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相似文献
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1.
目的探讨注射用黄芪多糖药物血清在体外对耐顺铂(DDP)人肺腺癌A549/DDP细胞株的耐药逆转作用。方法通过建立小鼠肿瘤模型,运用血清药理学方法,以人肺腺癌敏感细胞A549和耐药细胞A549/DDP为研究对象,采用细胞毒实验(MTT)方法,探讨注射用黄芪多糖对耐顺铂人肺腺癌细胞A549/DDP的耐药逆转作用。结果注射用黄芪多糖药物血清高、中、低剂量组分别与DDP合用时对A549/DDP细胞的耐药逆转倍数分别为1.24、1.41、1.34;且中、高剂量组与阳性对照DDP组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论注射用黄芪多糖能明显增加A549/DDP耐药细胞对DDP的敏感性,提高细胞死亡率,具有耐药逆转作用。  相似文献   

2.
目的 探讨注射用黄芪多糖药物血清在体外对耐顺铂(DDP)人肺腺癌A549/DDP细胞株的耐药逆转作用。方法 通过建立小鼠肿瘤模型,运用血清药理学方法,以人肺腺癌敏感细胞A549和耐药细胞A549/DDP为研究对象,采用细胞毒实验(MTT)方法,探讨注射用黄芪多糖对耐顺铂人肺腺癌细胞A549/DDP的耐药逆转作用。结果 注射用黄芪多糖药物血清高、中、低剂量组分别与DDP合用时对A549/DDP细胞的耐药逆转倍数分别为1.24、1.41、1.34;且中、高剂量组与阳性对照DDP组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论 注射用黄芪多糖能明显增加A549/DDP耐药细胞对DDP的敏感性,提高细胞死亡率,具有耐药逆转作用。  相似文献   

3.
目的采用LC-MS代谢组学方法,研究注射用黄芪多糖活性部位对小鼠单核巨噬细胞白血病细胞Raw264.7吞噬活性的影响。方法采用中性红法检测注射用黄芪多糖的不同分子量部分对Raw 264.7吞噬活性的影响,筛选出活性成分,并对细胞培养液和细胞裂解液进行LC-MS分析,结合多元统计分析和代谢通路分析,探索其作用机制。结果注射用黄芪多糖的小分子量部位在浓度为30 mg·L~(-1)时能显著增强Raw 264.7的吞噬活性。与对照组相比,注射用黄芪多糖活性部位作用于Raw 264.7后,细胞内外共发现41种差异代谢物,主要调控氨基酸代谢、能量代谢及抗氧化作用。  相似文献   

4.
天津赛诺制药有限公司是天津中新药业集团股份有限公司与法国一起投资1 137万美元、引进世界一流的生产和质控设备、共同打造的北方最先进现代中药粉针基地.注射用黄芪多糖作为赛诺公司首个引进生产的中药粉针剂,填补了天津市在该领域的空白.2001年,注射用黄芪多糖获批中药二类新药.  相似文献   

5.
新药研制     
山西中医药研究院研制成功注射用黄芪多糖 由山西省中医药研究院研制的注射用黄芪多糖近日通过专家审评。 该药属于中药二类新药,且为静脉用中药粉针剂,临床观察证实,该药具有升高白细胞的作用。癌症患者化疗后用该药能明显升高白细胞计数,总显效率为68.9%,总有效率为73.2%,耐受性良好,对气虚症状和免疫功能低下有改善作用。  相似文献   

6.
李雪梅  胡宇驰 《齐鲁药事》2014,(10):564-566
目的观察不同浓度的注射用香菇多糖对皮下植入S180腹水瘤小鼠实体肿瘤抑制率及药物浓度与抑瘤率的量效关系。方法小鼠腹股沟皮下植入3.6×106个S180腹水瘤细胞后,每只腹腔注射不同浓度注射用香菇多糖溶液(0.250 0、0.125 0、0.062 5、0.031 3、0.015 6、0.007 8 mg·mL-1)0.1 mL,连续注射5 d,然后停药1 d,从给药开始第7天起再连续注射5 d,肿瘤移植18 d后对肿瘤进行称量。结果注射用香菇多糖各剂量组小鼠肿瘤重量明显低于模型对照组,差异有显著性意义;注射用香菇多糖给药浓度在0.007 80.250 0 mg·mL-1范围内,其浓度对数-抑瘤率的回归线性方程相关系数分别为:0.956、0.962、0.978。结论注射用香菇多糖具有明显抗肿瘤作用,且给药浓度对数-肿瘤抑制率有良好的线性关系。  相似文献   

