共查询到20条相似文献,搜索用时 93 毫秒
1.
3.
针刺对大鼠钙调素活性影响的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 :进一步探索针刺对钙调素活性的影响 ,研究钙调素在经络活动、针刺效应中的作用。方法 :在前期有关研究的基础上 ,采用磷酸二酯酶法 (PDE)测定针刺“下脘”穴后 ,“下脘”穴局部及其同经的“巨阙”穴处的钙调素 (CaM)活性的变化。结果 :针刺“下脘”穴后 ,其局部钙调素的活性明显高于同经“巨阙”穴的活性 (P <0 0 1 ) ,且两穴的活性明显高于针刺前任脉组织的活性 (P<0 0 1 )。结论 :针刺可能对钙调素有一定的激活作用 ;针刺对钙调素的激活作用可能沿着经络系统传递 相似文献
4.
针药结合对全脑缺血大鼠脑组织钙调素活性影响的实验研究 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 :观察针药结合对脑缺血大鼠脑组织内活性钙调素 (CaM)含量变化的影响。方法 :采用大鼠全脑缺血再灌注模型 ,用磷酸二脂酶法测定正常对照组、模型对照组、电针四肢井穴加药组、电针四肢井穴组、假手术对照组脑组织活性CaM的含量。结果 :造模后CaM显著升高 (P <0 0 5~ 0 0 0 1 ) ,经电针治疗及针药结合治疗后CaM显著下降 (P <0 0 0 1 ) ,但针药结合治疗与单纯电针治疗组之间降低CaM的作用无显著差异 (P >0 0 5)。结论 :电针、针药结合均可明显降低脑缺血再灌注大鼠脑组织中活性CaM的含量。 相似文献
5.
6.
7.
电针对胃粘膜损伤大鼠血管活性肠肽影响的实验研究 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察电针足三里对胃粘膜损伤大鼠血管活性肠肽的影响。方法:采用冷冻-束缚应激致大鼠胃粘膜损伤模型,氢气清除法检测胃粘膜血流量,放射免疫分析法测定电针前后外周血、胃粘膜和脑组织血管活性肠肽含量。结果:冷冻-束缚应激大鼠胃粘膜损伤明显,胃粘膜出现点状条状出血坏死灶,尤其以胃窦部为主,GMBF明显下降(P<0.01),血浆、胃粘膜和脑组织中VIP含量均显著下降(P<0.05,与正常组比较);电针刺激足三里穴后,GMBF显著上升(P<0.01),LI显著降低(P<0.05),血、胃粘膜和脑组织VIP含量增加(P<0.01)。结论:电针足三里穴在对胃粘膜损伤发挥保护作用的同时,可引起血管活性肠肽含量变化,提示血管活性肠肽作为信号分子参与了电针对胃粘膜损伤的保护作用。 相似文献
8.
醋酸地塞米松静注乳剂的抗炎活性及动物组织分布研究 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 观察醋酸地塞米松静注乳剂的抗炎活性及在小鼠体内组织分布特征。方法 以大鼠角叉胶肉芽肿为抗炎模型进行药效学研究 ,用放射性同位素3H示踪法考察在小鼠体内组织分布特征。结果 与地塞米松磷酸钠水针剂相比 ,醋酸地塞米松静注乳剂样品在低剂量 (0 .0 5mg·kg- 1 )下与水针剂高剂量 (0 .3mg·kg- 1 )的抑制率相当 ;与日本产品相比 ,二者无显著差异 ;醋酸地塞米松静注乳剂在脾、肺、炎症组织内有较高分布 ,而地塞米松磷酸钠水针剂在肌肉组织具有较高浓度。结论 将醋酸地塞米松制备成乳剂能够改变其在动物组织内的分布 ,提高抗炎活性 相似文献
9.
10.
部分复方中药对酪氨酸酶活性影响的实验研究 总被引:18,自引:0,他引:18
为了研究中药对酪氨酸酶活性的作用,为应用中药治疗色生皮肤病提供实验依据,通过计算机排序选定频次最高的白癜风中药方剂和黄褐斑中药方剂各5首,应用蘑菇酪氨酸酶多巴速率氧化法体外测定酪氨酸酶活性。结果显示白癜风治方中白驳片、白癜风丸、柴胡疏肝汤、白蚀丸组酪氨酸酶活性增高,通窍活血汤降低;黄褐斑治方中六味地黄丸、补中益气汤酪氨酸酶活性降低,逍遥丸、桃红四物汤增高,金匮贤气丸水提物降低、醇提物增高。提示六味 相似文献
11.
