盐酸多巴酚丁胺注射液与左西孟旦治疗缺血性心肌病心力衰竭的疗效和心功能及预后比较

目的 比较盐酸多巴酚丁胺注射液与左西孟旦治疗缺血性心肌病心力衰竭的临床疗效及对心功能与预后的改善效果.方法 选取2017年4月至2019年4月本院收治的缺血性心肌病心力衰竭患者80例为研究对象,按照随机数字表法分为两组,各40例.对照组采取盐酸多巴酚丁胺注射液治疗,观察组采取左西孟旦治疗,比较两组临床疗效及心功能改善情况.结果 观察组总有效率为92.5％,高于对照组的75.0％(P<0.05);治疗后,观察组CI、LVEF指数高于对照组,LVEDD、BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 左西孟旦治疗缺血性心肌病心力衰竭临床疗效优于盐酸多巴酚丁胺注射液,更有利于患者改善心功能及预后,值得临床推广应用.     

参麦注射液合并多巴酚丁胺治疗急性心肌梗塞并心力衰竭的疗效

目的探讨急性心肌梗塞并心力衰竭患者采取参麦注射液合并多巴酚丁胺联合治疗的效果。方法选择我院接诊的急性心梗合并心衰患者76例,随机分两组各38例。对照组采取多巴酚丁胺治疗,研究组加用参麦注射液治疗,观察比较两组患者临床效果,以及治疗前后心率与左室射血分数。结果研究组总有效率显著高于对照组(P0.05);两组患者治疗前心率、左室射血分数比较差异无统计学意义(P0.05),但治疗后研究组均明显低于对照组(P0.05)。结论急性心梗合并心衰患者采取参麦注射液联合多巴酚丁胺治疗,不仅可以提高临床效果,而且可以更好地改善心率与左室射血分数,值得借鉴。     

参附注射液对慢性心力衰竭患者的应用效果

目的探讨参附注射液对慢性心力衰竭患者的应用效果。方法选取2017年1月至2018年9月信阳市平桥区中医院收治的76例慢性心力衰竭患者,按照治疗方案分为对照组和联合组,各38例。对照组接受卡维地洛治疗,联合组接受参附注射液联合卡维地洛治疗。比较两组临床疗效、治疗前后心功能指标(左室射血分数、每搏输出量、左室收缩末期内径)、日常生活能力量表(ADL)评分、血清心脏型脂肪酸结合蛋白(H-FABP)和N-末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)水平、不良反应。结果联合组总有效率[92.11%(35/38)]高于对照组[73.68%(28/38)],差异有统计学意义(P<0.05);与对照组相比,联合组治疗后左室射血分数、每搏输出量、ADL评分均较高,左室收缩末期内径较短,差异有统计学意义(均P<0.05);治疗后,联合组H-FABP、NT-pro BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05);联合组不良反应发生率[5.26%(2/38)]与对照组[7.89%(3/38)]比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论参附注射液治疗慢性心力衰竭患者效果显著,可提高日常生活活动能力,减轻心肌细胞损伤,改善心功能,安全性高,临床值得推广。     

酚妥拉明、多巴酚丁胺联合低分子肝素钙治疗肺源性心脏病心力衰竭45例临床观察

目的:探讨酚妥拉明、多巴酚丁胺联合低分子肝素钙治疗肺源性心脏病(肺心病)心力衰竭的疗效。方法:90例肺心病心力衰竭患者按随机数字表法分为观察组和对照组各45例。所有患者均抗心力衰竭综合治疗,对照组给予低分子肝素钙,观察组在此基础上加用酚妥拉明和多巴酚丁胺。结果:观察组总有效率为91.11%(41/45),对照组为73.33%(33/45),差异有统计学意义(P<0.05);两组治疗后心功能(SV、CO、LVEF)和血流动力学(HR、MAP和SpO2)均有显著改善(P<0.05),观察组显著优于对照组(P<0.05)。结论:酚妥拉明、多巴酚丁胺和低分子肝素钙联合治疗肺心病心力衰竭能显著改善血流动力学和心功能,显著提高疗效,值得临床推广应用。     

