利凡诺尔联合米非司酮终止中期妊娠34例疗效观察

目的观察羊膜腔内注射利凡诺尔配伍米非司酮用于中期妊娠引产的临床效果。方法收集妊娠16～27周因计划外怀孕,未婚怀孕以及胎儿畸形要求终止妊娠的孕妇66例。观察组34例,经腹壁向羊膜腔内注入1%的利凡诺尔100 mg+灭菌注射,术前2 h空腹口服米非司酮75 mg,每12 h1次,共2次;对照组32例,单纯使用利凡诺尔,用法用量同观察组。结果 2组引产成功率均为100.00%。观察组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间21～38 h,平均(6.17±3.30)h;对照组引产开始至胎儿及胎盘娩出时间32～48 h,平均(11.23±2.54)h,观察组较对照组短(P<0.01)。结论利凡诺尔配伍米非司酮用于孕16～27周引产是一种安全、方便、高效的方法。     

利凡诺尔配伍米非司酮早中期妊娠引产临床观察

2002年1月～2004年1月,我院在传统的利凡诺尔引产的基础上加服米非司酮,用于孕14～20周的早中期妊娠引产,现对其进行回顾性分析,报道如下.     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产的观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果;方法将100例要求终止妊娠的孕妇随机分为观察组与对照组各50例,观察组羊膜腔内注射利凡诺尔,同时口服米非司酮片;对照组单用利凡诺尔;观察两组引产效果;结果观察组腹痛开始时间及有效引产时间较对照组明显缩短,胎盘胎膜残留率低;结论利凡诺尔羊膜腔内注射加服米非司酮终止妊娠是一种简单易行、安全有效的方法,适用于中期妊娠引产,值得在临床上推广     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产疗效分析

目的探讨米非司酮在中期妊娠引产中的作用。方法将128例孕12周-24周孕妇分成观察组64例,采用口服米非司酮联合羊膜腔利凡诺尔引产,对照组64例采用单纯羊膜腔利凡诺尔引产,观察引产结果、胎盘胎膜残留情况、出血量、清宫率等指标。结果观察组引产成功率95.3%,对照组成功率84.4%;观察组流产后清宫率、流产后大出血、不良反应、产程等均较对照组有统计学意义。结论米非司酮能软化宫颈,缩短利凡诺尔引产引产时间,提高引产成功率。     

米非司酮联合利凡诺尔终止中期妊娠的临床观察

目的观察米非司酮联合利凡诺尔在中期妊娠引产中的临床效果。方法将80例要求终止妊娠的中期妊娠患者随机分为观察组与对照组各40例。观察组羊膜腔注射利凡诺尔100mg,同时顿服米非司酮200mg。对照组单用利凡诺尔100mg羊膜腔注射。观察两组引产效果。结果利凡诺尔联合米非司酮组在减轻疼痛、缩短产程、减少出血、降低清宫率等方面明显优于单纯应用利凡诺尔组。结论利凡诺尔和米非司酮在中期妊娠引产中具有协同作用,可减轻痛苦,缩短产程,减少产后出血,减少胎盘、胎膜残留,降低清宫率,值得临床推广。     

利凡诺尔配伍米非司酮引产效果的观察

目的:观察利凡诺尔配伍米非司酮在中期引产中的临床效果。方法:选择2001年4月~2007年3月中期妊娠者50例,从1995年10月~2000年10月的病例中随机抽取50例作为对照组。实验组在羊膜腔内注射利凡诺尔前口服米非司酮,每天早晚各服米非司酮50 mg及25 mg,共2 d;对照组为直接羊膜腔内注射利凡诺尔。结果:应用米非司酮组宫颈软、产程时间短,宫颈软化效果明显优于对照组(P<0.05)。结论:行利凡诺尔中期引产前配伍米非司酮宫颈软化效果明显,缩短手术时间,减轻患者手术痛苦,值得推广。     

米非司酮联合利凡诺尔用于中期妊娠引产212例疗效观察

目的:探讨中期妊娠引产的最佳方案。方法:将212例中期妊娠引产孕妇随机分为观察组和治疗组,各106例。观察组给予米非司酮口服联合利凡诺尔羊膜腔内注射,对照组仅用利凡诺尔。观察两组自注射利凡诺尔后宫缩发动时间,总产程,宫缩疼痛程度,出血量,宫颈及穹窿裂伤发生情况。结论:观察组的宫缩发动时间及总产程较对照组明显缩短,宫缩疼痛程度较对照组明显降低(P<0.05),产后出血量、宫颈级穹窿裂伤比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。米非司酮联合利凡诺尔是一种理想、安全、有效的中期妊娠引产方法。     

