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建立了用改良高效液相色谱法测定吡磺环己脲(Gli)血药浓度的方法。11名健康志愿者,随机、交叉po单剂量国产和进口Gli5mg,测定不同时间的血药浓度,用MCPKP药代动力学程序进行房室模型拟合,计算药代动力学参数。国产和进口产品均符合开放一室模型,C_(max),T_p,T_(1/2),AUC分别为329.85±128.68μg/L和347.28±138.12μg/L,2.00±0.88h和2.27±1.35h,2.19±0.51h和2.46±1.25h,1781±465和1970±551(μg·h)/L。两种产品的主要药代动力学多数经配对t检验及F检验均无显著性差异(P>0.05),以进口产品为对照药,国产产品的平均相对生物利用度为94.64%±28.65%。 相似文献
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建立了用改良高效液相色谱法测定吡磺环己脲(Gli)血药浓度的方法。11名健康志愿者,随机、交叉po单剂量国产和进口Gli5mg,测定不同时间的血药浓度,用MCPKP药代动力学程序进行房室模型拟合,计算药代动力学参数。国产和进口产品均符合开放一室模型,C_(max),T_p,T_(1/2),AUC分别为329.85±128.68μg/L和347.28±138.12μg/L,2.00±0.88h和2.27±1.35h,2.19±0.51h和2.46±1.25h,1781±465和1970±551(μg·h)/L。两种产品的主要药代动力学多数经配对t检验及F检验均无显著性差异(P>0.05),以进口产品为对照药,国产产品的平均相对生物利用度为94.64%±28.65%。 相似文献
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非胰岛素依赖型糖尿病肾阳虚与GH对GRF反应变化的联系及温肾助阳… 总被引:1,自引:0,他引:1
本文观察了男性非胰岛素依赖型糖尿病(NIDDM)伴阳虚患者的血清生长激素(GH)基础值和GH对促生长激素释放素(GRF的反应及温肾助阳药对肾阳虚型糖尿病患者临床疗效,发现NIDDM患者血清GH基础值较正常人高,判别有显著性。静脉注入GRF后120分钟有△GH值(GH高峰值--基础值)较同年龄对照组明显减低,有显著性差别。温肾助阳益气降糖中药加口服降糖药可使肾阳虚糖人腹血糖降低,糖化血红蛋白(GHb 相似文献
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中药有效部位复方CBN药代动力学研究 总被引:9,自引:0,他引:9
目的:对 C B N 进行药代动力学研究,并与毒性累积法进行比较。方法:采用荧光分光光度 法测定小鼠血浆中 C B N 的含量,采用 H P L C 法测定兔血浆中 C B N 的主要成分葛根素( P U) 和人参皂甙 Rg1( G Rg1) ,计算药代动力学参数;以动物急性死亡率法估算( C B N) 动力 学参数。结果: C B N 及其中 主要成 分 P U 和 G Rg1 均符合一级动力学代谢,二室模型分布。结论:以有效成分的药代动力学法研究复方 C B N 能更好 地评价其 药代动力学过程。 相似文献
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采用高效液相色谱法,对前列腺中依诺沙星的测定和药动学进行了研究。固定相:Shimadz-ODS柱,流动相:甲醇-乙腈-0.1mol/L柠檬殴(4.5:1:9),检测器:SPD-6AV,检测波长:272nm,流速:1.5ml/min,标准曲线线性范围:0.5~5μg/ml,r=0.9996,平均回收率为98.8%,RSD为0.7%,用3P87实用药代动力学程序进行数据处理,在前列腺中各药代动力学参数T_(1/2Ke),T_(p,c_(max)),AUC,Cl/F(s)和Vc/F(c)分别为2.23h,2.37h,7.43μg/ml,39.47(h·μg)/ml,1.27L/(kg·h)和4.07L/kg,结果表明,依诺沙星很容易透渗到前列腺组织中去,前列腺药物浓度很高,为临床应用依诺沙星治疗前列腺炎提供了理论依据。 相似文献
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本实验观察了慢性实验性高脂血症家兔胆汁内脂质的含量,并与益气活血药及疏肝理气药治疗组进行比较。结果显示:高脂血症家兔总胆汁酸(BA)为15.02±5.23mmo1/L、胆汁胆固醇(ch)为1.01±0.94mmol/L、BA/ch为16.86±9.78mmol/L;益气活血药组BA为22.92±12.68mmol/L、胆汁中ch为1.99±1.03mmol/L、BA/Ch为9.71±5.82mmol/L;疏肝理气药组胆汁中BA为23.31±7.95mmol/L、胆汁中ch为1.25±0.74mmol/L、BA/ch为27.28±13.05mmol/L;与高脂组比,可见益气活血组胆汁ch明显增加(P<0.05),疏肝理气组BA明显增加(P<0.05),BA/ch比值,则以疏肝理气组最高、益气活血组最低,两者相比,有显著性差异(P<0.05)。提示:益气活血方虽有降血脂作用,但能明显增加胆汁中胆固醇含量,降低BA/ch比值,可能会促进胆石的形成,其机理有待于进一步研究。 相似文献