左西孟旦与多巴酚丁胺治疗扩张型心肌病并顽固性终末期心衰的对比分析

目的对比左西孟旦与多巴酚丁胺治疗扩张型心肌病并顽固性终末期心衰的疗效。方法将2016年2月~2017年2月我院90例扩张型心肌病并顽固性终末期心衰患者采用数字表法分为两组,对照组予常规抗心衰和多巴酚丁胺治疗,观察组予常规抗心衰和左西孟旦治疗,比较两组的临床治疗效果及症状改善时间、心衰纠正时间;两组患者干预前后左室射血分数、左室舒张末期内径、脑钠肽、心脏指数、药物副作用发生率。结果观察组扩张型心肌病并顽固性终末期心衰治疗效果高于对照组(P0.05);观察组症状改善时间、心衰纠正时间短于对照组(P0.05);干预前两组左室射血分数、左室舒张末期内径、脑钠肽、心脏指数相近(P0.05);干预后观察组左室射血分数、左室舒张末期内径、脑钠肽、心脏指数优于对照组(P0.05)。两组药物副作用发生率比较,无显著差异(P0.05)。结论左西孟旦与多巴酚丁胺治疗扩张型心肌病并顽固性终末期心衰的对比,左西孟旦效果更好,可更快改善心功能、纠正心衰,且药物安全性较高,值得推广。     

生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗心力衰竭24例的临床探讨

目的:探讨生脉注射液联合多巴酚丁胺治疗心力衰竭疗效。方法:回顾性分析48例心力衰竭患者的临床资料。随机分为治疗组与对照组各24例,两组患者均予以强心、利尿、扩血管等常规抗心衰治疗,治疗组加用生脉注射液和多巴酚丁胺;比较两组治疗前后超声心动图检测LVEF、CO、CI、SV情况.结果:治疗组总有效率91.6%,高于对照组之79.2%。结论:生脉注射液联合小剂量多巴酚丁胺干预治疗作为住院期间短期应用,配合常规治疗,可明显改善患者心功能,疗效更为突出。     

硝苯地平控释片联合血塞通注射液治疗老年高血压伴心肌缺血疗效分析

目的 探究硝苯地平控释片联合血塞通注射液治疗老年高血压伴心肌缺血疗效.方法 将76例老年高血压伴心肌缺血患者根据处理方式不同分对照组、联合用药组,各38例.对照组采用硝苯地平控释片治疗;联合用药组则用硝苯地平控释片联合血塞通注射液治疗.比较两组患者高血压伴心肌缺血治疗总有效率;治疗前后舒张压水平、收缩压水平;治疗前后心功能指标射血分数、舒张末期内径、收缩末期内径;不良反应发生率.结果 联合用药组患者高血压伴心肌缺血治疗总有效率100.00%比对照组76.32%高,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者舒张压水平、收缩压水平相近,差异无统计学意义;联合用药组治疗后舒张压水平、收缩压水平比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前两组患者心功能指标射血分数、舒张末期内径、收缩末期内径相近,差异无统计学意义;联合用药组治疗后心功能指标射血分数高于对照组,舒张末期内径、收缩末期内径比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组均未出现严重不良反应,联合用药组2.63%,对照组5.28%,差异无统计学意义.结论 硝苯地平控释片联合血塞通注射液治疗老年高血压伴心肌缺血疗效确切,可有效降低血压,改善心功能,且安全性高,患者耐受性良好,值得推广.     

多巴胺与多巴酚丁胺联合在治疗顽固性心力衰竭中的应用效果分析

目的:探讨多巴胺与多巴酚丁胺联合在治疗顽固性心力衰竭中的应用效果。方法:选择我院2010年1月～2012年1月顽固性心力衰竭患者共80例,心功能均为Ⅲ级或Ⅳ级患者,上述患者随机分为2组,观察组和对照组。2组患者给予利尿剂、血管紧张素转换酶抑制剂类药物、强心苷类药物、吸氧、充分休息等处理,观察组在上述基础上给予多办案20mg、多巴酚丁胺40mg加入5%葡萄糖注射液250ml中静脉滴注,根据患者病情改善情况逐渐增加滴注速度,5天为1个疗程。病情得到控制后减小剂量或者停用。采用超声心动图检测2组患者治疗前后左室射血分数、左心输出量的改善情况;评定2组患者治疗前后心功能改变情况。结果:观察组治疗后左室射血分数、左心输出量分显著高于对照组治疗后,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:多巴胺与多巴酚丁胺联合治疗顽固性心力衰竭效果显著,能够有效改善患者心功能,提高患者生存质量。     

参麦联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病失代偿期30例疗效观察

目的:总结参麦注射液联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病失代偿期合并心力衰竭的疗效。方法:选择对照组30例,运用常规综合治疗和小剂量强心(地高辛)利尿治疗,治疗组30例用常规综合治疗加参麦、多巴酚丁胺、酚妥拉明联合治疗。结果:治疗组总有效率90.0%,对照组总有效率56.7%,两组疗效差异有统计学意义(P<0.01)。结论:参麦注射液联合多巴酚丁胺、酚妥拉明治疗慢性肺源性心脏病合并心力衰竭疗效满意。     

