依达拉奉联合加兰他敏治疗血管性痴呆50例疗效分析

目的探讨依达拉奉联合加兰他敏治疗血管性痴呆临床效果。方法选择我院血管性痴呆患者共100例,随机分为观察组和对照组。观察组给予加兰他敏联合依达拉奉治疗,对照组患者给予加兰他敏治疗。两组均连续治疗28d。采用简易精神状态量表及日常生活功能量表对两组患者治疗前和治疗28d后认知功能及日常活动能力进行评定。结果观察组治疗后简易精神状态量表评分高于照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后日常活动功能量表评分较低于照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05)。结论依达拉奉联合加兰他敏治疗能够显著提高学习痴呆患者生存质量,提高患者认知功能,疗效显著,值得借鉴。     

依达拉奉治疗血管源性帕金森综合征的疗效评价

目的探讨依达拉奉治疗血管源性帕金森综合征的临床效果。方法分别采用依达拉奉治疗法(依达拉奉治疗+美多巴、克瑞帕、阿司匹林治疗)和常规治疗法(美多巴、阿司匹林治疗)对血管源性帕金森综合征患者进行治疗,比较其治疗效果。结果 76例血管源性帕金森综合征患者分别经常规治疗法与依达拉奉治疗后对比可见,依达拉奉治疗可减缓血管源性帕金森综合征患者精神、行为和情绪症状,组间比较P<0.05,具有统计学意义。但患者日常生活活动评分及运动功能评分,两组患者无明显差异,P>0.05。结论针对血管源性帕金森综合征患者采用传统治疗结合依达拉奉治疗,可明显减缓患者精神、行为和情绪症状,提高患者的治疗有效率。     

依达拉奉治疗血管性痴呆疗效的Meta分析

目的 系统评价依达拉奉治疗血管性痴呆的疗效。 方法 计算机检索SCI、PubMed、EMBASE、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库、中国知网数据库、万方数据库和维普数据库,收集所有依达拉奉对照常规治疗血管性痴呆的随机对照试验,检索时限均从建库到2014年10月25日。2位研究者独立筛选文献、提取数据、评价文献质量后,采用RevMan 5.3软件进行Meta分析。 结果 共纳入10个研究 800例患者,Meta分析结果显示,依达拉奉组的MMSE评分(MD=4.38, 95% CI 3.74~5.03, P?0.00001)、总有效率(OR=4.80,95% CI 2.63~8.76,P?0.00001)和显效率(OR=3.99,95% CI 2.28~7.01,P?0.00001)高于对照组,差异有统计学意义。 结论 目前研究结果显示,依达拉奉能促进血管性痴呆患者的神经功能恢复,可用于血管性痴呆的治疗。但由于纳入文献质量级别比较低,尚需高质量、多中心的随机对照试验进一步验证。     

依达拉奉治疗血管性痴呆疗效观察

目的观察依达拉奉对改善血管性痴呆患者功能的影响。方法将66例血管性痴呆患者随机分为对照组和治疗组各33例,对照组给予一般基础治疗,降血脂、抗血小板、应用脑保护剂等。治疗组在对照组基础上给予静脉滴注依达拉奉30mg加0．9％氯化钠溶液250mL,2次／d。两组均连续治疗14d。结果两组治疗前MMES量表积分、ESS评分和BI评分比较,差异无统计学意义（P〉0．05）,两组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。对照组总有效率为60．60％（20／33）,治疗组总有效率为84．85％（28／33）,两组治疗后比较,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论依达拉奉可显著改善血管性痴呆患者的功能,无明显不良反应,值得临床推广应用。     

依达拉奉治疗血管源性帕金森综合征的临床价值

目的:探究对血管源性帕金森综合征采用依达拉奉进行治疗的临床效果.方法:将我院的90例该病患者进行分组,对照组采用常规的治疗方法进行治疗;观察组在前者的基础上采用依达拉奉静脉点滴治疗,探究治疗效果.结果:治疗后,观察组的神经功能损伤评分下降程度明显高于对照组(P<0.05);在治疗效果方面,观察组总有效率高达93.3％明显优于对照组.结论:临床上采用依达拉奉和基础治疗方案相结合可以有效治疗血管源性帕金森综合征,可减轻身体及精神上的痛苦,提高治疗的依从性和临床效果.     

