t检验的使用条件

正t-检验是比较两组均数差别最常用的方法,其可以简单的分为两类。1、配对t检验1)定义:所谓"配对"是指两样本中的个体两两对应,不可以独立颠倒顺序,否则会改变问题的性质。2)配对t检验(均数的显著性检验)适用范围:(1)自身比较,即同一受试对象前后测的比较;(2)用两种不同方法来测定一个样本中的两部分;(3)将配对组随机分成两组。2、两组独立样本的T检验1)定义:所谓"独立样本"是指两样本中的个体可以独立颠倒顺序而不对问题产生影响,也即非配对样本。2)注意:建立数据文件的方法与配对t检验不同。     

t检验的使用条件

正t-检验是比较两组均数差别最常用的方法,其可以简单的分为两类。1、配对t检验1)定义:所谓"配对"是指两样本中的个体两两对应,不可以独立颠倒顺序,否则会改变问题的性质。2)配对t检验(均数的显著性检验)适用范围:(1)自身比较,即同一受试对象前后测的比较;(2)用两种不同方法来测定一个样本中的两部分;(3)将配对组随机分成两组     

t检验的使用条件

<正>t-检验是比较两组均数差圳最常用的方法,其可以简单的分为两类。1、配对t检验1)定义:所谓"配对"是指两样本中的个体两两对应,不可以独立颠倒顺序,否则会改变问题的性质。2)配对t检验(均数的显著性检验)适用范围:(1)自身比较,即同一受试对象前后测的比较;(2)用两种不同方法来测定一个样本中的两部分;(3)将配对组随机分成两组。     

t检验的使用条件

正t-检验是比较两组均数差别最常用的方法,其可以简单的分为两类。1、配对t检验1)定义:所谓"配对"是指两样本中的个体两两对应,不可以独立颠倒顺序,否则会改变问题的性质。2)配对检验(均数的显著性检验)适用范围:(1)自身比较,即同一受试对象前后测的比较;(2)用两种不同方法来测定一个样本中的两部分;(3)将配对组随机分成两组     

t检验的使用条件

正t-检验是比较两组均数差别最常用的方法,其可以简单的分为两类。1、配对t检验1)定义:所谓"配对"是指两样本中的个体两两对应,不可以独立颠倒顺序,否则会改变问题的性质。2)配对t检验(均数的     

t检验的使用条件

正t-检验是比较两组均数差别最常用的方法,其可以简单的分为两类。1、配对t检验1)定义:所谓"配对"是指两样本中的个体两两对应,不可以独立颠倒顺序。否则会改变问题的性质。     

统计分析中检验方法的选择

1.一组样本资料若来自正态总体,可用t检验;若来自非正态总体或总体分布无法确定,可用Wilcoxon符号秩和检验。2.配对设计资料二分类变量,可用McNemar检验;有序多分类变量,可用Wilcoxon符号秩和检验;连续型变量,若来自正态总体,可用配对t检验,否则可用Wilcoxon符号秩和检验。3.两组独立样本连续型变量值,若来自正态总体,可用t检验,否则,可用Wilcoxon符号秩和检验;二分类变量,可用χ2     

统计分析随机区组设计非参数检验的多重比较

目的:探讨随机区组设计多组样本资料非参数Friedman M检验后,各组样本的多重比较。方法:采用秩转换方差分析方法和调整检验水准做多次相关两样本的配对Wilcoxon方法,应用统计软件SPSS进行多重比较。结果:实现SPSS软件对同一数据资料非参数检验的多重比较,两种方法所得结论相同。     

云南省西双版纳和昆明两地苯丙胺类兴奋剂流行特征比较研究

目的:了解云南省西双版纳、昆明两地苯丙胺类物质滥用的流行病学特征,为相关部门制定有针对性的预防干预措施提供依据。方法:采用北京大学编制的《新型毒品使用情况调查问卷》,对西双版纳、昆明两地强制戒毒所中的男性苯丙胺滥用者进行问卷调查,将两地结果分别进行描述性统计分析,两组间均数进行独立样本t检验,计数资料进行χ2检验。结果:(1)两地滥用的苯丙胺类物质都以冰毒为主;(2)西双版纳地区苯丙胺滥用者年龄、文化程度都较昆明地区低,滥用人群以农民为主;(3)西双版纳地区滥用苯丙胺的累计时间较昆明地区长,剂量、频率等都较昆明地区高(P<0.05);(4)西双版纳地区滥用者对苯丙胺的渴求感较昆明地区高(P<0.05);(5)昆明地区苯丙胺滥用者合并使用其他毒品的情况比版纳严重(P<0.05);(6)在滥用原因、滥用地点的调查中两个地区呈现出不同的特点。结论:西双版纳、昆明两地苯丙胺滥用呈现不同的流行特征,建议根据这些不同的特征制定针对性较强的预防干预措施。     

