多巴丝肼联合司来吉兰治疗帕金森病的临床探讨

目的:分析帕金森病运用多巴丝肼联合司来吉兰的临床治疗效果。方法:研究对象选取我院2015.12-2017.1月接诊的帕金森病患者,随机分为对照组和观察组,对照组患者仅服用多巴丝肼,观察组患者服用多巴丝肼联合司来吉兰,观察并比较两组患者的整体治疗效果,不良反应发生率、症状改善情况。结果:观察组患者治疗后的总有效率明显高于对照组患者(P0.05)。观察组治疗后不良反应发生率明显比对照组低,差异有统计学意义(P0.05)。两组患者治疗前症状评分比较(P0.05),两组患者治疗后症状评分明显优于治疗前(P0.05),观察组治疗后改善水平对对照组明显要好,差异有统计学意义(P0.05)。结论:多巴丝肼联合司来吉兰在帕金森病治疗上获得了较好的临床临床疗效,可被临床推广使用。     

美多巴联合盐酸司来吉兰治疗帕金森病的临床价值研究

目的针对患有帕金森病的患者,通过采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗以后,对其治疗效果进行分析。方法在本院随机挑选50例患有帕金森病的患者作为研究对象(2015年6月1日至2018年6月1日),对比组(n=25)采取美多巴治疗,观察组(n=25)采取美多巴联合盐酸司来吉兰治疗,对两组患者治疗前后精神、情绪、行为改善情况和不良反应发生情况进行分析。结果观察组患者在治疗后3、6个月其精神、情绪、行为改善情况评分有所下降,数据均优于对比组,且不良反应发生率小于对比组(P<0.05)。结论患有帕金森病的患者,通过采用美多巴联合盐酸司来吉兰治疗以后,能够有效改善患者的临床症状,降低患者在用药过程中的不良反应。     

司来吉兰与六味地黄丸联合治疗帕金森病的疗效观察

目的 观察司来吉兰与六味地黄丸治疗帕金森病的临床疗效.方法 84例帕金森病患者按照随机双盲分为对照组与治疗组,各42例.其中对照组给予常规司来吉兰治疗,治疗组在此基础上加用六味地黄丸联合治疗,疗程结束后比较2组疗效.结果 总有效率治疗组为83.3%,显著高于对照组的40.5%,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗组与对照组患者治疗后日常生活能力及运动功能均明显改善,且治疗组改善程度优于对照组,组间差异有统计学意义（P〈0.05）.结论 司来吉兰、六味地黄丸的联合应用治疗帕金森病疗效优于单纯西药,具有较好疗效.     

司来吉兰治疗帕金森的临床疗效及安全性观察

目的观察司来吉兰治疗帕金森病的临床疗效及安全性。方法将76例患者采用随机双盲法分为治疗组（39例）和对照组（37例）,2组均常规使用复方多巴治疗,治疗组在此基础上加用司来吉兰。治疗2个月后观察患者的临床疗效、不良反应及Webster评分变化情况。结果 2组Webster评分治疗后均较治疗前显著降低,差异有统计学意义（P〈0.01或P〈0.05）;治疗后组间比较,治疗组Webster评分较对照组显著降低,差异有统计学意义（P〈0.01）。治疗组总有效率为76.92%%,对照组为44.05%,2组差异有统计学意义（P〈0.05）。结论司来吉兰治疗帕金森病有一定疗效。     

司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的疗效观察

目的观察司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁的临床疗效。方法选取2014年1月—12月天津市宝坻区人民医院神经内科收治的帕金森病伴发抑郁患者106例,随机分为对照组和治疗组,每组各53例。对照组患者口服盐酸普拉克索片,1片/次,3次/d。治疗组在对照组基础上每日清晨餐后30 min口服盐酸司来吉兰片,第1~3天1片/次,1次/d,如无不良反应,从第4天开始口服2片/次,1次/d。两组均连续治疗8周。观察两组患者的临床疗效,同时比较汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分的变化,并采用统一帕金森评定量表(UPDRS)对患者日常生活能力及运动能力进行评分。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为64.15%、83.02%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗4、8周后,两组HAMD评分、日常生活能力评分、运动能力评分均较显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗组的下降程度优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论司来吉兰联合普拉克索治疗帕金森病伴抑郁具有较好的临床疗效,可降低HAMD评分和UPDRS评分,临床疗效安全可靠,具有一定的临床应用价值。     

