左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹的临床观察

目的观察左西替利嗪、曲尼司特联合免疫调节剂卡介苗素治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的患者随机分为3组:治疗组56例,予口服左西替利嗪5mg1次/d、曲尼司特0.1g3次/d联合卡介苗素2mL肌肉注射隔日1次治疗;对照A组45例予口服左西替利嗪和曲尼司特治疗,对照B组45例单纯口服左西替利嗪治疗,方法均同治疗组。三组均用药8周后评价疗效,停药1月后观察复发情况。结果治疗组有效率91.1%,明显优于两个对照组((75.6%,42.2%)(P均0.05),差异有显著性;治疗组复发率(6/42例)低于两个对照组(9/26例,9/12例)。结论左西替利嗪、曲尼司特联合卡介苗素治疗慢性荨麻疹疗效好,复发率低。     

西替利嗪联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察西替利嗪联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将入选的80例患者按就诊时间顺序随机分为两组,治疗组48例,对照组32例。治疗组口服西替利嗪10mg,1次/d,曲尼司特0.1g3次/d;对照组仅口服西替利嗪10mg,1次/d;两组均连用4周后评价疗效,停药4周后观察复发情况。结果治疗4周后,治疗组有效率(75.00%)明显高于对照组(50.00%),差异有显著性意义(χ2=5.27,Р<0.05);对照组复发率(55.56%)明显高于治疗组(22.73%)。结论西替利嗪联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效满意,能明显降低复发率,疗效优于单用西替利嗪组。     

曲尼司特联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的 :观察曲尼司特联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效。方法 :治疗组口服曲尼司特和咪唑斯汀 2周 ,对照组口服咪唑斯汀和复合维生素B 2周 ,进行疗效评价。结果 :治疗组总有效率达97 2 2 % ,明显高于对照组 (χ2 =4 378,P <0 0 5 )。结论 :曲尼司特联合咪唑斯汀治疗慢性荨麻疹疗效较单用咪唑斯汀治疗有明显提高。     

非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的观察非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效。方法对36例慢性荨麻疹患者给予非索非那定口服联合卡介菌多糖核酸肌注。结果非索非那定口服联合卡介菌多糖核酸肌注治疗慢性荨麻疹8周后总有效率达91.67%疗效明显。结论非索非那定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性荨麻疹的疗效高、安全性好。     

盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的评价盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法共入选129例慢性荨麻疹患者,随机分为治疗组、对照A组和对照B组,治疗组患者口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d,同时口服曲尼司特胶囊100 mg,3次/d;对照A组单纯口服盐酸奥洛他定片5 mg,2次/d;对照B组单纯口服曲尼司特胶囊100 mg,3次/d;三组疗程均为4周。结果治疗2周和4周后,治疗组和对照组症状积分均较治疗前下降,治疗2周后治疗组与对照A组症状积分差异无统计学意义(P0.05),与对照B组差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,治疗组与对照A、B组症状积分差异均有统计学意义(P均0.05);治疗2周后,三组有效率分别为69.77%、59.52%和45.24%,治疗组与对照A组差异无统计学意义(P0.05),与对照B组差异有统计学意义(P0.05);治疗4周后,三组的有效率分别为90.70%、71.43%和59.52%,治疗组与对照A、B组差异均有统计学意义(P均0.05)。三组治疗中均无严重不良反应发生。结论盐酸奥洛他定联合曲尼司特治疗慢性荨麻疹疗效确切,安全性好。     

非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗血虚风燥型慢性荨麻疹临床观察

目的观察盐酸非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法将70例血虚风燥型慢性荨麻疹患者随机分为治疗组和对照组各35例,治疗组口服非索非那定片60 mg/次,2次/d,润燥止痒胶囊4粒/次,3次/d;对照组仅口服非索非那定片,剂量同治疗组。2组疗程均为8周,分别于治疗4周和8周时评价疗效,治疗结束后1个月随访观察复发率。结果治疗8周时,治疗组、对照组有效率分别为94.29%和77.14%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗结束后1个月,治疗组、对照组复发率分别为15.15%和48.15%,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。2组未见明显不良反应。结论润燥止痒胶囊能够显著提高非索非那定治疗血虚风燥型慢性荨麻疹的疗效,降低复发率。     

