维格列汀与阿卡波糖对2型糖尿病患者降血糖的临床疗效比较

目的:观察DPP-4抑制剂维格列汀与糖苷酶抑制剂阿卡波糖对2型糖尿病患者的降血糖效果。方法:将56例2型糖尿病胰腺β细胞功能指数(HOMA-β)患者随机分为两组,分别给予维格列汀和阿卡波糖单独治疗。结果:治疗15周后两组HbA1c、FPG、2 hPG均明显降低,但组间比较差异无统计学意义(P>0.05)。维格列汀治疗组胰腺β细胞功能指数(HOMA-β)较阿卡波糖组明显升高(P<0.01)。结论:维格列汀在降低血糖的同时可以修复胰腺β细胞的功能,是一种有效的新型降糖药。     

利格列汀与阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的疗效比较

目的:对比利格列汀与阿卡波糖治疗2型糖尿病患者的临床疗效。方法:将82例优泌乐25治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者随机分为利格列汀组和阿卡波糖组,每组各41例。利格列汀组患者在应用优泌乐25的基础上联合利格列汀口服;阿卡波糖组患者在应用优泌乐25的基础上联合阿卡波糖嚼服。治疗12周后,监测两组患者的空腹血糖(FPG)、餐后2 h血糖(2h PG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、体质指数(BMI)、胰岛素优泌乐25用量变化及不良反应。结果:治疗后,两组患者的BMI无明显变化(P>0.05);两组患者的FPG、2h PG、Hb A1c、胰岛素优泌乐25用量较治疗前明显下降(P<0.05)。结论:胰岛素联合口服药降糖治疗优泌乐25治疗血糖控制不佳的2型糖尿病患者的疗效更好,可减少胰岛素用量;利格列汀与阿卡波糖疗效相当,无明显不良反应。     

维格列汀联合达格列净治疗初诊2型糖尿病患者的效果

目的：观察维格列汀联合达格列净治疗初诊2型糖尿病（T2DM）患者的效果。方法：选取2020年3月至2023年4月该院收治的62例初诊T2DM患者进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为研究组和对照组各31例。两组均予以饮食和运动指导,在此基础上,对照组口服达格列净治疗,研究组在对照组基础上联合维格列汀治疗,两组均治疗2个月。比较两组临床疗效,治疗前后糖脂代谢指标[空腹血糖（FBG）、餐后2 h血糖（2hPG）、总胆固醇（TC）]水平、胰岛功能指标[空腹胰岛素（FINS）、胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）]水平、血清学指标[脂联素（APN）、胰高血糖素样肽-1(GLP-1)]水平,以及不良反应发生率。结果：研究组治疗总有效率为93.55%(29/31),高于对照组的74.19%(23/31),差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组FBG、2hPG、TC、FINS、HOMA-IR水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,研究组GLP-1、APN水平均高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义（P>...     

2型糖尿病治疗的新药——维格列汀

2型糖尿病以胰岛素抵抗为特征,表现为胰岛13细胞进行性衰竭,从而导致糖负荷后胰岛素分泌不足,以及损伤肠促胰岛素对糖的反应。长期的高血糖将导致严重的微血管和大血管并发症。     

维格列汀对新诊断2型糖尿病患者血管内皮细胞功能的影响

目的:探讨维格列汀对新诊断2型糖尿病患者血管内皮细胞功能的影响。方法:将2012年1月至2013年6月收治的70例新诊断2型糖尿病患者随机分为维格列汀组和二甲双胍组,每组各35例。治疗前后分别测定患者肱动脉血流介导的血管舒张(FMD)、空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(Hb A1c)、空腹胰岛素(FINS)、血脂、脂联素、肿瘤坏死因子α(TNF-α)和C反应蛋白(CRP)。结果:治疗24周后,两组FMD、脂联素均较治疗前增加(P<0.05),Hb A1c、FBG、TG、CHOL、LDL-C、TNF-α、CRP均较治疗前降低(P<0.05);维格列汀组治疗后FINS较治疗前增加(P<0.05),二甲双胍组治疗后FINS与治疗前比较,差异无统计学意义(P>0.05)。其中维格列汀组FMD、脂联素增加,TNF-α降低较二甲双胍组明显(P<0.05);二甲双胍组Hb A1c、FBG、血脂下降较维格列汀组更明显(P<0.05)。结论:维格列汀可改善新诊断2型糖尿病患者血管内皮细胞功能,且这种作用优于二甲双胍。     

