肝素雾化吸入治疗小儿哮喘30例疗效观察

为评价肝素雾化吸入对小儿哮喘的疗效，用肝素雾化吸入治疗小儿哮喘３０例，采用交叉设计方法，治疗组在常规治疗的基础上用肝素雾化，对照组仅采用常规治疗。结果显示治疗组有效率（９６．６７％）。明显高于对照组的有效率（７０．００％），Ｐ〈０．０１，差异有高度显著性，治疗过程中无毒副作用。研究结果提示，肝素雾化吸入治疗小儿哮喘是安全有效的方法。     

肝素雾化吸入治疗肺心病疗效观察

目的：探讨肝素雾化吸入治疗慢性肺源性心脏病（肺心病）的临床效果。方法：140例忠者随机分为治疗组与对照组，治疗组在常规治疗的基础上加用肝素，12天后与对照组进行比较。结果：肝素治疗组有效率100％，对照组有效率80．5％，无效率19．29％。结论：治疗组加用雾化吸入肝素后可以改善肺心痛的血液微循环障碍，降低肺动脉高压，改善心肺功能。     

不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果评价

目的探讨压缩泵雾化吸入疗法和超声雾化吸入疗法治疗小儿哮喘的临床疗效。方法将2008年12#1～2010年12月期间收治的76例小儿哮喘患者随机分为两组，对照组38例采用超声雾化吸入疗法治疗，治疗组38例采用压缩泵雾化吸入疗法治疗，观察两组的临床症状改善情况并比较两组的疗效。结果治疗组的总有效率为921％，对照组的总有效率为68．4％，两组相比较有显著性差异（P〈0．05）。结论压缩泵雾化吸入疗法治疗小儿哮喘的疗效显著，值得临床推广应用。     

特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作疗效观察

目的：观察特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效。方法：将100例符合诊断的患儿随机分为对照组和治疗组,对照组予以常规治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用特布他林联合布地奈德雾化吸入,观察各组症状改善情况。结景：两组总有效率分别为96％和76％,治疗组明显优于对照组（P〈0．05）。结论：特布他林联合布地奈德雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作是一种快捷、有效的方法。     

布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗小儿哮喘性疾病疗效观察

目的：探讨分析特布他林结合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘进行治疗的临床效果。方法：选择2011年12月～2014年11月来我院接受治疗的108例小儿哮喘患者作为研究对象，采用随机数字法把其分成对照组和研究组，其中研究组患者采用特布他林结合布地奈德实施治疗，而对照组患者采用常规方法实施治疗。结果：治疗组患者的临床治疗有效率为94．4％，而对照组患者的临床治疗有效率为70．4％，治疗组患者的临床各项指标情况优于对照组患者的临床各项指标情况，差异具备统计学意义（P＜0．05）。结论：应用特布他林结合布地奈德雾化吸入对小儿哮喘进行治疗，其疗效显著，是一种可行性、安全性、有效性较高的治疗方案。     

小剂量肝素并利多卡因雾化吸入治疗婴幼儿哮喘

目的：观察小剂量肝素并利用多卡因雾化吸入治疗婴幼儿哮喘的疗效。方法：49例婴幼儿哮喘患儿，随机分为治疗组和对照组。治疗组28例，应用小剂量肝素并利多卡因雾化吸入治疗，对照组21例，应用生理盐水雾化吸入治疗。结果：治疗组有效24例，有效率85．7％，对照组有9例，有效率42．8％，两组有显著差异（X^2=10.02，P＜0．01），结论：小剂量肝素并利多卡因雾化吸入治疗婴幼儿哮喘有效。     

小剂量肝素雾化吸入佐治小儿哮喘36例报告

目的 :探讨小剂量肝素雾化吸入对小儿哮喘的治疗效果。方法 :将 3 6例小儿哮喘随机分为两组。治疗组在给予常规治疗基础上加用肝素雾化吸入。结果 :治疗组总有效率为 88% ,对照组总有效率为 6 1% ,经统计学处理 ,差异有显著性P <0 .0 5。结论 :应用小剂量肝素治疗后缩短了患儿症状体征开始及完全消失的时间。     

氧气驱动雾化吸入在小儿哮喘治疗中的应用体会

目的：探讨氧气驱动雾化吸入在小儿哮喘治疗中的应用及效果。方法：选取我院2012年1月到2013年1月接收的120例小儿哮喘患者作为研究对象。将其随机分成两组，对照组和观察组，每组60例。观察组采用氧气驱动雾化吸入治疗，对照组采用空气压缩泵雾化吸入治疗。结果：观察组有效率达到95％，对照组有效率为82％。结论：采用氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘，能够提高治疗效果，值得临床大力推广。     

