E-钙黏素和β-连环素在食管癌组织的表达及与临床病理因素的关系

目的探讨E-钙黏素和β-连环素表达与食管癌患者的临床病理关系。方法对58例食管癌患者术后标本和20例正常食管组织应用PV-6000法检测E-钙黏素和β-连环素的表达。结果E-钙黏素阳性表达率与食管癌患者癌细胞浸润深度、临床分期显著相关（P〈0.01）,与癌细胞分化程度、淋巴结转移有关（P〈0.01）;β-连环素阳性表达率与食管癌患者癌细胞分化程度、临床分期显著相关（P〈0.01）,与癌细胞浸润深度、淋巴结转移有关（P〈0.05）。结论E-钙黏素及β-连环素与食管癌的浸润和转移相关。     

胃癌E钙粘素和β-连环素的表达及其临床意义

目的 探讨胃癌E钙粘素(Bcadherin，E-cad)和β-连环素(pcatenin，peat)的表达及其临床意义。方法 利用组织芯片技术，采用免疫组织化学(S-P)法检测58例胃癌、20例胃腺瘤和18例胃正常组织中E钙粘素和β-连环素基因蛋白产物的表达水平。结果 胃癌E-cad异常表达率(82．8％)显著高于胃腺瘤(50．0％)，B-cad的表达异常与胃癌的分化程度、淋巴结转移、浸润深度和肿瘤大小密切相关。胃癌β-eat的异常表达率(79．3％)高于胃腺瘤(60．0％)，β-cat的表达异常与胃癌的分化程度、淋巴结转移密切相关，与胃癌的浸润深度、肿瘤大小无相关性。结论 E-cad和β-cat的异常表达与胃癌的分化和转移密切相关，检测E-cad和β-cai的表达可作为判断胃癌侵袭、转移的良好参考指标。     

β-连环素及E-钙粘附素在上皮性卵巢肿瘤中的表达及临床意义

目的探讨在正常卵巢组织、良性、交界性及恶性上皮性卵巢肿瘤组织中β-连环素及E-钙粘附素的表达及与临床病理特征间的相关性。方法采用免疫组织化学法检测正常卵巢,良性、交界性卵巢上皮性肿瘤、上皮性卵巢癌中β-连环素、E-钙粘附素的表达情况,并结合卵巢癌的病理分级和临床分期对其表达进行分类和统计分析。结果β-连环素在上皮性卵巢癌组织中的异常表达较正常卵巢及良性、交界性卵巢上皮性肿瘤明显升高（均P〈0.05）,而在交界性、良性及正常组比较差异无统计学意义（P〉0.05）;在有淋巴结转移者异常表达亦高于无淋巴结转移者（P〈0.05）。E-钙粘附素在上皮性卵巢癌的异常表达明显高于正常卵巢组织、良性、交界性卵巢上皮性肿瘤（P〈0.05）,E-钙粘附素异常表达在上皮性卵巢癌的不同组织学分化、临床分期、病理学类型及有无淋巴结转移间均有差异（P〈0.05）。结论β-连环素、E-钙粘附素在上皮性卵巢癌的发生、发展中起重要作用,二者在上皮性卵巢癌中表达呈正相关,联合检测可更好地评价上皮性卵巢癌,为临床诊断及治疗提供理论依据。     

子宫内膜癌组织中E-钙粘素与β-连环素的表达

目的:探讨子宫内膜癌组织中E-钙粘素和β-连环素的表达及意义。方法:采用免疫组织化学SP法检测58例子宫内膜癌、32例正常增生期子宫内膜和22例不典型增生子宫内膜石蜡包埋组织中E-钙粘素和β-连环素的表达。结果:在正常增生期子宫内膜、不典型增生子宫内膜和子宫内膜癌组织中E-钙粘素和β-连环素的异常表达率依次增高(P<0.05)。E-钙粘素的表达与肌层浸润、FIGO分期和淋巴结转移有关;而β-连环素的表达与病理分级、FIGO分期和淋巴结转移有关。结论:在子宫内膜癌发生发展过程中E-钙粘素和β-连环素异常表达起重要作用。     

β-连环素和E-钙粘素在肝细胞癌中的表达及意义

目的 探讨β-连环素与E-钙粘素在肝癌中的表达及与临床病理学的意义.方法 采用S-P免疫组化法检测β-连环素及E-钙粘素在72例肝癌的表达.结果 在肝癌中β-连环素（76.4%）和E-钙粘素异常表达（61.1%）均明显高于癌周组织与肝硬化（P＜0.001）.β-连环素或E-钙粘素异常表达在肝癌中分化呈明显相关（P＜0.001）.E-钙粘素异常表达在门静脉有无癌栓中呈明显相关（P＜0.01）.结论 β-连环素与E-钙粘素异常表达可能参与肝癌发生、发展，并与肝癌的临床生物特性有一定关系.     