维格列汀联合门冬胰岛素治疗老年2 型糖尿病患者的疗效及安全性

目的观察维格列汀联合门冬胰岛素治疗老年2型糖尿病患者的疗效及安全性。方法对66例使用门冬胰岛素血糖控制不
佳的老年2型糖尿病患者随机分两组：观察组36例,加用维格列汀50 mg,2次/d口服;对照组30例,加用阿卡波糖50 mg,3次/d
餐中嚼碎服。使用12 周后观察两组空腹血糖（FBG）、餐后2 h 血糖（2 hPG）、糖化血红蛋白（HbA1c）、空腹C肽、餐后2 hC肽
（2 hC 肽）、体质量指数（BMI）、肾小球滤过率(GFR)的变化。结果观察组治疗后FBG、2 hPG、HbA1c 均较治疗前下降（P<
0.05）,空腹及2 hC肽较治疗前升高（P<0.05）,BMI、GFR与治疗前无明显变化（P>0.05）;对照组治疗后2 hPG、HbA1c较治疗前
下降（P<0.05）,FBG、空腹C肽、2 hC肽、BMI、GFR与治疗前比无明显变化（P>0.05）;观察组与对照组相比,FBG显著降低（P<
0.05）,空腹C肽、2 hC肽显著升高（P<0.05）,2 hPG、HbA1c、BMI、GFR无明显差异（P>0.05）。低血糖：两组均无一次发生。结
论维格列汀联合门冬胰岛素与阿卡波糖联合门冬胰岛素对降低2 hPG、HbA1c疗效相当,且无体重增加及GFR下降,无低血糖
发生。而且维格列汀联合胰岛素较对照组在降低FBG、改善胰岛β细胞功能上作用更明显。
     

老年糖尿病采用阿卡波糖与维格列汀治疗的效果观察

目的:主要观察分析阿卡波糖和维格列汀对老年糖尿病的治疗效果.方法:将于2016年6月至2017年3月在本院进行治疗的78例老年糖尿病患者作为主要的研究对象,并将其随机的分为实验组和对照组各39例患者.其中实验组的39例患者使用维格列汀进行治疗,同时使用阿卡波糖对对照组患者进行治疗.对两组患者的临床治疗效果以及不良反应的发生率进行对比分析.结果:实验组患者的HbAlc、2HPG以及FPG都比治疗之前呈现出了明显的改善情况,其改善程度显著比对照组好,其差异明显P ＜0.05具有统计学意义.并且,实验组患者用药之后的不良反应发生率(12.5％)明显低于对照组的不良反应发生率(27.5％),其差异明显P＜0.05,有统计学意义.结论:在治疗老年糖尿病患者的过程或者中,使用维格列汀的临床治疗效果好于阿卡波糖的治疗效果,且其治疗效果明显,并且具有较高的安全性和可行性,应该进行临床推广应用.     

维格列汀联合酒石酸美托洛尔治疗2型糖尿病合并冠心病患者的临床研究

目的 ：分析维格列汀联合酒石酸美托洛尔治疗2型糖尿病（T2DM）合并冠心病患者的效果。方法 ：选取本院2018年2月～2020年2月T2DM合并冠心病患者94例,依照随机数字表法分组。对照组（n=47例）接受酒石酸美托洛尔治疗,观察组（n=47例）接受维格列汀联合酒石酸美托洛尔治疗,比较两组疗效、治疗前后血糖水平[空腹血糖、餐后2h血糖、糖化血红蛋白（HbAlc）]、心功能[左室舒张末期内径（LVEDD）、左室射血分数（LVEF）、舒张晚期最大峰值速度（A峰）、舒张早期最大峰值速度（E）/A]、氧化应激指标[丙二醛（MDA）、过氧化物歧化酶（SOD）、一氧化氮（NO）]、不良反应、治疗后1年不良心血管事件发生情况。结果：观察组总有效率（93.62%）较对照组（76.60%）高（P<0.05）;治疗后,两组血糖水平均有所下降,但观察组空腹血糖、餐后2 h血糖、HbAlc较对照组低（P<0.05）;治疗后,与对照组对比,观察组LVEDD、A峰较低,LVEF、E/A较高（P<0.05）;治疗后,观察组MDA较对照组低,SOD、NO较对照组高（P<0.05）;两组不良反...     

