复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌34例

目的 观察复方苦参注射液联合TP方案(多西他赛联合顺铂)治疗晚期非小细胞肺癌患者的近期疗效、生活质量和不良反应.方法 将68例非小细胞肺癌患者随机分为治疗组和对照组.治疗组34例给予复方苦参注射液联合TP方案化疗,对照组34例采用单纯TP方案化疗.连用3个周期后观察2组患者疗效、生活质量和毒副反应等方面变化.结果 治疗组的有效率、临床受益率分别为52.9%、94.1%,对照组有效率、临床受益率分别为50.0%、79.4%.2组有效率比较无统计学意义(P＞0.05),但临床受益率比较差异具有显著性(P＜0.05).治疗组生活质量改善优于对照组,P＜0.05.治疗组的主要毒副反应明显减轻,2组比较P＜0.05.结论 复方苦参注射液在非小细胞肺癌化疗中,可以改善临床症状、提高生活质量,降低化疗的毒副反应.     

复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌的临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合TP(多西他赛 顺铂)方案治疗非小细胞肺癌(NSCLS)的临床疗效。方法:将105例晚期非小细胞肺癌患者随机分为治疗组50例和对照组55例。治疗组采用复方苦参注射液配合TP方案治疗,对照组单用TP方案化疗;疗程均为2周。观察两组治疗后近期疗效、疼痛缓解、KPS评分改善和毒副反应情况。结果:治疗组与对照组在KPS评分改善方面,差异具有统计学意义(P<0.05);毒副反应治疗组较对照明显减轻(P<0.05);治疗组近期总有效率为60.0%,对照组为58.2%,治疗组优于对照组(P>0.05)。结论:复方苦参注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌能明显缓解疼痛,提高KPS评分,减少化疗毒副反应,提高患者对化疗的耐受能力及改善生存质量。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗老年非小细胞肺癌

目的评价复方苦参注射液联合NP方案治疗70岁以上老年非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及安全性。方法65例老年Ⅱ~Ⅲb期NSCLC患者随机分为2组,治疗组33例接受复方苦参注射液联合NP方案化疗治疗,对照组32例不加用复方苦参注射液,其余同治疗组。以4周为1个周期,重复2个周期。观察近期疗效、毒副反应、生存质量以及体质量和免疫功能变化等。结果治疗组近期总有效率27%,对照组25%,2组比较无显著性差异(P>0.05);治疗组一定程度减少了化疗骨髓抑制及白细胞降低的不良反应,改善生存质量,减少体质量的降低,增强机体免疫力,与对照组比较有显著性差异(P均<0.05)。结论复方苦参注射液联合NP方案化疗治疗老年NSCLC患者是安全有效的,苦参有一定的减毒增效作用。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌临床观察

目的:观察复方苦参注射液联合GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效。方法:NSCLC患者60例,随机分为对照组和治疗组各30例。全部患者均给予GP方案治疗,治疗组患者在此基础上给予复方苦参注射液治疗,治疗1个疗程,观察并比较两组患者临床疗效。结果:两组比较,治疗组完全缓解3例,部分缓解21例,稳定3例,进展3例,总有效率80.00%(95%CI=65.69%~94.31%),临床受益率90.00%(95%CI=73.45%~97.90%);对照组完全缓解0例,部分缓解17例,稳定3例,进展10例,总有效率56.67%(95%CI=38.94%~74.40%),临床受益率66.67%(95%CI=49.80%~83.54%)。两组总有效率比较差异无统计学意义(P=0.10750.05),而临床受益率比较具有统计学意义(P=0.01550.05)。结论:复方苦参注射液联合GP方案治疗NSCLC效果优于单纯选用GP方案。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌53例

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的疗效和安全性。方法:采用随机对照的临床研究方法,将纳入的病例105例分为治疗组53例和对照组52例。观察指标为客观疗效、生存质量、免疫指标、药物毒性情况。结果:治疗组KPS评分提高例数较对照组明显增多(P<0.01)治疗组治疗后免疫指标CD+3、CD+8、NK细胞活性均有不同程度提高(P<0.05)。对照组骨髓抑制现象较为显著,白细胞下降尤以Ⅲ度为甚,明显高于治疗组(P<0.05);对照组血红蛋白下降以I-II度为主,明显高于治疗组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效确切,并降低了化疗的毒副反应,改善免疫功能。     

艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌32例

目的：观察艾迪联合TP方案治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法：治疗组32例用艾迪联合TP方案治疗,对照组32例单用TP方案治疗。比较两组近期疗效、骨髓抑制、生活质量、临床证候等情况。结果：两组近期疗效、骨髓抑制、生活质量、临床证侯等治疗组均优于对照组。结论：艾迪注射液能提高非小细胞肺癌患者疗效,减轻化疗毒副作用,提高生活质量,改善临床。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的 观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床疗效。方法 将全部55例非小细胞肺癌病例按随机数字表法分为对照组27例和治疗组28例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗结束后观察两组疗效,生活质量和不良反应,并进行比较。结果 治疗组临床总缓解率明显高于对照组,P<0.05。治疗后治疗组生活质量改善率(35.71%)明显高于对照组(22.22%),P<0.05;治疗组生活质量降低率(3.57%)明显低于对照组(14.81%),P<0.05。治疗后治疗组腹泻发生率和骨髓抑制发生率明显低于对照组,P<0.05。结论：复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,临床疗效明显优于对照组,同时还提高患者的生存质量,降低化疗的不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌临床研究

