原发性骨髓纤维化四例报告

原发性骨髓纤维化是一种病因未明的骨髓纤维组织增生性疾病。我院近年来先后收治4例,现报告于下。病例介绍例1:李某某,男,65岁,汉族,干部,住院号103295。患者于10年前体检发现肝脾肿大,多次肝功检查无异常。近年来,自感乏力,食欲减退,面色逐渐苍白,于1977年5月入院。既往体健,否认有化学毒物或放射线接触史。家族史无特殊。体检:呈轻度贫血貌,肝在右肋下2厘米,表面光滑,中等硬度。脾肋下3厘米。余未发现阳性体征。实验室检查:血红蛋白10克％,红细胞344万,白细胞12,400,分类:原粒4％,早幼粒19％,中     

原发性骨髓纤维化1例报告

<正> 原发性骨髓纤维化(简称骨纤)是一种原因不明的骨髓增生性疾病。此病少见。我院1980年收治1例。报告如下。赵××,女,16岁,本县人。住院号07144。X 线号01275。病理号80—2306。以头昏、疲乏,食纳差一年余之主诉,于1980年6月23日入院。病前无明显诱因。曾按“贫血”长期治疗效果不明显。病后无鼻衄、血尿、牙龈出血、呕血及黑便。近月来间断发烧38℃左右。生于农村,自幼上学,月经未来     

原发性慢性骨髓纤维化1例报告

李××男55岁,河南人,煤矿工人,住院号256214。1982年5月19日以腹胀、纳差八个月,左上腹肿块三个月为主诉入院。八个月前渐感腹胀、食减、乏力、头晕。三个月前偶然发现左上腹有一拳头大肿块,无疼痛但日益增大。病程中无盗汗咯血、梗噎腹泻、发烧骨关节疼、皮肤粘膜及消化道出血等。无肝炎及疟疾病史。未到过江南等地。既往身体健康。     

小儿原发性骨髓纤维化一例报告

原发性骨髓纤维化是一种骨髓增生性疾病,又称组织髓样化生,骨髓硬化症、具有髓样化生的骨髓硬化症(Myeloscleosis With myeloid metaplasia)、原因不明性髓样化生及原因不明性髓化造血等,多见于40岁以上的成人,小儿罕见。国外文献至1975年报道的小儿病例不足30例,国内     

小儿原发性骨髓纤维化1例报告

唐××,女,7岁,一年前开始面色苍白,逐渐加重,10个月来常有牙齦出血,皮肤瘀斑,时有排黑便,于1985年3月5日入院。院外骨髓穿刺未能满意抽到骨髓液,诊断为再生不良性贫血,因病情加重而转来我院。既往体健,否认有化学毒物及放射线接触史。体检:明显贫血貌,全身浅表淋巴结肿大如花生米,无压痛。两肺无异常。心界向左右扩大,心律     

原发性骨髓纤维化治疗的若干进展(附2例报告)

原发性骨髓纤维化(PMF)并不常见,认识该病已有100多年,治疗方法众多,但仍不能治愈。我院用大剂量甲基泼尼松龙(HIVMP)治疗2例疗效显著,现报告如下: 1 病例报告【例1】女,47岁,因“贫血”12a加重半月入院。有“日     

小儿骨髓纤维化(附2例报告)

骨髓纤维化(Myelofbrosis,Mf)是一种少见的内科病,据文献统计多见于中年以上,儿童十分罕见,国内只有零星报道。现将本科收治的2例报道如下,并结合有关文献进行复习讨论。     

原发性骨髓纤维化一例

患者,男,56岁。15年前体检发现脾肿大至肋缘下2指,于1990年10月入院。检查:轻度贫血貌,皮肤粘膜无黄染及出血点,浅表淋巴结无肿大,胸骨无压痛,无腹壁静脉曲张;肝脏于右锁骨中线肋缘下2cm触及;脾肿大,质中,表面光滑,无压痛;血红蛋白90g/L,红细胞3.06×10~(12)/L,白细胞9.8×10~9/L,中性0.63,淋巴0.35,血小板132×10~9/L,     

原发性骨髓纤维化3例

原发性骨髓纤维化３例严怀秀，尹文敏（包钢医院血液科，包头０１４０１０）骨髓纤维化（骨纤）是一种骨髓增生性疾病，分为原发和继发两大类。原发性骨纤多数为慢性型，病程长，进展缓慢。少数为急性型，病程短，发展迅速，大多在数月内死亡。我院１９９０～１９９４年曾...     

原发性骨髓纤维化1例

1 临床资料 患者男性,27岁,因下肢浮肿、茶色尿于2000年1月27日就疹.自诉一年前无明显诱因出现乏力、腰困,一个月前始双下肢浮肿,尿色深如茶.既往无消化性溃疡史、无胃炎史、无痔疮史、无血液病及家族性贫血史、无手术史、无长期接触放射线、苯萘史、无磺胺氯霉素细胞毒性药物长期应用史.     

