新疆桃仁中苦杏仁苷含量测定新方法研究

目的：建立桃仁中苦杏仁苷灵敏度高、适用性强的高效液相色谱测定新方法,并对收集于新疆地区的41批代表性药材进行含量测定。方法：样品采用索氏提取器脱脂、加入70％甲醇回流的方法灭酶和提取,色谱柱为SymmetryC18（4．6mm×150mm,5μm）,以水-乙腈为流动相梯度洗脱,流量1mL·min^-1,柱温35℃,检测波长210nm。结果：方法学验证各项指标均符合要求,41批新疆桃仁中苦杏仁苷含量在2．05％-3．62％范围内,平均含量为3．04％±0．29％。结论：所建立测定方法简便、稳定、易行,可用于新疆桃仁中苦杏仁苷含量测定和质量控制。     

生桃仁中苦杏仁甙提取工艺研究

目的 　研究生桃仁中苦杏仁甙的提取工艺条件。方法 　通过四因素三水平的正交试验 ,采用 HPLC法测定苦杏仁甙 ,经方差分析优化筛选苦杏仁甙的提取工艺条件并考察其稳定性。结果 　不同提取方法对生桃仁中苦杏仁甙的提取率有极显著影响 (P<0 .0 1) ,采用 90℃以上热水直接继续加热沸提 ,提取物中苦杏仁甙含量是冷水浸泡后再加热沸提的 2倍。水用量、提取次数及提取时间对苦杏仁甙提取率无显著影响 (P>0 .0 5 )。 结论 　生桃仁中苦杏仁甙的优化提取工艺条件为直接加 10倍量沸水提取 1次 ,提取时间为 2 h,工艺稳定可行     

中药及其制剂中苦杏仁甙的含量测定

苦杏甙的含量是衡量苦杏仁、桃仁等中药材及以其组方的制剂质量的主要评价指标。本文综述了近年来含苦杏仁甙的中药材及中药制剂测定时的前处理及测定方法,为苦杏仁、桃仁等中药材的进一步研究、开发提供理论基础。     

高效液相色谱法测定苦杏仁中苦杏仁苷的含量

高效液相色谱法测定苦杏仁中苦杏仁苷的含量辽宁中医学院沈阳１１００３２沙明曹爱民姜丽孟淑智＊辽宁省中药新药研制开发中心１１００３２张振学苦杏仁为蔷薇科植物山杏ＰｒｕｎｕｓａｒｍｅｎｉａｃａＬ．ｖａｒ．ａｎｓｕＭａｘｉｍ．、西伯利亚杏Ｐｒｕｎｕｓｓｉｂ...     

HPLC法测定桃仁中苦杏仁苷的含量

目的:定量测定桃仁中苦杏仁苷的含量。方法:色谱柱Irregular HC_(18)(4.6mm×250nm,10μm),流动相为磷酸盐缓冲液(pH5.0)-甲醇(800:200)。结果:苦杏仁苷在0.25～5μg成线性,r=0.999 9,平均回收率100.7％,RSD=1.3％。结论:本方法分离效果好,重现性高,操作简单,可用于制定质量标准。     

HPLC测定天山花楸中的苦杏仁苷

目的 采用HPLC法测定天山花楸中的苦杏仁苷.方法 用甲醇超声提取天山花楸,色谱柱为Shim-pack VP C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相为甲醇-水(20:80);柱温35℃;流速1.0 ml · min-1;检测波长215 nm.结果 苦杏仁苷进样量0.4～3.2 μg与峰面积的线性关系良好(r＝0.9999),平均回收率96.6%,RSD=2.2%.结论 所建方法可用于测定天山花楸中的苦杏仁苷,精密度好,结果准确可靠.     

不同产地苦杏仁中苦杏仁苷含量比较研究

目的测定3种不同产地苦杏仁中苦杏仁苷含量,为苦杏仁的质量研究提供参考依据。同时,通过对不同来源苦杏仁中苦杏仁苷含量的测定,为比较它们的含量和寻找苦杏仁的优良产地,在实际应用中选择高产、优质的苦杏仁提供科学依据。方法取山西、内蒙古、甘肃3个产地的苦杏仁粉末,甲醇超声提取苦杏仁苷,在检测波长207nm下用高效液相色谱法测定各自含量,采用AgilentHC—C18色谱柱（250×4．6mm,5μm）,流动相：乙腈－0．1％磷酸溶液f8：92）,柱温：30℃,流速：1ml／min。结果不同产地的苦杏仁苷含量存在差异,它们的苦杏仁苷含量的大小如下：内蒙古〉甘肃〉山西。苦杏仁苷在0．008～0．080mg／ml范围内线性关系良好,回归方程：Y=14．28833X—1．67706,r=0．9999,加样回收率为99．34％,RSD=0．69％。结论内蒙古、山西、甘肃三个产地的苦杏仁苷含量均符合药典要求,但三者之间含量存在差异,因此在实际用药中应注意产地对苦杏仁临床药效的影响。     

HPLC法测定克咳胶囊中苦杏仁苷的含量

目的:建立HPLC法测定克咳胶囊中苦杏仁苷的含量.方法:色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18(150 mm×4.6 mm,5 μm);流动相:甲醇-水(20:80);流速:1.0 ml·min-1;检测波长:210 nm;柱温:室温;进样量:10 μl.结果:苦杏仁苷在0.217 2～8.688 0 μg范围内与其峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为101.24%,RSD为1.95%(n=6).结论:本方法简便准确,快速可靠,能够用于克咳胶囊中苦杏仁苷的含量测定.     