目的:观察复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌的临床疗效。方法:将收治的全部76例非小细胞肺癌患者按照随机数字表法分为治疗组和对照组各38例。对照组采用紫杉醇合顺铂化疗治疗,治疗组在对照组治疗的基础上加用复方苦参注射液治疗,治疗21 d为1个疗程。2个疗程后观察两组的近期疗效、生活质量改善情况和不良反应情况,并进行比较。结果:近期疗效两组比较无显著性差异(P>0.05),治疗组的生活质量改善情况和不良反应情况明显好于对照组(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可明显提高疗效、改善生活质量、降低不良反应。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的:观察和比较复方苦参注射液联合吉西他滨和顺铂(GP)的方案与单纯GP方案治疗非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应。方法:选取本院诊治的120例晚期非小细胞肺癌患者。随机分为两组,每组60例,对照组给予单纯GP方案化疗,观察组给予复方苦参注射液联合GP方案化疗治疗,4周期后,比较两组临床疗效、不良反应和生活质量。结果:观察组临床疗效优于对照组,生活质量高于对照组,毒副作用发生率低于对照组,差异均有统计学意义,P0.05。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌,可提高病人疗效和生活质量,不良反应轻。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌36例

目前对于晚期小细胞肺癌(NSCLC)的治疗,以化疗为主,但化疗药有较大的毒副作用,患者依从性差。我院自2005年1月到2010年12月,采用化疗联合复方苦参注射液治疗NSCLC患者36例,疗效较满意。现报道如下。     

复方苦参注射液联合化疗治疗中晚期非小细胞肺癌50例

原发性支气管肺癌是最常见的肺部原发性恶性肿瘤，其中80％为非小细胞肺癌（Non-small cell lung cancer，NSCLC）。因确诊时大多已处于中晚期，丧失了手术机会，故化疗是目前主要的治疗手段。长春瑞滨（vinorelbine，NVB）＋顺铂（cisplatin,DDP）方案（以下简称冲方案）为治疗中晚期NSCLC的标准方案之一，但毒副反应较大，患者往往难以接受。     

艾迪注射液联合TP方案治疗非小细胞肺癌60例观察

我们采用艾迪注射液联合TP方案治疗晚期非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)效果较好,报告如下。1临床资料共60例,均为本院2006年6月~2008年4月中晚期NSCLC患者,随机分两组各30例。治疗组男21例,女9例;年龄35~72岁,中位年龄55岁;腺癌16例,鳞癌12例,鳞腺癌1例,未分型1例;初治12例,复治18例;Ⅲ期14例,Ⅳ期16例;KPS评分60~80分,中位KPS评分70     

复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌疗效研究

目的:探讨复方苦参注射液联合化疗对非小细胞肺癌(NSCLC)患者免疫功能、肿瘤标志物水平、化疗不良反应的影响。方法:选择103例NSCLC患者作为研究对象,将患者分为观察组、对照组。对照组进行GP(吉西他滨+顺铂)或DP(多西他赛+顺铂)方案化疗,观察组在对照组的治疗基础上加入复方苦参注射液静脉滴注,1次/d,第1～14 天用药,两组患者均以21 d为1个治疗周期,共治疗2个周期。比较两组患者有效率、生活质量、免疫功能指标、肿瘤标志物、不良反应。结果:治疗后,观察组完全缓解和部分缓解率分别为11.54%、40.38%,对照组为5.88%、25.49%; 观察组治疗总有效率51.92%高于对照组31.37%(P<0.05)。观察组治疗后CD4⁺(36.25±4.84)%、CD4⁺/CD8⁺(1.28±0.21)均高于对照组的(31.02±4.38)%、(1.16±0.15),差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后血清肿瘤标志物CEA(36.54±6.23)ng/ml、NSE(9.55±1.43)ng/ml、SCCA(19.36±2.24)ng/ml均低于对照组的(46.54±7.38)ng/ml、(13.67±2.14)ng/ml、(21.08±2.15)ng/ml,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组的骨髓抑制、胃肠道反应、肝肾功能损伤、神经毒性反应发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:复方苦参注射液联合化疗治疗非小细胞肺癌可提高治疗效果、增强免疫能力、降低肿瘤标志物水平及化疗不良反应。     

