卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：观察常规药物加用卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法：40例心功能Ⅲ～Ⅳ级的心力衰竭患者随机分为治疗组和对照组，各20例。对照组采用常规药物治疗，治疗组则在此基础上加用卡维地洛。治疗18周后．观察两组的心功能改善情况以及左室舒张末期内径、左室射血分数的变化。结果：治疗组总有效率为95．0％，对照组为65．0％，两组比较有显著性差异（P〈0．05）。治疗后，治疗组的左室舒张末期内径、左室射血分数较对照组有明显变化（P〈0．05）。结论：常规药物加用卡维地洛治疗心力衰竭的疗效显著，卡维地洛对治疗心力衰竭有重要意义。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法78例慢性心力衰竭患者随机分为两组:常规治疗组(应用马来酸依那普利 利尿剂 地高辛等)和卡维地洛组(在常规治疗的基础上加用卡维地洛)。随访6个月,观察两组治疗前后心功能变化情况。结果两组治疗后均较治疗前左室收缩末经,左室舒张末经及NYHA分级下降,左室射血分数升高(P<0.01)。治疗组的上述变化均较常规对照组明显(P<0.05)。结论在常规治疗的基础上加用卡维地洛,可明显改善心功能,改善生活质量,使扩大的心脏明显缩小,延缓心室的重构。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效及心功能指标的改善情况。方法90例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,观察组采用卡维地洛治疗,对照组予常规抗心力衰竭治疗,观察比较两组的临床疗效及心功能指标的改善情况。结果观察组的总有效率为95．6％,对照组的总有效率为80．0％,两组疗效经统计学分析,差异有显著性（P〈0．05）。治疗后,治疗组心功能指标LVESD、心率、收缩压、舒张压均较治疗前明显降低（P〈0．05）,LVEF显著增加（P〈0．01）,对照组CHF患者治疗前后各项心功能指标LVESD、心率、收缩压、舒张压、LVEF未见明显改变。结论卡维地洛可明显减轻心力衰竭的症状,治疗慢性心力衰竭疗效确切,改善心功能明显,值得临床推广。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的:观察卡维地洛对慢性心力衰竭(心衰)的疗效.方法:选择80例慢性心力衰竭患者,按照纽约心脏病协会(NYHA)心功能分级标准分组,随机分为常规治疗组(40例)和卡维地洛治疗组(40例),前者应用血管扩张剂、利尿剂、ACEI和强心剂纠正心衰,后者在常规纠正心衰治疗基础上联合应用卡维地洛,两组在治疗后6个月超声心动图测定左心室射血分数(LVEF)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD),并测定6min步行试验(6-MWT).结果:在常规纠正心衰治疗的基础上应用卡维地洛,LVEF明显增加,LVESD、LVEDD明显缩小,6-MWT明显提高,心功能的改善明显优于常规治疗组(P<0.05).结论:在进行慢性心力衰竭的常规临床治疗中联合应用卡维地洛,可有效纠正血流动力学异常,提高运动耐量,改善心功能.     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭（CHF）的临床疗效。方法将80例NYHA心功能Ⅱ-Ⅲ级CHF患者随机分为两组：A组常规治疗（ACEI、利尿剂、血管扩张剂、洋地黄）组40例;B组在A组治疗基础上口服卡维地洛,起始剂量为2.5mg,bid,逐渐增至目标剂量20mg,bid。维持稳定剂量至3个月,观察两组治疗前后心功能变化、左室射血分数（LVEF）、每搏输出量（sv）、短轴缩短率（FS）、左室舒张末内径（LVEDD）和左室收缩末内径（LVESD）等指标。结果卡维地洛治疗后LVEDD、LVESD缩小,LVEF、FS、SV明显提高,NYHA分级改善。上述指标与该组治疗前及A组治疗后比较差异有统计学意义。结论卡维地洛可明显改善CHF患者心功能,疗效可靠而安全。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床观察

