重组人干扰素α1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果

目的：观察重组人干扰素α1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果。方法：选取2019年1月至2021年1月该院收治的72例毛细支气管炎患儿进行前瞻性研究,按照随机数字表法将其分为对照组和观察组各36例。对照组予以布地奈德治疗,观察组在对照组基础上联合重组人干扰素α1b治疗,比较两组临床疗效、临床症状消失时间、治疗前后炎性因子[干扰素-γ(IFN-γ)、白细胞介素（IL）-10、IL-4]水平、肺功能指标[潮气量、吸呼比、达峰值容积比（VPTEF/VE）、达峰时间比（TPTEF/TE）、呼吸道阻力（Rrs）]水平及不良反应发生率。结果：观察组治疗总有效率为94.44%,高于对照组的75.00%,差异有统计学意义（P<0.05）;观察组咳嗽、喘息、肺部湿啰音及三凹征等症状消失时间均短于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组IFN-γ、IL-10水平均高于对照组,IL-4水平均低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;治疗后,观察组潮气量、呼吸比、VPTEF/VE、TPTEF/TE水平均高于对照组,Rrs水平低于对照组,差异有统计学意义（P<0...     

干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的效果分析

目的观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德治疗毛细支气管炎患儿的效果及安全性分析。方法选取2014年1月至2015年3月南阳市中心医院收治的毛细支气管炎患儿120例,随机分为布地奈德组(40例)、联合组(42例)和对照组(38例)。对照组采用常规对症治疗,布地奈德组采用常规治疗+布地奈德治疗,联合组采用常规治疗+重组人干扰素α-1b联合布地奈德治疗。统计对比3组患儿治疗效果(咳嗽、喘憋时间,喘鸣音、肺部干湿性啰音消失时间和住院时间),不良反应发生情况。结果治疗后,患儿咳嗽、喘憋时间,喘鸣音、肺部干湿性啰音消失时间和住院时间比较:联合组<布地奈德组<对照组,差异均有统计学意义(P<0.05);3组患儿治疗期间均未发生不良反应,差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用重组人干扰素α-1b联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿效果显著,能缓解咳嗽、喘憋等症状、体征,缩短住院时间,安全性高。     

干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎效果分析

目的探讨干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选取毛细支气管炎患儿116例,随机分为观察组和对照组,各58例,所有患儿均给予抗感染、止咳、化痰等常规对症支持治疗,对照组患儿给予布地奈德混悬液0.5 mg雾化吸入,观察组患儿给予重组人干扰素α-2b 150万U与布地奈德混悬液0.5 mg同时雾化吸入。疗程均为5~7 d。比较两组患儿的总有效率和不良反应发生情况。结果观察组总有效率为93.10%,对照组总有效率为77.59%;观察组总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。观察组和对照组均未出现严重不良反应。结论干扰素α-2b雾化治疗毛细支气管炎效果显著,安全性高,值得临床推广使用。     

重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的:探讨重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎的临床效果。方法:将100例患儿随机分为两组,治疗组和对照组各50例,两组均给予合理抗生素、止咳、化痰、平喘,对症支持治疗。对照组在此基础上加用利巴韦林治疗,治疗组在此基础上加用重组人干扰素α-2b治疗。结果:观察两组总有效率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b可明显改善患儿临床症状,缩短病程,临床效果显著,值得借鉴。     

重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎

目的探讨重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效。方法将148例毛细支气管炎患儿随机分为2组,对照组72例,给予综合治疗;治疗组76例,在综合治疗基础上加用重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗。结果治疗组和对照组总有效率分别为97.3%和86.1%。两组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论重组人干扰素α2b、布地奈德、可必特三联雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著。     

硫酸镁联合重组人干扰素α-2b注射液对毛细支气管炎患儿肺功能及炎症因子的临床效果

目的 探究对罹患毛细支气管炎患儿施以硫酸镁联合重组人干扰素α-2b注射液治疗的临床效果.方法 选取我院于2019年3月至2021年3月接收的80例毛细气管炎患儿,随机分为对照组(行单一干扰素α-2b治疗)和观察组(予以硫酸镁联合干扰素α-2b治疗),各40例,就两组治疗效果、症状消退时间、肺功能以及炎性因子水平等加以对...     

