乌玫茶中决明子质量控制方法的研究

【目的】通过对决明子的定性、定量分析来控制乌玫茶的质量。【方法】采用薄层层析法对决明子进行定性分析；应用高效液相色谱法，采用ODS-C18色谱柱，以甲醇：0．1％磷酸（80：20）为流动相，检测波长为365nm，测定决明子中大黄素的含量。【结果】在0．1—1．0mg/L浓度范围内，线性关系良好，回归方程为Y=7757．36X-89．64。r=0．9993，平均回收率为97．95％。【结论】本法简便可靠准确，可以作为质控方法。     

解热抗炎Ⅰ号口服液质量控制方法的研究

目的 :利用 TL C和 HPL C对解热抗炎 号口服液中有效成分大黄素进行定性、定量分析。方法 :用 TL C法对成分大黄素和薄荷进行定性分析 ,以 HPL C法在 ODS- C1 8柱上以甲醇 - 0 .1%高氯酸 (2 0∶ 80 )为流动相测定其含量。结果 :大黄素回收率为 96 .89% (RSD =0 .96 % ) ,检测范围为 0 .0 5～ 0 .8μg/ m L ,r=0 .9995 ,可以作为该制剂的质控方法。结论 :所用定性、定量方法快速简便、灵敏度高、重现行好。     

粉刺灵颗粒的定性定量分析

本文通过对粉刺灵颗粒剂进行定性定量分析.得出结论:定性定量方法 结果 准确,重现性好,可用于粉刺灵颗粒剂的质量控制.     

复方降脂胶囊质量标准的研究

对复方降脂胶囊进行了定性定量研究,显微方法鉴别红花;薄层色谱法对照药材鉴别决明子,ＨＰＬＣ法测定芍药苷的含量,十八烷基硅烷键合胶为固定相,甲醇－５ｍｍｏｌ／Ｌ柠檬酸水溶液－异丙醇（２５：７５：２）为流动相,紫外检测波长２４０ｎｍ芍药苷与其它杂质得到有效分离,回收率为１００．５２％ＲＳＤ＝１．９２％,测定结果所用药材赤芍中芍药苷的含量为４．４６％,三批样品的平均含量为１２．６９ｍｇ／ｇ,暂定芍药苷的     

HPLC法测定降脂宁片中绿原酸含量

目的:建立降脂宁片中绿原酸的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法测定降脂宁片中绿原酸的含量,色谱条件为色谱柱:Inertsil C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:乙腈-0.4%磷酸溶液(9∶91);检测波长:327 nm;进样量:10μL;柱温:30℃;流速:1 m L·min-1。结果:绿原酸质量在0.013 16~0.263 2μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率为98.26%(RSD=1.12%)。结论:该方法测定降脂宁片中绿原酸的含量,简便、准确,重复性好,可用于降脂宁片的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定决明子及其制剂银屑灵胶囊中大黄酚的含量

目的建立决明子药材及其制剂银屑灵胶囊中大黄酚的含量测定方法。方法反相高效液相测定法,HpyersilC18分析(250mm×4.6mm.5μm),流动相:甲醇-0.1%磷酸(80:20),检测波长:439:nm,流速:1.0ml·min-1。结果大黄酚在0.0784-0.3920μg范围内,线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为98.5%。结论本法简便、准确,可用于决明子及其制剂银屑灵胶囊的质量控制。     

哮灵片中盐酸麻黄碱的含量测定

目的:建立测定哮灵片中有效成分含量的方法.方法:采用高效液相色谱法(HPLC)对哮灵片中麻黄的含量进行测定.结果:盐酸麻黄碱在0.0832-0.37512μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为101.05%,RSD=1.85%(n=5).结论:该方法灵敏、重现性好,适用于哮灵片中麻黄的含量测定.     

接骨灵巴布膏的质量标准研究

目的建立接骨灵巴布膏的质量标准。方法采用薄层层析对制剂中蒲公英、羌活进行鉴别,采用气相色谱法对制剂中樟脑、冰片、水杨酸甲酯进行鉴别,采用高效液相法测定制剂中柚皮苷的含量。结果薄层层析和气相色谱法可鉴别出蒲公英、羌活、樟脑、冰片、水杨酸甲酯,柚皮苷在0.1004~0.502μg范围内具有良好线性关系(r=0.9997),平均回收率为97.71%(RSD=1.04%)。结论该方法简便可靠,重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

决明子饮片的HPLC指纹图谱研究

目的建立决明子饮片的HPLC指纹图谱鉴定方法。方法采用RP-HPLC法,梯度洗脱,研究决明子饮片的指纹图谱,并作相似度比较分析。结果初步建立了决明子饮片的指纹图谱。结论采用HPLC指纹图谱法可作为决明子饮片的一项质控指标。     