依达拉奉治疗高血压脑出血的临床疗效研究

目的评价依达拉奉对高血压脑出血的临床有效性和安全性.方法将68例高血压脑出血患者随机分为两组,依达拉奉组(34例)接受依达拉奉30mg静脉滴注,每日2次,共14天;对照组(34例)予安慰剂生理盐水静滴,疗程同依达拉奉组.两组于治疗前及治疗后第15天分别进行神经功能缺损评分(NIHSS)及日常生活能力(ADL)评定.结果治疗14天后依达拉奉组有效率为88.2%,明显高于对照组的61.7%(P＜0.05);依达拉奉组神经功能缺损评分为(9.7±1.88)分,明显低于对照组的(11.3±2.04)分(P＜0.05).结论依达拉奉治疗高血压脑出血安全有效.     

依达拉奉治疗脑梗死疗效分析

目的 探讨依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效及控制要点.方法 选取2010年5月～2012年5月本院住院部收治的脑梗死患者共124例,随机的将其分为两组各62例,一组为对照组,采用常规治疗方法予以治疗;另外一组为观察组,其在对照组治疗的基础上外加依达拉奉静脉滴注治疗.治疗前后对患者脑功能恢复情况以及用药反应进行评价记录.结果 两组患者在治疗及护理后病情均有所好转,其中观察组治疗有效率为91.9%（57/62）,高于对照组的79%（49/62）,组间比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 依法拉奉静脉滴注的方式对于急性脑梗死的患者具有良好的治疗效果,并且安全性高,值得临床大范围使用,应得到进一步推广.     

依达拉奉联合疏血通治疗脑梗死后血管性痴呆40例疗效分析

目的 探讨依达拉奉联合疏血通治疗脑梗死后血管性痴呆的临床效果.方法 选择我院2009年1月至20111年1月脑梗死后血管性痴呆患者80例,以上患者分为两组,观察组和对照组.两组患者均根据具体病情给予控制血压血糖、调整血脂等基础治疗,观察组同时给予疏血通注射液和依达拉奉注射液,对照组患者给予依达拉奉注射液.两组患者均连续治疗3周.采用简易精神智能状态量表和日常生活活动能力量表对两组治疗前后进行评定.结果 观察组治疗后简易精神智能状态量表评分显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后日常生活活动能力评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 依达拉奉联合疏血通能够显著改善脑梗死后血管性痴呆患者认知功能和日常生活活动能力,临床效果显著,值得借鉴.     

依达拉奉治疗脑梗死疗效观察

目的观察依达拉奉治疗脑梗死疗效。方法将30例脑梗死患者随机分成两组,治疗组15例,对照组15例,对照组应用胞二磷胆碱,治疗组加用依达拉奉注射液。将两组治疗前、治疗2周的临床神经功能缺损程度及疗效评分。结果治疗前两组评分比较差异无统计学意义,治疗2周差异有显著性,治疗组优于对照组。结论治疗组明显改善临床神经功能,提高疗效,无不良反应。     

普拉克索与多巴丝肼治疗帕金森病的成本效果分析

目的 比较单用多巴丝肼与合用普拉克索治疗帕金森病两种方法效果.方法 采用对照研究方法,比较多巴丝肼治疗组(A组)及合用普拉克索治疗组(B组)的治疗效果及治疗成本.结果 B组虽然在药物费用及治疗费用方面较A组明显增加(P＜0.01),但其帕金森病综合量表评分显著下降(P＜0.05),而且在帕金森病各期均可应用.结论 联合应用普拉克索虽会加重药物成本及治疗成本,但在改善帕金森病各期临床症状方面效果更好,且可应用于不同分期的帕金森病患者,应个体化推荐.     

依达拉奉联合前列腺素E1治疗急性脑梗死疗效观察

目的:观察依达拉奉联合前列腺素E1治疗急性脑梗死的疗效.方法:选择我院神经内科住院50例发病72 h以内的急性脑梗死患者,随机分为两组,应用依达拉奉联合前列腺素E1为试验组,胞二磷胆碱联合前列腺素E1为对照组,治疗前后两组对照进行神经功能缺损评定.结果:试验组神经功能缺损程度明显改善,显效率和总有效率均高于对照组(P<0.05).结论:依达拉奉联合前列腺素E1能有效改善急性脑梗死的神经功能缺损,具有良好的安全性,无明显不良反应.     

