IVIg联合糖皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

目的:观察糖皮质激素联合丙种球蛋白(IVIg)静脉注射治疗成人特发性血小板减少性紫癜(ITP)的临床效果。方法:选取2008年1月～2011年12月我院收治的50例ITP患者,随机分为治疗组(25例)和对照组(25例):对照组给予糖皮质激素方案规范治疗;治疗组在上述治疗措施的基础上加用IVIg400mg/kg·d-1静脉滴注,疗程5天。结果:对照组总有效率76%,治疗组总共有效率达92%,2组差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:糖皮质激素联合丙种球蛋白(IVIg)静脉注射治疗成人特发性血小板减少性紫癜(ITP)较单用糖皮质激素疗效更好。     

小儿急性特发性血小板减少性紫癜临床治疗报告78例

为探讨小儿急性特发性血小板减少性紫癜(ITP)临床治疗的最佳方法,对78例ITP患儿临床治疗情况进行分析。其中73例静点人血丙种球蛋白(HD—IVIG)。方法:1g/kg.d。1天为一疗程;5例口服泼尼松:2mg/kg.d.12周为一疗程。结果显示:本方法丙球冲击治疗起效快,有效率高,又经济,于丙球冲击治疗后7—10天加服泼尼松,可巩固疗效。因此,对重症患儿或激素治疗效果不显著的患儿,可首选本方法丙球冲击治疗,之后加服泼尼松,以预防病情复发。     

中西医结合治疗特发性血小板减少性紫癜23例疗效观察

目的：观察江南卷柏片联合激素治疗特发性血小板减少性紫癜（ITP）的临床疗效。方法：将46例ITP患者随机分为两组。对照组23例,予以地塞米松1．5mg/（kg&#183;日）,连用5天后改强的松每日1．0mg/kg,顿服,总疗程4～6周;治疗组23例,在对照组基础上加用江南卷柏片口服,5—6片／次,3次／日,治疗1个月。结果：治疗组与对照组比较,治疗组血小板上升速度明显高于对照组,两者比较差异有显著性（P〈0．01）。结论：江南卷柏片联合地塞米松治疗ITP较单纯应用地塞米松能够更快地提升血小板,值得推广应用。     

慢性特发性血小板减少性紫癜的治疗

特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)是临床上很常见的血小板减少症 ,目前的治疗还是经验性的 ,主要是非特异性地抑制异常免疫和网状内皮系统的功能。哪些病人需要治疗的概念必须明确。如果无活动性出血同时血小板 >30×10 9/Ｌ似乎不必特殊治疗 ,但如有活动性出血 ,不管血小板数量多少 ,需立即治疗。儿童对血小板减少的耐受性差 ,应积极治疗。切脾仍是成人慢性ＩＴＰ最有效的治疗方法 ,对切脾无效或不能切脾的患者 ,虽然可供选择的治疗方法很多 ,但有效率和有效时间不一 ,对某一具体病人而言 ,难以在事先肯定最佳治疗方法。现将各种治疗方法介…     

特发性血小板减少性紫癜预后因素分析

目的 进一步了解影响特发性血小板减少性紫癜（ITP）患儿预后的主要因素。方法 分析近5年来该院52例ITP患儿的临床表现、实验室检查、治疗等因素与预后的关系。结果 患儿起病至开始治疗的时间、发病时血红蛋白数、治疗后血小板开始上升的时间和血小板恢复正常的时间都是影响预后的相关因素。与年龄、性别、发病季节、发病年龄、发病前是否有前驱感染无关，与发病时出血部位、出血严重程度无关，与治疗开始时的血小板数、骨髓巨核细胞数、骨髓原始及幼稚巨核细胞数无关，与激素治疗疗程、治疗方案无关。治疗过程中血小板降低与感染有关。结论 对ITP患儿早诊断、早治疗、严格防治感染、严格掌握治疗指征为改善预后关键。     

丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效分析

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由血小板自身抗体作用导致的血小板减少性疾病，是小儿最常见的出血性疾病。南京第一医院儿科于1996～2000年应用丙种球蛋白联合糖皮质激素治疗ITP，并与单纯应用糖皮质激素治疗ITP进行疗效比较，现汇报如下。     

中剂量静注丙种球蛋白加糖皮质激素治疗特发性血小板减少性紫癜

特发性血小板减少性紫癜（ITP）是一种由血小板自身抗体所致的血小板减少性紫癜。近年来，大剂量静注丙种球蛋白（IVIG）已成为治疗ITP的有效方法之一。本文观察了应用中剂量IVIG加糖皮质激素（Mep）治疗21例ITP的疗效，并与同期单用IVIG组及单用糖皮质激素组对照，现报告如下。     

特发性血小板减少性紫癜的治疗进展

特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病，患者体内细胞免疫和体液免疫紊乱。T细胞、B细胞、单核-巨噬细胞激活，细胞因子、抗血小板抗体产生增多，导致血小板破坏增多；巨核细胞成熟障碍，血小板生成减少，导致皮肤、黏膜或内脏广泛出血。     

丙种球蛋白治疗重症特发性血小板减少性紫癜

<正>特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种由血小板自身抗体所致的血小板减少性疾病.一些重症病例由于血小板低于(5-10)×10~9/L,具有严重的粘膜出血及存在中枢神经系统出血的危险,因而需要紧急治疗.近年来我们应用大剂量丙种球蛋白静注治疗重症ITP 8例,疗效明显,现报告如下.     