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对10例健康志愿者单次及多次po400mg氟罗沙星后进行药代动力学研究,血药浓度及尿药浓度均采用微生物法和HPLC测定。单次及多次给药后的数据分别采用3P87及SSD程序处理,药-时曲线符合二室模型。单次po400mg氟罗沙星后,其微生物法和HPLC测定结果分别为T_(max)2.20h和2.13h,c_(max)5.49μg/ml和5.55μg/ml,T_(1/2β)10.14h和10.55h。0~48h尿药回收率分别为:56.67%和52.25%。经t检验2种方法的测定结果无显著性差异(P>0.05)。在每日400mg连续8d的多次po给药实验中,第1d和第8d的药代动力学参数经t检验无显著性差异(P>0.05),说明本品每天1次的重复给药无明显蓄积现象。 相似文献
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调脂降糖胶囊对家兔实验性高血脂及动脉粥样硬化的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
观察调脂降糖胶囊对家兔食铒性高血脂及动脉粥样硬化(AS)的影响,结果表明:调脂降糖囊降低家兔血清TC,TG,LDL-C,VLDL-C水平及TC/HDL-C比值的同时可升高家兔血清HDL-C水平,对家兔主动脉TC,TG含量及脏脏TG含量也有明显降低作用,其效应与阳性对照药安妥明类似,此外,调脂降糖胶囊对主动脉斑块厚度及反映冠状动脉管腔狭窄程度的平均得分也有减少趋势。提示调脂降糖胶囊具有调节血糖的作用 相似文献
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以常规注射剂为对照,研究了顺铂白蛋白微球家兔肝动脉栓塞后的体内药物动力学过程。血清铂浓度的测定采用石墨炉原子吸收分光光度法,所得血浓度数据用MCPKP药代动力学程序处理。实验结果:顺铂白蛋白微球体内过程符合二室模型,T_(1/2Ka)0.21h,T_(1/2a)1.55h,T_(1/2a)75,52h,T_(max)0.69*C_(max)0.51mg·L ̄(-1);T_(1/2a),T_(1/2β)均比注射剂明显延长(P<0.01),峰浓度远远低于注射剂初浓度(P<0.001)。表明檄球剂具有靶向制剂长效、高效、低毒的特点。 相似文献
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目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量。结果待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012~4.105μg/L,定量限在0.045~14.500μg/L,平均加样回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定。 相似文献
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目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法。方法麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量。结果待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010~2.987μg/L,定量限在0.035~10.000μg/L,回收率在79.88%~105.76%,RSD≤4.55%。测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050μg/g以下。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定。 相似文献
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基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素 总被引:1,自引:0,他引:1
目的采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法。方法九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定。结果检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009~16.051μg/L,回收率在70.75%~107.66%,RSD≤6.44%。测定的6批样品中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011μg/g,Cu≤0.373μg/g,Tl≤0.021μg/g,As≤0.571μg/g。结论该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定。 相似文献
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In 2002, an already available shock wave device was modified according to my suggestions to enable its use for the stimulation of acupuncture points. Since then, the device has been used in the treatment of more than 1 000 patients. 相似文献
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蜂蜜炼制前后黄酮类成分种类和含量变化分析 总被引:1,自引:0,他引:1