HPLC测定决明子中大黄素的含量

为建立决明子质量标准,采用高效液相法对决明子中主要成分大黄素进行定量分析,色谱柱Nova-pakC18(250 mm×4.6 mm,10μm),流动相乙腈-0.1%磷酸(80∶20),流速为1.0 ml/min,检测波长为254 nm。大黄素在0.1-0.5μg范围内呈良好的线性关系,回归方程为Y=653.95Х(r=0.9999),平均回收率为97.11%,RSD为1.28%,重现性RSD为1.89%。本方法简便、快速、灵敏、准确、重现性好,可作为决明子的质量控制指标。     

重渗漉法提取决明子有效成分的实验研究

目的：研究采用重渗漉法提取决明子有效成分的实验条件,并制成决明子滴丸的液体中间体。方法：以大黄酚含量为指标、以总提取物得量为参考指标,用重渗漉法以不同浓度乙醇为溶剂和不同渗漉速度选择最佳的溶剂浓度和重渗漉速度。结果：最佳溶剂为80%乙醇,最佳重渗漉速度为2ml/min。结论：以80%乙醇为溶剂和2ml/min渗漉速度为最适宜的重渗漉条件,常压水浴浓缩制备投料用稠膏的方法基本可行,为研制决明子滴丸提供可靠的有效成分提取工艺。     

HPLC测定决明子中6种游离蒽醌含量

目的建立决明子中6种游离蒽醌类成分的HPLC含量测定方法,为决明子的质量评价提供参考方法。方法采用HPLC法同时测定决明子中6种游离蒽醌类成分的含量,分别为橙黄决明素,大黄酸,决明蒽醌,大黄素,大黄酚,大黄素甲醚。色谱柱为DiamonsilTMC18色谱柱(5μm,250 mm×4.6mm);乙腈(B)-0.1%磷酸(A)梯度洗脱;流速1.0 m L/min;检测波长285 nm;柱温为室温。结果 6种游离蒽醌类成分在相应的线性范围内均呈良好的线性关系。平均回收率均在98.0%~99.6%范围内,RSD<2.0%。结论该方法准确、灵敏、高效,可用于决明子中游离蒽醌类成分的含量测定。     

决明子研究进展

主要就决明子化学成分、药理作用、临床应用3方面展开综述,以期为今后决明子的进一步临床应用提供参考。     

决明子的HPLC指纹图谱及模式识别研究

目的 研究决明子药材的质量控制方法。方法 采用高效液相色谱法建立了决明子药材的HPLC的指纹图谱,收集了32批样品进行测定,并使用聚类分析和主成分分析对指纹图谱进行了模式识别研究。结果 建立了决明子药材的指纹图谱。结论 方法可用于决明子质量控制及综合评价。     

决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血液流变学的影响

目的 探讨决明子蛋白质和蒽醌苷对高脂血症大鼠血液流变学的影响。方法 将大鼠制成同脂血症模型。测定决明子蛋白质和蒽醌苷的小、大剂量，以及两者小剂量合用后对高脂血症大鼠的全血粘度（高切为率下的ηH,低切变率下的ηL），全血还原粘度（RV），血浆粘度（ηP)，血小板粘附率（PAR），红细胞压积（HCT）有血沉（ESR）的影响。结果 决明子蛋白质大剂（１mg/kg），蒽醌苷大剂量（２０mg/kg）以及两者的小剂量（蛋白质２０mg/kg）以及两者的小剂量（蛋白质０．２５mg/kg，蒽醌苷５mg/kg）合用，均可使高脂血症大鼠的ηH ，ηL，RV，ηP和PAR显著降低（P＜0．05）。结论 决明子蛋白质和蒽醌苷皆可降低高脂血症大鼠的ηH ，ηL，RV，ηP和PAR。     

消脂宁片质量控制的研究

目的 :建立消脂宁 (xiaozhining)片质量控制方法。　方法 :用薄层层析法 (TLC)鉴定消脂宁片中的黄芩、丹参、大黄、益母草成分。用高效液相色谱法 (HPLC)测定消脂宁片中大黄素含量。　结果 :TLC法对处方中四种主要成分鉴定结果满意 ;HPLC法测定大黄素含量 ,回归方程为A =2 .4 3× 10 7C +6 .0 6× 10 4(r =0 .9997) ,在 0 .0 5～ 0 .5mg/ml范围内线性关系良好 ,加样回收率为 96 .70 % ,相对标准差 (RSD) =1.0 6 % ,3批供试品中大黄素含量平均值为 0 .0 2 14mg/片 ,RSD =1.5 4 %。方法稳定可靠。　结论 :可供制定消脂宁片质量标准参考     

康妇灵片质量控制方法的研究

目的建立康妇灵片的质量控制方法。方法采用薄层色谱法对康妇灵片中的当归、苦参、黄柏进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对黄柏中的盐酸小檗碱进行含量测定。结果定性鉴别实验特征明显、专属性强、阴性无干扰、范围内线性关系良好（r=0.999 4）,平均加样回收率为99.74%,RSD=1.29%。结论本法可有效地控制康妇灵片的质量。