参附注射液对急性压力超负荷大鼠血流动力学的影响

目的探讨参附注射液对急性压力超负荷大鼠血流动力学的影响。方法制作急性压力超负荷大鼠模型,分为假手术组、模型组、参附注射液治疗组、西地兰治疗组、多巴酚丁胺治疗组,观察药物治疗前后各组血流动力学指标的变化情况。结果在结扎大鼠腹主动脉导致急性压力超负荷后,心率(HR)在参附组与西地兰组药物治疗后较治疗前显著降低,且多巴酚丁胺组用药后HR也显著增加(P0.01);参附组、西地兰组、多巴酚丁胺组药物治疗后与治疗前相比,左室收缩压(LVSP)、左室等容收缩末期压力上升最大速率(+dp/dtmax)在治疗后均有非常明显的升高(P0.01);参附组药物治疗后左室舒张期压力下降最大速率(-dp/dtmax)较治疗前明显上升,而西地兰组和多巴胺组则显著下降(P0.01);药物治疗后,参附组左室舒张末期压(LVEDP)有非常显著性的下降,而西地兰组与多巴酚丁胺组则明显上升(P0.01)。结论参附注射液对急性压力超负荷状态下的大鼠血流动力学有良好的早期干预作用。     

重组人脑利钠肽联合参附注射液治疗急性心力衰竭的效果观察

目的:探讨重组人脑利钠肽(rhBNP)联合参附注射液治疗急性心力衰竭的临床效果。方法:选取广东省湛江市遂溪县人民医院急诊科2018年1月-2020年12月收治的82例急性心力衰竭患者作为研究对象,根据治疗方案的不同分为两组,各41例。对照组在常规治疗基础上应用rhBNP治疗,观察组在对照组基础上应用参附注射液治疗。比较两组治疗效果、血浆人脑利钠肽(BNP)水平及心功能指标。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组血浆BNP水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组血浆BNP水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者左室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDD)及左室短轴缩短率(LVFS)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,观察组LVEF、LVFS水平高于对照组,LVEDD水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:rhBNP联合参附注射液治疗急性心力衰竭,可显著改善患者血浆BNP水平和心功能,对改善心力衰竭患者预后有重大作用,应用价值高。     

丹红注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性肺源性心脏病心力衰竭临床研究

目的:探讨丹红注射液联合多巴酚丁胺治疗慢性肺源性心脏病(简称肺心病)心力衰竭(HF)的临床疗效.方法:将86例肺心病HF患者随机分为治疗组(n=46)和对照组(n=40),两组病例在年龄、性别、吸烟史、临床症状、体征、美国纽约心脏协会(NYHA)心功能分级、血气分析、血常规及血液流变学等方面差异无统计学意义(P＞0.05).两组均采用吸氧、抗炎、强心利尿、扩血管、纠正酸碱平衡及水电解质紊乱等常规治疗,治疗组同时加用丹红注射液30ml加入5%葡萄糖注射液250ml静滴,每日1次,多巴酚丁胺40mg加入5%葡萄糖液250ml内静滴.滴速15滴/min,每日1次,14天为一疗程.结果:治疗组与对照组相比,治疗后心率、呼吸频率、动脉血二氧化碳分压、高切黏度、低切黏度、还原黏度、血浆黏度、纤维蛋白原明显下降,动脉血氧饱和度、动脉血氧分压、射血分数明显上升,NYHA心功能分级好转,差异均具有统计学意义(P＜0.05).治疗组总有效率91.3%(42/46)与对照组75.0%(30/40)相比差异有统计学意义(P＜0.05).结论:丹红注射液联合多巴酚丁胺治疗肺心病HF具有安全可靠、见效快、疗程短、毒副作用小等诸多优点,值得临床推广应用.     

心脉隆注射液联合贝那普利治疗高血压伴心力衰竭的疗效探讨

目的 探讨心脉隆注射液联合贝那普利治疗高血压伴心力衰竭的临床疗效。方法 方便选取2021年1月—2023年2月如皋市人民医院心血管内科收治的110例高血压伴心力衰竭患者为研究对象,按照随机数表法分为对照组和研究组,各55例。两组均给予常规抗心衰治疗,在此基础上对照组给予贝那普利治疗,研究组给予心脉隆注射液联合贝那普利治疗,两组均连续治疗14 d。比较两组患者血压、超声心功能指标、神经内分泌激素水平及临床疗效。结果 治疗后,研究组的收缩压、舒张压低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的左心室射血分数、左心室舒张早期和晚期充盈速度比值高于对照组,而左心室舒张末期内径、左室收缩末内径低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组的去甲肾上腺素、醛固酮、血管紧张素Ⅱ、肾素活性水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的治疗总有效率(89.09%)高于对照组(72.73%),差异有统计学意义(χ²=4.767,P<0.05)。结论 心脉隆注射液联合贝那普利治疗高血压伴心力衰竭的疗效更好,可有效控制患者...     