达格列净联合维格列汀治疗2型糖尿病肾病

目的分析达格列净联合维格列汀治疗2型糖尿病肾病的临床效果。方法选取2017年4月至2019年6月郑州大学第一附属医院内分泌科收治的114例2型糖尿病肾病患者,以随机数表法分为对照组和观察组,各57例。对照组接受达格列净治疗,观察组接受达格列净联合维格列汀治疗,比较两组的临床效果及治疗前后血肌酐(Scr)、糖化血红蛋白(GHb)、24 h尿蛋白定量、血清肿瘤坏死因子(TNF-α)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平。结果观察组总有效率为96.5%(55/57),高于对照组的84.2%(48/57),差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组Scr、GHb、24 h尿蛋白定量水平比较,差异无统计学意义(均P>0.05),治疗后观察组患者24 h尿蛋白定量水平低于对照组(P<0.05)。治疗前两组患者TNF-α、IL-6、IL-8比较,差异无统计学意义(均P>0.05),治疗后观察组各指标水平均低于对照组(均P<0.05)。结论达格列净联合维格列汀治疗2型糖尿病肾病的效果确切,可降低炎症因子水平,控制疾病进展,值得在临床上推广及应用。     

维格列汀对2型糖尿病围绝经期妇女骨代谢及骨密度水平的影响

目的探讨维格列汀对2型糖尿病围绝经期妇女骨代谢及骨密度水平的影响。方法收集2型糖尿病围绝经期女性病人96例,将服用二甲双胍联合维格列汀的47例病人作为联合组,服用二甲双胍的49例病人作为对照组,ELISA法测定2组病人血骨保护素、骨钙素、骨碱性磷酸酶、Ⅰ型胶原C末端、抗酒石酸酸性磷酸酶水平,双能X射线骨密度测定仪测定2组病人股骨颈、股骨干、大转子等部位骨密度及骨密度总量。结果治疗后,联合组的骨保护素和Ⅰ型胶原C末端水平均低于对照组（P < 0.05和P < 0.01）,2组病人骨钙素、骨碱性磷酸酶与抗酒石酸酸性磷酸酶的水平差异均无统计学意义（P>0.05）,治疗后联合组骨保护素和Ⅰ型胶原C末端水平均低于治疗前（P < 0.05）。治疗前,2组病人的左股骨颈（Neck）、腰椎（L）_2~4、股骨上段总的（Total）、Wards三角部位的骨密度值差异均无统计学意义（P>0.05）;治疗后,联合组的Neck、L_2~4、Total、Wards三角部位的骨密度值均明显高于对照组（P < 0.01）,联合组治疗后Neck、L_2~4、Total、Wards三角部位的骨密度值均高于治疗前（P < 0.05）。结论维格列汀可降低2型糖尿病围绝经期妇女的骨吸收,缓解糖尿病状态下的骨吸收,增加骨密度,可将维格列汀作为2型糖尿病围绝经期妇女的首选降糖药物,值得临床推广。     

二甲双胍联合维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病54例疗效观察

目的：观察二甲双胍联合维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病的疗效。方法108例肥胖型2型糖尿病患者随机分为对照组和治疗组,每组各54例。两组患者均进行饮食和运动基础治疗,对照组给予二甲双胍和吡格列酮,治疗组给予二甲双胍和维格列汀。检测两组患者治疗前后生化指标水平,并对比两组治疗效果及不良反应。结果治疗24周后,两组FBG、BMI、2hPBG、GSP以及HbAlc水平均显著下降,其中治疗组下降更为显著（均P＜0.05）;与对照组相比,治疗组患者治疗后TC、TG和LDL－C水平显著降低,HDL－C、GLP－1显著上升（P＜0.05）;治疗组总有效率为98.15％（53／54）,明显高于对照组的85.19％（46／54）（P＜0.05）;治疗过程中两组患者均未见明显不良反应。结论二甲双胍联合维格列汀维格列汀治疗肥胖型2型糖尿病的疗效优于联合吡格列酮,可能通过增加GLP－1的释放而发挥更稳定的血糖控制效果。     

阿卡波糖联合格列吡嗪对2型糖尿病患者的治疗效果

目的：探讨阿卡波糖联合格列吡嗪对2型糖尿病患者的治疗效果。方法：选择300例2019年3月～2021年3月2型糖尿病患者,以随机数字表法分为对照组(150例)和试验组(150例)。对照组口服格列吡嗪缓释片,试验组在对照组的基础上口服阿卡波糖片,两组均治疗3个月。比较两组治疗后的疗效,治疗前后的血糖、胰岛素水平及胰岛功能。结果：试验组治疗后的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组全血糖化血红蛋白(HbAlc)、空腹血糖(FBG)、餐后2 h血糖(2 h PG)水平及胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)低于治疗前,试验组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组全血餐后2 h胰岛素(2 h INS)、餐后2 h胰高血糖素样肽-1(2 h GLP-1)、空腹胰岛素(FINS)水平及胰岛B细胞功能指数(HOMA-B)高于治疗前,试验组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论：阿卡波糖联合格列吡嗪可明显改善2型糖尿病患者血糖、胰岛素水平及胰岛功能,进而可提高临床疗效。     