肝素钙雾化吸入治疗毛细支气管炎临床观察

目的：观察肝素钙雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效。方法：选 100例毛细支气管炎患儿进行分组,治疗组50例在常规治疗的基础上,加用肝素雾化吸入,每次100μ/kg（15min),2次／d,连用5－7d为1个疗程。对照组50例采用常规治疗。对两组的有效率、治疗后症状及体征等的改善速度进行比较。结果：治疗组总有效率 96％,对照组总有效率76％,两者比较差异有显著性（P＜0．05）。治疗组的症状、体征消失时间及住院时间均短于对照组（P＜0．05）,治疗过程中无毒副作用。结论：肝素钙治毛细支气管炎疗效好,且安全可靠,值得临床推广。     

小剂量肝素钙雾化吸入治疗婴幼儿哮喘合并支气管肺炎76例疗效观察

对７６例婴幼儿哮喘合并支气管肺炎患者，在常规治疗的基础上用肝素钙雾化吸入治疗，并与６０例常规治疗组对照观察。结果显示，治疗组有效率为９６％，明显高于对照组的６１．７％（Ｐ＜０．０１），且治疗过程安全，无副作用。     

探究布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床效果及安全性

目的：对布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入联合治疗小儿哮喘急性发作的效果及安全性进行探讨。方法随机抽取2015年6月-2016年2月在该院哮喘专科门诊建档的患儿60例,并采用随机数字方法将其分成了实验组(30例)和对照组(30例)。前者给予布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗,后者仅给予布地奈德雾化治疗,比较两组的治疗效果及不良反应发生率。结果实验组与对照组的总有效率分别为93.33%、73.33%,不良反应发生率分别为10.00%、33.33%,两组相比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用布地奈德与沙丁胺醇雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作,效果显著,且不良反应少。     

雾化吸入利多卡因治疗顽固性哮喘的临床疗效探讨

目的：探讨雾化吸入利多卡因治疗顽固性支气管哮喘的临床疗效，为临床治疗顽固性哮喘提供一种新方法；方法：将近年来收治入院的对常规应用茶碱类、胆碱能受体阻滞剂、β受体激动剂及皮质激素等治疗无效的所谓顽固性哮喘136例患者随机分成两组，每组68例，对照组仍继续原方案治疗，其中包括雾化吸入：喘乐宁原液lml 爱喘乐原液lml 生理盐水2m1，每4小时一次；治疗组在原方案基础上将上述雾化次数改为每8小时一次，中间插入2％利多卡因4m1雾化吸入，每8小时一次。72小时后比较两组的临床：显效率、总有效率；结果：治疗组和对照组按上述方案治疗后评定疗效：显效分别为23例和7例；显效率分别为33．82％和10．29％(P＜0．01)；总有效例数分别为38例和17例，总有效率分别为55.88％和25．00％(P＜0．01)；两组的临床疗效差异具有显著性；结论：雾化吸入利多卡因后在气道内慢性吸收，能持续发挥作用，不但能减轻气道慢性炎症，而且可抑制哮喘患者的气道高反应性，还可抑制支气管P物质激发的FEVl下降，对联合应用过多种平喘药物治疗无效的所谓顽固性哮喘具有一定的效果，且能明显减少喘乐宁、爱喘乐引起的肌颤、心悸甚至心律失常，为临床治疗顽固性哮喘提供一种新的、安全、有效的方法。     

沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨沙丁胺醇、布地奈德联合吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 118例患儿随机分为治疗组60例,对照组58例。治疗组给予0.5%沙丁胺醇雾化液及布地奈德雾化吸入,对照组仅给予0.5%沙丁胺醇雾化液,2组均雾化吸入3.00mL。结果治疗组临床控制率48.3%,显效率31.7%,好转率16.7%,总有效率96.7%;对照组临床控制率32.8%,显效率29.3%,好转率24.1%,总有效率86.2%;治疗组明显优于对照组（P〈0.05）。结论沙丁胺醇、布地奈德联合雾化吸入起效快,能有效改善肺功能,控制哮喘症状,优于单纯吸入沙丁胺醇。     

不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的效果临床对比分析

目的探讨分析不同雾化吸入方式治疗小儿哮喘的临床效果。方法将2011年11月—2013年11月于该院接受治疗的120例哮喘患儿作为研究对象,按照随机数字法将其分为对照组与观察组各60例,对对照组患儿使用超声氧化吸入方式治疗,对观察组则使用空气压缩泵式雾化吸入方案治疗,对比观察两组患儿的临床治疗效果。结果观察组显效36例,有效22例,总有效率高达96.7%,明显优于对照组的75.0%,组间对比差异有统计学意义（P〈0.05）。结论在支气管哮喘患儿的临床治疗中,选用空气压缩泵式雾化吸入方案进行治疗,效果较优,安全性较高,值得推广。     