氨磷汀治疗原发性骨髓纤维化1例报告

<正>1病历摘要丁某,男,67岁,因乏力10个月入院。患者2010年初开始出现乏力,当时未在意。2010年6月患者乏力明显,伴头晕、面色苍白,至当地人民医院诊治,入院时查体:贫血貌,肝、脾肿大(B超下分别为156 mm×110 mm、172 mm×57 mm)。血常规:WBC 10.2×109/L,N 0.783,RBC 3.11×1012/L,Hb93 g/L,HCT 27.8%,PLT 227×109/L;外周血白细胞手工分类:中晚幼0.06;骨髓活检:CMPN-IMF;确定诊断:     

雷那度胺治疗原发性骨髓纤维化2例报告

<正>原发性骨髓纤维化(primary myelofibrosis,PMF)是一种起源于造血干细胞的克隆性疾病,属于骨髓增殖性肿瘤(myeloproliferative neoplasms,MPN)的范畴。治疗上除造血干细胞移植外,并无公认的明确有效的方法。本中心尝试应用     

急性原发性骨髓纤维化合并脾栓塞一例报告

急性原发性骨髓纤维化合并脾栓塞一例报告黄淑肾，左继爽，李峰敏，佟效葵患者女性，５６岁。主因腹部肿块１月余伴腹痛２天，于１９９４年４月３０日入院。患者１月前发现腹部肿块，同时伴腹胀不适感。近２天出现左上腹刺痛。既往无肝炎病史。体检：Ｔ３６．３℃，Ｐ８８...     

原发性骨髓纤维化50例分析

本文总结1955～1980年的原发性骨髓纤维化共50例,其中48例经骨髓活检证实,另2例经脾脏病理检查证实有髓外造血而确诊.本组病例男性39例,女性11例。常见症状为乏力、头昏。脾脏肿大为最突出的体征,有5例在诊断本病前,已做了脾脏切除术。周围血有11例出现泪滴状红细胞,36例出现幼红细胞,有37例出现幼稚粒细胞。骨髓病理检查以骨髓萎缩与纤维化型最为常见。怍者对诊断、鉴别诊断、中西医结合治疗,以及本病与骨髓增殖性疾病间的关系作了讨论。     

慢性原发性骨髓纤维化1例

<正> 病例介绍李某某,男,57岁,以头昏乏力3年,加重1月之主诉于1982年11月收住我院。住院号2447。患者于3年前不明原因感头昏、乏力,下肢轻度浮肿,在某医院以“脾功能亢进”作脾切除术,术后症状缓解。半年后头昏乏力又出现,有时皮肤出现少许红点,近1月来上述症状加重,四肢轻度浮肿。外院查血常规:RBC1.8×10~(12)/L,Hb35g/L,WBC25×10~(9)/L,PC260×10~9/L,外周血中可见有核红细胞及幼粒细胞,以“贫血原因待查”“慢性粒细胞     

骨髓纤维化1例报告

骨髓纤维化１例报告同心县医院杨志龙，杨立森，苏爱芳骨髓纤维化（Ｍｙｅｌｏｆｉｂｒｏｓｉｓ，ＭＦ）临床少见，我院收治一例，现报告如下：患者男性，５５岁，回族，于１９９３年６月１０日因乏力、眩晕、耳鸣、上腹部肿块３月入院。既位无毒以及放射性物质接触史，否...     

骨髓纤维化八例报告

本文报导8例骨髓纤维化,其中6例继发于慢性白血病,2例为原发性。男女各4例,年龄范围为23—67岁。1例原发性骨纤有苯接触史20余年,余7例均无明显毒物接触史。起病至确诊时间最短2个月,最长6年,8例病人血片中可见幼稚粒、红细胞及异形红细胞,骨髓象示:6例增生低下,2例增生活跃。8例经骨髓活检针病理证实纤维组织增生。1例急性骨纤死于感染,7例经用雄激素、强的松及输血等治疗,病情均有不同程度的改善而出院。     

中西医结合治疗原发性急性骨髓纤维化1例报告

骨髓纤维化(Myelofibrosis)是骨髓增生综合症之一,其病理特点是骨髓发生弥漫性的纤维胶原组织增生,伴髓外造血。本病发病率不高,最早由 Hulech 于1919年首先报道,以后世界各地相继报告,我国上海中山医院自1955～1977年,经骨髓活检或脾脏穿刺活检证实为本病者共23例,首都医院自1953年迄今已发现50余例。但各地报道几乎全为慢性型,而急性型则极其罕见,且因预后恶劣,多于一年内死亡,叙述欠详。我院于1981年8月收治一例原发性急性骨髓纤维化患者,采取中西医结合治疗,取得了良好的近期疗效,现报告如下。     

原发性骨髓纤维化转化为急性白血病1例报告

原发性骨髓纤维化(简称骨纤)转化为急性粒细胞型白血病(简称急粒)少见报道,现将我院收治的一例总结。男,17岁,农民,住院号67442。患者于1981年1月起经常觉上腹部隐痛,乏力,面色苍白,逐渐衰弱。同年7月初因受凉后头痛,鼻塞,高热,于1981年7月29日入院。家族史无特殊。体查:体温37.8℃,呼吸18次,脉搏100次,血压100/80。神清,慢性病容,面色苍白。皮肤无出血点,全身浅表淋巴结无肿大。心尖区有Ⅱ级收缩期杂音。肝肋下2cm,脾肋下2~+cm。实验室检查:肝功能正常。血培养两次阴性。血红蛋白7.5～3.4g,红细胞206～120万。白细胞4450～200/mm~3,原粒2.3％,原+早35～60％。过     

骨髓纤维化一例报告

病例介绍患者刘××,女性,47岁,农民。因头昏、乏力、腹胀21天,于77年3月21日入院。自称有“贫血”史7～8年,入院前一年多在外院发现“肝大”。曾在血吸虫病流行区生活过,有疫水接触史。已停经一年余,家族史无特殊。入院时体检:体温38℃,脉搏100次,血