E-钙粘素和β-连环素在脑膜瘤中的表达及意义

目的通过检测人脑膜瘤中E-钙粘素和β-连环素的表达,以进一步了解脑膜瘤的生物学行为。方法对49例脑膜瘤病理标本采用免疫组化En Vision法,以单克隆抗体直接检测E-钙粘素、β-连环素的表达情况。按染色强度和阳性范围评估免疫组化检测结果,分析粘附分子表达程度与脑膜瘤的WHO分级、瘤周水肿之间的关系。结果脑膜瘤WHO病理级别为I级、Ⅱ级、Ⅲ级者E-钙粘素表达的阳性率分别为92.69％、33.33％、0（P〈0.05）,β-连环素表达的阳性率分别为82.93％、33.33％、20.00％（P〈0.05）。瘤周水肿程度为0级、1级、2级、3级者E-钙粘素表达的阳性率分别为93.75％、85.71％、60.00％、0（P〈0.05）,β-连环素表达的阳性率分别为87.50％、85.71％、30.00％、0（P〈0.01）。结论脑膜瘤中E-钙粘素和β-连环素的表达与其WHO病理分级相关,不典型或恶性脑膜瘤中E-钙粘素和β-连环素呈低表达或缺失;E-钙粘素和β-连环素表达越低,其瘤周水肿越严重。     

β-连环素、上皮钙粘附素和Wnt-1在非小细胞肺癌的表达及其意义

目的 探讨β-连环素(β-cat)、上皮钙粘附素(E-cd)和Wnt-1蛋白在非小细胞肺癌(NSCLC)的表达及其与临床病理特征的关系。方法 应用免疫组织化学(SP法)检测63例NSCLC肿瘤组织中β-cat、E-cd和Wnt-1蛋白的表达。结果 低分化组中β-cat、E-cd的异常表达率均高于高分化组(P<0.01);在伴有淋巴结转移的原发灶E-cd异常表达率高于无转移的原发灶(P<0.05);E-cd膜表达下降和正常的两组病例中,前者β-cat的异常表达率高于后者(P<0.01);细支气管肺泡癌中Wnt-1的表达率高于鳞状细胞癌和腺癌(P<0.01),高分化组中Wnt-1的表达高于低分化组(P<0.05)。结论 β-cat、E-cd和Wnt-1在NSCLC的发生、分型、分化程度、浸润和转移中起重要作用,β-cat和E-cd的协同作用可能影响着NSCLC的发生、发展。     

喉癌组织上皮钙黏蛋白和α-连环素表达及意义

目的 探讨上皮钙黏蛋白和α-连环素在喉癌组织中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学PicTureTM二步法,检测上皮钙黏蛋白和α-连环素在喉癌组织和癌旁正常喉黏膜组织中的表达. 结果 喉癌组织上皮钙黏蛋白和α-连环素的异常表达率分别为55.00% 和56.67%,明显低于癌旁组织(二者均呈明显阳性表达)(χ2=8.32、8.87,P＜0.01).上皮钙黏蛋白和α-连环素的表达与喉癌的临床分期、颈部淋巴结转移及组织学分级有关 (χ2=3.85～10.17,P<0.05).同一标本中上皮钙黏蛋白和α-连环素表达有显著的相关性(r=0.61,P<0.01).结论 上皮钙黏蛋白和α-连环素的异常表达与喉癌分化、分期、转移密切相关.     