司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病 51例

目的 观察司来吉兰联合左旋多巴治疗帕金森病(PD)的临床疗效及其对PD病人帕金森病评分量表(UPDRS)评分、血清β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平及平衡能力的影响.方法 选取2018年6月至2019年8月在重庆医科大学附属遂宁市中心医院就诊的PD病人102例,采用随机数字表法分为观察组和对照组各51例,对照组予以左旋多巴治疗,观察组予以司来吉兰联合左旋多巴治疗,治疗2个月后进行疗效评价,并比较两组病人治疗前后血清Aβ1-42水平、UPDRS评分、Berg平衡量表(BBS)评分、跌倒效能量表(MFES)评分、害怕跌倒(FOF)例数及生活质量综合评价量表(SF-36)评分变化情况.结果 治疗后,观察组总有效率显著高于对照组(94.12％比76.47％,P<0.05);治疗后观察组血清Aβ1-42水平[(1.32±0.42)μg/L比(1.27±0.45)μg/L]、BBS评分[(47.05±4.16)分比(45.31±4.01)分]、MFES评分[(97.22±10.46)分比(89.52±10.75)分]及SF-36评分[(68.54±7.22)分比(61.37±7.46)分]均高于对照组,UPDRS评分[(25.36±1.54)分比(31.33±1.62)分]及FOF例数[8例比18例]均低于对照组(P<0.05).结论 司来吉兰联合左旋多巴治疗PD效果显著,可有效缓解病人病情,改善临床症状.     

卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究

目的研究卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森病临床效果。方法选取2016年3月—2017年6月在延安市人民医院治疗的帕金森患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组各50例。对照组口服盐酸司来吉兰片,5mg/次,2次/d;治疗组在对照组基础上口服重酒石酸卡巴拉汀胶囊,3mg/次,2次/d。两组患者均治疗12周。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者Mo CA、简易精神状态量表(MMSE)、统一帕金森病评分量表(UPDRS)和自主神经症状量表(SCOPT-AUT)评分,血清胰岛素样生长因子(IGF-1)、β-淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)水平和多巴胺转运体(DAT)活性。结果治疗后,对照组和治疗组临床有效率分别为64.00%和86.00%,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者UPDRS和SCOPT-AUT评分显著降低(P0.05),Mo CA和MMSE评分显著升高(P0.05),且治疗组这些评分明显好于对照组(P0.05)。治疗后,两组血清Aβ1-42和IGF-1水平显著升高(P0.05),且治疗组Aβ1-42和IGF-1水平明显高于对照组(P0.05)。治疗后,两组患侧和健侧评分显著降低(P0.05),且治疗组DTA活性明显低于对照组(P0.05)。结论卡巴拉汀联合司来吉兰治疗帕金森患者能够有效缓解患者症状,升高血清Aβ1-42和IGF-1水平,延缓DAT失活速度。     

复方多巴联合司来吉兰治疗帕金森病的临床观察

目的观察复方多巴联合司来吉兰治疗帕金森的临床疗效。方法随机选取2010年1月至2012年1月我院收入的帕金森患者68例,并将其随机分为两组,观察组和对照组各34例,对照组给予复方多巴治疗,观察组给予复方多巴联合司来吉兰治疗,以8周为1个疗程,治疗后观察对比两组的临床疗效及不良反应。结果治疗后两组患者的症状较治疗前均有所改善,但观察组82.4%的总有效率明显高于对照组的70.6%,观察组静止性震颤、运动迟缓、肌强直、姿势步态障碍的表现较治疗前有显著差异(P<0.05),对照组静止性震颤、运动迟缓较治疗前有显著差异(P<0.05);治疗后观察组运动迟缓、肌强直、姿势步态障碍的改善观察组较对照组有显著差异(P<0.05),静止性震颤虽无显著差异,但观察组较对照组改善明显;而且观察组与对照组相比不良反应的发生率也明显降低(P<0.05)。结论复方多巴联合司来吉兰治疗帕金森病疗效显著,可有效改善临床症状并维持疗效,减少不良反应,值得临床推广。     