不同剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗毛细支气管炎临床研究

目的研究在毛细支气管炎患儿的治疗过程中运用不同剂量重组人干扰素α2b雾化吸入治疗的效果。方法选取我院在2017年10月～2018年5月收治的毛细支气管炎患儿60例,将其随机分为对照组与观察组,各30例,两组患儿采用不同剂量的重组人干扰素α2b雾化吸入治疗方式,分析治疗效果、患儿咳嗽消失时间、哮鸣音消失时间及喘息消失时间等。结果低剂量组总有效率是53.3%,高剂量组总有效率是83.3%,差异有统计学意义(χ~2=6.241,P=0.044)。两组哮鸣音消失时间低剂量组(5.28±1.06)d及高剂量组(4.22±1.03)d,喘息消失时间低剂量组(5.08±1.16)d及高剂量组(4.02±1.13)d,差异有统计学意义(P0.05),两组患儿咳嗽消失时间差异无统计学意义(P0.05),两组药物不良反应无差异。结论高剂量的重组人干扰素α2b雾化吸入治疗方式的治疗效果优于低剂量组。从多方面角度考虑,在临床治疗过程中采用高剂量的治疗方式能够更好地促进毛细支气管炎的治疗,临床住院总费用更少,具有重要的临床推广应用价值。     

布地奈德联合重组人干扰素α-2b对小儿毛细支气管炎的临床疗效

目的 分析布地奈德联合重组人干扰素α-2b对小儿毛细支气管炎的临床疗效.方法 选取2018年2月至2020年2月新密市妇幼保健院收治的88例毛细支气管炎患儿.根据治疗方案将患儿分为对照组(43例)和联合组(45例).对照组患儿接受重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗,联合组患儿接受布地奈德联合重组人干扰素α-2b雾化吸入治...     

重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果

目的:观察重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的效果。方法:选择毛细支气管炎患儿75例为研究对象,采用单盲法将患儿分为对照组35例、观察组40例。对照组采用常规方法治疗,观察组在对照组基础上采用重组人干扰素α1b雾化吸入治疗。比较两组患儿治疗前后的肺功能指标[每公斤体质量潮气量(TV/kg)、吸气呼气时间比(Ti/Te)、呼吸阻力(Rrs)]、治疗总有效率、不良反应发生率。结果:治疗后观察组患儿VT/kg、Ti/Te水平明显高于对照组,Rrs水平明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗总有效率为95.00%,明显高于对照组的74.29%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为7.50%,与对照组的5.71%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:重组人干扰素α1b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的临床价值显著,可有效改善患儿肺功能,安全性高。     

α1b干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎的疗效观察

目的探究雾化吸入α1b干扰素联合布地奈德治疗毛细支气管炎的临床效果。方法选取2013年6月至2014年6月在濮阳市妇幼保健院就诊的毛细支气管炎患儿126例,随机分为观察组与对照组,每组63例,两组患儿均给予常规对症治疗,观察组患儿在常规治疗基础上加用α1b干扰素联合布地奈德雾化吸入治疗,对照组患儿在常规治疗基础上单纯加用布地奈德雾化吸入治疗。比较两组患儿的治疗结果。结果观察组患儿治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05)。观察组患儿咳嗽、闷喘、肺部哮鸣音消失及住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论α1b干扰素与布地奈德雾化吸入治疗毛细支气管炎疗效显著,可促进临床症状和体征的恢复,值得推广。     

