鼻腔淋巴瘤的诊断和治疗

目的:探讨鼻腔淋巴瘤的诊断方法和治疗措施。方法:观察鼻腔淋巴瘤患者23例,其中行单纯放疗者7例,单纯化疗者6例,采用放疗与化疗相结合者10例。结果:经治疗后完全缓解10人(43.5%),部分缓解4人(17.4%),稳定6人(26.1%),进展3人(13.0%),总有效率为60.9%,其中单纯放疗的有效率为42.9%,单纯化疗的有效率为33.3%,放疗与化疗相结合的有效率为80.0%。结论:采用放疗与化疗相结合的方法治疗鼻腔淋巴瘤效果明显优于单纯放疗组和单纯化疗组,其中以单纯化疗的治疗效果最差。     

骨原发性非霍奇金淋巴瘤1例

<正>患者,男,44岁,左上臂疼痛、肿胀、活动不利9 d。患者自述3个月前出现左上臂疼痛,夜间加重,左上肢麻木、无力、活动不利,症状时有缓解。9 d前外出爬山,左手撑地后出现左上臂肿痛、畸形、活动不利,未做任何处理。我院门诊以"左肱骨干病理性骨折以及左肱骨干肿瘤样病变(性质待查)"收入院。查体:左上臂畸形、肿胀、压痛阳性,其中上段可见约15 cm×8 cm的局部隆起,质硬,边界不清,皮温稍     

颅内原发性非霍奇金淋巴瘤1例

1 病历介绍 患者,女,44岁,因"右上肢活动不利10d,口齿不清2d"入院.患者入院10d前出现右上肢活动不利,症状时重时轻.2d前出现口齿不清,他人发现其言语时口角左偏,患者自觉头昏,症状反复.至私人诊所理疗,无好转,故来我院就诊.既往体健,无重大疾病,无烟酒嗜好,家族成员无重大疾病史.     

超声诊断腹股沟非霍奇金淋巴瘤1例

1 病历介绍 患者,男,73岁,发现左腹股沟肿物,进行性增大1.5a,疼痛3d就诊.超声检查采用10～13 MHz高频探头所见:左侧腹股沟可探及2枚弱回声肿物,较大者4.0cm×2.7cm,呈类圆形,较小者形态不规则,向内下包绕尿道膜部(见图1箭头所指).肿物轮廓清晰,有包膜,内部为细网状的弱回声,后方回声轻度增强.CDFI:肿物内部及周边可探及杵状血流信号,频谱图为高速高阻的动脉血流.     

非霍奇金淋巴瘤的护理体会

目的:探讨非霍奇金淋巴瘤的临床护理。方法:采用回顾性分析的方法,分析我院收治的6例非霍奇金淋巴瘤患者的临床资料,总结临床护理效果。结果:6例患者采取CHOP方法化疗,治疗前进行评估,治疗中行心理护理和相关知识的介绍及临床护理。2例达CR,3例达PR。     

原发性胆囊癌的CT诊断

目的：探讨原发性胆囊癌的CT征象，提高CT对原发性胆囊癌的诊断水平．方法：对13例原发性胆囊癌患者的CT平扫及增强扫描图像表现进行分析归纳．结果：原发性胆囊癌CT表现为1）直接征象：结节、肿块、胆囊壁增厚、胆囊体积和形态改变；2）间接征象：相邻脏器或组织受侵、肝转移、转移淋巴结，肝内外胆管扩张和胆结石．结论：全面分析原发性胆囊癌CT表现的直接征象与间接征象，可提高CT对本病的诊断率．     

脾原发性非霍奇金淋巴瘤4例声像图分析

脾脏原发性恶性淋巴瘤少见。超声显像报道资料尚少。现将我院 1992年 1月～ 1998年 10月经超声检查发现 ,并手术病理证实的脾原发性恶性淋巴瘤 4例报道如下。1　一般资料本组 4例中 ,年龄为 2 5～ 64岁 ,均为男性。使用RT- 30 0 0型、 TOSHIBA- 2 4 0型超声显像仪 ,探头频率 3.5～ 3.75MHz。检查时患者仰卧位 ,常规检查肝、胆、脾、胰 ,观察脾脏病变大小、形态、边界、内部回声以及区域淋巴结有无肿大。2　结　　果例 1:患者 ,男 ,4 2岁。左上腹隐痛并低热、腹胀 2月余。超声检查 :肝脏未见异常。于脾上极、脾内侧及后缘处各见一 7.1cm…     

