酚妥拉明联合多巴胺治疗小儿肺炎临床疗效观察

目的:观察酚妥拉明联合多巴胺治疗小儿肺炎的临床疗效。方法:选取2016年1月~8月期间收治的70例诊断为小儿肺炎,不同年龄段的患儿作为研究对象,随机将其分为观察组和对照组各35例。观察组35例患儿予以酚妥拉明联合多巴胺进行治疗,对照组35例患儿予以常规抗感染等对症治疗,对比两种治疗方法的效果。结果:观察组和对照组治疗后均取得一定疗效,其中观察组35例患儿中33例有效,总有效率为94.28%,对照组35例患儿中28例有效,总有效率为80.00%,观察组效果明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论:酚妥拉明联合多巴胺治疗小儿肺炎的效果很显著,具有一定的可行性和应用价值,值得推广。     

酚妥拉明联合多巴胺治疗难治性心力衰竭疗效观察

目的 探讨酚妥拉明联合多巴胺在难治性心力衰竭治疗中的临床疗效.方法 34例难活性心力衰竭患者,在吸氧、强心剂、利尿剂等常规治疗方法效果不佳的基础上,增加酚妥拉明联合多巴胺治疗,观察治疗前后患者心率、超声心动图、收缩压、舒张压、LNDS及LNDD等心功能指标变化.结果 增加酚妥拉明并多巴胺治疗后,各心功能指标均得到显著改善.结论 酚妥拉明联合多巴胺治疗难治性心力衰竭具有一定的协同效果,可改善心肌收缩能力,减轻心脏负荷,且不会增加不良反应.     

研究酸枣仁汤联合多巴胺及硝普钠治疗心肌梗死后左心衰竭的临床价值

目的:探究酸枣仁汤联合多巴胺及硝普钠治疗心肌梗死后左心衰竭的临床价值.方法:随机选取我院收治的98例心肌梗死后左心衰竭患者作为研究对象,随机分为实验组、对照组.对照组使用多巴胺及硝普钠进行治疗,实验组使用酸枣仁汤联合多巴胺及硝普钠进行治疗.记录两组患者的临床疗效以及心功能指标.结果:实验组患者在治疗有效率、心功能指标相...     

小剂量多巴胺联合酚妥拉明治疗婴幼儿重症肺炎临床疗效观察

目的 观察小剂量多巴胺联合酚妥拉明治疗婴幼儿重症肺炎临床疗效及安全性.方法 86例诊断为婴幼儿重症肺炎患儿随机分为两组,治疗组在常规治疗基础上加用多巴胺2 μg/kg·min、酚妥拉明2 μg/kg·min,2~3 h/次,1~3次/d.结果 治疗组用小剂量多巴胺联合酚妥拉明干预后,其有效率、临床表现持续时间及住院时间较对照组比较,差异均有统计学意义(P ＜ 0.01).结论 应用小剂量多巴胺联合酚妥拉明治疗婴幼儿重症肺炎疗效确切.     

酚妥拉明和多巴胺联合治疗小儿重症肺炎疗效分析

目的：探讨酚妥拉明和多巴胺联合治疗小儿重症肺炎的疗效。方法：于2011年12月-2012年12月收集某院52例小儿重症肺炎患儿的基本资料。采用随机分组的方法将患儿分为观察组26例,对照组26例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在进行常规治疗（方法与对照组相同）的基础上,增加酚妥拉明和多巴胺联合治疗方法,观察两组患儿的疗效。结果：观察组患儿显效率和总有效率明显高于对照组,且两组之间有显著性差异（P〈0.01）。结论：联合使用酚妥拉明和多巴胺治疗对小儿重症肺炎疗效显著,能明显改善患儿的症状和体征,有效地缩短疗程和提高疗效,值得在临床上推广使用。     

多巴胺联合酚妥拉明辅助治疗50例小儿重症肺炎疗效观察

目的探讨多巴胺联合酚妥拉明辅助治疗小儿重症肺炎的临床疗效。方法2004年12月-2008年6月我院儿科收治的小儿重症肺炎患者98例，随机分为两组，对照组48例常规治疗，治疗组50例在对照组的基础上辅助给予多巴胺与酚妥拉明治疗。比较两组治疗疗效。结果：与对照组相比，治疗组显效、总有效率明显升高（P〈0．05）。讨论：多巴胺与酚妥拉明两药联合辅助治疗小儿重症肺炎能提高疗效，值得临床推广运用。     

多巴胺联合酚妥拉明治疗小儿肺炎合并心衰的临床效果分析

目的 观察分析多巴胺联合酚妥拉明治疗小儿肺炎合并心衰的临床效果.方法 选取2017年3月-2019年3月该院收治的小儿肺炎合并心衰患儿90例为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组各45例,对照组患儿行常规综合治疗,研究组患儿在对照组基础上行多巴胺联合酚妥拉明治疗,比较两组患儿的临床治疗效果.结果 治疗后,研究组患儿治...     