布地奈德联合重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎临床疗效及安全性分析

目的 探讨在小儿毛细支气管炎中运用布地奈德联合重组人干扰素α-2b(rhlFNα-2b)雾化吸入治疗的临床疗效和安全性,为小儿毛细支气管炎的诊治提供理论依据。 方法 将2018年1—12月阜阳市妇女儿童医院收治的毛细支气管炎患儿共205例,按随机数字表法分为治疗组(103例)和对照组(102例)。对照组采用雾化吸入布地奈德治疗;治疗组在对照组的基础上加用重组人干扰素α-2b(rhlFNα-2b)20万IU/(kg·次),2组患儿均给予合适的对症支持治疗。动态观察治疗前和治疗7 d内每天2组患儿的临床症状积分,记录各临床表现改善率,比较2组患儿的治疗效果。 结果 治疗组第5~7天喘憋积分明显低于对照组(均P<0.05);治疗组第4~7天咳嗽、哮鸣音积分明显低于对照组(均P<0.05);治疗组第2~5天三凹征积分明显低于对照组(均P<0.05);治疗组第4~7天总分明显低于对照组(均P<0.05);治疗第7天,治疗组在咳嗽、喘憋和哮鸣音等临床症状改善情况均显著优于对照组(均P<0.05);治疗第7天,治疗组总改善情况优于对照组[(95.68±18.71)分vs.(76.57±21.73)分],差异有统计学意义(t=6.750,P<0.001);2组患儿均未发生严重不良反应。 结论 布地奈德联合重组人干扰素α-2b(rhlFNα-2b)雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎可显著提高治疗效果,迅速改善临床症状,且安全性高,值得临床上推广。      

盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿的效果观察

目的:探讨盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b治疗毛细支气管炎患儿临床效果。方法:选取我院毛细支气管炎患儿266例,依照治疗方案不同分组,各133例。对照组在常规治疗基础上,加用重组人干扰素α1b,观察组在常规治疗基础上,予以盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b治疗。观察对比两组临床治疗效果、不良反应发生率、咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间及住院时间。结果:观察组治疗总有效率97. 74%(130/133)高于对照组81. 95%(109/133),差异有统计学意义(P <0. 05);观察组咳嗽、喘憋、肺部湿啰音消失时间及住院时间短于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论:盐酸异丙嗪片联合重组人干扰素α1b能促进毛细支气管炎症状改善,缩短住院时间,疗效显著,且不增加不良反应。     

重组人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白治疗重症毛细支气管炎

目的观察重组人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白治疗重症毛细支气管炎的临床效果。方法纳入2016年6月至2018年9月新乡市第二人民医院收治的102例重症毛细支气管炎患儿,采用随机数表法将患儿分为A、B两组,每组51例,两组患者均接受常规治疗,A组在常规治疗的基础上接受重组人干扰素α-1b雾化吸入,B组患儿在A组治疗的基础上接受人免疫球蛋白静脉滴注。对两组患儿临床症状消失时间进行比较;统计两组患者治疗总有效率;检测两组患儿治疗前后SP-D、γ干扰素(IFN-γ)、Ig-E水平;统计两组不良反应发生率。结果 B组患者各项临床症状消失时间均短于A组,差异有统计学意义(均P<0.05);B组治疗总有效率为96.08%,高于A组的82.35%,差异有统计学意义(P<0.05);与A组比较,治疗后B组SP-D和Ig-E水平降低,IFN-γ水平升高,差异有统计学意义(均P<0.05);A组不良反应发生率为9.80%,与B组的7.84%比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论重组人干扰素α-1b联合人免疫球蛋白可缩短重症毛细支气管炎患儿病程,改善患儿免疫功能,可在临床推广应用。     

雾化吸入重组人干扰素α-2b治疗毛细支气管炎疗效观察

目的观察雾化吸入重组人干扰素（r—IFN-2b）治疗婴幼儿毛细支气管炎的疗效,探讨该病的更安全方便的治疗方法。方法将113例0—2岁儿童分为三组：正常对照组、治疗对照组、干扰素治疗组,其中正常对照组为本院儿童保健体检健康儿童20名,余为2006年1月至2008年12月收住院的93例毛细支气管炎患儿,随机分为两组。治疗对照组45例,采用常规治疗并加用特布他林雾化液压缩雾化吸入;干扰素治疗组48例,在对照组治疗的基础上加用重组人α-2b干扰素压缩雾化吸入。用ELISA法分别检测血浆干扰素γ-IFN、白介素-4（IL-4）,观察临床症状、体征消失时间及治疗前后γ-IFN、IL-4的水平变化。结果在临床症状、体征消失时间上,干扰素组明显优于治疗对照组（P〈0．01）。毛细支气管炎患儿血浆IL-4水平在急性期即治疗前明显升高而γ-IFN水平明显降低（P〈0．01）。治疗后：干扰素组血浆γ-IFN水平较治疗前明显升高而IL-4水平明显下降,差异有统计学意义（P〈0．01）,但较正常对照组上述指标差异无统计学意义;治疗对照组血浆γ-IFN水平较治疗前也升高,IL-4水平较治疗前也下降,但变化程度不如干扰素组明显;治疗对照组与正常组比较,IL-4水平增高而．γ-IFN水平降低,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论压缩雾化吸入α-2b干扰素治疗小儿毛细支气管炎疗效好,且痛苦小、副作用少。     

