HPLC同时测定加味逍遥丸中栀子苷和芍药苷的含量

目的:建立加味逍遥丸中栀子苷、芍药苷的含量测定方法。方法:高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil C18;流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85);检测波长为230 nm;进样量为10μL;室温;流速为1.0 m L·min-1。结果:栀子苷在0.24~2.16μg进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 6,平均回收率为99.29%;芍药苷在0.12~1.08μg进样量与峰面积间呈良好的线性关系,r=0.999 7,平均回收率为99.62%。符合测定方法学研究的要求。结论:本方法操作方便,专属性强,重复性好,可作为该制剂的含量测定方法。     

HPLC法测定逍遥丸中槲皮素含量

目的：建立测定逍遥丸中槲皮素含量的方法。方法：采用HPLC法,色谱柱AlchromTM Hyper-Sil C18（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈：0.1%磷酸,梯度洗脱;检测波长：254nm,柱温：30℃,流速：0.8mL·min^-1。结果：槲皮素在2.52～25.23μg/mL（r=0.9997）范围内线性关系良好,平均加样回收率（n=6）为98.69%,RSD为1.40%。结论：该法操作简便,结果准确,可用于逍遥丸中槲皮素的测定,为提高逍遥丸的质量标准提供依据。     

HPLC法测定逍遥丸(浓缩丸)中芍药苷的含量

阐述仿制药逍遥丸(浓缩丸)在质量标准提高研究过程中,采用高效液相色谱法对其芍药苷含量测定的研究,并与市售产品进行比对,结果证明其工艺稳定、含量可控,弥补了现行逍遥丸(浓缩丸)质量标准没有含量测定的不足。     

用RP-HPLC同时测定逍遥丸中当归、芍药的指标成分的含量

 目的 采用反相高效液相色谱法对中成药逍遥丸中当归、芍药的指标成分阿魏酸、芍药苷同时进行含量测定。方法 采用Shimpack CLC ODS柱,流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长：230 nm,进样量10 μL。结果 线性范围阿魏酸0.02～0.12 mg,芍药苷0.02～0.08 mg,相关系数阿魏酸0.9978,芍药苷0.999 97,平均回收率阿魏酸97.61%,芍药苷100.07%,日内RSD分别为0.98%和0.72%。结论 方法简便、准确、灵敏可靠。     

饱和流出式固相萃取法测定逍遥丸中芍药苷的含量

目的采用饱和流出式固相萃取(SPE-HPLC)法制备逍遥丸供试品溶液,用高效液相色谱法测定其中芍药苷的含量。方法ZorbaxSB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-水(20∶80)为流动相,流速为1 m l/m in,检测波长为230nm。结果芍药苷的测定在0.123 2~1.232μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为99.16%,RSD为1.6%。结论该方法简便快速、灵敏度高、有效除去药物基质保护色谱柱,可用于逍遥丸中芍药苷的含量测定。     

HPLC测定润肠通便丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC测定润肠通便丸中芍药苷含量的方法。方法 HPLC法。结果芍药苷在0.3960～1.3200μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.56%,RSD=1.14%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于润肠通便丸的质量控制。     

HPLC法测定补肾生精丸中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定补肾生精丸中芍药苷含量的方法。方法采用EclipseXDB-C18色谱柱,乙腈:0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0ml·min-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.1332～1.1988μg范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为98.26%,RSD=1.29%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于补肾生精丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定肝络欣丸中芍药苷含量

肝络欣丸是山西旭州制药有限公司研制的三类中药新药,由黄芪、蚂蚁、赤芍、丹参、当归、蒲公英、焦山楂、青皮、枸杞子、人参、黄精、白术、地黄、虎杖、秦艽、苍术、猪苓、陈皮、六神曲、麦芽2 0味中药组成,剂型为水蜜丸,本品具有益气补肾,活血养肝,行滞化湿之功效,临床研究证明对治疗乙型慢性肝炎具良好效果。本文报道采用高效液相色谱法测定其处方中主要药味赤芍所含主成分芍药苷的含量,作为该品质量控制的主要方法之一。关     

HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定珍芪降糖胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用Eclipse XDB-C18色谱柱,乙腈:0.1%磷酸溶液(14:86)为流动相;流速1.0mlmin-1;检测波长230nm。结果芍药苷在0.1226～1.1034μg范围内线性关系良好(r=0.9997),平均回收率为98.77%,RSD=0.76%(n=6)。结论本方法操作简便,专属性强,结果准确,可用于珍芪降糖胶囊的质量控制。     

赤芍中氧化芍药苷和芍药苷的含量测定

目的:建立同时测定赤芍中氧化芍药苷和芍药苷含量的HPLC方法。方法:采用反向高效液相色谱法,使用AglientZorbaxSB-C18(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈—水,流速1mL/min,检测波长254nm,柱温35℃,进样量20μL。结果:氧化芍药苷回归方程为Y=41607X-164942,R=0.9994,线性范围为0.02525～0.20200mg/mL;芍药苷回归方程为Y=3641.6X+174622,R=0.9995,线性范围为0.2525～2.0200mg/mL。结论:建立了一个测定赤芍中氧化芍药苷和芍药苷含量的方法。     

HPLC法同时测定松塔中槲皮素和山奈酚含量

目的：建立高效液相色谱法测定松塔药材中两种有效成分槲皮素和山奈酚的含量测定方法.方法：色谱柱为InertSustain C,8（250mm＆#215;4.6mm,5μm）,流动相为乙腈（A）-0.1％磷酸（B）,梯度洗脱;流速为1.0mL/min;检测波长为360nm.结果：松塔中槲皮素在0.034～0.272μg进样量范围内（r=0.999 9）,山奈酚在0.039～0.317μg进样量范围内（r=0.999 8）与各自峰面积积分呈良好的线性关系,槲皮素平均回收率为99.74％（RSD=1.92％）,山奈酚为98.33％ （RSD=1.36％）.结论：该法灵敏度高,操作简便,结果准确可靠,可作为评价松塔药材质量的依据.     

