髂骨巨大骨化性纤维瘤盆腔内生长1例

髂骨骨化性纤维瘤是一种较少见的良性骨肿瘤，髂骨巨大骨化性纤维瘤向盆腔内生长更属少见。我院遇到1例。现报道如下。     

高频彩色多普勒超声对局限性骨化性肌炎的诊断价值

局限性骨化性肌炎是异位骨化的一种慢性疾病,又称损伤性骨化,主要是在肌肉挫伤伴肌肉内血肿的基础上发生间质细胞的增生性反应、钙质沉着后形成。该病一般很少见,主要是由外伤后引起,病变较局限,临床表现大多以疼痛为主,目前手术是最有效的治疗方法。作者根据自己的临床观察,同时结合病史及超声图像的特异性表现对其进行了综合分析,现报道如下。     

胸壁软组织血管瘤的MRI表现2例

血管瘤是一种常见的良性血管类肿瘤,在病理上与正常的血管非常相似,虽然软组织内血管瘤在临床上较常见,但发生在胸壁的较为少见.现将我院经临床病理证实的2例胸壁软组织血管瘤的MR表现报道如下:     

胎盘巨大血管瘤致胎儿水肿超声表现一例及文献复习

胎盘血管瘤又称胎盘绒毛膜血管瘤,是一种原发性良性非滋养层细胞肿瘤,较少见.肿瘤大小不一,小血管瘤产前易漏诊,多无并发症;而较大血管瘤(肿瘤直径＞5 cm)可引发母儿并发症,血管瘤越大,越接近脐带胎盘入口处,引发并发症的危险性越大.常见并发症为羊水过多、妊娠高血压综合征、低体重儿、早产;其他少见的并发症有胎儿非免疫性水肿、胎儿宫内窘迫、死胎[1].本文结合文献对我院产前超声诊断的1例胎盘巨大血管瘤的超声表现及妊娠结局进行总结分析报道如下.     

脊髓损伤患者骨化性肌炎的预防及康复护理

骨化性肌炎最早由Guy Patin于1692年提出,1868年由Von Dusch命名.其实质是一种异位性骨化,是发病机制不明的少见的良性局限的骨化的软组织肿块,是肌肉及其邻近结构的局限性的、含有非肿瘤性的钙化和骨化的病变….脊髓损伤后骨化性肌炎据研究[2]报道其发病率为10%-53%,脊髓损伤患者的异位骨化属于神经源性,好发于髋关节前方,也可发生于膝、肩、肘关节等处.严重的骨化性肌炎可以限制关节活动,甚至造成关节强直,使关节丧失活动功能,因而加重了脊髓损伤患者的痛苦,影响其康复治疗的进展和效果.鉴于骨化性肌炎是一种可以防治的并发症,因此在临床护理工作中的预防和康复具有重要的意义.现报道如下.     

非骨化性纤维瘤的影像学诊断

非骨化性纤维瘤（mon-ossifying fibroma，NOF）是一种较少见的原发性良性骨肿瘤。1942年Jaffe和Lichtenstein报道并命名为非骨化性纤维瘤，本对9例NOF患的影像学表现进行分析，以提高对本病的认识。     

非骨化性纤维瘤的X线诊断和鉴别诊断

非骨化性纤维瘤（non—ossifying fibroma，NOF）是一种较少见的良性骨肿瘤，发病率较低。作者收集本院1994年5月至2006年7月经手术与病理证实的非骨化性纤维瘤8例，现分析报道如下。     

软组织血管瘤病4例临床病理特点

目的 探讨血管瘤病的临床病理特点及鉴别诊断.方法 复习4例血管瘤病患者的临床资料,标本常规石蜡切片、HE染色和EnVision免疫组化染色.结果 4例患者中,女性3例,男性1例,发病年龄小,病变累及范围广.镜下见增生的血管弥漫浸润性生长,并可垂直累及皮下、肌肉和骨组织,可见特征性的静脉血管壁内或附着于静脉壁上花束状排列的不规则血管簇.增生的血管CD31、CD34和FⅦ(+).结论 血管瘤病是一种少见的良性软组织疾病,临床累及范围广,主要发生于儿童和青少年,诊断时必须强调临床病史与病理形态相结合.     