原发性骨淋巴瘤的影像学表现

目的:分析原发性骨淋巴瘤的影像学表现,提高对原发性骨淋巴瘤的影像诊断水平。方法:回顾性分析15例经病理检查证实的原发性骨淋巴瘤患者的CT和MRI资料,男9例,女6例。年龄12～65岁,中位数45岁。病程1～20个月,中位数7个月。局部疼痛者12例,触及软组织肿块者3例。15例患者经病理检查证实均为非霍奇金淋巴瘤,其中B细胞源性14例,T细胞源性1例。结果:①病变部位。病灶位于骨盆者6例、脊柱5例、胸骨2例、股骨2例。②CT表现。15例患者均行CT平扫,其中8例同时行增强扫描。其中溶骨型骨质破坏8例,表现为片状形态不规则骨质破坏,骨皮质变薄、中断,边界不清,呈虫蚀样或穿凿样改变,未见骨质硬化改变;浸润型骨质破坏4例,病变区骨皮质较完整,无骨质缺损,骨髓腔内有轻微溶骨性改变;混合型骨质破坏2例,表现为斑片状骨质破坏区与增生、硬化相互混杂,呈不均匀密度改变,其中1例病灶内见小片状死骨;囊状膨胀型骨质破坏1例,表现为囊状、膨胀性骨质破坏,皮质变薄、连续。2例出现骨膜反应,呈层状或葱皮样改变。骨质破坏区周围可见较大软组织肿块影,超过骨质破坏区,增强扫描可见中等强化。③MRI表现。12例患者行MRI平扫,其中7例同时行增强扫描。12例患者均见骨质破坏,呈斑片状、片状异常信号。与正常肌肉信号相比,T1WI呈等信号6例,呈低信号4例,呈稍高信号2例;T2WI呈高信号10例,其中信号不均匀8例,呈等信号2例;T2WI脂肪抑制序列骨髓腔均为高信号。12例患者的MRI均清晰显示病灶周围可见软组织肿块,2例患者的软组织肿块局限在骨质破坏区旁,10例超过骨质破坏区;增强扫描7例患者软组织肿块均为不均匀强化,其中明显强化3例,中等强化4例。结论:原发性骨淋巴瘤的CT和MRI表现具有一定特征性,有助于临床早期诊断。     

胃癌的CT诊断

胃癌临床常见,其诊断长期以来主要依靠上消化道钡餐和胃镜及镜下活检.笔者收集了2002年3月-2005年11月50例经手术病理证实的胃癌患者资料,回顾分析其CT表现,旨在进一步提高对胃癌的CT影像特征的认识.     

非霍奇金淋巴瘤扁桃体转移1例报道

1病例报告 患者,男,71岁。以“咽痛1月余,加重10天”收住院。患者1月前无明显诱因出现咽痛,伴咽干、咽部异物感,曾口服消炎药物（具体不详）治疗,并曾在当地卫生所抗炎治疗,无明显效果。近10天来患者感上述症状加重,说话含糊,吞咽困难,痰多,为白色黏痰。来我院门诊就诊,予以“美洛西林舒巴坦钠”静滴2天,效果亦不佳。发病以来,患者无发热,无声音嘶哑及呼吸困难,无头痛及全身乏力。     

胃癌的CT诊断

胃癌临床常见，其诊断长期以来主要依靠上消化道钡餐和胃镜及镜下活检。笔者收集了2002年3月-2005年11月50例经手术病理证实的胃癌患者资料，回顾分析其CT表现，旨在进一步提高对胃癌的CT影像特征的认识。     

膀胱癌的CT诊断

目的:分析膀胱癌的CT表现及诊断价值,以提高诊断水平.方法:回顾性分析经病理证实的15例膀胱癌的临床资料及CT影像资料.结果:15例膀胱癌中4例表现为膀胱壁增厚11例表现为腔内结节及肿块,其中1例为多发,共3个病灶.1例为肿块同时向腔内外生长.结论:CT扫描能够准确诊断大部分膀胱癌病例.CT是膀胱癌手术及放化疗前及随访过程中不可缺少的检查方法.     