P值大小不等价于差异或相关性大小

目的 探讨P值与差异或相关性大小的关系。方法 固定样本统计量[均数和标准差、样本率、相关系数、OR(95%CI)],分别模拟独立样本t检验、两组样本率比较的卡方检验、Pearson相关分析、单因素Logistic回归分析的数据,观察不同样本量下P值差异。结果 两组样本统计量相同或单组样本统计量一致但样本量不同时,P值可能大于0.05、介于0.001～0.05或小于0.001。结论 P值受样本量影响大,其大小不等价于差异或相关性大小。     

妊娠合并高血压的临床护理干预要点研究

目的探讨妊娠合并高血压的临床护理干预要点。方法研究对象:我院2014年1月至2015年5月81例妊娠合并高血压患者。病例分组方法:双盲法。81例患者分为a组和b组2组。a组行基础护理干预;b组行综合护理干预。比较指标:(1)自然分娩率;(2)护理前后患者血压水平的差异;(3)产后2 h出血量。结果跟a组比较,(1)b组自然分娩率更高,χ2检验,P<0.05,有统计学意义;(2)护理前两组血压水平接近,t检验,P>0.05,无统计学意义;护理后b组血压水平更低,t检验,P<0.05,有统计学意义。(3)b组产后2 h出血量更低,t检验,P<0.05,有统计学意义。结论对妊娠合并高血压患者给予综合护理干预,可有效降压,提高自然分娩率,减少产后出血,值得推广。     

原发性闭角型青光眼毛果芸香碱脂质体治疗的研究

目的研究1%毛果芸香碱脂质体对原发性闭角型青光眼的疗效和不良反应。方法原发性闭角型青光眼60例60只眼,其中对照组30例,30只眼;试验组30例,30只眼。用药前后,测量眼压及瞳孔直径,检查房角以及视力、结膜、角膜、前房、虹膜、瞳孔、晶体、眼底,A型超声测量前房深度、晶体厚度、眼轴,同时记录患者的自觉症状。1%毛果芸香碱滴眼液(对照组):每次滴眼1滴,约50μL,1d 4次;1%毛果芸香碱脂质体滴眼液(试验组):每次滴眼1滴,约50μL,1d 2次。结果2组患者性别、年龄、用药前眼压、瞳孔直径经统计学检验P>0.05,差异无显著性。2组患者滴药后各时间段的眼压均下降与用药前相比,差异有显著性(配对t检验,P<0.05);滴药后各时间段2组患者眼压相比,试验组眼压下降明显,差异有显著性(独立样本t检验,P<0.05)。2组患者滴药后各时间段的瞳孔值与用药前相比,瞳孔均有缩小,差异有显著性(配对t检验,P<0.05);滴药后各时间段2组瞳孔值相比,试验组瞳孔值小,差异有显著性(独立样本t检验,P<0.05)。每组用药前后以及2组患者用药前后前房深度、晶体厚度及眼轴长度,经统计学检验,无差异。脂质体组有7例发生滴药后短暂的表面刺痛感,2组未发现其他眼部和全身的不良反应。结论毛果芸香碱脂质体滴眼液应用于原发性闭角型青光眼的治疗,能减少滴眼次数,有效地控制眼压。     

原发性闭角型青光眼毛果芸香碱脂质体治疗的研究

目的研究1%毛果芸香碱脂质体对原发性闭角型青光眼的疗效和不良反应。方法原发性闭角型青光眼60例60只眼,其中对照组30例,30只眼;试验组30例,30只眼。用药前后,测量眼压及瞳孔直径,检查房角以及视力、结膜、角膜、前房、虹膜、瞳孔、晶体、眼底,A型超声测量前房深度、晶体厚度、眼轴,同时记录患者的自觉症状。1%毛果芸香碱滴眼液(对照组):每次滴眼1滴,约50μL,1d 4次;1%毛果芸香碱脂质体滴眼液(试验组):每次滴眼1滴,约50μL,1d 2次。结果2组患者性别、年龄、用药前眼压、瞳孔直径经统计学检验P>0.05,差异无显著性。2组患者滴药后各时间段的眼压均下降与用药前相比,差异有显著性(配对t检验,P<0.05);滴药后各时间段2组患者眼压相比,试验组眼压下降明显,差异有显著性(独立样本t检验,P<0.05)。2组患者滴药后各时间段的瞳孔值与用药前相比,瞳孔均有缩小,差异有显著性(配对t检验,P<0.05);滴药后各时间段2组瞳孔值相比,试验组瞳孔值小,差异有显著性(独立样本t检验,P<0.05)。每组用药前后以及2组患者用药前后前房深度、晶体厚度及眼轴长度,经统计学检验,无差异。脂质体组有7例发生滴药后短暂的表面刺痛感,2组未发现其他眼部和全身的不良反应。结论毛果芸香碱脂质体滴眼液应用于原发性闭角型青光眼的治疗,能减少滴眼次数,有效地控制眼压。     