目的:评价卡维地洛治疗慢性心力衰竭的疗效及安全性。方法:将200例慢性心力衰竭患者随机分为对照组及治疗组。对照组常规应用洋地黄、利尿剂和血管紧张素转化酶抑制剂;治疗组在常规治疗基础上,加用卡维地洛。观察患者临床心功能分级和超声心动图等心功能指标变化。结果:治疗组总有效率92%,对照组80%,治疗组有效率明显高于对照组(P<0.01)。治疗组中未见明显不良反应和肝肾功能损害。结论:卡维地洛是治疗慢性心力衰竭安全、有效的药物。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的 观察卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效。方法 66例慢性心力衰竭患者按就诊顺序随机分为A和B两组，A组治疗组33例，卡维地洛20-40mg／d，同时给予强心、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂，B组对照组33例，给予强心、利尿剂及血管紧张素转换酶抑制剂。两组治疗6个月定期门诊随访观察临床心功能状况。结果 卡维地洛使慢性心力衰竭患者心率减慢、Crackes评定标准评分降低，心功分级数降低，左室射血分数LVEF值提高，舒张末期内经和收结末期内径缩小。结论 在慢性心力衰竭患者治疗中，卡维地洛可使心功改善，生活质量提高。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

β受体阻滞剂已成为治疗慢性心力衰竭（CHF）的重要药物之一，长期应用能显著改善心功能，降低死亡率。卡维地洛是第3代β受体阻滞剂，除非选择性阻断β受体外，还可以选择性阻断α1受体，同时无内源拟交感活性。我院2003年9月～2005年3月采用卡维地洛治疗慢性心力衰竭，同时以倍他乐克作为对照，观察卡维地洛的疗效及安全性，现报道如下：     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭43例临床疗效观察

目的探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床治疗效果。方法选择我院2007年10月至2009年10月慢性心力衰竭患者83例,将以上患者随机分为2组,观察组和对照组。对照组患者给予血管扩张剂、洋地黄强心和利尿剂等常规治疗。观察组在常规治疗基础上给予卡维地洛口服,起始剂量为3.125mg,每天2次,连续应用14d。如果患者没有窦性心动过缓等不良反应,剂量可增加到6.25mg,每天2次,一般每隔14d增加1次剂量。以后根据患者临床情况最大剂量可为25mg,每天2次。连续使用3个月。结果观察组的总有效率与对照组的总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床治疗效果显著,值得临床借鉴。     

卡维地洛治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的 探讨卡维地洛治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法 将86例慢性心力衰竭患者随机分为实验组与对照组,每组各43例,实验组患者采用卡维地洛和厄贝沙坦治疗,对照组患者采用美托洛尔和厄贝沙坦治疗.结果 实验组患者的有效率为81.4％,对照组为72.1％,差异有统计学意义（P＜0.05）.治疗组患者治疗后的左室舒张来内径、左室收缩末内径和左室射血分数均优于对照组,两组相比差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 卡维地洛治疗慢性心力衰竭能显著改善患者的心功能,临床效果好,值得推广.     

卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的综合疗效观察

目的：探讨卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的综合疗效。方法：选取2009年1月-2011年8月来我院附属医院进行治疗的120例慢性心力衰竭患者作为研究对象,将其随机分为对照组（常规治疗组）60例和观察组（卡维地洛联合螺内酯组）60例,将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率、治疗前及治疗后3、6个月的血清肌钙蛋白I（cTnI）、脑钠肽（BNP）、I型前胶原氨基端肽（PIP）及Ⅲ型前胶原氨基端肽（PIIIP）水平、左心房内径、左心室射血分数、室间隔厚度及左心室重量指数进行检测及比较。结果：观察组的治疗总有效率（98．33％）高于对照组（81．67％）,治疗后3、6个月cTnI[（0．35±0．09）、（0．20±0．14）mg／m11、BNP[（802．14±251．47）、（524．67±275．6）ng／ml]、PIP[（1102．45±286．54）、（742．50±263．54）pg／L]及PIIIP[（96．45±22．03）、（87．96±19．85）pg／L]水平低于对照组cTnI[（0．49±0．15）、（0．63±0．10）mg／m1]、BNP[（1102．45±286．54）、（742．50±263．54）ng／ml]、PIP[（132．05±16．03）、（121．06±15．58）ps／L]及PIIIP[（120．34±23．01）、（105．43±21．54）pg／L],左心房内径【（50．23±3．54）、（48．23±4．12）mm】及左心室重量指数[（112．64±4．86）、（104．75±4．97）gemS]±于对照组的[（55．64±4．13）、（52．09±3．64）mm],[（131．20±4．96）、（121．09±4．89）g／m^2],室间隔厚度[（9．89±0．65）、（11．02±0．73）mm]、左心室射血分数[（57．69±3．66）、（59．89±4．02）％]大于对照组的[（8．03±0．54）、（8．59±0．62）mml、[（53．68±3．67）（55．61±3．52）％1,差异均有统计学意义（P〈0．05）,但两组不良反应发生率比较（11．67％vs11．67％）,差异无统计学意义（P〉O．05）。结论：卡维地洛联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的综合疗效较佳,在改善心功能及调节多项血清因子方面也有明显的效果。     

卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床观察

目的：探讨卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法：选择确诊为慢性心力衰竭的住院患者160例,随机均分为对照组和观察组,对照组给予常规治疗,观察给予卡维地洛联合辛伐他汀治疗,2个月后检测血总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白（LDL）、高密度脂蛋白（HDL）、三酰甘油（TG）及心功能检查。结果：经2个月治疗后,对照组和观察组的血TC、LDL、HDL、TG比较,差异均有统计学意义（P〈0.05）;心功能改善在显效与无效方面,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：卡维地洛联合辛伐他汀治疗慢性心力衰竭能有效控制疾病,改善预后,临床效果肯定。     

养心氏治疗慢性心力衰竭临床疗效观察

目的观察养心氏治疗慢性心力衰竭的临床疗效。方法选择171例慢性心力衰竭患者，随机分为养心氏片组（治疗组）89例和对照组82例，两组均采用常规抗心衰治疗；治疗组在常规治疗基础上，加用养心氏治疗。观察治疗前后临床心功能NYHA分级、心率、左室射血分数等变化。结果治疗6个月后，治疗组左室射血分数与治疗前及对照组比较，差异有显著性（P〈0．05）；治疗组心力衰竭纠正的总有效率达86．5％，对照组总有效率为57．3％，两组比较，差异有显著性（X^2—18．2514，P〈0．001）。结论养心氏可有效改善慢性心力衰竭患者的心功能，提高左室射血分数。     

卡维地洛对充血性心衰患者心脏功能的影响

将符合本试验纳入标准的88例充血性心衰患者分成试验组（40例）和对照组（48例），患者均口服地高辛、血管紧张素转换酶抑制剂制剂、血管扩张剂（非钙离子拮抗剂）和利尿剂等基本抗心衰药物，在此基础上试验组加服卡维地洛。随访7个月后，复查心脏彩超心脏射血分数和左室短轴缩短率，与试验初比较两组均有显著的改善，而服药7个月后试验组较对照组有显著的升高（P＜0.05)。表明卡维地洛可使心肌重塑过程得到缓解，还可以更显著地改善心功能。     

心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察

目的观察心脉隆注射液治疗慢性充血性心力衰竭的治疗效果。方法将100例慢性充血性心力衰竭患者随机分为两组,对照组(53例)和治疗组(47例),对照组予以常规抗心力衰竭治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用心脉隆注射液,以5mg/kg 2次/d,5天为一疗程,观察用药前后患者LVEF、LvDd、CI、C反应蛋白、BNP变化。结果两组治疗5d后LVEF、CI均有所上升,LvDd和C反应蛋白,BNP明显下降,心功能较治疗前均有所改善,对照组有效率达77.35%,而治疗组有效率可达93.62%,其差异有统计学意义。结论心脉隆注射液可改善慢性充血性心力衰竭患者心脏功能,提高患者生活质量。     