上皮性钙粘附素、β-连环素在上皮性卵巢癌及其转移灶的表达及意义

目的研究上皮性钙粘附素、β-连环素在卵巢上皮性肿瘤组织中的表达情况,探讨其表达与上皮性卵巢癌各项临床病理指标、肿瘤转移的关系。方法采用免疫组织化学法检测正常卵巢,良性、交界性卵巢上皮性肿瘤,上皮性卵巢癌及其转移灶组织中上皮性钙粘附素、β-连环素的表达。结果上皮性钙粘附素在正常卵巢组织表达缺失,在上皮性卵巢癌的表达明显低于良性、交界性卵巢上皮性肿瘤（P〈0.05）,上皮性钙粘附素在上皮性卵巢癌的表达随组织学分化的降低而减少（P〈0.05）,随临床分期的增加而降低（P〈0.05）,术后残留癌〉2cm则上皮性钙粘附素的表达明显降低（P〈0.05）。β-连环素在上皮性卵巢癌组织中的表达较正常卵巢及良性、交界性卵巢上皮性肿瘤明显升高（均P〈0.05）,在交界性卵巢上皮性肿瘤中的表达亦高于正常卵巢组织与卵巢良性上皮性肿瘤（均P〈0.05）;β-连环素在卵巢浆液性囊腺癌的表达明显高于卵巢黏液性囊腺癌及卵巢内膜样癌（均P〉0.05）,并随组织学分化的降低而升高（P〈0.05）。上皮性钙粘附素、β-连环素在上皮性卵巢癌转移灶的表达较原发灶明显增强（均P〈0.05）。结论上皮性钙粘附素、β-连环素在上皮性卵巢癌的发生、发展中起重要作用,两者可随肿瘤的转移而发生改变,两者联合检测可更好地评价上皮性卵巢癌的预后,为临床治疗方案提供理论依据。     

E-cadherin／β-catenin与CD44V6在胃癌中的表达及意义

目的：探讨胃癌组织中E-钙黏连蛋白（E—cadherin,E-cad）和β-连接素（β—catenin,β—cat）及CD44V6的表达及其与胃癌发生发展,肿瘤分化、浸润和转移的关系。方法：采用免疫组织化学（S-P）法检测70例胃癌、30例癌旁组织、25例慢性萎缩性胃炎和28例胃正常组织中E-cad、β-cat和CD44V6的表达。结果：胃癌组织中E-cad和β—cat的表达明显低于慢性萎缩性胃炎、癌旁组织和正常胃黏膜,E—cad的阳性表达率与胃癌的浸润深度、淋巴结转移密切相关,与分化程度无关。β-cat阳性表达与胃癌的分化程度、浸润深度密切相关,与淋巴结转移无关。胃癌组织中CD44V6蛋白的阳性表达率明显高于慢性萎缩性胃炎、癌旁组织和正常胃黏膜组织,并与胃癌的浸润深度和淋巴结转移密切相关,与分化程度无关。结论：E-cad、β—cat及CD44V6的表达分别与胃癌的分化、浸润和转移密切相关,同时检测E—cad、β—cat及CD44V6的表达可作为判断胃癌浸润、转移及预后的良好参考指标。     

胃癌患者血清中E-钙黏蛋白表达与其生物学行为的相关性研究

目的探讨胃癌患者血清中E-钙黏蛋白表达水平及其与胃癌生物学行为的关系。方法应用酶联免疫吸附法（ELISA）测定85例胃癌患者术前、术后及50例健康体检者血清E-钙黏蛋白含量,分析胃癌患者血清E-钙黏蛋白表达与胃癌临床生物学行为的关系。结果胃癌组术前血清E—Cadherin水平明显高于对照组（P〈0．01）。胃癌患者术前血清E—Cadherin水平与TNM分期、淋巴结转移、远处转移以及浸润深度密切相关（P〈0．01）。结论血清E-Cadherin水平能够反映胃癌的生物学行为,可作为临床预测胃癌浸润转移潜力、监测病情的动态发展以及指导临床治疗的新肿瘤标记物。     

E-钙粘附素和β-链接蛋白在胃癌组织中的表达及意义

目的：探讨上皮细胞粘附分子E-钙粘附素（E-CD）和β-链接蛋白（β-CA）在胃癌组织中的表达及其与胃癌生物学行为的关系。方法：采用免疫组化技术对80例手术切除的新鲜胃癌组织及癌周正常组织标本进行E-CD和β-CA表达情况检测,并同时行腹腔脱落癌细胞学检查。结果：胃癌组织E-CD和β-CA的表达降低或缺失率分别为78.75%（63/80）和61.25%（49/80）;在浸润型、未分化型、弥漫状生长、有淋巴结转移及Ⅲ、Ⅳ期胃癌中,E-CD和β-CA表达明显降低或缺失（P〈0.01）;在浆膜分型中的腱状、多彩弥漫型和浸润深度中的se、si及腹腔脱落癌细胞阳性病例中,E-CD和β-CA表达亦明显降低或缺失（P〈0.05）。结论：E-CD和β-CA联合检测对评估胃癌浸润深度、淋巴结转移、TNM分期、浆膜受侵及腹腔腹膜转移等情况具有较大意义。     