难治性特发性血小板减少性紫癜治疗进展

<正>特发性血小板减少性紫癜(ITP)是一种自身免疫性疾病。患者的血小板表面有抗血小板的自身抗体,导致这种致敏的血小板质量缺陷。常用和较标准的治疗方法是先用皮质类固醇治疗,经过适当的剂量和治疗时间,如果疗效仍不明显,可采用脾切除,有效率约为60％～70％。对无效的患者,治疗比较困难。随着近几年科学发展,有多种新的治疗ITP方法,多数是通过免疫机制达到治疗效果,现将近几年来有关文献进行综述。     

静脉注射丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜18例疗效分析

静脉注射丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜必１８例，其中１４例为糖皮质激素治疗无效者。使用剂量为第１组每天４００－５００ｍｇ／ｋｇ，第２组每天２００－３００ｍｇ／ｋｇ。结果显效１０例，良效４例，进步３例，无效１例。两组有效率均７７．８％。激素治疗无效者中１３例血小板计数上升。     

婴幼儿急性特发性血小板减少性紫癜的临床治疗

特发性血小板减少性紫癜 (ITP)是儿童时期最常见的出血性疾病之一 ,根据病程可分为急性型 (AITP)和慢性型(CITP)。我科 1995年 1月至 2 0 0 0年 12月共收治 6 9例婴幼儿 AITP,并用不同方法进行治疗及疗效观察 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料 :6 9例中男 4 9例 ,女 2 0例。全部为 <3岁的婴幼儿 ,年龄最小 1个月 ,其中 <3个月 16例 ,～ 6个月15例 ,～ 1岁 11例 ,～ 2岁 15例 ,～ 3岁 12例。全部患儿符合 AITP有关诊断标准 [1 ] 。1.2　诱因 :4 1例 (5 9.4 2 % )有明确诱因 ,其中 36例病前1～ 3周有前驱感染史 ,为上呼吸道感染…     

静脉注射丙种球蛋白治疗特发性血小板减少性紫癜疗效观察

静脉注射用人血丙种球蛋白 (ＩＶＩＧ)治疗特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)的疗效已被公认 ,普遍认为 2 0ｇ/ｋｇ的效果更为肯定。自 1 996年 6月以来 ,我们采用减少剂量的ＩＶＩＧ治疗 1 7例ＩＴＰ ,已获得较满意效果 ,现报道如下。1　材料与方法1 1　病例选择 :1 7例均为 1 996年 6月～ 2 0 0 0年1 2月我科收治的ＩＴＰ患者 ,男 4例 ,女 1 3例 ;年龄1 5～ 65岁 ,平均 32 6岁 ;病程最短 4ｄ ,最长 8年 ,其中 5例为急性ＩＴＰ ,1 2例慢性ＩＴＰ。全部病例均符合 1 986年首届中华血液学会全国血栓与止血学术会议制定的诊断标准[1 ] 。1 …     

长春新碱治疗特发性血小板减少性紫癜38例

特发性血小板减少性紫癜（ＩＴＰ）的首选治疗仍为糖皮质激素，但部分患者对糖皮质激素不敏感，有的需较大剂量维持，副作用较大，实验和临床研究发现，长春新碱（ＶＣＲ）对部分的ＩＴＰ病人有一定疗效。现将我们治疗的３６例病人情况作一报告：１资料与方法１．１病例选...     

婴幼儿特发性血小板减少性紫癜诱因分析

作者对近年来收治的 78例婴幼儿特发性血小板减少性紫癜 (ＩＴＰ)诱因进行对比分析 ,报告如下。1 临床资料78例婴幼儿ＩＴＰ均符合 1 998年全国小儿血液病学术会议制定的ＩＴＰ诊疗建议 [修订草案 ]( 1) 。婴儿组 (≤1岁 ) 4 7例 ,男 2 5例 ,女 2 2例。幼儿组 ( 1～ 3岁 ) 31例 ,男 2 0例 ,女 1 1例。临床表现为皮肤瘀点、瘀斑和 (或 )粘膜出血。血小板减少 ,最少为 1× 1 0 9/Ｌ。骨髓象表现为巨核细胞增多或正常 ,有成熟障碍。用激素和 (或 )静滴丙种球蛋白治疗均获得缓解。2 结　　果两组患儿诱因比较 ,婴儿组以免疫预防接种为主要诱因…