12.
中药痤疮饮性激素样活性的实验研究 总被引:1,自引:0,他引:1
痤疮饮是根据多年临床经验自拟而成的治疗寻常痤疮的验方。由金银花、蒲公英、生地、黄芩、茵陈、丹参等10味中药组成。经临床治疗痤疮预试证实, 疗效满意。痤疮是多种原因引起的难治性皮肤病, 自从二十世纪40年代初Hamilton第一次提出“男性激素物质”参与了痤疮的发生以来,雄性激素与痤 相似文献
13.
一些研究结果已证实云芝多糖对抗肿瘤免疫反应有调节作用,它主要通过调节机体的细胞免疫功能来发挥抗肿瘤机制。抗癌活性肽属于一种生物制剂,是内蒙医学院分子生物学研究中心苏秀兰教授等从动物脾脏中提取、分离得到的。我们采用云芝多糖协同抗癌活性肽治疗S-180肉瘤小鼠。探讨其对肉瘤小鼠免疫功能的影响。 相似文献
14.
15.
对大鼠幼鼠背部膀胱经上缝隙连接分布状况的初步研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:从微观上检测大鼠幼鼠背部膀胱经表皮细胞层的缝隙连接在经脉线上与线外差别,为阐明作用机理和物质基础提供依据。方法:采用硝酸镧示踪法,在超微结构水平,对10只大鼠幼鼠背部膀胱经上和经外对照区表皮细胞层缝隙连接做了比较性研究,并用生物体视学中的方网格和平行线两种测试系统对其进行了体视学测量。结果:发现经脉线上和经脉线外对照区表皮细胞层缝隙连接的二维、三维8个参数均差异明显(P<0.001,F检验)。结论:大鼠幼鼠背部膀胱经上表皮细胞层缝隙连接相对集中是新发现的又一项经脉线下的形态学特征。 相似文献
16.
17.
重组水蛭素体内抗凝活性的实验研究 总被引:19,自引:1,他引:18
目的:研究重组水蛭素的抗凝活性,为水蛭素新药开发提高实验依据,方法:家兔iv重组水蛭素前及后心脏采血,应用血凝仪测定凝血酶时间(TT),凝血酶原时间(PT),和活化的部分凝血活酶时间(APTT),并考察其抗凝活性的量效和时效关系。结果:重组水蛭素能明显延长TT和APTT,且呈剂量依赖性,但在所试剂量范围内对PT无明显影响,其延长TT和APTT的作用随时间而下降,作用持续约60min,结论:重组水蛭 素具有明显抗凝作用,明显强于现有抗凝药肝素,且其作用强度与同剂量德国产基因重组水蛭素Refludan相同。 相似文献
18.
目的:观察健脑通胶囊对AD大鼠多发胺(DA)和去甲肾上腺素(NE)影响的实验研究;方法:84只大鼠,随机挑出12只,作为正常对照组,剩余72只给予AD模型复制,造模成功后死亡3只,剩余69只随机分成5组:AD模型组(12只)、脑复康组(12只)、健脑通胶囊小剂量组(15只)、健脑通胶囊中剂量组(15只)、健脑通胶囊大剂量组(15只)。健脑通大剂量组,中剂量组,小剂量组分别以剂量0.94g/kg/d,0.47g/kg/d,0.235g/kg/d灌胃;西药组给予脑复康组予以50mg/ml混悬液灌胃,正常对照组予以等量生理盐水,每天上午给药一次,给药30天。结果:健脑通各组与脑复康组多发胺(DA),去甲肾上腺素(NE)高于模型组(P〈0.05),且中药大中剂量组较小剂量组之间相比有显著性差异(P〈0.05)。结论:健脑通胶囊能减少AD模型大鼠过氧化脂质(LPO)和过氧化物歧化酶(SOD)含量,说明健脑通胶囊具有促智作用及抗自由基损伤作用。 相似文献
19.
大鼠经脉体表循行线表皮结构特征的形态计量学研究 总被引:7,自引:4,他引:7
用电镜与光镜的形态计量学方法研究了大鼠胃经胸腹段和膀胱经背部段体表循行线表皮的结构特征。结果表明,经脉线表皮细胞缝隙连接的面数密度、数密度、平均外径和平均面积均明显大于邻近对照表皮。经线上每个表皮细胞膜上的缝隙连接面积为其邻近对照表皮细胞的12倍以上,而表皮厚度、角质层厚度、表皮细胞层数、细胞间隙体密度和桥粒体密度等参数在经脉线与对照表皮间均未见显著差异。 相似文献