HPLC法测定桂枝散结丸中苦杏仁苷的含量

目的 采用HPLC法测定桂枝散结丸中苦杏仁苷的含量.方法 采用C18色谱柱,以甲醇-水(20:80)为流动相,检测波长为210nm.结果 苦杏仁苷在0.25～3.75μg内,峰面积与进样量呈良好的线性关系,r=0.9999(n=7);平均回收率为101.4％,RSD为0.9％(n=6).结论 该方法简便、结果准确、重现...     

当归调经露中芍药甙的HPLC测定

采用反相高效液相色谱外标定量方法对当归调经露中的白芍所含的芍药甙进行了含量测定，以乙腈０．１％磷酸水溶剂（１５：８５）为流动相，在２４３ｎｍ处检测。结果重现性好，操作简便，有利于生产时控制白芍药材和成品的质量。     

离子色谱法测定苦杏仁和桃仁中的二氧化硫残留量

目的建立离子色谱法快速测定苦杏仁和桃仁药材中的二氧化硫。方法采用Dionex Ionpac AS11A阴离子色谱柱,以12 mmol·L~(-1) KOH溶液为淋洗液,流速1.2 mL·min~(-1),柱温30℃。结果在1.0~32.0μg·mL~(-1)硫酸根离子与峰面积线性关系良好,相关系数为0.9997,二氧化硫的检出限为0.44μg·mL~(-1)。结论本法简单快速,可避免假阳性干扰,适用于含苦杏仁苷类中药材的二氧化硫残留量检测。     

HPLC测定小儿清肺止咳泡腾片中苦杏仁苷的研究

目的：建立用高效液相色谱法测定小儿清肺止咳泡腾片中苦杏仁苷含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18柱（250mm×4．6mm，5μm）；流动相：甲醇-水（75：25）；检测波长：218nm；流速1．0ml·min^-1。结果：苦杏仁苷在0．27-2．73μg的范围内成线性，r=0．9998，平均回收率为98．1％，RSD为2．36％。结论：该方法简便，可用于该药的质量控制。     

高效液相色谱法测定枇杷叶中苦杏仁苷含量

目的　建立枇杷叶中苦杏仁苷含量测定方法。方法 　色谱柱 KROMASILC18(2 5 0 mm× 4.6mm,5μm) ,流动相 :乙腈 :水 (10 :60 ) ,流速为0 .8ml.min- 1 ,检测波长 2 40 nm。结果 　苦杏仁苷在 0 .3 0 2～ 3 .0 2μg范围内呈良好的线性关系 ,回归方程为 Y=2 3 5 42 .1X-5 6.7(r=0 .9997) ,重复性 RSD=2 .2 % ,平均回收率 10 0 .74% ,RSD=2 .3 %。结论 　可用于枇杷叶药材质量控制。     

高效液相色谱法测定橘红丸中苦杏仁苷的含量

目的建立HPLC法测定橘红丸中苦杏仁苷的含量。方法以甲醇-水（15：85,v/v）为流动相;在phenomenex Luna C18（2）（200 mm×4.6 mm,5μm）色谱柱上测定苦杏仁苷的含量,流速为1.0 mL min-1,检测波长为210 nm。结果苦杏仁苷在0.53～5.3μg与峰面积线性关系良好（r=0.999 9）,平均回收率为96.8%,RSD=1.2%。结论本法简便、可靠、准确,结果满意。     

HPLC测定小青龙口服液中的苦杏仁苷

目的 建立测定小青龙口服液中苦杏仁苷的方法.方法 采用HPLC法,流动相为水-甲醇-乙腈(75:20:5),检测波长为210 nm.结果 小青龙口服液中苦杏仁苷的平均回收率为99.02%,RSD=1.37%,含量为1.3575 mg·g-1.结论 所建方法操作简便、准确,可作为小青龙口服液中苦杏仁苷的含量控制方法.     

当归调经露中芍药甙的HPLC测定

采用反相高效液相色谱外标定量方法对当归调经露中的白芍所含的芍药甙进行了含量测定。以己腈:0.1%磷酸水溶液(15:85)为流动相,在243nm处检测。结果重现性好,操作简便,有利于生产时控制白芍药材和成品的质量。     

不同煎煮时间对苦杏仁甙含量的影响

本实验参照常规制备中药汤剂的方法制备样品液,按中国《药典》一部1986年版含量测定法测定苦杏仁不同煎煮时间而制得的煎煮液中苦杏仁甙的煎出量。测定结果以苦杏仁煎煮16—20分钟所得的煎煮液中的苦杏仁甙的煎出率最高。