盐酸非索非那定片长疗程递减治疗慢性荨麻疹31例疗效观察

目的评价盐酸非索非那定片长疗程递减和每日疗法治疗慢性荨麻疹的疗效。方法将61例入选患者采用随机数字表法随机分2组,治疗组予非索非那定片口服,第1个月时口服60mg,2～3次/d;第2个月时口服30mg,2次/d;第3个月时口服30mg,1次/d,疗程3个月。对照组予非索非那定片60mg口服,2～3次/d,疗程1个月。两组患者在治疗期间每2周复诊1次,观察疗效和不良反应,且随访1个月。结果治疗组有效率为87.10%,复发率为29.03%,明显优于对照组的63.33%和56.67%,差异均有显著性意义(P均<0.05)。结论盐酸非索非那定片长疗程递减治疗慢性荨麻疹的疗效优于每日疗法治疗组,且复发率低。     

非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗特发性老年瘙痒症临床观察

目的观察非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗特发性老年瘙痒症的疗效及安全性。方法将87例老年瘙痒症患者随机分为治疗组46例和对照组41例,治疗组口服非索非那定和润燥止痒胶囊,对照组仅口服非索非那定,剂量同治疗组。两组疗程均为4周,治疗2,4周时评价疗效,治疗结束后1月随访观察复发率。结果治疗4周时,治疗组、对照组有效率分别为91.30%和73.17%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗结束后1月,治疗组、对照组复发率分别为19.05%和46.67%,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。两组未见明显不良反应。结论非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗特发性老年瘙痒症安全有效,复发率低,值得临床应用。     

非索非那定联合UVB治疗玫瑰糠疹疗效观察

目的:评价非索非那定联合中波紫外线照射治疗玫瑰糠疹的疗效。方法:将58例患者随机分为两组,治疗组30例口服非索非那定60 mg,2次/d,同时照射中波紫外线,隔日1次,连续10次。对照组28例口服非索非那定60 mg,2次/d,20天后观察疗效。结果:治疗组总有效率为96.6%,对照组为64.2%,二者差异有显著性(P0.01)。结论:非索非那定联合紫外线治疗玫瑰糠疹疗效好。     

中西医结合治疗特发性老年瘙痒症临床观察

目的观察非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗特发性老年瘙痒症的疗效及安全性。方法将87例老年瘙痒症患者随机分为治疗组46例和对照组41例,治疗组口服非索非那定和润燥止痒胶囊,对照组仅口服非索非那定,剂量同治疗组。两组疗程均为4周,治疗2,4周时评价疗效,治疗结束后1月随访观察复发率。结果治疗4周时,治疗组、对照组有效率分别为91.30%和73.17%,治疗组明显优于对照组(P0.05)。治疗结束后1月,治疗组、对照组复发率分别为19.05%和46.67%,治疗组复发率明显低于对照组(P0.05)。两组未见明显不良反应。结论非索非那定联合润燥止痒胶囊治疗特发性老年瘙痒症安全有效,复发率低,值得临床应用。     

非索非那定治疗慢性荨麻疹疗效观察

【摘要】 目的 评估非索非那定治疗慢性荨麻疹的疗效及安全性。方法 采用随机对照的临床研究方法,对89例慢性荨麻疹患者随机分组,治疗组口服非索非那定片60mg,每日2次,对照组口服左旋西替利嗪5mg,每日1次。观察起效时间和治疗第2、4周末疗效和不良反应。结果 在治疗后第2、4周末,2组症状积分值分别为2.49±1.16,2.88±1.21和0.84±1.02,0.92±1.16,与治疗前相比症状积分下降均有显著性差异（t=2.25,P<0.05和t=2.46,P<0.05）;2组间症状积分下降无显著性差异（t=1.26,P>0.05 ）。治疗4周末总体有效率分别为93.48%和86.05%,2组间比较无显著差异（x2 =1.35,P>0.05）。治疗组起效较快于对照组（t=2.68,P<0.01）。治疗组不良反应为4.35%,对照组为9.30%。结论 非索非那定治疗慢性荨麻疹起效迅速、疗效肯定、不良反应发生率低。     