阿卡波糖对2型糖尿病患者血清nesfatin-1水平及糖脂代谢的影响

目的 评估阿卡波糖对2型糖尿病患者血清nesfatin-1水平及糖、脂代谢的影响.方法 对符合纳入标准的60例2型糖尿病患者进行原降糖药物调整,当空腹血糖(FPG)、餐后2h血糖(2hPG)分别控制在6～8、8 ～10 mmol/L后,将所有患者随机分为2组:试验组在原降糖方案基础上给予阿卡波糖片,对照组进行空白对照.试验周期12周.结果 试验组与对照组基线水平差畀无统计学意义(P＞0.05).试验组治疗前后nesfatin-1水平上升(P＜0.01),FPG、2hPG、糖化血红蛋白(HbA1c)、体质量指数(BMI)、稳态模型胰岛素抵抗指数(HOMA-IR)、甘油三酯(TG)及总胆固醇(TC)均较前降低(P＜0.01或P＜0.05),对照组仅2hPG较前下降(P＜0.01).治疗后行协方差分析结果显示,试验组nesfatin-1水平较对照组升高(P＜0.05),FPG、2hPG、HbA1c、空腹胰岛素(FPI)、HOMA-IR、TG及TC均较对照组降低(P＜0.05或P＜0.01).结论 阿卡波糖可升高2型糖尿病患者血清nesfatin-1水平,并有效改善糖脂代谢.     

维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果观察

目的探讨维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床效果。方法选取鹤煤总医院2013年12月至2014年10月收治的124例患者,随机分为对照组与治疗组,各62例。对照组采用二甲双胍治疗,治疗组采用维格列汀联合二甲双胍治疗,对两组患者血糖控制情况及不良反应发生率进行对比分析。结果治疗组患者空腹及餐后2 h血糖水平改善情况明显优于对照组(P<0.05)。治疗组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组不良反应发生率明显低于对照组(P<0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病可提高治疗效果,有效控制血糖水平,降低不良反应的发生率,值得在临床上推广使用。     

维格列汀联合不同降糖药物治疗2型糖尿病临床效果比较

目的回顾性分析维格列汀联合不同降糖药物治疗2型糖尿病的临床效果。方法收集我院采用维格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病患者40例为观察组,另选同期收治的采用维格列汀联合二甲双胍治疗患者41例为对照组。均给予6个月治疗,观察两组治疗前后血糖指标变化及不良反应情况。结果两组治疗后FPG、2 h PG、Hb A1c指标均低于治疗前(P<0.05);两组治疗前后同期比较,上述指标差异均无统计学意义(P>0.05);两组治疗期间不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论维格列汀联合二甲双胍或维格列汀联合胰岛素治疗2型糖尿病均可稳定血糖,不良反应发生率两种疗法无统计学差异。     

维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的效果及安全性

目的探讨维格列汀联合二甲双胍治疗2型糖尿病的临床疗效及安全性。方法选取2010年10月—2012年10月收治的2型糖尿病患者120例,随机分为2组,每组60例。对照组予二甲双胍治疗,治疗组予二甲双胍联合维格列汀进行治疗,对比2组患者的临床疗效及不良反应。结果与治疗前比较,治疗后2组HbA_(1c)、FPG、2hPG、INS均明显降低、GLP-1水平升高(P均<0.01),且治疗组较对照组HbA_(1c)、FPG、INS降低,而GLP-1水平升高更明显(P均<0.01)。2组均未发生不良反应。结论二甲双胍联合维格列汀治疗2型糖尿病,临床疗效优于单独使用二甲双胍,且在增加疗效的同时未发现不良反应,具有较高的临床应用价值。     

磷酸西格列汀、二甲双胍及阿卡波糖联合应用治疗2型糖尿病伴骨质疏松疗效及对患者糖脂代谢、骨代谢水平的影响

目的:研究2型糖尿病伴骨质疏松患者应用磷酸西格列汀、二甲双胍及阿卡波糖三药治疗的疗效及对糖脂代谢、骨代谢水平的影响.方法:选取80例2型糖尿病伴骨质疏松患者作为研究对象.按照随机数表法,将其分为研究组和对照组各40例.对照组应用磷酸西格列汀、二甲双胍进行治疗,而研究组应用磷酸西格列汀、二甲双胍及阿卡波糖三药联合治疗.两...