Pharmacodynamics of benserazide assessed by its effects on endogenous and exogenous levodopa pharmacokinetics*

Aims The objectives of the study were to investigate the pharmacodynamics of the peripheral decarboxylase inhibitor benserazide during multiple-dose regimens.
Methods Two groups of eight healthy male subjects were consecutively treated for periods of 14 days with benserazide 5, 25, 100  mg three times daily and 12.5, 50, 200  mg three times daily, respectively. Plasma levels of levodopa, 3- O -methyldopa (3-OMD) and 3,4-dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) were determined before benserazide treatment and during all benserazide dosing regimens, as existing endogenously and after administration of 250  mg  levodopa.
Results Endogenous concentrations of levodopa and 3-OMD increased dose-dependently (from 8 up to 52  μg  l⁻¹ and from 0.02 up to 0.50  mg  l⁻¹, respectively, at doses of 200  mg) with ascending doses of benserazide whereas DOPAC levels remained unchanged. There were no indications of a plateau in the effects of benserazide on the plasma levels of the analytes. The area under the concentration-time curve (AUC) of exogenously administered levodopa increased from 1.2 in the control group to 5.9  mg  l⁻¹  h at benserazide doses of 100–200  mg three times daily. Benserazide caused a dose-dependent increase in the AUC of 3-OMD from 7.4 to 106  mg  l⁻¹   h at doses of 200  mg. Formation of DOPAC was dose-dependently suppressed, with benserazide 5  mg three times daily already halving its AUC.
Conclusions The benserazide-dose response data obtained suggest that even at very high doses extracerebral decarboxylase is not yet completely inhibited.     

盐酸马布特罗片与盐酸丙卡特罗片治疗支气管哮喘的疗效分析

目的：分析和探讨采用盐酸马布特罗片与盐酸丙卡特罗片治疗支气管哮喘的临床疗效及其安全性评价。方法选取呼吸内科2011年6月～2014年6月收治的72例支气管哮喘患者的临床资料,采用随机数表方法将所有患者随机分成两组,对照组36例患者在临床常规治疗方法的基础上给予盐酸丙卡特罗片进行治疗,观察组36例患者在常规治疗方法的基础上联合盐酸马布特罗片进行治疗,观察和比较两组患者的临床总有效率及其不良反应率。结果经过临床治疗,观察组36例患者的临床治疗总有效率为97.22%（35/36）,对照组36例患者的临床治疗总有效率为83.33%（30/36）,两组数据差异具有统计学意义（P＜0.05）;观察组患者的不良反应率为5.56%（2/36）,对照组患者的不良反应率为2.78%（1/36）,两组数据差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论本研究结果表明,采用盐酸马布特罗片治疗支气管哮喘临床效果明显,该用药方法能够有效缓解患者的主要临床症状,改善患者的内分泌功能及肺功能,有效调节患者机体的免疫系统功能,从而有效控制疾病,且该方法无明显临床不良反应,安全性好,因此值得临床推广使用。     

布洛伪麻那敏片与氨酚伪麻那敏片治疗上呼吸道症状的对照研究

目的：评价布洛伪麻那敏片治疗由普通感冒或感冒所致的上呼吸道症状的有效性和安全性。方法：采用多中心、随机双盲、阳性药物平行对照研究。共完成的病例数为226例。其中A组112例,B组114例,分别予以布洛伪麻那敏片和氨酚伪麻那敏片治疗,药物用法为每日3次,每次1片,疗程3～5d。结果：A组的总有效率为100.00%,总显效率为98.21%;B组的总有效率为99.12%,总显效率为97.37%。表明A组和B组总疗效差异无统计学意义（P〉0.05）。两组总有效率和总显效率非劣效性检验显示,A组非劣效于B组（P〈0.05）。不良反应发生率,A组和B组分别为20.18%和24.79%（P〉0.05）。结论：布洛伪麻那敏片和氨酚伪麻那敏片均系对症治疗感冒所致上呼吸道症状的安全有效药物。     

卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森患者睡眠障碍的改善作用

目的 探讨卡比多巴-左旋多巴控释片对帕金森病(PD)患者睡眠障碍的改善作用.方法 选取2013年6月至2015年6月本院神经科收治的伴有睡眠障碍的PD患者69例,随机分为观察组39例和对照组30例.观察组卡比多巴-左旋多巴控释片治疗,对照组艾司唑仑治疗.比较两组治疗前后病情Hoehn-Yahr分期评估差异,对两组进行多导睡眠监测,比较两组睡眠情况,并采用睡眠评价量表(ESS)及匹茨堡睡眠质量指数量表(PSQI)评分评估患者睡眠障碍的改善效果.结果 治疗前,观察组、对照组Hoehn-Yahr分期评估、多导睡眠监测睡眠潜伏期、觉醒次数、觉醒时间、ESS、PSQI评分比较,差异均无统计学意义(P＞0.05);治疗后,观察组Hoehn-Yahr分期评估为(1.49±0.72)级,显著低于对照组(P＜0.05),睡眠潜伏期[(25.40±12.12) min]、觉醒次数[(3.21±2.11)次]、觉醒时间[(30.02±10.05)min]均比对照组显著减少(P＜0.05),ESS、PSQI评分均显著低于对照组(P＜0.05);治疗期间,两组均未出现明显的不良反应.结论 与艾司唑仑卡相比,卡比多巴-左旋多巴控释片治疗PD伴睡眠障碍患者效果更显著,可显著改善患者睡眠障碍,进而提高患者生活质量.     

盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹临床疗效观察

目的观察盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹的方法以及临床疗效。方法 80例带状疱疹患者,随机分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者采用盐酸伐昔洛韦片治疗,观察组患者采用盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗。比较两组患者的治疗效果及不良反应发生情况。结果观察组患者中痊愈30例,好转8例,无效2例,总有效率为95.0%;对照组患者中痊愈20例,好转11例,无效9例,总有效率为77.5%。观察组患者总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05),疗程结束后不良反应均消失。结论盐酸伐昔洛韦片联合龙胆泻肝汤治疗带状疱疹具有协同作用,临床疗效显著,安全性高,值得临床推广应用。     

盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗糖尿病性神经痛的临床观察

目的研究盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗中重度糖尿病性神经痛的疗效及不良反应。方法将56例糖尿病性神经痛患者随机分成联合用药组(A)与单一用药组(B),每组28例。A组应用盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗,B组单纯应用盐酸羟考酮缓释片治疗,观察比较两组患者疼痛程度、疼痛缓解程度、疼痛缓解率、盐酸羟考酮缓释片使用剂量及药物不良反应等。结果两组糖尿病性神经痛患者疼痛均明显缓解,经4周治疗后,A组的疼痛程度及疼痛缓解率明显高于B组(VAS评分:A组1.2±0.4,B组2.9±0.4;疼痛缓解率:A组96.4%,B组75%),差异有统计学意义(P<0.05);同时可以减少盐酸羟考酮缓释片的使用量,两组分别为(31.9±4.4)mg、(41.1±5.5)mg,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。两组患者的药物不良反应主要表现为恶心呕吐、便秘、头晕、口干及尿潴留,其中A组头晕及口干症状的发生率高于B组,治疗7、14、21、28 d头晕的发生率:A组为57.1%、46.4%、35.7%、28.6%,B组为21.4%、14.3%、14.3%、3.6%,口干的发生率:A组为28.6%、42.9%、17.9%、10.7%,B组为25.0%、17.9%、10.7%、3.6%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论盐酸羟考酮缓释片联合普瑞巴林治疗中重度糖尿病性神经痛疗效确切,安全可行。     

复明片联合卵磷脂络合碘片治疗玻璃体混浊的临床疗效

目的 分析复明片与卵磷脂络合碘片联合治疗玻璃体混浊的临床疗效.方法 前瞻性研究,选取中部地区总医院2019年5月至2020年5月眼科收治的80例玻璃体混浊患者为研究对象,按照随机分组法,将患者划分为对照组和观察组,对照组患者口服卵磷脂络合碘片进行治疗,观察组患者口服复明片联合卵磷脂络合碘片治疗,比较两组治疗前后视力及玻...     

罗替高汀贴片联合多巴丝肼治疗帕金森病的临床研究

目的 探讨罗替高汀贴片联合多巴丝肼片治疗帕金森病的临床疗效.方法 选取2018年9月—2020年12月在郑州市第九人民医院就诊的108例帕金森病患者作为研究对象,按照随机数字表法将所有患者分为对照组和治疗组,每组各54例.对照组患者口服多巴丝肼片,3次/d,首次剂量0.125 g/次,每周增加剂量0.125 g,维持剂...