米非司酮与利凡诺尔联合应用于中期妊娠引产的临床观察

利凡诺尔 (依沙吖啶 )羊膜腔内注射引产是中期妊娠引产的常用方法 ,近年来我院采用米非司酮与利凡诺尔联合应用于中期妊娠引产 10 0例 ,现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料 :自 1998年 1月～ 2 0 0 1年 12月在我院自愿要求引产的健康妇女 180例 ,妊娠 2 0～ 2 7周 ,随机分为观察组 10 0例 ,对照组 80例 ,两组孕妇孕产次、孕周具有均衡性。1 2　方法 :入院后常规检查 3大常规、肝、肾功能等 ,无禁忌证。观察组 :空腹口服米非司酮 10 0mg,1次 /d ,连服 2天 ,第 3天行利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注射。对照组 :单用利凡诺尔 10 0mg羊膜腔内注…     

利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床应用

目的探讨利凡诺尔联合米非司酮用于中期引产的临床观察。方法选择自愿要求引产的120例中期妊娠引产的病历资料进行回顾性分析,观察组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产,对照组采用利凡诺尔引产,比较两组引产效果。结果观察组引产时间（37.25±10.01）h少于对照组引产时间（47.62±13.85）h;观察组清宫率低于对照组清宫率;观察组引产成功率高于对照组引产成功率;观察组住院天数少于对照组住院天数,两组4项指标比较差异均有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司配配伍利凡诺尔引产效果满意,值得临床推广应用。     

利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床观察

目的探讨利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产的临床效果。方法选择我科20096月-2010年6月妊娠14～24周,临床因各种原因需终止妊娠而行中期妊娠引产的住院病人80例,随机分为治疗、对照两组各40例,观察组使用利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇引产;对照组单用利凡诺羊膜腔内注射引产。结果观察组引产成功率100%,对照组引产成功率90%,且产后出血量、胎盘胎膜残留明显低于对照组(P<0.05)。结论利凡诺尔配伍米非司酮、米索前列醇用于中期妊娠引产成功率高,且胎儿及组织物排出完整、引产彻底、出血量少,应做为中期妊娠引产的优选方法。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床效果观察

目的:观察米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的效果。方法:我院2006年1月-2007年12月共收治孕16~28周引产患者146例,将其随机分为两组,对照组仅利凡诺尔100mg经腹羊膜腔内注射。实验组口服米非司酮100mg,q12h×2次(总量200mg),12h后经腹羊膜腔内注射利凡诺尔100mg。结果:米非司酮配伍利凡诺尔应用于中期妊娠引产术可缩短产程,减少产后出血量及宫颈裂伤,减轻患者的痛苦,减少并发症的发生。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产较利凡诺尔单一用药效果好、安全有效。     

浅谈在中期妊娠引产中联合使用米非司酮与利凡诺尔的临床效果

目的：探讨在中期妊娠引产中联合使用米非司酮与利凡诺尔的临床效果。方法：对2013年1月～2013年12月期间在我站进行中期妊娠引产的80例患者的临床资料进行回顾性研究。我们将这80例患者随机分为研究组与对照组。我们使用米非司酮联合利凡诺尔为研究组的患者进行引产,使用利凡诺为对照组的患者进行引产。治疗结束后,比较两组患者宫缩出现的时间、引产的时间、产后出血量以及引产成功率等。结果：研究组患者宫缩出现的时间明显早于对照组的患者,其引产时间明显少于对照组的患者,其引产成功率明显高于对照组的患者,其并发症发生率明显低于对照组的患者,二者相比差异有显著性（P﹤0.05）。结论：在中期妊娠引产中联合使用米非司酮与利凡诺尔的效果较佳,引产成功率高。该方法值得在临床上推广使用。     

利凡诺尔配伍米索前列醇中期引产的护理

米索前列醇是一种新型的前列腺素E1衍生物,故可激活胶原酶及弹性蛋白酶,使宫颈胶原纤维分解,结构松懈,伸展性增强,具有促宫颈成熟和扩展宫颈的作用。对各期妊娠子宫均有收缩作用,有利于胎儿娩出。我站2006—08～2007—12间,对462例中期妊娠需终止妊娠者联合应用利凡诺尔、米索前列醇引产,临床效果满意。现报告如下。     

利凡诺尔与米非司酮联合用于中期妊娠引产的效果观察

目的：探讨利凡诺尔与米非司酮联合治疗中期妊娠引产的临床效果。方法选取148例中期妊娠引产患者进行分析研究,随机分为2组,每组74例,观察组患者采用利凡诺尔联合米司非酮进行治疗,对照组患者仅采用利凡诺尔进行治疗,观察2组患者的临床治疗效果。结果观察组孕妇流产成功率为97.30%,对照组孕妇流产成功率为81.08%,2组比较差异有统计学意义（P＜0.05）。观察组的产后出血量为（76.21±23.85）mL,引产时间为（18.89±6.89）min,引产腹痛程度Ⅰ级有21例占28.38%,Ⅱ级36例占48.65%,Ⅲ级10例占13.51%,Ⅳ级7例占9.46%,明显优于对照组的产后出血量为（95.32±28.97）mL,引产时间为（31.58±12.58）min,引产腹痛程度Ⅰ级有13例占17.57%,Ⅱ级25例占33.78%,Ⅲ级21例占28.38%,Ⅳ级15例占20.27%,其中Ⅲ级差异有统计学意义（P＜0.05）。结论采用利凡诺尔与米非司酮联合治疗中期妊娠引产,可有效提高引产成功率,降低孕妇痛苦,值得临床推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的临床分析