重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床观察与护理

目的 探讨重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎的临床疗效与相关的护理配合方法。 方法 选取蚌埠医学院第一附属医院2017年11月—2018年11月收治的毛细支气管炎患儿120例,采用随机数字表法进行分组,分为对照组60例和观察组60例。对照组采用吸入用布地奈德混悬液+0.9%氯化钠(1 mL)治疗;观察组采用吸入用布地奈德混悬液与重组人干扰素α-2b联合雾化吸入治疗。分析2组患儿临床症状改善时间及住院时间,比较2组治疗效果及不良反应情况。 结果 观察组总有效率为91.7%,对照组总有效率为73.8%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后观察组喘息消失时间为(4.82±0.93)d,咳嗽消失时间为(2.85±0.76)d,肺部啰音消失时间为(6.12±0.96)d,住院时间为(7.65±1.36)d;对照组喘息消失时间为(5.37±0.12)d,咳嗽消失时间为(3.42±1.14)d,肺部啰音消失时间为(6.73±1.13)d,住院时间为(8.43±1.52)d,2组比较差异均有统计学意义(P＜0.05)。 结论 重组人干扰素α-2b雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿,配合有效的护理措施,能明显改善患儿临床症状,缩短住院时间。      

重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效观察

目的:评价重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效。方法:选取60例小儿毛细支气管炎患者,分为两组,均给予退热、化痰止咳、抗感染、抗炎等常规治疗,观察组在此基础上,联合雾化吸入重组人干扰素α-2b注射液治疗。结果:观察组控制率43.3%、控制+显效合计率76.7%高于对照组28.3%、60.0%,无效率5.0%低于对照组18.3%,观察组喘息缓解时间、咳嗽缓解时间、肺部啰音消失时间、住院时间低于对照组,观察组出院后90日复发率1.82%(1/55),低于对照组15.79%(9/57),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:重组人干扰素α-2b注射液雾化吸入治疗小儿毛细支气管炎的疗效较好,可增进疗效,预防复发,值得临床推广。     

干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效。方法148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入。结果观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%（P〈0.01）;止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短（P〈0.01）。结论雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切。     

干扰素联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入佐治毛细支气管炎疗效观察

目的 观察重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入治疗婴幼儿毛细支气管炎临床疗效. 方法 148例婴幼儿毛细支气管炎患儿随机分为两组,各为74例,对照组给予常规综合治疗,观察组在常规综合治疗基础上给予重组人干扰素α- 1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵雾化吸入.结果 观察组治疗的总有效率98.6%,明显高于对照组72.9%( P＜0.01);止咳时间、喘憋缓解时间和肺部罗音消失时间较对照组明显缩短( P＜0.01).结论 雾化吸入重组人干扰素α-1b联合布地奈德、特布他林、异丙托溴铵治疗婴幼儿毛细支气管炎疗效确切.     

重组人干扰素α2b雾化治疗毛细支气管炎近期疗效与远期预后评价

目的 探讨重组人干扰素α2b雾化治疗毛细支气管炎的近期疗效,并对远期预后进行评价.方法 选取我院2014年1月—2015年12月收治的毛细支气管炎患儿500例作为研究对象,将其随机分为观察组260例和对照组240例.2组患儿均给予止咳化痰、解痉平喘等对症治疗,在此基础上观察组患儿给予重组人干扰素α2 b雾化吸入治疗.治疗7 d后进行疗效评价,随访6个月,评价远期预后.结果 观察组患儿咳嗽、喘憋及肺部哮鸣音消失时间均明显短于对照组;临床治疗总有效率92.3%,明显高于对照组的85.83%(P<0.05);随访6个月发现,2组患儿再次喘息发生比较差异无统计学意义(P>0.05).结论毛细支气管炎采用重组人干扰素α2 b雾化吸入治疗,有助于促进患儿临床症状、体征消失;但对远期预后再次喘息发作无明显效果.