探究应用多巴酚丁胺联合硝酸甘油治疗妊娠合并心力衰竭的临床效果

目的探究应用多巴酚丁胺联合硝酸甘油治疗妊娠合并心力衰竭的临床效果。方法选取2017年3月—2019年1月平顶山市第二人民医院收治的妊娠合并心力衰竭患者118例为研究对象,采取随机表法把所有患者分为对照组(59例)与观察组(59例),对照组采用硝酸甘油进行治疗,观察组采用多巴酚丁胺联合硝酸甘油进行治疗,比较两组患者的临床效果以及不良反应发生率,同时比较治疗前后两组患者的左室射血分数(EF)、心排血量(CO)和每搏量(SV)等心功能指标,以及脑利钠肽(BNP)的情况。结果治疗后,两组患者的心功能指标以及BNP的情况均有所改善,且观察组的改善情况更优于对照组;同时观察组的临床效果(96.61%)明显高于对照组(84.75%)(P<0.05);且观察组的不良反应发生率(5.07%)与对照组(6.78%)比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论在妊娠合并心力衰竭患者的治疗中采用多巴酚丁胺联合硝酸甘油有着显著的临床效果,进一步改善患者的心功能情况,且不会增加不良反应,具有较高的安全性。     

生脉注射液治疗脓毒性休克的疗效观察与体会

目的:观察生脉注射液治疗脓毒性休克的临床疗效。方法:将30例脓毒性休克患者随机分为两组,两组常规治疗相同,治疗组(生脉组)16例,采用生脉注射液加多巴胺加多巴酚丁胺;对照组14例,给予多巴胺加多巴酚丁胺来纠正休克。观察两组病例在治疗前及治疗24 h后的平均动脉压、心率、呼吸、氧合指数、尿量、血乳酸、肌酸激酶同工酶和血管活性药物使用量,评价72 h后MODS发生率及死亡率。结果:治疗24 h后,治疗组的平均动脉压上升,心率下降,呼吸平稳,氧合指数升高,尿量增多,血乳酸及肌酸激酶同工酶降低,与治疗前及对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗72 h后两组MODS发生率及死亡率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:生脉注射液与多巴胺、多巴酚丁胺联合用于治疗脓毒性休克能有效的升高血压,改善循环与灌注,降低MODS的发生率,提高脓毒性休克救治的成功率。     

新活素注射液联合速尿治疗难治性心力衰竭疗效及对心功能血气指标和血清NT-pro BNP PCT水平的影响

目的:探讨难治性心力衰竭采用新活素注射液联合速尿治疗效果及对心功能、血气指标和血清N末端脑钠肽前体(NT-pro BNP)、降钙素原(PCT)水平的影响。方法:回顾性收集2018年1月至2021年12月于本院就诊的108例难治性心力衰竭患者的临床资料，根据不同用药方法将患者分入对照组(n=54,速尿治疗)和观察组(n=54,速尿联合新活素注射液治疗),比较两组临床疗效、心功能、血气指标、血清NT-pro BNP、PCT水平。结果:观察组治疗有效率94.44%高于对照组的81.48%(P<0.05);观察组心搏量、左室射血分数、左室收缩及舒张末期内径治疗前后差值均高于对照组(P<0.05);观察组动脉血氧分压(PaO₂)、动脉血二氧化碳分压(PaCO₂)、pH值治疗前后差值均高于对照组(P<0.05);观察组血清NT-pro BNP、PCT治疗前后差值均高于对照组(P<0.05);两组不良反应发生率比较，差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新活素注射液联合速尿治疗难治性心力衰竭效果显著，可有效改善患者心功能及血...     