目的:探讨米非司酮配伍利凡诺尔用于中期妊娠引产的可行性、临床效果和安全性。方法:回顾性分析2006年10月-2012年8月在我院自愿要求引产的中期妊娠132例的临床资料,试验组采用米非司酮配伍利凡诺尔引产86例,对照组单纯采用利凡诺尔引产46例,比较两组引产效果。结果:试验组引产时间及产程均较对照组短,且能减少胎盘胎膜残留、阴道出血、宫颈撕裂等并发症。结论:米非司酮配伍利凡诺尔羊膜腔内注射引产,两者协同作用,可有效促进宫颈成熟,明显缩短产程,减轻孕妇疼痛,减少出血,是一种安全、有效的中期妊娠引产方法,有临床应用价值。     

中期妊娠引产应用Foley尿管联合利凡诺尔治疗的临床观察

目的:探讨中期妊娠引产应用Foley尿管联合利凡诺尔治疗的临床效果。方法:选择中期妊娠引产的妇女100例,随机分为观察组和对照组,观察组除经羊膜腔注入利凡诺尔75～100 mg外,另加Foley尿管放入宫颈内口上方,注入30 ml NaCl促宫颈成熟。对照组单纯给予利凡诺尔75～100 mg注入羊膜腔,观察两组宫缩发生时间、从宫缩到胎儿排出时间、一次性引产率、引产后出血情况和胎膜残留情况。结论:采用利凡诺尔联合Foley尿管中期妊娠引产优于单用利凡诺尔引产,引产时间短、出血量少、成功率高、清宫率低,是一种安全、有效的中期引产方法,值得临床推广。     

米索前列醇与利凡诺尔联合用于中期引产的效果观察

利凡诺尔羊膜腔注入引产在基层医院仍是中期妊娠引产常用的方法。我院将米索前列醇与利凡诺尔联合用于中孕引产 ,并与单用利凡诺尔比较 ,结果报道如下 :1　资料与方法1 1　一般资料　自 1998年 1月至 2 0 0 0年 12月在我院引产的健康妇女 110例 ,妊娠 18～ 2 7周 ,随机分为观察组 5 0例和对照组 6 0例。1 2　方　法　引产前Ｂ超检查羊水池深度 ,选择最佳穿刺点并作标志。观察组 :用利凡诺尔羊膜腔注射后 2 4小时顿服米索前列醇 6 0 0 μｇ ,对照组单用利凡诺尔羊膜腔注射。1 3　观察指标　观察注射药物至胎盘胎膜娩出的时间 ,出血量及宫颈裂…     

利凡诺尔联合米索前列醇终止中期妊娠50例临床观察

我院自2001年1月至2004年12月对100例自愿要求终止妊娠的孕（14-24）周妇女,采用利凡诺尔羊膜腔注射联合米索前列醇引产,取得良好效果,现报道如下。     

利凡诺尔配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果观察

目的探讨利凡诺尔配伍米索前列醇终止妊娠的临床效果。方法选择90名孕20—28周自愿要求终止妊娠的健康妇女,随机分为实验组和对照组各45名,实验组实施羊膜腔内注射利凡诺尔,同时联合应用米索前列醇置于阴道后穹窿终止妊娠,对照组单纯实施羊膜腔内注射利凡诺尔终止妊娠,观察两组终止妊娠的临床效果。结果实验组24h内引产成功率为100．0％,胎盘胎膜自娩率为82．2％,平均住院时间为（3．5±1．3）d,子宫平均出血量为（30．2±10．5）ml,阴道流血时间为（6．3±3．7）d;对照组24h内引产成功率为0．0％,〉24—48h引产成功率为80．0％,胎盘胎膜自娩率为51．1％,平均住院时间为（5．5±2．0）d,子宫平均出血量为（80．4±30．8）ml,阴道流血时间为（11．5±6．9）d。两组各项指标比较差异有统计学意义（P〈0．05或P〈0．01）。结论羊膜腔内注射利凡诺尔同时联合应用米索前列醇置于阴道后穹窿终止早中期妊娠具有明显的效果,与单纯实施羊膜腔内注射利凡诺尔相比具有显著优势,值得在临床实践中推广应用。     

米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产的临床观察

目的:比较米非司酮和利凡诺尔两种药物的不同配方在中期引产中的临床效果。方法:将2000年1月至2007年1月在我院住院、妊娠16周～28周自愿要求引产的健康妇女292例,随机抽出200例,其中观察组100例为利凡诺尔100mg羊膜腔内注射后加服米非司酮150mg,对照组100例单纯利凡诺尔羊膜腔内注射100mg,观察两组引产时间、胎儿娩出时间、蜕膜胎盘残留、产时产后出血情况及宫颈裂伤。结果:两组的引产时间差异有统计学意义(P<0.01),胎盘胎膜残留例数也明显少于对照组,差别有统计学意义(P<0.05),其余指标比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论:米非司酮配伍利凡诺尔用于中期引产优于利凡诺尔单独引产。