高效液相色谱法同时测定鼠曲草中槲皮素与木犀草素的含量

目的：建立高效液相色谱法同时测定鼠曲草中槲皮素与木犀草素的含量。方法：采用Diamonsil C18(2)色谱柱（4.6 mm×250 mm, 5 μm）,以甲醇-0.4%磷酸（42∶58）为流动相,检测波长为360 nm,柱温为30℃,流速为1 mL·min-1,进样量为20 μL。结果：槲皮素、木犀草素浓度分别在3.588-35.880 μg·mL-1（R2=0.9996）,1.294-12.940 μg·mL-1（R2=0.9994）范围内与峰面积积分值呈良好的线性关系,平均回收率（n=6）分别为99.51% （RSD=0.31%）、99.74%（RSD=2.28%）。不同产地的鼠曲草中槲皮素和木犀草素的含有量范围分别为0.39- 0.58 mg·g-1、0.17-0.27 mg·g-1。结论：该方法操作简便,结果准确,重复性良好,可作为鼠曲草中槲皮素和木犀草素含量的测定方法,对鼠曲草的质量控制有一定的参考价值。     

高效液相色谱法测定芍甘颗粒剂中芍药甙含量

用反相高效液相色谱法测芍甘颗粒剂中芍药甙含量。 ODS柱 ,甲醇∶水 ( 40∶ 6 0 )流动相 ,2 5 4nm检测 ,平均回收率为 96 .47% ,RSD为 0 .6 4 %。     

HPLC测定愈伤平胶囊中芍药苷的含量

目的:建立愈伤平胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定,Dikma DiamonsilC18柱,以乙腈-0.1%磷酸(17∶83)为流动相,流速1.0mL/min,柱温:30℃,检测波长:230nm。结果芍药苷的线性范围为0.2112～2.1120μg;平均回收率为99.36%,RSD为1.96%(n=9);结论:所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,可用于愈伤平胶囊的质量控制。     

高效液相色谱法测定乌芍散中芍药苷的含量

目的 :建立乌芍散定量检测方法。方法 :高效液相色谱法。C1 8柱 (4.6 mm× 2 5 0 mm,5 μm) ,流动相 :乙腈 -甲醇 -水(11∶ 11∶ 78) ,流速 1ml·min- 1 ,检测波长 2 30 nm。结果 :芍药苷在 0 .10 6 8～ 1.0 6 80 μg间与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0 .9999,回收率为 98.14 % ,RSD=1.85 %。结论 :该法操作简便 ,准确 ,可作为该制剂的含量测定方法     

HPLC法测定孕坤通胶囊中芍药苷的含量

目的：建立孕坤通胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以Appollo C18色谱柱为分离柱,以甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（28：72）为流动相,230nm为检测波长,柱温为窒温。结果芍药苷在0．099—1．584μg范围内,峰面积与其浓度呈良好线性关系（r=0．9997）,平均回收率为98．2％,RSD为1．25％（n=6）。结论：该方法简便、准确、重复性好,可作为控制本品质量标准的指标。     

高效液相色谱法测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量

目的测定参芪健胃颗粒中芍药苷的含量。方法采用高效液相色谱法(HPLC)测定含量,色谱柱:Krom asil 100-5C18柱(4.6 mm×250 mm)。流动相:甲醇-水(38∶62),检测波长:230 nm,流速:0.7 m l/m in,柱温:30℃。结果该条件下芍药苷与其它组分分离良好,芍药苷在0~50μg/m l呈良好的线性关系,r=0.999 2,平均回收率为97.90%,RSD=1.186%。3批供试品含芍药苷分别为0.024 2%,0.027 4%,0.021 7%,平均为0.024 4%。结论HPLC法可用于参芪健胃颗粒的质量控制。     

HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量

目的建立HPLC法测定心脑康胶囊中芍药苷的含量。方法C18柱（DiamonsilTM4.6mm×200mm,5μm）,柱温30℃;流动相为甲醇-水-冰醋酸（25：75：0.2）,检测波长为230nm,流速1.00mL/min。结果此方法芍药苷在0.09860～1.972μg范围内呈良好的线性关系：r=0.99998,平均回收率为99.3%,RSD=1.0%（n=9）。结论所建立的方法简便、快速、准确,可用于心脑康胶囊的质量控制。     

HPLC法测定保胃丸中芍药苷的含量

目的建立高效液相色谱法测定保胃丸中芍药苷的含量.方法采用ODS色谱柱(4.6mm×250mm),以甲醇-异丙醇-36%乙酸-水(25:2:2:71)为流动相;检测波长为2 30nm.结果芍药苷的含量线性范围为0.4～2.0μg,r=0.9997,平均回收率为97.86%,RSD为1.99%.结论该方法简便、准确.