β-catenin在胃癌及其淋巴结转移癌中的表达及意义

目的探讨β-连接素（β-catenin,β-cat）在胃癌原发灶及相应淋巴结转移癌中的表达及意义。方法采用免疫组织化学（S-P）法检测28例远癌正常胃组织,70例胃癌（48例有淋巴结转移）及相应淋巴结转移癌中β—cat的表达。结果70例胃癌组织中β-cat表达率为68．6％,远低于正常胃组织的阳性率（92．9％）（P〈0．05）。β-catenin在48例胃癌原发灶和淋巴结转移癌中的表达率有较高的一致性（两者均表达占41．1％,两者均不表达占25％）。β—cat的阳性表达与胃癌的分化程度、浸润深度及淋巴结转移密切相关（P〈0．05）,且在胃癌原发灶与其淋巴结转移癌中显著相关（列联系数R=0．317,P〈0．05）。结论β—cat可作为判断胃癌生物学行为的指标,为预测胃癌的转移及预后评估提供依据。     

β－连环素在子宫内膜癌中的表达及意义

目的探讨β-连环素（β—catenin）在子宫内膜癌中的表达及临床意义。方法采用免疫组化EnVision二步法检测20例正常子宫内膜和72例子宫内膜癌组织中β—catenin的表达。结果β—catenin在正常子宫内膜组织中正常表达,在子宫内膜癌组织中异常表达,表达率为65．3％（47／72）;β—eatenin在子宫内膜癌组织中的异常表达与患者的年龄、月经状况、病理类型无显著性差异（P〉0．05）,而与组织分级、临床分期、肌层浸润深度、淋巴结转移等有显著性差异（P〈0．05或P〈0．01）,分化程度低、临床分期晚、浸润程度深和伴淋巴结转移者β—catenin的阳性表达率较高。结论β—catenin在子宫内膜癌的发生、发展、侵袭、转移等过程中起着非常重要的作用,有望成为判断子宫内膜癌恶性程度、病情进展和预后的重要指标。     

胃癌组织CD44V6 E-钙黏附素与临床病理的关系探讨

目的：对胃癌组织中CD44V6、E-钙黏附素表达及与淋巴结微转移和临床病理之间的关系进行分析。方法选取胃癌患者75例,收集患者切除癌组织及胃正常组织,利用免疫组化法检测正常组织与胃癌组织中的CD44V6、E-钙黏附素,对淋巴结微转移情况及临床病理进行分析。结果胃癌组织与正常胃黏膜中CD44V6及E-钙黏附素阳性率差异显著;CD44V6和淋巴结转移呈正相关,与淋巴结微转移呈负相关,E-钙黏附素和淋巴结转移与淋巴结微转移呈负相关;CD44V6阳性表达和胃癌浸润程度与生长方式之间有密切联系,而E-钙黏附素阳性和胃癌浸润程度与分化程度密切相关。结论与正常胃细胞相比,胃癌组织中CD44V6、E-钙黏附素表达有明显差异,二者对胃癌细胞转移和发展过程有推动作用。     

E-钙黏附素、组织蛋白酶D与胃癌侵袭转移的关系

目的 研究E-钙黏附素(E-cadherin)、组织蛋白酶D在胃癌中的表达,探讨其与胃癌侵袭及淋巴结转移的关系.方法 采用免疫组化S-P法,检测96例胃腺癌组织中E-钙黏附素、组织蛋白酶D的表达情况;应用图像分析技术来分析这两个指标在胃癌中的阳性表达率.结果 在浸润肌层及肌层以上、无淋巴结转移及高-中分化的胃癌组织中E-钙黏附素低表达及IRS(免疫反应分值)显著高于超过肌层、有淋巴结转移及低分化者(P<0.05);组织蛋白酶D在超过肌层、有淋巴结转移及低分化胃癌组织中的高表达及IRS明显高于浸润肌层及肌层以上、无淋巴结转移及高-中分化的胃癌(P<0.05).胃癌组织中E-钙黏附素阳性表达与组织蛋白酶D阳性表达之间有明显负相关(P<0.05).结论 胃癌组织中E-钙黏附素低表达或失表达、组织蛋白酶D高表达与胃癌侵袭转移密切相关.在胃癌侵袭转移中E-钙黏附素与组织蛋白酶D可能相互影响,相互制约.     