比索洛尔治疗慢性心力衰竭的临床疗效观察

目的 探讨高度选择性β1受体阻滞荆比索洛尔对慢性心力衰竭的临床疗效.方法 80例慢性心力衰竭（CHr）患者随机分为常规治疗组（利尿剂＋地高辛＋ACEI）和比索洛尔治疗组（在常规治疗基础上加用比索洛尔）,疗程12个月,观察两组治疗前后血流动力学、心功能分级左心室射血分数、左心室内径及6min步行试验、左心室射血分数、左心室内径的变化.结果 （1）治疗后两组与治疗前比较均有明显的心率、收缩压和心肌耗氧量下降,而比索洛尔组的下降程度[分别为（78±5.7）次/min,（131.27±12.66）mmHg]显著高于常规治疗组[分别为（92±6.2）次/min（146.13±12.79）mmHg,P＜0.01].（2）两组治疗后的6min步行试验后心率、血压和心肌耗氧量下降[分别为（85.94±5.38）次/min、（116.77±11.51）mmHg]均较常规治疗明显[分别为（103.70±6.9）次/min、（120.75±9.9）mmHg,P＜0.01].（3）两组治疗后均较治疗前LVESD、LVEDD下降,LVEF升高,心功能分级增加（P＜0.01）,而比索洛尔治疗组治疗后的LVESD、LVEDD下降[分别为（47.7±7.0）mmHg、（59.3±6.3）mmHg,LVEF升高（47.3±8.5）%7L心功能分级增加（2.3＋0.5）均较常规治疗组治疗后明显[LVESD（52.48±8.6）mm、LVEDD（63.6±7.3）mm、LVEF（42.2±7.7）%和心功能2.4±0.7,P＜0.05].结论 使用比索洛尔治疗心力衰竭,逆转心室重塑,阻止心脏扩大,改善心功能,显著提高心脏储备能力,提高运动耐量.     

参附注射液治疗慢性心力衰竭的疗效观察

目的观察参附注射液治疗心力衰竭的疗效。方法56例患者随机分成对照组26例,治疗组30例。对照组使用常规强心、利尿、扩血管及转换酶抑制剂治疗;治疗组在常规治疗基础上静脉滴注5％葡萄糖液100ml＋参附注射液50ml／次,1次／d,治疗14d后判断疗效。结果对照组显效10例,有效12例,无效4例,总有效率84．61％;治疗组30例,显效15例,有效14例,无效1例,总有效率96．7％,治疗组总有效率高于对照组（P〈0．05）。结论参附注射液对治疗慢性心力衰竭有较好疗效。     

自拟强心汤治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的探讨自拟强心汤治疗慢性心力衰竭的临床效果。方法将60例慢性心力衰竭患者随机分为观察组和对照组,对照组给予常规西药治疗,观察组在对照组的基础上给予自拟强心汤治疗,观察两组患者的临床症状及心功能改善情况。结果两组患者治疗后与治疗前相比,症状及心功能均得到改善,观察组患者的有效率高于对照组,经统计学分析,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规西药治疗的基础上加用自拟强心汤,可以显著改善慢性心力衰竭患者的临床症状,提高心功能,自拟强心汤具有较高的临床应用价值。     

冠心宁联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭疗效观察

目的观察冠心宁联合环磷腺苷对慢性心力衰竭的治疗效果。方法随机将60例慢性充血性心力衰竭患者分为观察组和对照组,对照组给予洋地黄、利尿剂和扩张血管药物治疗;观察组在对照组治疗方案的基础上加用冠心宁注射液和环磷腺苷注射液静脉点滴。结果观察组总有效率为90.0%,对照组总有效率为60.0%,两组疗效差异显著（P〈0.01）。结论冠心宁联合环磷腺苷治疗慢性心力衰竭有确切疗效。