老年AECOPD并发急性左心衰竭的临床分析

[目的]探讨老年AECOPD患者并发急性左心衰竭的临床特征.[方法]回顾分析某院呼吸科确诊的老年AECOPD并发急性左心衰竭患者的临床资科.[结果]老年AECOPD并发急性左心衰竭的发生率为15.4%.其中合并高血压病、冠心病或两种以上疾病患者占91.6%.老年AECOPD并发急性左心衰竭组患者与老年AECOPD非并发急性左心衰竭组患者比较,咳嗽、咯痰、白细胞总数及中性粒细胞分类增高发生率无明显差异,但呼吸困难或憋喘、低氧血症和发绀、呼吸性碱中毒、胸片左心扩大等发生率显著增高,住院时间延长,病死率高.[结论]在合并高血压病、冠心病等基础疾病的老年AECOPD患者中并发急性左心衰竭的发生率较高.呼吸道感染是最主要的诱因.其临床表现除呼吸困难、发绀、低氧血症、肺部水泡音或哮鸣外,常伴有心率及血压波动.因酷似支气管哮喘发作而易被误诊或漏诊.需从病史、体格检查、辅助检查及疗效上全面加以鉴别.     

呋塞米联合多巴胺治疗急性左心衰竭的效果观察

目的:观察呋塞米联合适量多巴胺持续静脉泵入治疗急性左心衰竭的临床疗效.方法:选取医院治疗的86例急性左心衰竭患者,随机分为观察组和对照组,各为43例,对照组常规予吸氧、西地兰、呋塞米、吗啡、氨茶碱、硝酸甘油治疗,观察组在常规治疗的基础上加予呋塞米联合适量多巴胺持续静脉泵入,比较两组患者心力衰竭缓解时间、机械通气比例、2周内病死率.结果:观察组心力衰竭缓解时间明显优于对照组(P<0.05);机械通气比例、2周内病死率低于对照组(P<0.05).结论:在常规治疗基础上加用呋塞米联合适量多巴胺持续静脉泵入治疗急性左心衰竭效果要显著优于常规药物治疗,值得临床广泛推广和应用.     

短期应用米力农治疗老年难治性心力衰竭的临床疗效

目的 观察短期应用米力农治疗老年难治性心力衰竭的临床表现、血流动力学和脑钠尿肽变化.方法 应用米力农治疗难治性心力衰竭患者20例,观察治疗前后临床表现的变化,并测定血流动力学指标和脑钠尿肽.结果 20例患者治疗后显效10例,有效6例,无效4例,总有效率为80％（16/20）.治疗前后心率、平均动脉压比较差异无统计学意义（P＞0.05）.治疗后心输出量、心脏指数均较治疗前显著提高,肺毛细血管楔压、中心静脉压较治疗前显著下降,差异均有统计学意义（P＜0.05）.治疗后脑钠尿肽较治疗前显著下降[（620.6±305.6）μg/L比（1 201.4±750.6）μg/L],差异有统计学意义（P＜0.05）.用药后2例出现恶心、不适感、室性期前收缩,经纠正低钾血症,减慢输液速度后消失.结论 米力农治疗老年难治性心力衰竭安全有效.     

卡维地洛治疗老年充血性心力衰竭72例疗效观察及安全性评价

目的 探讨卡维地洛治疗老年充血性心力衰的疗效及安全性.方法 将2009年7月～2011年9月于某院进行常规治疗的72例老年充血性心力衰竭患者设为对照组,同期的72例加用卡维地洛进行治疗的患者为观察组,后将两组患者的治疗总有效率、不良反应发生率及治疗前、治疗后1个月、2个月的心功能、血清BNP、hs-CRP水平进行对比.结果 观察组不仅治疗总有效率及不良反应发生率明显好于对照组,且其治疗后的心功能、血清BNP、hs-CRP水平改善幅度也明显大于对照组,P均＜ 0.05,差异有统计学意义.结论 卡维地洛治疗老年充血性心力衰的临床疗效及安全性均受肯定,心功能及相关血清因子也从多个方面肯定了其疗效.     

稳心颗粒治疗慢性心力衰竭的临床效果观察

慢性心力衰竭(CHF)是常见的心血管疾病之一.我们在常规西医治疗的基础上,加服中药稳心颗粒治疗CHF35例,取得了一定疗效.     

急性左心衰并发呼吸衰竭无创呼吸机治疗效果分析

目的观察无创呼吸机治疗急性左心衰竭并发呼吸衰竭的效果。方法随机将56例急性左心衰竭合并呼吸衰竭患者分为无创呼吸机治疗组和常规治疗组,治疗2h后观察血气分析变化,比较气管插管率和死亡率。结果无刨呼吸机组治疗后患者PaO2和PaCO2均明显改善,常规组治疗后患者PaO2明显改善,无创组比常规组在PaO2和PaCO2方面改善明显。无创组病死率和气管插管率明显降低。结论无创呼吸机辅助通气治疗可使左心衰患者的动脉血氧分压迅速提高,二氧化碳分压下降,降低气管插管率和病死率,改善患者预后。     