司来吉兰佐治脑出血的疗效观察

目的 探讨单胺氧化酶抑制剂司来吉兰辅助治疗脑出血的临床疗效及其对出血后脑水肿的影响.方法 60例脑出血患者随机分为司来吉兰组和常规治疗组,两组均接受神经内科脑出血常规治疗,司米吉兰组常规治疗基础上加用司米吉兰5mg,2次/d,连服14d.测定两组治疗前后临床神经功能缺损评分及脑水肿体积.结果 司来吉兰组和常规治疗组治疗后CT扫描示水肿带均明显缩小,但司来吉兰组脑水肿体积明显小于常规治疗组(P<0.05),且治疗后临床神经功能缺损评分也明显低于常规治疗组(P<0.05).结论 司来吉兰可以抑制脑出血后脑水肿的形成,提高脑出血患者神经功能评分及患者生活质量.     

帕金森病患者采取美多芭联合司来吉兰治疗的疗效及安全性

目的:分析帕金森患者治疗期间联合应用美多芭、司来吉兰取得的临床效果.方法:以本院确诊为帕金森的患者作为研究主体,2019-01～2020-01选取72例,选用方便抽样法将纳选对象划分为两组,即对照组和观察组,确保两组患者所占比例均等,给予对照组美多芭口服治疗,观察组在治疗期间联合应用美多芭、司来吉兰,对比评估患者治疗效...     

天麻钩藤颗粒联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究

目的研究天麻钩藤颗粒联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2016年12月—2017年9月在郯城县妇幼保健计划生育服务中心进行治疗的帕金森病患者78例为研究对象,采用Excel表法随机分为对照组和治疗组,每组各39例。对照组患者于早餐后1 h口服盐酸司来吉兰片,第1~3天,1片/次,1次/d,第4天后若无异常则调整剂量至2片/次,1次/d。治疗组患者在对照组治疗的基础上口服天麻钩藤颗粒,5 g/次,3次/d。两组患者均持续治疗12周。观察两组的临床疗效,比较两组患者的自主神经症状量表(SPOCA-AUT)评分、帕金森病综合评分量表(UPDRS)评分、改良Webster评分、血清学指标和不良反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为76.9%、92.3%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组SPOCA-AUT、UPDRS和改良Webster评分均显著下降,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组评分明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、丙二醛(MDA)和血清胱抑素C(Cys-C)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异具有统计学意义(P0.05);且治疗后治疗组血清学指标水平明显低于对照组,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组和治疗组的不良反应率分别为7.7%、10.3%,两组不良反应率比较没有统计学意义。结论天麻钩藤颗粒联合盐酸司来吉多片治疗帕金森疗效显著,可降低机体炎症程度,改善患者神经功能、认知功能和运动能力,且安全性较好,具有一定的临床推广运用价值。     

盐酸美金刚治疗帕金森痴呆的临床效果观察

目的研究分析应用盐酸美金刚治疗帕金森痴呆病的临床疗效,观察其不良反应发生情况。方法选取在我院治疗的帕金森病88例患者,将患者随机分成试验组和对照组,平均每组44例患者。试验组的患者采用盐酸美金刚治疗,对照组的患者采用左旋多巴治疗,观察两组患者治疗后的HAMD评分。结果两组患者经过3个月的不同方式治疗后,试验组的患者的HAMD评分(7.83±3.89)分明显优于对照组患者的(10.09±5.05)分;试验组患者发生不良反应(15.91%)明显低于对照组的(45.45%),均在统计学上有意义(P<0.05)。结论对于帕金森病的患者采用盐酸美金刚治疗的临床效果较显著,且安全可靠,在临床上值得推广应用。     

23例应用普拉克索片治疗早期帕金森病的临床观察

目的探讨普拉克索片治疗早期帕金森病的临床疗效。方法将70例早期帕金森病患者随机分为普拉克索组、司来吉兰组与金刚烷胺组,分别给予对应的药物治疗,6个月为1个疗程。在治疗前、治疗后3个月及6个月分别采用统一帕金森评定量表(UPDRSⅡ、Ⅲ)对患者日常生活能力及运动能力进行评分。结果普拉克索组治疗后第3、6个月的UPDRS评分呈连续性降低趋势,且均明显低于司来吉兰组、金刚烷胺组(P<0.05或P<0.01)。结论普拉克索片作为治疗早期帕金森病的一线用药,临床疗效显著,值得推广。     