儿童骨化性肌炎临床病理观察

目的探讨儿童骨化性肌炎(MO)的临床病理学特点、诊断与鉴别诊断。方法对1例儿童骨化性肌炎的临床、影像学及病理特征进行观察并复习文献。结果患儿男性,12岁。因外伤后左髋疼痛1个月入院。患儿分别于第1周、第2周及第4周末行左髋部平扫,前两次无阳性发现,第3次可见左髋关节前方占位性病变,呈中央密度较低、外周密度较高的骨性区环绕。进一步行MRI显示左髋关节前方肌肉内占位性病变,相邻骨皮质光滑,两者无关系。手术切除病变并送病理。镜下可见典型的3层带状分布的结构,由内向外分别为增生的纤维母细胞、富于骨母细胞的不成熟骨组织及成熟骨组织。免疫组化:SMA和CD68(+),Ki-67增殖指数为8%,且阳性细胞主要是增生的纤维母细胞。结论骨化性肌炎很少发生在儿童,具有独特的临床表现、影像学改变及病理特征,是一种少见的累及肌肉等软组织的良性非肿瘤性病变,预后良好。     

上臂骨化性肌炎

<正> 骨化性肌炎是肌肉发生严重挫伤所致的一种良性疾病,由于肌纤维、结缔组织、血管和骨膜对损伤的反应而发生异养的骨形成。这过程中可导致患者长期病发。据认为损害较小者以及发生于上肢者较有可能完全吸收,而大的损害以及发生于靠近肌肉起止点者较可能持续存在。骨化性肌炎最常见于15～30岁男子。此病可发生于多个解剖部位,但仅常见于大腿前部,文献中甚少报道发生于上臂者。     

胃血管瘤1例

血管瘤是一种比较少见的良性肿瘤，好发于肢体末端皮下及真皮，而胃血管瘤则实属罕见病例。截止1995年，全世界文献报道胃血管瘤仅40例［1］。本文发现1例胃血管瘤，现报道如下。     

肌血管瘤的彩色多普勒超声诊断

肌血管瘤是原发于骨骼肌的一种血管瘤 ,临床较为少见 ,占血管瘤总数的 0 .8% ,发病部位以下肢为多 ,其次为上肢。肌肉内血管瘤的好发年龄在 30岁以下 ,以往临床上根据临床症状及核素扫描来确诊此病。我科应用二维、三维和彩色多普勒超声诊断肌血管瘤 9例 ,全部病例均经手术及病理证实 ,现报道如下。1　资料与方法本组 9例 ,男 3例 ,女 6例 ,年龄最大 32岁 ,最小 13岁 ,平均年龄 2 2岁 ,采用仪器为Acuson 12 8XP/10彩色多普勒诊断仪 ,探头频率为 5～ 10MHz ,Tomtec三维超声成像工作站。检查前不需做任何准备 ,检查时对可疑部位进行多方位…     

肌肉海绵状血管瘤的彩色多普勒超声诊断

血管瘤是一种比较常见的肿瘤,可发生于身体任何部位的组织和器官,发生于骨骼肌的血管瘤称为肌肉血管瘤。肌肉血管瘤在组织学上又分数种。本文旨在利用彩色多普勒超声（ＣＤＦＩ）诊断肌肉血管瘤,以探讨其临床应用价值。１临床资料与超声特点２７例肌肉海绵状血管瘤,男１２例,女１５例;临床上的相同表现为发病缓慢、病程长、病史有长达５年以上;每例均可触及肿块,部分病例伴经常性疼痛;１例有外伤史,３例关节活动受限和屈曲畸形,４例出现浅静脉曲张,３例局部皮肤温度增高。本文２７例经超声检查后诊断为肌肉海绵状血管瘤,均经组…     

儿童肌肉内脂肪瘤8例的诊治体会

肌肉内脂肪瘤(intramuscular lipoma，IML)是一少见的良性脂肪瘤，有复发倾向，临床常误诊。自1996年WHO划分出此病种以来，我院收治8例，均经临床病理证实，现报道如下。     