目的研究中药辅料蜂蜜炼制前后黄酮类成分变化。方法参考《中药药剂学》,对不同来源的6种蜂蜜进行炼制。供试品经固相萃取法富集黄酮类成分。采用高效液相色谱-三重四级杆串联质谱(HPLC-TQ-MS)法测定,Thermo Accucore RP-MS色谱柱(100 mm×2.1 mm,2.6μm),以0.1%甲酸水溶液-甲醇为流动相进行梯度洗脱,体积流量0.3 m L/min,柱温30℃。质谱条件:采用电喷雾离子源(ESI),正离子检测模式,多反应监测模式(MRM)扫描分析。结果蜂蜜中共检测到12种黄酮类成分,包括黄酮苷元、二氢黄酮苷元和异黄酮苷元。黄酮苷元有8种:槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、高良姜素和白杨素;二氢黄酮苷元有3种:短叶松素、柚皮素和乔松素;异黄酮苷元染料木素。不同蜜源蜂蜜所含黄酮类成分种类和含量存在明显差异。6个蜂蜜样品炼制后,都发现了蜂蜜中没有报道过的芦丁和芸香柚皮苷,12种检测到的蜂蜜黄酮类成分在炼制后其量都有不同程度的变化,椴树蜜的槲皮素、桑黄素、木犀草素、山柰酚、芹菜素、汉黄芩素、乔松素和白杨素量均有增加,短叶松素、柚皮素和高良姜素量没增加反而还有下降的;洋槐蜜中除芹菜素量增加不明显外,其余均有所增加,尤其是槲皮素和桑黄素增加的较为明显;百花蜜和枣花蜜12种黄酮类成分量均显著增加。结论炼制可造成蜂蜜中黄酮类成分的种类和含量发生改变。 相似文献
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目的建立银杏叶制剂中25种无机元素的电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)分析方法,并对不同剂型银杏叶制剂中无机元素量进行比较分析。方法样品经微波消解后,采用ICP-MS法测定25种无机元素量,绘制无机元素指纹谱图,并进行方法学考察。结果 25种无机元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.950 0,精密度、稳定性和重复性试验的RSD值均符合定量分析要求;加样回收率为91.35%~108.86%,RSD在0.05%~4.45%。银杏叶制剂中检测了25种无机元素量,并绘制无机元素指纹图谱,发现其谱图具有一定的特征性;银杏叶片中元素Hg、Al、Cr的量较高,有害无机元素的量超标应引起关注。结论通过无机元素在银杏叶制剂中的组成分布及其量的变化规律研究,为银杏叶制剂的质量控制及安全性评价提供依据,同时为临床使用提供一定参考。 相似文献
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I. Bock-Möbius 《Deutsche Zeitschrift für Akupunktur (in deutscher Sprache / in German)》2010,53(4):46-51
Based on the principle of completeness, Qigong is described as a method uniting external and internal paths to insight, and this can be perceived while practicing it. The common principle which we approach in every Qigong exercise is named the Dao. In quantum physics, there are also phenomena showing an underlying unity: entanglement of atomic systems. 相似文献
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Chang-xiao Liu 《中草药(英文版)》2014,6(4):255-255
正As known,the development of quality control(QC)and quality assessment(QA)in the products of Chinese materia medica(CMM)is difficult and challenging.Some of the well-known analysis methods,such as IR,UV,HPLC,NMR GC-MS,and LC-MS have been applied in chemical components of the QC of CMMs and have gained significantimpact and advancement in modern analytical fields.In fact,the variables of CMM quality are caused by intrinsic and 相似文献
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Chen Han-ping 《针灸推拿医学(英文版)》2014,(4):I0003-I0004
正The Journal of Acupuncture and Tuina Science,a journal with an international scope(ISSN 1672-3597,CN 31-1908/R,Bimonthly),is embodied by‘Springer Verlag'Database,Index Copernicus(IC)and Chinese Scientific and Technical Paper and Citations Data(CSTPCD).You can search full text on http://www.springerlink.com/content/1672-3597. 相似文献
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