氦氖激光照射、曲安奈德局部注射联合口服曲尼司特治疗瘢痕疙瘩临床应用

目的：观察氦氖激光照射、曲安奈德局部注射联合口服曲尼司特治疗瘢痕疙瘩的临床疗效。方法：将患者随机分为两组,治疗组先予氦氖激光照射皮损区后,曲安奈德局部注射治疗,每10~15天注射1次,2~3次为1疗程,最多不超过3个疗程。同时口服曲尼司特200 mg,每日3次,连续服用3个月。对照组单纯给予氦氖激光照射、曲安奈德注射液局部注射治疗。治疗结束后随访1年,判断疗效并观察复发情况。结果：治疗组有效率88.9%,对照组有效率70.0%,前者明显优于后者（P〈0.05）,差异有统计学意义;治疗组复发率低于对照组。结论：氦氖激光照射、曲安奈德局部注射联合口服曲尼司特治疗瘢痕疙瘩治愈率高,疗效确切。     

依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹临床疗效观察

目的 观察依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹的疗效.方法 将102例慢性荨麻疹患者分为观察组52例和对照组50例,以口服依匹斯汀、复方甘草酸苷为观察组,口服依匹斯汀为对照组进行对比观察,连续服用8周后评定疗效.结果 治疗8周后观察组有效率为94%,对照组有效率为80%,停药4周后观察组复发率为22%,对照组复发率为38%,观察组与对照组相比疗效和复发率均有有显著性差异.结论 依匹斯汀联合复方甘草酸苷治疗慢性荨麻疹疗效高于单用依匹斯汀,且疗效随着时间的延长而提高.并且能降低停药后的复发率,无明显不良反应.     

氮卓斯汀联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹44例临床观察

目的探讨氮卓斯汀联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹的疗效和安全性。方法将入选的94例患者分为两组各47例。治疗组口服氮卓斯汀2mg,2次/d,同时口服孟鲁斯特钠0.1g,3次/d;对照组仅口服氮卓斯汀2mg,2次/d;两组连续服药8周,于治疗前和治疗后第2,4,8周及停药2个月后评定其疗效和安全性。结果治疗8周后,治疗组症状、体征总积分(1.72±1.47)明显低于治疗前(13.07±3.07);治疗组有效率(95.45%)明显高于对照组(74.42%);停药2个月后,治疗组复发率(16.13%)明显低于对照组(70.00%)。以上差异均有统计学意义(P均<0.05)。但治疗组不良反应发生率(12.77%)和对照组(10.64%)比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论氮卓斯汀联合孟鲁斯特钠治疗慢性荨麻疹疗效优于单用氮卓斯汀,不良反应轻微,并能降低停药后的复发率。     

雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹疗效观察

目的观察雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效和安全性。方法共入选180例患者,将其随机分成两组,每组各90例,治疗组予雷公藤多甙片10mg口服,3次/d,地氯雷他定5mg口服,1次/d,均连用28天;对照组仅予地氯雷他定5mg口服,1次/d,连用28天。结果治疗第7天时治疗组有效率为69.77%,对照组为54.02%;第14天时治疗组有效率82.56%,对照组59.77%;第28天时治疗组有效率93.02%,对照组67.82%。两组患者在治疗第7,14和28天时有效率比较,差异均有统计学意义(P均<0.05)。患者主观生活质量评估在治疗14天后DLQI和睡眠情况改善明显好于对照组,28天后DLQI、睡眠情况和日常活动评分也明显好于对照组(P均<0.05)。不良反应:治疗组发生率为8.14%,对照组为6.90%,两组差异无统计学意义。停药6周后进行随访和复诊,试验组复发率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论雷公藤多甙片联合地氯雷他定治疗慢性特发性荨麻疹的临床疗效比单纯应用地氯雷他定治疗的疗效好,停药后复发率低。     

芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹临床观察

目的观察芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法治疗组口服芪风颗粒10g／次,3次／d,盐酸西替利嗪10mg,1次／d;对照组单独口服盐酸西替利嗪10mg,1次／d。连续用药4周。结果治疗组有效率90．79％;对照组有效率79．69％,两组有效率比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论芪风颗粒联合盐酸西替利嗪治疗慢性荨麻疹疗效较好。     

依巴斯汀和左西替利嗪治疗慢性特发性荨麻疹的临床对照研究

选择慢性荨麻疹患者为研究对象,采用随机、双盲、单剂量、平行对照的方法。治疗组93例依巴斯汀片每日1次,每次10mg口服;对照组90例盐酸左西替利嗪片每日1次,每次5mg口服,均连续服用28天。分别于用药后第7、14、28天随访,两组有效率先后分别为83.87%、89.25%、91.40%,和81.11%、87.78%、90.00%。两组比较无显著性差异(P>0.05)。两种药物的不良反应主要为轻度的口干和困倦。依巴斯汀治疗慢性特发性荨麻疹疗效及不良反应与左西替利嗪基本相似。     

盐酸奥洛他定联合卡介菌多糖核酸治疗慢性自发性荨麻疹40例临床观察

目的评价盐酸奥洛他定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性自发性荨麻疹的临床疗效及安全性。方法将入选的80例慢性自发性荨麻疹患者随机分为两组。全部患者予口服盐酸奥洛他定片5mg,2次/d,治疗组(40例)同时予卡介菌多糖核酸注射液2m L肌肉注射,隔日1次,疗程均为8周。结果治疗8周后,治疗组有效率(87.18%)明显高于对照组有效率(68.42%),治疗结束后1个月时,治疗组复发率(14.71%,5/34)明显低于对照组复发率(38.46%,10/26),差异均有统计学意义(P0.05)。两组不良反应轻微,均未影响疗程。结论盐酸奥洛他定片联合卡介菌多糖核酸治疗慢性自发性荨麻疹疗效好,不良反应少。     

桂枝汤联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹疗效观察

目的:观察桂枝汤联合玉屏风散加味治疗慢性荨麻疹的临床疗效。方法:治疗组52例,用桂枝汤联合玉屏风散加味水煎液口服,每日1剂;对照组50例,口服特非那定片60 mg,每日2次。结果:治疗组有效率86.54%,对照组有效率62.00%。两组疗效差异有统计学意义(2=8.08,P<0.01)。结论:中药桂枝汤联合玉屏风散加味可有效地治疗慢性荨麻疹。     

盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠及白芍总苷治疗慢性自发性荨麻疹44例临床观察

目的探讨盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠及白芍总苷治疗慢性自发性荨麻疹的疗效和安全性。方法将入选的84例患者随机分为两组,治疗组44例,对照组40例。治疗组予口服盐酸左西替利嗪5mg(1次/d)和孟鲁斯特钠10mg(1次/d)及白芍总苷0.6g(2次/d);对照组仅予口服盐酸左西替利嗪5mg(1次/d)和孟鲁斯特钠10mg(1次/d),两组患者疗程均为8周,分别于治疗前和治疗第2,4,6,8周时记录病情积分,于疗程结束时评价临床疗效和不良反应。结果治疗8周时,治疗组病情评分下降情况优于对照组病情评分下降情况(P0.05),且治疗组有效率(86.36%)也优于对照组有效率(50.00%,P0.01)。两组患者均未见明显不良反应,随访12周,两组患者复发率差异也无统计学意义(P0.05)。结论盐酸左西替利嗪联合孟鲁斯特钠及白芍总苷治疗慢性自发性荨麻疹疗效好,安全性高。