90 ℃灭酶和浸提2 h，多糖得率为14.3%。结论：酶法能有效提高竹节参多糖成分的得率。     

黄芪中主要活性成分提取工艺的研究

目的：探讨从黄芪中同时获取黄芪甲苷和多糖的方法,为确立结肠靶向制剂的最佳提取工艺提供依据。方法：以黄芪甲苷为醇提部分含量测定指标,用超高效液相色谱-蒸发光散射检测器进行测定;以黄芪多糖为水提部分含量测定指标,经苯酚-硫酸法显色,用紫外可见分光光度法进行测定,通过综合评分优选最佳提取工艺。结果：黄芪以70%乙醇,8倍量,提取2次,每次1.5h,提取黄芪甲苷,药渣再用6倍水,提取3次,每次2h,提取黄芪多糖。结论：选出的提取工艺稳定、合理、可行。     

阿魏菇多糖的急性毒性及抗炎实验研究

目的:提取阿魏菇中的多糖并测定其含量,初步研究阿魏菇多糖的急性毒性及抗炎作用。方法:以水提醇沉法提取阿魏菇多糖,应用苯酚-硫酸比色法测多糖含量,采用最大给药量法测定阿魏菇多糖对小鼠的最大耐受量,抗炎实验采用二甲苯致鼠耳肿胀法。结果:阿魏菇多糖提取率分别为11.23%,总多糖含量为44.57%;急性毒性试验测得阿魏菇多糖的小鼠灌胃最大耐受量分别为212.39g生药/kg,相当于人日用量的2137倍;抗炎试验表明,阿魏菇多糖高、低剂组均能显著抑制二甲苯所致小鼠耳肿胀。结论:阿魏菇多糖提取工艺简便,安全无毒,并且具有一定的抗炎作用。     

正交试验优选茯贞膏的提取工艺

目的筛选茯贞膏的最佳提取工艺。方法根据实际生产条件,采用正交试验,考察提取次数、时间及料液比等因素以获得最佳提取工艺。结果最佳提取工艺为C3B3A2,即提取2次,料液比为1：10,提取时间为2h。在此提取条件下,多糖得率为16．82％,干浸膏得率为28．43％。结论该方法简便、易行,可用于茯贞膏的生产。     

麦冬多糖提取工艺优选研究

目的：优选麦冬多糖的提取工艺.方法：采用紫外分光光度法,以麦冬多糖含量为指标,以加液量、提取时间、提取次数、醇沉浓度为考察因素,采用正交试验优化多糖的提取工艺.结果：麦冬多糖提取的最优工艺条件是：加药材10倍量水,提取3次,每次60min,醇沉浓度90％,麦冬多糖提取率为18.18％.结论：优选的工艺合理、可行,多糖提取率高,可用于麦冬多糖的提取.     

锁阳中粗多酚和粗多糖抗氧化活性的比较

目的：比较锁阳粗多酚和粗多糖的抗氧化活性,为锁阳入药提供依据。方法：100g锁阳粉末提取粗多酚和粗多糖。采用超声波辅助乙醇法提取粗多酚,依次用石油醚、三氯甲烷、醋酸乙酯和正丁醇进行萃取。同时用水提醇沉法提取粗多糖。用DPPH·法和ABTS＋法进行锁阳粗多酚和粗多糖的抗氧化活性检测。结果：多酚粗提物中的总酚含量达到了922．9mgGAE·g-1（没食子酸当量）,而多糖粗提物中的多糖含量为366．6mg·g-1（葡萄糖当量）。DPPH·法检测锁阳粗多酚和粗多糖的IC50值分别为79．3μg·mL-1和145．6p,g·mL-1。经ABTS’法检测,二者的TEAC值分别为2．12mmol·g-1和0．69mmol·g-1。结论：锁阳粗多酚的抗氧化活性远高于锁阳粗多糖。     

骆驼蓬多糖提取工艺优化及抗氧化活性的测定

目的：确定骆驼蓬多糖的最佳提取条件及其抗氧化活性.方法：采用正交试验优化多糖提取工艺参数,苯酚-硫酸法测定多糖含量,邻苯三酚自氧化法测定骆驼蓬多糖的抗氧化活性.结果：骆驼蓬多糖提取的最佳工艺条件为：提取时间2h,提取温度95℃,料液比1∶25,提取次数2次.抗氧化活性测定表明,骆驼蓬多糖具有较好的抗氧化活性.结论：本实验可为骆驼蓬多糖的提取工艺及应用制定依据.     

芡实多糖的提取及含量测定

目的:研究从芡实中提取多糖的方法,并建立其含量测定方法。方法:考察了加热回流、不同温度浸提、超声波振荡等方法提取芡实多糖,采用苯酚-浓硫酸方法显色,利用紫外分光光度计在489nm处进行测定多糖含量。结果:芡实多糖于45℃超声波振荡提取效果最佳,在10~70μg.mL-1的范围内,样品的浓度与吸光度有良好的线性关系,线性回归方程为A=12.071C-0.0123,r=0.9990。结论:超声波振荡提取多糖,方法简单,提取率高,解决了芡实中淀粉、蛋白等物质的干扰问题,其含量测定方法快速简便,灵敏度高,可用于芡实多糖的含量测定。     

荔枝核总黄酮提取测定方法及工艺的优化

目的：探讨荔枝核总黄酮的测定方法及提取工艺。方法：紫外分光光度法在510 nm处测定。采用正交试验,以荔枝核总黄酮的提取率为考察指标,优化提取工艺。结果：建立回归方程。荔枝核总黄酮的最佳提取条件为回流提取法,60%的乙醇,固液比为1：10,提取3次,每次90 min。结论：该方法能有效提取荔枝核总黄酮,回收率高,简单可行,可作为提取荔枝核总黄酮的优选工艺。