普米克令舒联合万托林雾化吸入治疗小儿喘息型肺炎疗效观察

目的 观察临床中普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗小儿喘息型肺炎的临床治疗效果.方法 选取2010年3月至2011年3月由单县中心医院儿科收治的100例小儿喘息型肺炎,按照入院的先后顺序随机分为对照组和观察组,各50例.对照组给予常规治疗;观察组患者在常规治疗基础上给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗,用SPSS 19.0的统计学软件对两组临床治疗效果进行数据分析比较.结果 观察组总有效率显著高于对照组（92.0% vs 72.0%,P＜0.05）;观察组患者气喘消失时间、咳嗽消失时间、肺部啰音消失时间、喘鸣音消失时间以及住院时间均显著低于对照组（P＜0.05）.两组患者治疗的过程中均未出现不良反应.结论 小儿喘息型肺炎给予普米克令舒与万托林雾化吸入联合治疗效果显著,可快速缓解患者的临床症状与体征,缩短治疗时间,安全性高,值得临床中应用.     

氧驱动吸入万托林、普米克令舒和溴化异丙托品治疗儿童哮喘急性发作疗效观察

目的评价氧驱动吸入万托林、普米克令舒和溴化异丙托品治疗儿童哮喘急性发作的临床疗效。方法将82例患儿随机分成两组,治疗组42例,对照组40例。在常规治疗基础上,对照组给予静脉滴注琥珀氢化可的松,治疗组采用普米克令舒、万托林和溴化异丙托品三联氧驱动吸入治疗。治疗5d后观察疗效,〉5岁患儿测定治疗前后最大呼气峰流速值（peakexpiratoryflowrate,PEFR）。结果治疗组42例中显效32例,好转10例,有效率100%;对照组40例中显效9例,好转21例,无效10例,有效率75%。两组支气管哮喘患儿治疗后的PEFR明显高于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论运用氧驱动雾化吸入万托林、普米克令舒和溴化异丙托品治疗儿童哮喘急性发作疗效明显优于对照组。     

布地奈德与硫酸特布他林氧气雾化吸入治疗小儿哮喘

目的观察布地奈德与硫酸特布他林氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘的疗效和安全性。方法将96例支气管哮喘患儿随机分为治疗组和对照组各48例,两组均给予常规治疗,治疗组在此基础上,应用氧气驱动布地奈德与硫酸特布他林雾化吸入治疗。结果治疗组的显效率为64.6%,对照组为37.5%,两者比较,差异有极显著性（P〈0.01）。治疗组和对照组的总有效率分别为95.8%和81.3%,两者比较差异也有显著性（P〈0.05）。治疗组的住院天数为（4.57±1.26）d,明显短于对照组的（6.81±1.63）d（P〈0.01）。治疗组未见明显不良反应。结论布地奈德与硫酸特布他林氧气驱动雾化吸入治疗小儿哮喘是一种安全、快捷、高效的方法。     

喘乐宁与必可酮联合喷雾治疗小儿哮喘的疗效观察

[目的 ]比较喘乐宁及必可酮联合喷雾及一般疗法治疗小儿支气管哮喘的治疗效果 .[方法 ]将 5 0例支气管哮喘患儿随机分为 2组 ,即对照组 (采用吸氧、吸痰、控制感染及全身用氨茶碱和雾化吸入等 )和在吸氧、吸痰、控制感染基础上用喘乐宁与必可酮联合喷雾治疗组 .[结果 ]加用喘乐宁及必可酮组治疗效果明显优于对照组 ,两组相比具有显著性差异 .[结论 ]必可酮与喘乐宁合用治疗小儿哮喘急性发作效果显著     

肝素、沐舒坦超声雾化吸入辅助治疗新生儿感染性肺炎疗效观察

目的观察肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎的疗效。方法80例感染性肺炎患儿随机分为治疗组和对照组,在综合治疗的基础上,治疗组使用肝素、沐舒坦超声雾化吸入,对照组使用普通雾化吸入。结果治疗组有效率为95%,明显高于对照组的80%(P<0·05)。结论肝素、沐舒坦超声雾化吸入治疗新生儿感染性肺炎疗效显著,临床应用无任何不良反应。     

小剂量肝素联合病毒唑雾化吸入治疗喘憋性肺炎疗效观察

目的：观察小剂量肝素联合病毒唑雾化吸入治疗喘憋性肺炎的临床效果。方法：将180例喘憋性肺炎患儿随机分成治疗组90例和对照组90例,两组均在常规处理基础上,治疗组予肝素、病毒唑超声雾化吸入治疗;对照组予常规α-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入治疗,对治疗后两组患儿在症状与体征消失、X线吸收情况及住院时间等方面进行疗效对比。结果：治疗组在咳嗽消失、喘憋消失、啰音消失、X线吸收情况及住院时间等方面效果均明显优于对照组（P〈0.05）。治疗组总有效率为93.33%,明显高于对照组的72.22%。结论：小剂量肝素联合病毒唑雾化吸入治疗喘憋性肺炎疗效确切,能较大地提高治愈率,且价廉、安全、方便、副作用少,值得临床推广。