神经源性骨化性纤维肌病1例

正骨化性肌炎(myositis ossifications,MO)包括进行性骨化肌炎,是一种肿瘤样良性、局部、自限性病变,也称异位骨化症。神经源性骨化性纤维肌病(neurogenic ossifying fibromyopathy)指患者持续遭受严重大脑或脊髓损伤后在肌肉组织、皮肤、皮下组织、筋膜、肌腱骨膜、血管壁、韧带、肌腱及关节附近的纤维组织内发生,通常发生于四肢肌肉及关节连     

海绵状血管瘤合并失血性休克的护理体会

<正>血管瘤是一种较常见的良性肿瘤,可以发生在身体的任何部位,多见于头、颈及躯干皮下,内脏器官的血管瘤多见于肝脏和脾脏。经文献检索发现,报道的血管瘤患者多为局部病变,发生在胰腺部位的血管瘤亦非常少见,目前国内外仅报道10余例,而且通过目前的影像技术很难将它和其他的胰腺病变进行区分,难以做出正确的诊断~([1-8])。我院ICU收治了1例全身海绵状血管瘤患者,此患者为先天性凝血因子Ⅶ缺乏     

肝脏Kasabach-Merritt综合征的影像学特征分析(附2例报告)

<正>Kasabach-Merritt综合征又称血管瘤-血小板减少综合征,是血管瘤的一种特殊类型,最早由Kassabach及Merritt于1940年报道,属先天性显性遗传性疾病,以婴幼儿多见。国外报道该病占血管瘤的1%以下[1],主要以皮肤或皮下血管肿瘤及血小板进行性减少继发紫癜为临床特点[2]。查阅国内外近年文献,关于肝脏Kasabach-Merritt综合征影像学表现的报道较为少见[3]。我院近年收治2例     

颞肌海绵状血管瘤1 例

患者女 ,80岁 ,头晕半年就诊。查体无异常。颅脑ＣＴ示脑皮层萎缩 ,并见右侧颞肌弥漫性增厚 ,最大横断面为6 5ｃｍ× 1 8ｃｍ ,矢状径 5ｃｍ ,向下达颞下窝 ,与翼内、外肌分界不清 (图 1) ,邻　　图 1　近右颞骨皮质呈锯齿状破坏 (图 2 ) ,相应皮肤及皮下脂肪显示清楚。复查右颞部稍隆起 ,质软。局部活检病理诊断 :肌肉海绵状血管瘤。讨论　肌肉海绵状血管瘤临床不少见 ,常见于婴儿与儿童。本例系老年人颅脑ＣＴ扫描时偶然发现 ,发生于颞肌　　　图 2　并侵蚀邻近骨皮质 ,临床极少见。在病理解剖中 ,海绵状血管瘤是由多数束状扩张的血管聚…     

肋骨非骨化性纤维瘤的X线和CT表现

非骨化性纤维瘤是一种少见的良性骨骼病变,好发于青少年长骨的干骺端,特别是胫骨和股骨,发生于肋骨者罕见[1~4].本次研究回顾性分析3例经病理证实的肋骨非骨化性纤维瘤,并结合文献,对其X线和CT表现探讨如下.     

腰痛卧床并发静脉血栓形成和肺栓塞

<正> 椎间盘损害是急性、慢性和间歇性腰痛的常见病因。椎间盘损伤病变可刺激脊神经或脊神经根引起下肢放射痛。腰部肌肉、椎间关节以及骶髂关节病损同样可引起下肢疼痛。下肢本身病变引起急性腰腿痛少见。本文报道1例因急性腰痛长期卧床后并发罕见的双侧下肢深静脉血栓形成和肺栓塞。 1 病例报道 患者为女性,29岁,急性腰痛约15周来就诊,站在梯子上提重物工作1d后发生。疼痛局限在双侧腰部,无臀部或下肢疼痛。第2d疼痛加重,腰部痉挛。去医院急诊,给予