非霍奇金淋巴瘤辨治经验

介绍扈晓宇辨治非霍奇金淋巴瘤(NHL)经验,认为本病可归属于中医“恶核”、“失荣”、“石疽”、“瘰疬”等病范畴,五脏中脾肾两虚是发病关键,为病之本,继发瘀血痰浊胶结为病之标,治疗应着重调补脾肾、活血化痰散结.     

复发难治性非霍奇金淋巴瘤治疗进展

在肿瘤临床研究方面,淋巴瘤是一种异质性的疾病,淋巴瘤在临床表现、分子生物学、治疗的疗效、病状的转归都有较大的差异。本研究主要针对复发难治性非霍奇金淋巴瘤(NHL)治疗进展进行探讨与研究。就目前而言,复发非霍奇金淋巴瘤治疗在生物学上不断取得新的进展,并且受到了世界卫生组织新分类标准的认可。在淋巴瘤治疗新药物的不断研发和治疗方案不断改进的过程中,对淋巴瘤患者的治愈率也有进一步提高。由于淋巴瘤的异质性,致使对非霍奇金淋巴瘤患者的治疗存在一定的多样性以及复杂性,所以研究复发难治性非霍奇金淋巴瘤治疗进展对临床医学具有重要意义。     

非霍奇金淋巴瘤的中医辨证施治

淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤,其发生大多与免疫应答过程中淋巴细胞增殖分化产生的某种免疫细胞恶变有关,根据组织病理学改变,分为霍奇金淋巴瘤（HL）和非霍奇金淋巴瘤（NHL）。NHL是一种常见的恶性血液病,为淋巴瘤的最主要类型。在我国发病率虽不高,但具有随年龄增长而发病增多的特点,面对全国老龄化这一社会现象,带来的危害不容小视,据报道NHL发病率在过去几十年内以每年3%-4%的速度增长[1],严重危害人民健康,笔者在周冬枝名中医工作室学习期间,对NHL的辨证有独特的理解,认为“痰结”是该病的发病根本。     

结肠癌的CT诊断

目的：评价螺旋CT在结肠癌的诊断价值。方法：19例结肠癌患者检查前一日进流质饮食,检查当日晨常规清洁灌肠,口服清水、2％泛影葡胺灌肠后行CT扫描,结果与术后病理结果对照分析。结果：升结肠癌10例,横结肠癌2例,乙状结肠癌3例,直肠癌4例;根据Dukes’改良分期,B期9例,C期7例,D期3例,结论：螺旋CT扫描对结肠癌的诊断有重要意义。     

中西医结合治疗非霍奇金淋巴瘤42例

非霍奇金淋巴瘤（NHL）临床多发且预后较差。为探讨较好治疗方案，2004-02～2007-02笔者采用IOAP方案加中药克瘤胶囊治疗该病42例，疗效满意，总结报道如下。     

美罗华联合CHOP治疗非霍奇金淋巴瘤临床观察

目的：观察非霍奇金淋巴瘤采用美罗华联合＂环磷酰胺＋吡柔比星＋长春新碱＋泼尼松＂（CHOP）方案治疗的临床效果。方法：随机选取2010年1月-2012年1月期间治疗的66例非霍奇金淋巴瘤患者,分为A、B两组。A组患者行CHOP方案治疗,B组患者行美罗华联合CHOP方案治疗,比较两组患者临床治疗效果。结果：A组患者治疗总有效率为54.5%,B组患者治疗总有效率为90.9%。B组患者治疗有效率更高,差异具有统计学意义（P〈0.05）。B组患者不良反应发生率、2年生存率优于A组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论：美罗华联合CHOP方案治疗非霍奇金淋巴瘤效果显著。     

以皮疹首发的非霍奇金淋巴瘤1例诊治报道

非霍奇金淋巴瘤（nonHodgkin lymphoma,NHL）是免疫系统的恶性肿瘤,通常以实体瘤形式生长于淋巴组织丰富的组织器官中．大多以无痛性颈和锁骨上淋巴结肿大为首发表现,较易结外侵犯倾向,皮肤表现多为特异性损害,如肿块、皮下结节、浸润性斑块、溃疡等。本例患者以皮疹首发就诊尚属罕见,报道如下。     

乳腺原发非霍奇金淋巴瘤误诊1例

<正>非霍奇金淋巴瘤(NHL)多发生于表浅淋巴结,以颈部淋巴结最多见,其次为腋下和腹股沟淋巴结,并可累及纵隔、肠系膜和腹膜后等深部淋巴结。NHL各年龄组均可发生,发病