老年人肺心病合并冠心病临床治疗方法及效果分析

目的分析老年人肺心病合并冠心病临床治疗方法及效果。方法随机将我院收治的60例老年人肺心病合并冠心病患者分为对照组和观察组,临床对对照组患者主要采用常规个体化治疗,而观察组患者在对照组治疗的基础上给予冠心宁注射液治疗,并观察两组患者治疗效果。结果观察组治疗总有效率达到90.0%,明显高于对照组73.33%,两组比较（χ^2=3.968,P〈0.05）,差异具有统计学意义,同时观察组患者不良反应发生率为10.0%;对照组不良反应发生率6.67%,两组不良反应发生率无明显差异（χ^2=0.000,P=1.000）,不具统计学意义。结论临床对老年肺心病合并冠心病患者实施常规个体化联合冠心宁注射液治疗效果显著,不良反应少,值得临床推广使用。     

呋塞米治疗产前妊娠高血压性心衰疗效观察

目的:观察呋塞米治疗产前妊娠高血压性心衰患者疗效。方法:将110例产前妊娠高血压性心衰患者随机分为呋塞米治疗组(治疗组)和常规治疗组(对照组),观察两组患者西地兰用量、心衰缓解时间、硝酸甘油的平均速度、治疗前后血压平均下降范围及治疗组用药前后血清钾的变化。结果:治疗组呋塞米平均用量60 mg。西地兰平均用量治疗组0.6 mg,对照组1.4 mg;心衰缓解时间治疗组3.8 h,对照组6.6 h,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。硝酸甘油的平均速度治疗组40μg/min,对照组60μg/min,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗后收缩压平均下降42.12 mmHg,舒张压平均下降25.33 mmHg;对照组治疗后收缩压平均下降38.62 mmHg,舒张压平均下降23.51 mmHg,两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。治疗组治疗前后血清钾平均值分别是3.66 mmol/L、3.37 mmol/L,治疗前后差异无统计学意义(P>0.05)。结论:产前妊娠高血压性心衰在强心、降压的基础上静注呋塞米能够较快的控制心衰,减少西地兰、硝酸甘油的用量,同时又可控制血压,血清钾下降不明显,是一种安全、可靠的治疗产前妊娠高血压性心衰理想药物之一。     

酚妥拉明及多巴胺治疗小儿高原性心脏病合并肺动脉高压的疗效

目的探讨酚妥拉明及多巴胺治疗小儿高原性心脏病合并肺动脉高压的疗效,为临床治疗提供参考。方法选取2014年3月-2016年9月甘孜藏族自治州人民医院收治的190例高原性心脏病合并肺动脉高压患儿,随机分为两组,每组95例。所有患儿均给予常规综合治疗,观察组在此基础上给予酚妥拉明和多巴胺治疗。比较两组患儿的疗效及治疗前后的心率、心功能指标、动脉血气指标。结果两组患儿总有效率比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组和对照组患儿主要症状、体征改善时间分别为(4.30±1.00)d和(9.10±1.00)d,差异有统计学意义(P0.05)。在两组中,患儿治疗前后的心率、肺动脉收缩压、右心室内径、右心室前壁厚度、左心室射血分数、右心室射血分数、动脉血氧分压(PaO_2)、动脉血二氧化碳分压(PaCO_2)、血氧饱和度(SaO_2)比较差异均有统计学意义(均P0.05)。结论酚妥拉明及多巴胺治疗小儿高原性心脏病合并肺动脉高压的疗效确切。     

米力农治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭疗效观察

目的:观察米力农治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭的疗效及安全性。方法:重症肺炎合并心力衰竭患儿48例,随机分为治疗组与对照组各24例,在常规治疗基础上,治疗组予米力农治疗,对照组予多巴胺治疗。结果:治疗组与对照组有效率分别为95.8%和66.7%,两组间差异有统计学意义(2χ=4.92,P<0.05);治疗组与对照组治疗后心功能指标差异有统计学意义(P<0.05)。两组均未出现不良反应。结论:米力农治疗婴幼儿重症肺炎合并心力衰竭是安全有效的。     

呋塞米治疗产后妊娠期高血压性心衰疗效观察

目的:观察呋塞米治疗产后妊娠期高血压疾病性心衰患者疗效。方法:将120例产后妊娠期高血压性心衰患者随机分为呋塞米治疗组(治疗组1、治疗组2、治疗组3)和常规治疗组(对照组)。观察4组患者在不同呋塞米用量下西地兰用量、硝酸甘油用量、心衰缓解时间。结果:治疗组3呋塞米常规用量平均是232 mg,尿蛋白≥+++时平均用量586 mg,西地兰平均用量0.8 mg、硝酸甘油平均用量78 mg,较其他3组皆明显减少(P<0.01);心衰平均缓解时间30 h,与其他3组比较差异有统计学意义(P<0.01)。血清钾、钠维持正常范围。结论:产后妊娠期高血压性心衰在西地兰、硝酸甘油、氨茶碱、吗啡、地塞米松的基础上静注大量呋塞米,快速减低心脏前负荷,能够较快地控制心衰,减少西地兰、硝酸甘油的用量,血清钾、钠维持正常范围,是一种安全、可靠的治疗产后妊娠期高血压性心衰理想药物之一。