肉桂油与β—环糊精包合物的制备

采用３种包合方法制备肉桂油与β－环糊精包合物，结果以胶体磨包合法肉桂油利用率高，该法简便、快速、适用于包合物的工业化大生产。     

肉桂油β-环糊精包合物的制备工艺研究

应用三因素六水平的均匀设计方法。研究了β－环糊精对肉桂油的包合作用。通过对包合物收得率和包合率这二个指标的比较,筛选优化出同肉桂油β－环糊精包合物的最佳制备条件,在此条件下,分别采用５种不同的包合方法制备肉桂油β－环糊精包合物。结果以搅拌法为最好。所得包合物的包合率为８２．１６％,包合物收得率为７７．８２％。     

冰片β-环糊精包合物的稳定性考察

采用气相色谱法,以冰片含量测定为指标,分别对冰片β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速实验.结果,在光、热、湿等因素影响下,包合物中冰片含量没有明显变化,而混合物中冰片含量均明显下降.包合物的热失重百分率比混合物小.实验表明,冰片β-环糊精包合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于单纯冰片.     

肉桂油与β－环糊精包合物的制备

采用３种包合方法制备肉桂油与β－环糊精包合物，结果以胶体磨包合法肉桂油利用率高，该法简便、快速、适用于包合物的工业化大生产。     

艾连挥发油β-环糊精包合物稳定性考察

目的:本文对我院自行研制的艾连挥发油β-环糊精包合物稳定性进行考察。方法:采用气相色谱法测定艾连挥发油β-环糊精包合物中共有成分β-蒎烯的含量,对艾莲挥发油包合物粒度、含水量测定、并对包合物、混合物进行热稳定性实验、抗光解实验、湿稳定性实验。结果:包合物油β-蒎烯的含量(n=3)分别为71.80%、71.25%和71.56%,平均71.54%。包合物含水量为13.8%,粒度在>60目和<20目的<10%范围内。热稳定性实验、抗光解实验、湿稳定性实验表明包合物含量均无明显的变化,而混合物含量下降。结论:气相色谱法测定艾连挥发油包合物中β-蒎烯的含量,方法简便,重现性良好。包合物含水量、粒度均符合要求。本次实验证明艾连挥发油包合物在光热湿等因素下稳定性良好。     

胶体磨应用于肉桂油β—环糊精包合物制备工艺条件的实验筛选

采用胶体磨制备挥发油的包合物简便、快速，实验通过对正交设计对用胶体磨制备肉桂油β－环糊精的包合物最佳工艺条件进行了筛选，其结果是以２０％乙醇为溶媒，包合时间１５ｍｉｎ，β－环糊清与肉桂油的比例为１０：１。     

救心油β-环糊精包合物的研究

利用β-环糊精对救心油进行包合,考察温度、投料比、时间等因素对包合的影响,用气相色谱法对包合物进行含量测定,选出最佳制备工艺,经差示扫描量热分析法和粉末X-射线衍射法鉴定,证明包合物确已形成。     

八角茴香油β-环糊精包合物的稳定性考察

目的:考察八角茴香油β-环糊精包合物的稳定性。方法:采用紫外光谱法,以八角茴香油相对含量为测定指标,分别考察挥发油β-环糊精包合物和混合物在强光照射、高温、高湿环境中的稳定性。结果:在光、热、湿等因素影响下,包合物中挥发油相对含量呈下降趋势,而混合物中挥发油相对含量均明显下降。结论:八角茴香油β-环糊精包合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性明显优于混合物。提示以β-环糊精包合八角茴香油可以提高八角茴香油的稳定性。     

益智挥发油β-环糊精包合物的稳定性考察

目的:考察益智挥发油β-环糊精包合物的稳定性.方法:以益智挥发油含量为测定指标,分别对益智挥发油β-环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性实验.结果:在光、热、湿度等因素影响下,包合物中益智挥发油含量变化不大,而混合物中益智挥发油含量均明显下降,包合物的热失重百分率比混合物小.结论:益智挥发油β-环糊精包合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定性优于单纯益智挥发油.     

咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的稳定性考察

目的:考察咳喘宁胶囊中挥发油β-环糊精包合物的稳定性。方法:以挥发油含量为测定指标,分别对包合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速试验。结果:在强光、热、湿等因素影响下,包合物中的挥发油含量没有明显变化,而混合物中的挥发油含量均明显下降;挥发性试验结果表明,包合物的热失重百分率比混合物小。结论:挥发油β-环糊精包合物具有较强的抗光解性、热稳定和湿稳定性,其稳定性明显优于混合物。     

肉桂挥发油包合工艺研究及其包合物的特征鉴别

目的:提取肉桂中的肉桂油,并考察肉桂油的β-环糊精包合物制备工艺,及其包合物的理化性质的鉴别。方法:以HPLC测定肉桂油及其包合物中桂皮醛含量为评价指标,采用L9(34)正交实验优选包合物的最佳制备工艺。并采用薄层,紫外,DSC,IR,1H-NMR等方法对肉桂油包合物进行物相鉴别。结果:优选出的肉桂挥发油包合工艺为:主客比10∶1(g:m L),包合温度60℃,振荡包合1 h;经多批工艺验证,该条件下包合物收得率约为81.45%,包合物中桂皮醛的含量为7.82%,包合率为79.17%。肉桂油被β-环糊精包合后呈现出新的物相特征。结论:肉桂油经β-环糊精包合后出现,经热差分析、紫外、红外及核磁特征鉴别,出现新的热力学及谱学特征。     