复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌临床研究

目的观察复方苦参注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效。方法将全部96例晚期非小细胞肺癌病例按照随机数字表法分为对照组和观察组各48例。对照组单纯采用TP化疗方案,予以紫杉醇和顺铂进行化疗。观察组在对照组的基础上加用复方苦参注射液治疗。治疗结束后观察比较两组临床疗效、疼痛缓解程度、生活质量改善情况和不良反应。结果观察组临床总有效率(97.92%,47/48)明显高于对照组(72.92%,35/48),P <0.05。观察组疼痛总缓解率(97.92%,47/48)明显高于对照组(66.67%,32/48),P <0.05。观察组生活质量总改善率(52.08%,25/48)明显高于对照组(35.42%,17/48),P <0.05;观察组生活质量总稳定率(83.33%,40/48)明显高于对照组(70.83%,34/48),P <0.05。观察组恶心呕吐、白细胞减少、肝肾损害发生率明显低于对照组(P <0.05)。结论复方苦参注射液联合化疗治疗晚期结肠癌可明显提高临床疗效,减轻患者的疼痛感,提高患者的生存质量,降低化疗的毒副作用。     

复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的Meta分析

目的系统评价复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的有效性及安全性。方法计算机检索Cochrane Library、Pub Med、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库、万方数据库、中文科技期刊全文数据库,检索时限为各数据库建库时间至2012年9月,搜索复方苦参注射液联合GP方案化疗对比单纯GP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床随机对照试验,任何语言的文献都在检索范围之内,由2名评价者独立评价并交叉核对纳入研究质量后,采用Rev Man 5.2软件进行Meta分析。结果共纳入12篇随机对照试验。Meta分析结果显示:与单纯GP方案化疗相比,复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌能提高近期疗效[OR=1.39,95%CI(1.08,1.79),P=0.01],改善患者的生活质量[OR=3.29,95%CI(2.30,4.71),P0.000 01],减少白细胞下降[RR=0.45,95%CI(0.31,0.65),P0.000 1],减轻呕吐反应[RR=0.38,95%CI(0.26,0.56),P0.000 01]。结论复方苦参注射液联合GP方案治疗晚期非小细胞肺癌能提高近期疗效,改善患者的生活质量,减少严重的化疗毒副反应。但需要更大样本的临床随机对照试验来进一步证实。     

复方苦参注射液联合NP方案治疗中晚期非小细胞肺癌的疗效评估

正肺癌是威胁人类健康最常见的恶性肿瘤之一,也是临床中恶性肿瘤患者的首要死因[1]。随着生活方式的改变和环境污染的加重,肺癌发病率逐年上升。非小细胞肺癌(nonsmall-cell lung cancer,NSCLC)是临床上最常见的肺癌,占所有肺癌的80%以上[2]。早期NSCLC常以手术治疗为主,但其起病隐匿,在就诊时常已属于中晚期,丧失手术机会。临床治疗常采用化疗     

复方苦参注射液联合NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的：观察复方苦参注射液联合长春瑞滨和顺铂（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLE）的临床疗效和不良反应。方法：观察组27例采用复方苦参注射液联合NP方案化疗,对照纽20例单纯肿方案化疗,观察两组患者化疗2个周期后的有效率（RR）、化疗期间及化疗后两组患者的毒副作用及生存质量的改善情况。结果：观察组有效率高于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,观察组化疗毒副反应在胃肠道反应、骨髓抑制方面均低于对照组,差异有统计学意义（P〈0．05）,生活质量改善,卡氏评分（KPS评分）提高,两组差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：复方苦参注射液可以提高NP方案化疗的近期疗效,并可减轻化疗的毒副反应,提高患者生活质量。     

TP方案联合参芪扶正注射液治疗晚期肺癌非小细胞肺癌48例

目的：评价参芪扶正注射液联合紫杉醇加顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的疗效及毒副反应。方法：48例晚期NSCLC患者随机分为单纯化疗组合联合化疗组,两组化疗方案均采用TP方案。均连用2个周期后评价疗效和毒副反应。结果：两组均无CR者,联合化疗组有效率为50.0%单纯化疗组有效率41.6%（P〈0.05）两组毒副反应均可耐受。联合化疗组在改善症状延长生存期方面较有优势。结论：参芪扶正注射液联合TP方案治疗晚期NSCLC可获得较好疗效,减轻毒副反应。     

复方苦参注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的临床观察

目的观察复方苦参注射液联合EP方案治疗无手术指征的小细胞肺癌患者近期疗效、疼痛缓解程度及对生活质量的影响。方法 30例患者分为2组,实验组15例应用EP化疗方案,同时加用复方苦参注射液20 mL溶于0.9%氯化钠注射液250 mL中静滴,每日1次,连用14 d为1个疗程,间歇2～3周行下一疗程。对照组15例,予单纯EP方案化疗。所有病例完成2个疗程进行疗效评价。观察患者近期疗效、疼痛缓解情况及对生活质量的影响。结果实验组临床获益率93%,对照组73%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。实验组患者治疗后癌痛缓解率70%,对照组44%,2组比较有显著性差异(P<0.05);实验组患者的生活质量明显提高,不良反应减轻,与对照组相比均有显著性差异(P均<0.05)。结论 EP方案联合复方苦参注射液治疗小细胞肺癌可以稳定肿瘤病灶,缓解疼痛,提高患者生活质量,减轻不良反应。