7.
天津赛诺制药有限公司是天津中新药业集团股份有限公司与法国一起投资1137万美元、引进世界一流的生产和质控设备、共同打造的北方最先进现代中药粉针基地。注射用黄芪多糖作为赛诺公司首个引进生产的中药粉针剂,填补了天津市在该领域的空白。2001年,注射用黄芪多糖获批中药二类新药。其主要有效成分“造血的阿拉伯半乳聚糖组合物”及其提取纯化技术又先后获得中国和美国等国家专利,中国专利号:ZL00811547.8。  相似文献   

8.
黄芪多糖的生物活性研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
黄芪多糖(astragalus polysaccharides,APS)是黄芪的主要活性成分之一,是黄芪中重要的天然有效成分,临床上已经用于治疗糖尿病和肿瘤等疾病,其明显的生物活性倍受人们关注。本文就黄芪多糖的生物活性进行综述。  相似文献   

9.
注射用黄芪多糖联合化疗减毒增效96例临床观察   总被引:5,自引:0,他引:5  
刘海晔  周洁 《天津药学》2007,19(2):31-33
恶性肿瘤是严重危害人类健康的主要疾病之一,发病率逐年上升,大多数病人发病时已错过手术治疗的最佳时期,而化疗治疗时由于毒副作用的影响,使许多患者不能耐受,因此延长生存期及改善生活质量是晚期肿瘤患者的治疗难题。本院于2005年1月-2006年10月共收治可进行疗效评价的恶性肿瘤患者96例,随机分为单纯化疗组50例及黄芪多糖联合化疗组46例,用以观察注射用黄芪多糖联合化疗治疗恶性肿瘤的疗效,现将结果报道如下。  相似文献   

10.
王娟 《淮海医药》2008,26(5):429-430
目的观察黄芪颗粒联用卡介菌多糖核酸预防小儿喘息性支气管炎反复发作的疗效。方法将94例患儿(均为1年反复发作5次以上,近期治愈2周以上尚未发病者)随机分成3组,对照组:愈后未做任何预防治疗;治疗组A:愈后肌肉注射卡介菌多糖核酸;治疗组B:愈后肌肉注射卡介菌多糖核酸同时口服黄芪颗粒,并观察疗效。结果总有效率:治疗组A:81.25%,治疗组B:94.12%,对照组:7.14%。2组治疗组与对照组比较经统计学处理差异有显著性(P〈0.01),治疗组B与治疗组A比较,差异有显著性(P〈0.05)。结论卡介菌多糖核酸能预防小儿喘息性支气管炎反复发作,黄芪颗粒联用卡介菌多糖核酸的预防作用强于单用卡介菌多糖核酸。  相似文献   

11.
目的 优选黄芪药材的最佳栽培方式。方法 采用高效液相色谱(HPLC)指纹图谱技术,以4个成分(毛蕊异黄酮葡萄糖苷、芒柄花苷、毛蕊异黄酮、芒柄花素)的含量及黄芪黄酮的高效液相色谱特征图谱的共有峰总面积之和为综合评判指标,通过考察不同栽培方式(不起垄覆膜、10cm垄高覆膜、20cm垄高覆膜、30cm垄高覆膜、露头移栽)对黄芪药材质量的影响。结果 当栽培方式为不起垄覆膜(即当地传统的平地开沟覆膜移栽)时,黄芪药材质量最优。结论 该试验考察了不同栽培方式对于黄芪药材质量的影响,为以后黄芪药材进一步的种植研究提供依据。  相似文献   

12.
肿瘤微环境在肿瘤的发生、发展、转移等环节起到至关重要的作用。多种中药多糖通过调控肿瘤微环境而展现出抗肿瘤作用。从肿瘤微环境的各个组成部分如肿瘤相关成纤维细胞、肿瘤免疫细胞、血管内皮细胞、细胞外基质出发,阐述黄芪多糖、猪苓多糖、香菇多糖、车前子多糖、人参多糖、羊栖菜多糖和枸杞多糖对肿瘤微环境的调控作用,为抗肿瘤中药多糖药物的研发提供参考。  相似文献   