胃癌中β-连接素的表达及意义

目的探讨胃癌中β-连接素的表达状态，分析其与临床病理参数的关系。方法运用免疫组化SP法检测45例胃癌和20例正常胃粘膜中β-连接素的表达。结果β-连接素在20例正常胃粘膜100％表达，45例胃癌中21例（46．7％）正常表达。胃癌中β-连接素异常表达与组织学分级、浸润深度、淋巴结转移情况中差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论β-连接素是影响胃癌发生发展的重要因素，是判断患者预后的重要指标。     

胃癌组织中凋亡相关基因Survivin、Bax、p53的表达及其相关性研究

目的探讨凋亡抑制基因生存素蛋白（Survivin）在胃癌组织中表达的临床意义，及其与Bax、p53蛋白表达的相关性分析。方法应用免疫组织化学链酶亲和素-生物素-过氧化物酶复合物法（SABC法），检测25例正常胃黏膜组织及100例胃癌组织中的Survivin、Bax、p53的表达。结果25例正常胃黏膜组织中Survivin呈阴性表达，而100例胃癌组织中81例呈阳性表达，阳性率为81．0％，差异有统计学意义（P〈0．01）。Survivin基因表达与胃癌组织分化程度、临床分期及淋巴结转移呈正相关。Bax在胃癌组织中的表达率（17．0％）显著低于正常胃黏膜组织中的表达（48．0％），P〈0．01；胃癌组织中Bax与Survivin蛋白表达呈负相关P〈0．05；Survivin与p53蛋白表达呈正相关，P〈0．05。结论胃癌组织中Survivin高表达导致凋亡抑制在胃癌的发生发展中可能起重要作用。Survivin基因的异常表达提示胃癌预后不良。p53基因突变导致凋亡异常可能与其对Survivin表达调控失识关系更为密切，Bax表达下调与Survivin表达上调可能共同在胃黏膜癌变和癌变后的恶性演进过程中起重要作用，三者联合检测有望作为预警胃癌发生和转移的病理生物学标志。     

胃癌组织中DPC4蛋白的表达及其与临床病理特征的关系

目的探讨胃癌组织中DPC4蛋白的表达及其与临床病理特征的关系。方法采用免疫组化Envision二步法检测50例胃癌及20例癌旁正常组织中DPC4蛋白的表达,并探讨其与患者性别、年龄、肿瘤大小、组织分化程度、浸润深度和淋巴结转移等临床病理特征的关系。结果50例胃癌组织中的DPC4表达阳性31例（62．0％）;20例癌旁正常组织中DPC4表达均为阳性（100．O％）。胃癌组织中DPC4表达的阳性率明显低于癌旁正常组织（X2=10．43,P〈0．01）。胃癌组织中DPC4表达与性别和年龄无明显的统计学关系（P〉0．05）。肿瘤直径〈2cm胃癌DPC4阳性率明显高于肿瘤直径≥2cm,高一中分化胃癌DPC4阳性率明显高于低一未分化,T1-2之期胃癌DPC4阳性率明显高于B3-4期,无淋巴结转移胃癌DPC4阳性率明显高于有淋巴结转移,差异均有统计学意义（P均〈0．05）。结论DPC4基因参与胃癌的发生、发展、浸润和转移过程,其表达程度与胃癌的分化程度、浸润深度和淋巴结转移等临床病理特征密切相关,与胃癌细胞的异常增殖和恶性转化密切相关。     

E-钙粘蛋白在胃癌浸润、转移中的作用

目的：研究E-钙粘蛋白（E-cad）在胃癌中的表达,并探讨它在胃癌浸润、转移中的作用。方法：应用免疫组化检测36例胃癌标本中肿瘤组织及癌旁组织中E-cad的表达,并进行回顾性随访。结果：E-cad在胃癌组织中的阳性表达率（72．2％）显著低于癌旁组织（91．7％）（P〈0．05）。E-cad的阳性表达与胃癌分化程度相关（P〈0．05）。结论：E-cad的异常表达在胃癌的发生中起着重要作用,参与了胃癌的浸润、转移过程;E-cad可能是预测胃癌患者临床预后的有用标志物。