洁净室沉降菌检测采样点高度影响考察研究

目的 考察不同采样高度对沉降菌检验结果的影响.方法 选取不同洁净度级别、不同气流形态的代表性洁净室,按照GB/T16292-2010进行布点,每个布点进行不同采样高度同时检验,每种代表性洁净室至少获取6组检测数据.采用配对样本t检验对单点检测结果及采样平面均值分别进行比对分析,得到采样高度是否对检测结果影响显著的结论.结果 对于本司3种主要的气流形态洁净室静态时的两种采样高度,单点检测结果及采样平面检测结果基本为0,即在试验中每种气流状态下不同采样高度检验结果无明显差异;对于菌浓较高的动物饲养室:单个采样点2种采样高度配对t检验P值(双侧)分别为0.229、0.809、0.093、0.823,均大于显著性水平0.05;2种高度采样面菌落平均值配对tWTBZ检验P值(双侧)为0.259,大于显著性水平0.05,即不同采样高度检测菌落数无显著差异.结论 本司洁净室静态时沉降菌检测方法采用本研究中的两种采样高度检测结果基本一致.     

关于统计学符号使用的说明

统计学符号按CB3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写,常用如下:(1)样本的算术平均数用英文小写x珋(中位数仍用M);(2)标准差用英文小写s;(3)标准误用英文小写sx珋;(4)t检验用英文小写t;(5)F检验用英文大写F;(6)卡方检验用希文小写χ2;(7)相关系数用英文小写r;(8)自由度用希文小写ν;     

两总体的wilcoxon秩检验与Kruskal-walls检验的关系

在统计检验中,对两总体的位置参数进行检验,若已知总体的分布,则可用传统的参数检验法;当总体的分布未知时,可用非参数检验法。如wilcoxon检验、Kruakal-wallis检验,但这两者之间有什么关系呢?又有什么区别呢?本文对此进行了探讨。1　两种检验之间的一致设Xil…Xini分别来自分布F(x-θi)的独立大样本,i=1,2,记N=∑2i=1ni,且n2≤n1,将两样本混合编秩,记Rij为Xij在合样本中的秩。1.1　当两样本中无结时,Wilcoxon检验的统计量为:U=W2-E(W2)D(W2)～N(0,1)(1)其中W2=∑n2j=1Rij,E(W2)=n2(N 1)2,D(W2)=n1n2(N 1)2而kruskal-wallis检验统…     

统计分析中检验方法的选择

1.一组样本资料 若来自正态总体,可用t检验;若来自非正态总体或总体分布无法确定,可用Wilcoxon符号秩和检验。 2.配对设计资料 二分类变量,可用McNemar检验;有序多分类变量,可用Wilcoxon符号秩和检验;连续型变量,若来自正态总体,可用配对t检验,否则可用Wilcoxon符号秩和检验。     

统计分析中检验方法的选择

1．一组样本资料若来自正态总体,可用t检验;若来自非正态总体或总体分布无法确定,可用Wilcoxon符号秩和检验。 2．配对设计资料二分类变量,可用McNemar检验;有序多分类变量,可用Wilcoxon符号秩和检验;连续型变量,若来自正态总体,可用配对t检验,否则可用Wilcoxon符号秩和检验。     

本刊对统计学符号及统计学方法的要求

按GB3358-82《统计学名词及符号》的有关规定书写,常用如下:(1)样本的算术平均数用英文小写-x(中位数仍用M);(2)标准差用英文小s;(3)标准误用英文小写sx-;(4)t检验用英文小写t;(5)F检验用英文大写F;(6)卡方检验用希文小写χ2;(7)相关系数用英文小写r;(8)自由度用希文小写υ;(9)     

gC1qR在败血症中的表达及对败血症患者巨噬细胞焦亡和线粒体功能改变的影响

目的探讨球状C1q受体(gC1qR)在败血症中的表达及对败血症患者巨噬细胞焦亡和线粒体功能改变的影响。方法选取2020年1月至2022年5月南京医科大学附属第二医院的败血症患者60例为观察组, 另选取60例健康体检者为对照组。观察组男30例, 女30例, 年龄(49.21±18.54)岁;对照组男32例, 女28例, 年龄(47.23±20.51)岁。实时荧光定量聚合酶链反应(RT-qPCR)检测血清中gC1qR表达, 同时从患者全血中分离巨噬细胞, 将其分化为空转染组和转染组, 分析gC1qR对败血症患者巨噬细胞焦亡和线粒体功能改变的影响。统计学方法采用独立样本t检验、配对t检验、χ2检验、Pearson相关性分析。结果观察组、对照组血清gC1qR mRNA表达分别为(2.31±0.21)、(1.00±0.00), 差异有统计学意义(t=48.320, P<0.001);空转染组、转染组巨噬细胞焦亡率分别为(41.36±5.21)%、(15.44±2.11)%, 两组比较差异有统计学意义(t=11.300, P<0.001);空转染组、转染组巨噬细胞三磷酸腺苷(ATP)含...