药物流产过程中的B超观察

目的:探讨应用B超对药物流产的结果进行监测的意义。资料与方法:选择94例早孕妇女,用药前应用B超观察。以口服米非司酮25mg/12h×3天,第4天顿服米索600ug的方法终止妊娠,服药后第1、7、15天进行B超监测。结果:1.完全流产92.6％(87/94);2.不全流产6.4％(6/94);3.流产失败1.O％(1/94)。结论:证实口服米非司酮配伍米索行药物流产时,应用B超监测,可准确观察流产结果,为临床术后处理提供可靠依据,有助于临床医师及早对不全流产或流产失败者采取补救措施。     

米非司酮用于药物流产的观察及体会

米非司酮用于药物流产的观察及体会５５０００４贵州省人民医院吴晓莲米非司酮与米索两种药物合并使用，适于闭经≤４９天，要求药物流产的健康早孕妇女。此药在目前是一种最新、安全、简便有效的终止早孕方法。我门诊于１９９３年８月～１９９４年３月以来，用米非司回与...     

B超在药物流产中的应用与评价

随着医疗技术的日益发展，越来越多的人选择药物流产作为终止早期妊娠的一种手段。药物流产采用米非司酮与米索前列醇片配合应用，以达到终止早孕的目的，是一种非手术方法，此法安全、有效、方便，已被广大育龄妇女接受，并已广泛应用于临床。本文对350例药物流产者，先经B超检查，已经证实为早孕，并且在宫腔内妊娠，孕囊直径≤3cm才能够服药，药物流产只要经过B超检查成功率可达98％以上，通过B超检查，能够及时发现宫腔内有无胎物残留，提示临床是否给予清宫处理，从而减少了出血及感染等并发症的发生。     

稽留流产B超误诊1例分析

稽留流产Ｂ超误诊１例分析王淑萱，王虹，程玉芳患者女，４７岁，农民。因４个月来阴道不规则出血，在当地医院检查，诊为＂子宫肌瘤＂．建议手术而转来北京。既往：近１年来月经不规律，有时停经１～２月，服中药无效。先后经二个医院检查后，至协和医院。Ｂ超检查结果：...     

加服米非司酮缩短药物流产出血时间的临床观察

目的：观察加服米非司酮缩短药物流产后出血时间的临床效果,进一步探讨预防药物流产后出血的有效措施。方法：将160例早孕妇女随机分为两组,对照组行常规药物流产,观察组在对照组基础上,于口服米索前列醇2h后,加服米非司酮50 mg。留院观察4~6 h。观察两组完全流产情况、阴道出血时间以及副反应发生情况等。结果：①完全流产率对照组87.50%,观察组97.50%,两组间有极显著性差异（P〈0.01）;②阴道流血量对照组多于月经量15例（18.80%）,观察组4例（5.00%）,两组间有显著性差异（P〈0.05）;③阴道流血持续时间15 d以内对照组53例（66.25%）,观察组77例（96.25%）,两组间有极显著性差异（P〈0.001）;④两组副反应发生情况无显著性差异（P〉0.05）。结论：加服米非司酮在药物流产中能提高完全流产率,减少阴道流血量以及缩短阴道流血时间。     

B超观察药物流产致卵巢囊肿增大12例

本文报告１２例早孕合并卵巢囊肿，在应用米非司酮终止妊娠前后进行Ｂ超检查对照，使用ＥｕＢ－３１５型Ｂ超诊断仪凸阵探头频率３５ＭＨｚ，结果发现药物流产后卵巢囊肿均有不同程度增大。临床资料共１２例，年龄均在２０～３２岁；已婚８例，未婚４例；停经４１～４８...     

口服米非司酮药物流产致药物性肝炎1例

患者,女,25岁.主因尿黄2周、加重10天,于2007年11月7日入院.入院前2周出现腹胀、乏力、纳差、恶心、呕吐、尿黄及全身皮肤黄染,急诊入院.     

药物流产135例疗效观察

目的 探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠的临床效果.方法 回顾性分析2009年6月至2010年12月收治的135例早孕药物流产患者的临床资料.结果 在135例药物流产患者中完全流产128例,完全流产率为94.81%;不全流产6例,流产失败1例,流产总失败率为5.19%;经统计分析发现,停经时间越短、孕囊越小、孕次越少、子宫位置正常的药物流产患者,完全流产率越高(P<0.05).结论 米非司酮配伍米索前列醇终止早期妊娠效果确切,且停经时间越短、孕囊越小、孕次越少,完全流产率越高.     

不同剂量米非司酮对药物流产结果的影响

将我院2012年11月~2013年12月自行要求使用药物流产,且早孕天数≤49d的120例病患按就诊顺序分为三组:对照组A、B及常规组各40例。常规组,口服米非司酮25㎎,2次/d,连服3d,总量共150㎎;对照组A组,口服米非司酮25㎎,2次/d,连服3d,在第六次服药12h后加服50㎎,总量共200㎎;对照组B组,口服米非司酮25㎎,2次/d,连服3d,在第六次服药12h后加服75㎎,总量共225㎎。三组服用米索前列醇的方法相同。结果常规组的完全流产率和失败率为87.5%、12.5%;对照组A组的完全流产率和失败率为92.5%、7.5%;对照组B组的完全流产率和失败率为97.5%、2.5%。阴道流血时间分别为13.22±5.45、9.8±4.1、7.3±3.2d。对照组和常规组比较,对照组流产成功率高,流产后出血时间短,对照组和常规组比较具有统计学意义(P<0.01)。常规服用米非司酮24h后加服一定剂量米非司酮,可以提高完全流产率,缩短阴道流血时间。     

复方与单方米非司酮配米索前列醇药物流产的临床观察

目的：比较复方米非司酮与米非司酮配米索前列醇用于流产的临床效果。方法：将停经〈50d,要求口服药物且无禁忌证的18～40岁孕妇102例,随机分为A组、B组,每组各51例。A组口服复方米非司酮：每日上午空腹或进餐2h后凉开水送服复方米非司酮片（每片含米非司酮30mg,双炔失碳酯5mg）,每24h1片,服用2次。服药后禁食1h,首次服药48h后口服米索前列醇600μg;B组51例,口服米非司酮：每日上午空腹或进餐2h后凉开水送服,首次剂量50mg,后每次剂量25mg,每日2次,服药后2h内禁饮食,第3日晨服米非司酮后1～2h服米索前列醇600μg。观察孕囊排出情况、出血时间、出血量。结果：完全流产率A组96.1%,B组86.3%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;流产后出血时间〈7d者：A组69.4%,B组45.5%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;流产后出血时间〉14d者：A组26.5%,B组31.8%,两组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;流产后出血量≤月经量者：A组87.8%,B组75%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）;〉1倍月经量者：A组6.1%,B组18.2%,两组比较差异有统计学意义（P〈0.05）。结论：复方米非司酮联合米索前列醇优于单方米非司酮联合米索前列醇用于药物流产,完全流产率高、出血时间短、出血量少。