大蒜油β-环糊精包合物的稳定性考察

 目的:考察大蒜油β-CD包合物的稳定性。方法:以大蒜油为测定指标，分别对包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速实验。结果:在光、热、湿等因素影响下，包合物中大蒜油含量没有明显变 化，而混合物中大蒜油含量均明显下降，说明大蒜油包合后增加了对光、热、湿的稳定性;挥发性试验结果，包合物的热失重比混合物小，说明包合物降低了大蒜油的挥发性。结论:大蒜油β-CD包合物具有一定的杭光照性、热稳定性和湿稳定性，其稳定性明显优于单纯大蒜油。     

菊黄上清含片中冰片β-环糊精包合物的稳定性考察

目的 对菊黄上清含片冰片β-环糊精包合物的稳定性进行考察.方法 采用气相色谱法,以冰片含量测定为指标,分别对冰片环糊精包合物和混合物进行强光照射、高温、高湿、挥发性试验及恒温加速实验.结果 在光、热、湿等因素影响下,包含物中冰片含量没有明显变化,而混合物中冰片含量均明显下降.结论 冰片环糊精包含物具有一定的抗光照性、热稳定性和温稳定性,其稳定性明显优于单纯冰片,且在制剂中较稳定.     

人工麝香β环糊精包合物的稳定性考察

目的：考察人工麝香β环糊精包合物的稳定性，方法：采用气相色谱法，以麝香酮含量为测定指标，分别对人工麝香β环糊精包合物和混合物进行强光照射，高温，高湿和挥发性试验。结果：在光、热、湿等因素影响下，包合物中麝香酮的含量没有明显变化，而混合物中麝香酮含量明显下降；包合物的热失重百分率比混合物小。结论：人工麝香β环糊精包合物具有较强的抗光照性，热稳定性和湿稳定性，其稳定性明显优于人工麝香。     

冰片β-环糊精包合物的稳定性考察

采用气相色谱法,以冰片含量测定为指标,分别对冰片β－环糊精包合物和混合物进行强光照射、高湿、挥发性试验及恒温加速实验。结果,在光、热、湿等因素影响吓,包合物中冰片含理没有明显变化,而混合物中冰片含量均明显下降。包合物的热失重百分率比混合物小,实验表明,冰片β－环瑚民合物具有一定的抗光照性、热稳定性和湿稳定性,其稳定成于单纯冰片。     

当归油—β—环糊精包合物的研究

本文报道了当归油-β-环糊精包合物的制备方法;应用TLC对包合物进行定性分析;用挥发油测定器测定包合物中当归油的含量;并对包合物进行稳定性考察。     

姜油树脂β-环糊精包合物的制备工艺研究

目的　考察姜油树脂β- CD包合物的制备工艺、条件及影响因素。方法　分别用饱和水溶液法和研磨法制备姜油树脂包合物 ,以包合物收率、包合率和包合物中姜油树脂含量为考察指标。结果　用研磨法制备姜油树脂β- CD包合物收率、包合率高 ,所需时间短。包合过程中加入乙醇或吐温 - 80均有助于提高包合率 ,但吐温 - 80会影响包合物的质量。结论　制备姜油树脂β- CD包合物的较好方法为研磨法 ,即姜油树脂与β-CD按 1∶ 9比例 ,姜油树脂先行与少量无水乙醇研匀后 ,再加入β- CD及适量水研磨 0 .5 h制备。     

胶体磨应用于肉桂油β－环糊精包合物制备工艺条件的实验筛选

采用胶体磨制备挥发油的包合物简便、快速，实验通过正交设计对用胶体磨制备肉桂油β－环糊精的包合物最佳工艺条件进行了筛选，其结果是以２０％乙醇为溶媒，包合时间１５ｍｉｎ，β－环湖精与肉桂油的比例为１０：１。     

青蒿油β-环糊精包合物的制备工艺研究

青蒿油是菊科植物黄花蒿(Artem isia anna L.)的地上部分经水蒸馏提取得到的淡黄绿色挥发油,是中药青蒿的主要有效部位之一,具有抗菌、抗炎、镇咳祛痰等药理作用[1]。经气相色谱测定,油中含蒿酮、异蒿酮、桉油精、左旋樟脑、丁香烯、蒎烯等多个化学成分[2],临床用于治疗上呼吸道感染、慢支炎、神经性皮炎及皮肤真菌病等多种疾病[3~5]。由于挥发油有刺激性气味,水溶性差,在制剂中易挥发,性质不稳定,因此采用β-环糊精(β-CD)进行包合,以降低其挥发性,增加稳定性,并改善其溶解性,使挥发油固体粉末化,便于制成多种剂型。本研究将青蒿油与β-…     

菊花挥发油β-环糊精包合物包合工艺研究及稳定性考察

目的:对菊花挥发油β-环糊精包合物的包合工艺进行研究,并考察其稳定性。方法:用β-环糊精经饱和水溶液法和研磨法对菊花挥发油进行包合,测定包合物得率和包合率。测定不同贮藏时间及贮藏方法下菊花挥发油β-环糊精包合物中挥发油的含油量。结果:菊花挥发油用β-环糊精经饱和水溶液法和研磨法包合,包合物得率、包合物中菊花挥发油的包合率等无明显差异;而饱和水溶液法较研磨法简便。菊花挥发油β-环糊精包合物的稳定性较菊花挥发油大大提高。结论:β-环糊精包合技术适用于提高菊花挥发油的稳定性。