心悦胶囊联合依替巴肽在行PCI的急性冠脉综合征患者中的应用效果

目的:观察心悦胶囊联合依替巴肽在行经皮冠状动脉介入术(PCI)治疗的急性冠脉综合征(ACS)患者中的应用效果。方法:选取90例行PCI的ACS患者为研究对象,按照随机数字表法分为观察组与对照组各45例。对照组经桡动脉入路行PCI术,术中注射依替巴肽注射液,观察组在对照组基础上联合心悦胶囊治疗,比较两组临床疗效、心功能指标[心脏舒张末期容积(EDV)、心脏收缩末期容积(ESV)、6 min步行试验(6MWT)距离、左室射血分数(LVEF)、室壁运动记分指数(WMSI)]水平和心血管不良事件发生率。结果:观察组治疗总有效率为95.56%,明显高于对照组的82.22%,差异有统计学意义(P<0.05);术后6个月,两组EDV、ESV和WMSI水平均低于术前,且观察组低于对照组,两组6MWT、LVEF水平均高于术前,且观察组高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组心血管不良事件发生率为4.44%,明显低于对照组的17.78%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:心悦胶囊联合依替巴肽应用于行PCI的ACS患者中可提高疗效,改善其心功能,降低PCI术后心血管不良事件发生率,效果优于单纯将依替巴肽应用于行PCI的ACS患者中。     

参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压的临床研究

目的探讨参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压的临床疗效。方法将顽固性心力衰竭合并低血压患者94例,随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组治疗基础上联合参附注射液治疗,观察2组临床疗效和左心室射血分数(LVEF)、左室舒张末期内径(LVEDd)、血浆脑钠肽(BNP)浓度变化。结果治疗组总有效率高于对照组(P0.05),治疗组治疗后LVEF、LVEDd、血浆BNP浓度变化均优于对照组(P0.05)。结论采用参附注射液治疗顽固性心力衰竭合并低血压可以提高治疗效果,改善患者心功能,提高患者血压,值得临床推广应用。     

厄贝沙坦联合多巴酚丁胺治疗冠心病心力衰竭患者的效果

目的 探讨厄贝沙坦联合多巴酚丁胺对冠心病心力衰竭患者的治疗效果。方法 选取2018年4月～2019年4月在我院接受治疗的124例冠心病心力衰竭患者为研究对象,随机分为多巴酚丁胺组与联合治疗组,每组62例。多巴酚丁胺组患者使用多巴酚丁胺进行治疗,联合治疗组患者使用厄贝沙坦联合多巴酚丁胺进行治疗。评价两组患者的心功能,酶联免疫吸附实验法检测肿瘤坏死因子- α（TNF- α）水平、白细胞介素-1β（IL-1β）、白细胞介素-6（IL-6）、谷胱甘肽过氧化物酶（GSH Px）、过氧化脂（LPO）及丙二醛（MDA）水平,流式细胞仪检测T淋巴细胞亚群水平,免疫透射比浊法检测骨保护素（OPG）、胰岛素样生长因子1（IGF-1）水平,对比两组治疗效果及不良反应。 结果 治疗后,联合治疗组患者左室后壁厚度（LVPWd）水平低于多巴酚丁胺组,左室射血分数(LVEF)、每搏心输出量（SV）水平高于多巴酚丁胺组（均P0.05）。治疗后,联合治疗组TNF- α、IL-1β、IL-6、LPO、MDA、CD8+及OPG水平低于多巴酚丁胺组,GSH-Px、CD4+、CD3+、IGF-1水平高于多巴酚丁胺组（均P＜0.05）。联合治疗组治疗总有效率高于多巴酚丁胺组（P＜0.05）。联合治疗组不良反应发生率略高于多巴酚丁胺组,但差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 厄贝沙坦联合多巴酚丁胺治疗冠心病心力衰竭患者,能够提升患者心功能及免疫功能,减轻炎症反应及氧化应激损伤严重程度,调控OPG、IGF 1水平,治疗效果好且具有一定安全性。     

甘露聚糖肽注射液联合万古霉素对老年心力衰竭并肺部感染患者心功能水平的影响

目的:分析甘露聚糖肽注射液联合万古霉素对老年心力衰竭并肺部感染患者心功能水平的影响。方法:选取我院2016年2月—2018年1月94例老年心力衰竭并肺部感染患者,按随机抽签法分为对照组(n=47)与观察组(n=47),其中对照组予以万古霉素治疗,观察组在对照组基础上予以甘露聚糖肽注射液治疗。观察比较两组治疗后临床效果及心功能指标:左心房内径(LAD)、左心室收缩末期内径(LVESD)、左心室舒张末期内径(LVEDD)、左心室射血分数(LVEF)变化情况。结果:观察组总有效率高于对照组(P<0.05),治疗后观察组LVSED、LVEDD、LAD指标低于对照组,且LVEF指标高于对照组(P<0.05)。结论:露聚糖肽注射液联合万古霉素治疗老年心力衰竭并肺部感染效果显著,可有效改善心功能。