艾地苯醌联合美金刚治疗血管性老年痴呆的疗效及安全性评价

目的:探讨分析艾地苯醌联合美金刚对于血管性老年痴呆的治疗效果以及对安全性的影响。方法:选择在某院接受治疗的80例血管性老年痴呆患者作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和观察组各40例。对照组采用美金刚进行治疗,观察组采用艾地苯醌联合美金刚联合治疗,比较两组患者的临床疗效以及不良反应发生情况等。结果:观察组治疗总有效率显著高于对照组(P0.05);治疗后,观察组患者的MMSE与SIB评分的升高程度显著高于对照组,观察组患者的ADL与NPI评分显著低于对照组,且差异具有统计学意义(P0.05)。结论:艾地苯醌联合美金刚治疗血管性老年痴呆的效果比较理想,具有一定的临床推广价值。     

阿托伐他汀联合美金刚治疗中重度阿尔茨海默病的疗效分析

目的探讨阿托伐他汀联合美金刚治疗中重度阿尔茨海默病的临床疗效。方法选择2011年1月至2013年1月在院进行治疗的88例中重度阿尔茨海默病患者为观察对象,随机将88例患者分成两组,治疗组与对照组,每组44例,治疗组应用阿托伐他汀联合美金刚进行治疗,对照组单纯应用美金刚进行治疗,两组都以24周为1个疗程,1个疗程后比较两组患者治疗前后的血脂水平及日常生活能力评分(ADL),简易精神状态评分(MMSE)及全面衰退评分(GDS)。结果治疗组治疗后的血脂水平明显低于对照组(P<0.01),有统计学意义;观察组患者治疗前后的血脂水平无明显差异(P>0.05),无统计学意义;两组患者治疗前的日常生活能力评分,简易精神状态评分及全面衰退评分无明显差异(P>0.05),无统计学意义;治疗组患者治疗后的日常生活能力评分,简易精神状态评分及全面衰退评分明显优与对照组(P>0.01),有统计学意义。结论应用阿托伐他汀联合美金刚可明显改善中重度阿尔茨海默病患者的日常生活及认知能力,且可明显降低患者的血脂水平,可在临床中推广应用。     

苯海索联合司来吉兰治疗帕金森病的临床研究

目的探讨盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病的临床疗效。方法选取2017年5月—2018年11月在郑州大学第五附属医院诊治的帕金森病患者82例,根据用药的差别分为对照组(41例)和治疗组(41例)。对照组口服盐酸司来吉兰片,5 mg/次,若控制不佳可增至10 mg/次;治疗组在对照组的基础上口服盐酸苯海索片,开始1～2 mg/d,然后每3～5天增加2 mg,至疗效最好而又不出现副反应为止,最大剂量10 mg/d,分3～4次服用。两组患者均经12周治疗。观察两组患者临床疗效,同时比较治疗前后两组患者MoCA、MMSE、SPOCA-AUT、UPDRS和PDQ-39评分,以及血清白细胞介素-1β(IL-1β)、YKL40、胱抑素C(Cys-C)、可溶性肿瘤坏死因子受体-1(s TNFR-1)、脂联素(APN)、尿酸(UA)、一氧化氮合酶(NOS)、超氧化物歧化酶(SOD)、对氧磷脂酶1(PON1)和循环谷胱甘肽过氧化物酶(CGP)水平。结果治疗后,对照组临床有效率为80.49%,显著低于治疗组的97.56%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组患者MoCA评分显著升高(P0.05),MMSE、SPOCA-AUT、UPDRS和PDQ-39评分均显著降低(P0.05),且治疗组患者这些评分改善程度更明显(P0.05)。治疗后,两组患者血清IL-1β、YKL40、Cys-C、s TNFR-1水平均明显下降(P0.05),APN、UA水平显著升高(P0.05),且治疗组患者这些血清学指标改善更明显(P0.05)。治疗后,两组患者血清NOS、SOD、PON1、CGP水平均显著升高(P0.05),且治疗组比对照组升高更明显(P0.05)。结论盐酸苯海索片联合盐酸司来吉兰片治疗帕金森病效果显著,可有效促进患者认知功能、神经功能、运动功能及生活质量的改善。     