13.
冯艺萍  郭丽雯  潘慧文 《药学研究》2018,37(10):559-561,571
目的 研究猫爪草粗多糖对实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)小鼠免疫干预作用。方法 雌性BALB/C小鼠多点皮下注射甲状腺球蛋白辅以佐剂,配合饮用高碘水,形成实验性自身免疫性甲状腺炎模型,用药干预。用化学发光法检测实验性自身免疫性甲状腺炎小鼠血清甲状腺素(TT4)、三碘甲状腺原氨酸(TT3)、游离甲状腺素(FT4)、游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)、高灵敏人促甲状腺激素(TSH);用放射免疫法检测抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺微粒体抗体(TMAb)。结果 与正常组相比,实验性自身免疫性甲状腺炎小鼠血清甲状腺素、游离甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸显著降低(P<0.01),高灵敏人促甲状腺激素、抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺微粒体抗体显著升高(P<0.01);三碘甲状腺原氨酸与正常组无显著性差异。用药治疗后,与模型组相比,猫爪草粗多糖各剂量组甲状腺素、游离甲状腺素、游离三碘甲状腺原氨酸水平显著回升(P<0.01),抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺微粒体抗体水平仍旧处于高位。结论 实验性自身免疫性甲状腺炎小鼠处于甲减状态,猫爪草粗多糖能在一定程度上干预实验性自身免疫性甲状腺炎小鼠的甲状腺激素水平,有利于其恢复,其作用可能与其抗炎及免疫调节功能有关。  相似文献   

14.
目的 研究灰树花多糖的抑菌及抗氧化活性。方法 采用紫外分光光度法,以D-无水葡萄糖为对照品,测定灰树花提取物中多糖含量;采用纸片扩散法,以头孢哌酮为阳性对照,测量不同浓度灰树花多糖提取物金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌的抑菌圈直径;采用DPPH法和T-AOC试剂盒法,以清除率为指标,研究灰树花多糖的抗氧化活性。结果 灰树花提取物中多糖含量为53.49%;灰树花提取物对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、枯草芽孢杆菌均有一定的抑菌作用,抑菌圈直径分别为13,11,10 mm;灰树花多糖浓度为0.05~10 mg·mL-1时,对DPPH自由基具有一定的清除能力,当浓度高于0.5 mg·mL-1时,开始显示出总抗氧化能力。结论 灰树花多糖具有一定的抑菌和抗氧化能力。  相似文献   

15.
目的 对白芨多糖疏水改性,并测其分子量和研究其理化性质。方法 以白芨多糖为原料,合成胆甾醇琥珀酰基-白芨多糖;用红外光谱对结构进行表征;用高效凝胶渗透色谱法测分子量。结果 合成了胆甾醇琥珀酰基白芨多糖;分子量为650 kDa;其理化性质:pH 6.89;黏度130 mPa·s;等电点 5.07;溶解度 0.9 g。结论 合成方法可行,得率稳定,为进一步扩大试验提供了研究基础。  相似文献   

16.
李媛  孙锁锋 《现代药物与临床》2019,34(10):2887-2893
目的探究山茱萸多糖通过上调Klotho表达和抑制PI3K/AKT通路对肝癌HepG2细胞增殖、凋亡的影响。方法分别以6.25、12.5、25 mg/mL山茱萸多糖作用于人肝癌细胞株HepG2,CCK8法检测细胞增殖能力,采用Hoechst 33258荧光染色以及流式AnnexinV-FITC/PI双染法检测细胞凋亡率;通过免疫印迹法检测增殖相关蛋白Ki67、凋亡相关蛋白Bax、Bcl-2、Caspase-3以及PI3K/Akt通路相关蛋白水平,并检测Klotho蛋白表达水平。结果与对照组相比,6.25、12.5、25 mg/mL山茱萸多糖组HepG2细胞克隆形成数显著下降(P0.05),且随山茱萸多糖浓度升高克隆形成数显著下降;与对照组相比,6.25、12.5、25mg/mL山茱萸多糖组HepG2细胞凋亡率显著升高(P0.05),且随山茱萸多糖浓度升高细胞凋亡率逐渐升高(P0.05);与对照组相比,6.25、12.5、25mg/mL山茱萸多糖组HepG2细胞中Bax、cleaved-caspase-3、Klotho蛋白表达升高(P0.05),Ki67、Bcl-2、p-PI3K/PI3K、p-Akt/Akt蛋白表达下降(P0.05),且呈剂量相关性。结论山茱萸多糖可能通过上调Klotho表达抑制PI3K/AKT通路活化,抑制HepG2细胞增殖,促进HepG2细胞凋亡。  相似文献   

17.
Effects of the polysaccharide fractions purified fromArtemisia selengensis andArtemisia iwayomogi on the immune system was studied. The polysaccharide fractions, respectively called ASP1 and AIP1, may interact with macrophages and lymphocytes in spleen, increasing the population of those cell typesin vivo andin vitro. Both ASP1 and AIP1 fractions also suppress transplanted tumor cell growth and augment antibody production. This study suggests that ASP1 and AIP1 fractions may have immunomodulating and antitumor activities.  相似文献   

18.

Objective:

The objective of the present study is to investigate the anti-proliferation activity of Astragalus on human hepatocellular carcinoma (HCC) cells and its mechanism.

Materials and Methods:

Hepatic cancer H22 bearing mice were used to study the anti-hepatocarcinoma activity of Astragalus in vivo. The growth curve and inhibitory rate of tumor growth were measured. Cell apoptosis of each group was measured by flow cytometry (FCM). Protein expression of Bax and Bcl-2 were analyzed by immunohistochemistry (IHC). The Statistical Package for Social Sciences version 13.0 (SPSS Inc, Chicago, IL) was used for standard statistical analysis including one-way ANOVA and Student''s t-test. A value of P<0.05 was considered to be statistically significant.

Results:

Astragalus significantly inhibited the growth of H22 carcinoma, with an inhibitory rate of 17.28-52.36%. FCM and immunohistochemical assay show that the cell apoptosis rate and protein expression of Bax and Bax/Bcl-2 ratio of H22 transplanted tumor in Astragalus treated group were significantly higher than the control group (P<0.05). The protein expression of Bcl-2 was significantly lower than control (P<0.05).

Conclusion:

The results of the present study suggest that Astragalus has significant anti-tumor effect in vivo in inducing apoptosis of H22 tumor cells by promoting protein expression of Bax, decreasing protein expression of Bcl-2 gene, and markedly increasing the Bax/Bcl-2 ratio.KEY WORDS: Antitumor effects, apoptosis, Astragalus, H22  相似文献   

19.
通关藤化学成分和药理作用研究进展   总被引:6,自引:0,他引:6  
通关藤为萝藦科牛奶菜属植物通关藤的藤茎,其主要化学成分为C21甾体化合物,尚含有三萜、有机酸、甾醇、多糖等化合物.研究表明,其主要的药理作用为抗肿瘤,降压,平喘等.本文就近年来通关藤的化学成分和药理作用的研究进展作一综述,为其进一步的开发利用提供参考.  相似文献   

20.
苦瓜多糖抗肿瘤及免疫增强活性的研究   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的:研究苦瓜多糖的体内抗肿瘤及增强免疫作用,探讨可能作用机制。方法:通过建立小鼠S180肉瘤、H22肝癌肿瘤模型观察苦瓜多糖的抗肿瘤作用.此外应用MTT法观察苦瓜多糖对小鼠脾淋巴细胞增殖作用的影响.应用比色法观察苦瓜多糖对小鼠单核巨噬细胞RAW264.7吞噬功能的影响.运用Gfiess试剂检测苦瓜多糖促进小鼠单核巨噬细胞RAW264.7分泌No含量的变化。结果:苦瓜多糖高中低剂量组能明显抑制小鼠S180肉瘤、H22肝癌肿瘤的生长,同时能明显增加荷瘤小鼠的脾腺指数和胸腺指数。此外苦瓜多糖能显著刺激小鼠脾淋巴细胞增殖.明显提高小鼠单核巨噬细胞RAW264.7吞噬中性红的能力,明显促进小鼠单核巨噬细胞RAW264.7分泌No。结论:推测苦瓜多糖具有较强的免疫增强活性并可能通过刺激淋巴细胞、并增强巨噬细胞的活化来调节机体的免疫功能.从而抑制肿瘤细胞的生长。  相似文献   

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