盐酸美金刚在改善帕金森痴呆患者认知功能和日常生活能力中的疗效

目的探讨盐酸美金刚用于治疗帕金森病性痴呆(PDD)对认知功能、日常生活能力的影响。方法 82例PDD患者随机分为观察组与对照组,各41例。两组均予以常规治疗,观察组与对照组分别加用盐酸美金刚及盐酸多奈哌齐治疗,对比两组治疗前后认知功能及日常生活活动能力评价结果。结果治疗后观察组的MMSE、Mo CA及BI评分均显著高于治疗前及对照组(P<0.05);观察组的不良反应率略低于对照组(12.20%vs 17.07%),但差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸美金刚治疗PDD能够有效改善患者的认知功能以及日常生活能力,值得推广应用。     

中药西药联合治疗老年帕金森病的疗效观察

目的 对中药西药联合治疗老年帕金森病的疗效进行探讨.方法 抽取本院2011年12月～2012年12月期间的62例老年帕金森病患者为研究对象,随机分为观察组和对照组,两组都采用多巴丝肼片进行治疗,观察组在对照组的基础上,依据中医辨证理论采用中药西药联合治疗法.在治疗前后的三个月、六个月对患者使用统一的帕金森评分量表（UPDRS）的第Ⅲ部分进行评分,对两组的疗效进行观察比较.结果 在治疗后的三个月两组UPDRS评分没有明显差异,但是治疗后的六个月两组UPDRS评分差异明显.结论 采用中药西药联合治疗老年帕金森病具有良好的疗效,值得在临床医学推广使用.     

探讨乙酰胆碱酶抑制剂类药物联合盐酸美金刚治疗老年痴呆(AD)患者的临床疗效

目的观察探讨乙酰胆碱酶抑制剂类药物联合盐酸美金刚治疗老年痴呆(AD)患者的临床疗效。方法选择2009年5月至2013年5月在我院治疗的AD患者116例,按照随机的方式分为观察组和对照组各58例。对照组给予乙酰胆碱酶抑制剂类药物(多奈哌齐)治疗,观察组在对照组治疗的基础上再给予盐酸美金刚治疗。比较两组患者治疗前和治疗24周后的MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分等指标;比较两组患者治疗24周后的临床疗效。结果观察组和对照组治疗24周后MMSE评分、ADAS-cog评分、ADL评分均优于治疗前,差异具有统计学意义(P<0.05);两组治疗后各评分无显著差异,结果不具有统计学意义(P>0.05);治疗后观察组总有效率为98.28%,对照组总有效率为96.55%,差异不具有统计学意义(P>0.05);观察组显效率及有效率和对照组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论乙酰胆碱酶抑制剂类药物单用或联合盐酸美金刚均能显著改善AD患者临床指标,但联合用药在24周内并不能显著改善疗效。     

盐酸美金刚治疗帕金森病痴呆的临床疗效及其安全性

目的探讨盐酸美金刚治疗帕金森病痴呆的临床疗效及其安全性。方法选取萍乡市第三人民医院2016年7月—2018年9月收治的帕金森病痴呆患者83例,随机分为空白组41例,美金刚组42例。两组均采用盐酸多奈哌齐治疗,美金刚组在此基础上增加盐酸美金刚治疗,空白组采用安慰剂治疗。比较两组治疗前、治疗后1个月、治疗后2个月脑源性神经营养因子(BDNF)、表皮生长因子(EGF)、白介素1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子α(TNF-α),治疗前后老年痴呆认知功能评价量表(MMSE)评分、帕金森患者生活质量量表(PDQ-39)评分、帕金森综合评价量表(UPDRS)评分,并观察两组不良反应发生情况。结果治疗前两组BDNF、EGF、IL-1β、TNF-ɑ比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后1、2个月美金刚组BDNF、EGF高于空白组,IL-1β、TNF-ɑ低于空白组(P<0.05)。治疗前两组MMSE评分、PDQ-39评分、UPDRS评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后美金刚组MMSE评分高于空白组,PDQ-39评分、UPDRS评分低于空白组(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论盐酸美金刚治疗帕金森病痴呆的临床疗效确切,可提升患者免疫能力,对认知功能、生活质量具积极作用,且安全性较高。