小鼠体重对睡眠实验的影响

目的了解体重对睡眠实验的影响。方法使用雌性昆明种小鼠,采用《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)中的改善睡眠功能检验方法。用蒸馏水按20 ml/kg.bw,每天经口灌胃1次,连续30 d。于末次灌胃15min后,按10 ml/kg.bw腹腔注射相同剂量的戊巴比妥钠,记录30 min内入睡动物数。实验结束后,收集相关数据进行统计处理,分析体重与睡眠的相关性。结果在戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验中,轻体重小鼠的入睡率为27.0%,重体重小鼠的入睡率为2.3%,其入睡率差异有统计学意义(P<0.01)。结论体重轻的小鼠比体重重的对戊巴比妥钠更为敏感,其阈下剂量中的催眠率显著增加。     

小鼠缺氧耐受性影响因素的研究

目的 研究机体代谢状况、环境温度和CO2浓度及年龄对昆明小鼠缺氧耐受性的影响.方法 选择健康SPF级昆明小鼠进行缺氧耐受性实验.测定不同机体代谢状况[将30只(成年、雌雄各半)昆明小鼠随机分为3组,分别为对照组(生理盐水)、尼可刹米(浓度为0.25 g/ml)处理组和戊巴比妥钠(浓度为3%)处理组,每组10只.采用腹腔...     

硫酸镁对利多卡因中毒小鼠惊厥和死亡率的影响

目的 应用盐酸利多卡因致小鼠中毒惊厥模型,探讨硫酸镁对利多卡因中毒小鼠惊厥和死亡率的影响.方法 210只昆明小鼠,体重18～25 g,按照随机数字表随机分为5组:生理盐水对照组、50 mg/kg硫酸镁组、100 mg/kg硫酸镁组、200 mg/kg硫酸镁组、400 mg/kg硫酸镁组,每组42只,分别预先腹腔注射4种剂量的硫酸镁或等容积的生理盐水,15 min后腹腔注射100 mg/kg利多卡因,观察小鼠惊厥潜伏期、持续期、惊厥发生率、死亡时间和死亡率.结果 ①与生理盐水组相比,硫酸镁可延长利多卡因致惊厥的潜伏期,缩短利多卡因致惊厥的持续时间,延长利多卡因致惊厥的死亡时间.②硫酸镁可以降低利多卡因致惊厥的发生率,200和400 mg/kg硫酸镁组与生理盐水组比较,利多卡因致惊厥的发生率差异具有统计学意义(P＜0.05);可降低利多卡因致惊厥的死亡率,50、100、200 mg/kg硫酸镁组与生理盐水比较,利多卡因致惊厥敏死亡率差异具有统计学意义(P＜ 0.01,P＜0.05).③硫酸镁可降低利多卡因致惊厥的强度,随着硫酸镁剂量的增加,利多卡因致惊厥的等级逐渐降低.结论 在本实验条件下,硫酸镁可拮抗利多卡因的致惊厥作用,降低利多卡因的毒性.     

灵芝复方颗粒制剂改善睡眠的功效研究

目的探讨灵芝复方颗粒制剂改善睡眠的功效。方法将192只SPF雄性ICR小鼠随机分成1.60、1.07、0.53 g/kg BW 3个剂量组及阴性对照组,每组12只,分别进行直接睡眠试验、延长戊巴比妥钠睡眠时间试验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠试验、巴比妥钠睡眠潜伏期试验4项试验,各试验剂量组小鼠灌胃(0.2 ml/10 g BW)给予灵芝复方颗粒制剂,阴性对照组灌胃给予等量蒸馏水,连续灌胃30 d。通过给予灵芝复方颗粒制剂观察小鼠直接睡眠时间;观察戊巴比妥钠诱导催眠基础上的小鼠睡眠时间;观察戊巴比妥钠协同作用下小鼠的入睡数(30 min内);观察巴比妥钠催眠基础上的小鼠入睡潜伏期。结果经口给予小鼠不同剂量的灵芝复方颗粒制剂30 d,对照组及3个剂量组均未发现有直接睡眠现象,与阴性对照组比较,1.60 g/kg BW组能使戊巴比妥诱导的小鼠睡眠时间明显延长(P0.01),小鼠睡眠发生率无显著性差异(P0.05),但呈现剂量反应关系,巴比妥钠诱导的小鼠睡眠潜伏期睡缩短(P0.01),1.07 g/kg BW组能使戊巴比妥诱导的小鼠睡眠时间延长(P0.05)。结论灵芝复方颗粒制剂对小鼠具有改善睡眠的作用。     

复方酸枣仁茯苓口服液改善小鼠睡眠作用的研究

目的研究复方酸枣仁茯苓口服液改善小鼠睡眠作用。方法设2.5、5和15ml/kg·BW 3个剂量组和蒸馏水对照组。连续给予小鼠30d后,进行直接睡眠实验、延长戊巴比妥钠眠时间实验、戊巴比妥钠阈下剂量催眠实验和戊巴比妥钠睡眠潜伏期实验。结果 5和15ml/kg·BW 2个剂量组能延长戊巴比妥钠催眠小鼠的睡眠时间和缩短巴比妥钠催眠小鼠的入睡潜伏期(P0.05),且无明显的直接睡眠作用,并对小鼠体重无不良影响。结论复方酸枣仁茯苓口服液对小鼠睡眠具有改善作用。     

柚总黄酮对中枢神经系统的一般药理作用观察

目的研究柚总黄酮对小鼠中枢神经系统的一般药理作用。方法分别观察不同剂量的柚总黄酮对小鼠自主活动(给药后40~125min内,1min活动次数)、协调运动(在16r/min的转棒上,1min内坠落的小鼠数)、戊巴比妥钠阈剂量(40mg/kg)入睡时间和睡眠持续时间和阈下剂量(30mg/kg)睡眠发生百分率的影响。结果柚总黄酮对小鼠的自主活动、协调运动、戊巴比妥钠阈剂量和阈下剂量催眠作用均无明显影响,与正常对照组比较,无显著性差异。结论柚总黄酮对小鼠中枢神经系统无明显影响。     

氯胺酮的镇痛作用与阿片受体的关系

[目的]探讨氯胺酮的镇痛作用与阿片受体的关系。[方法]120只小鼠随机分成热扳法和扭体法2组。每组再分为2小组：对照组与氯胺酮组。对照组分别腹腔注射生理盐水和不同浓度的纳络酮；氯胺酮组腹腔注射氯胺酮20mg/kg，5min后分别注射生理盐水和不同浓度的纳络酮。在热板、扭体实验中，观察腹腔注射纳络酮对氯胺酮热板法痛阈及扭体次数的影响。[结果]纳络酮对氯胺酮小鼠的扭体次数无显著影响（P﹥0.01），但可减小其热板法的痛阈（P﹤0.01）。[结论]氯胺酮对热刺激的镇痛作用与阿片受体有关，而对化学刺激镇痛作用与阿片受体关系不大。     

久效磷和呋喃丹对小鼠脑中乙酰胆碱、儿茶酚胺和氨基酸浓度的影响

久效磷属有机磷类农药,呋喃丹属氨基甲酸酯类农药。本文研究小鼠腹腔多次注射久效磷或呋喃丹后,对大脑神经介质浓度的影响。实验用Swiss种雌性小鼠,体重20～25 g,1～1.5月龄。分为三组,每组75只。第一组久效磷浓度为0.8mg/kg,第二组呋喃丹浓度为0.25mg/kg,第三组为生理盐水10ml/kg。每周注射一次,连续六周,第六次注射后30分钟,处死动物,取出大脑,冷冻待用。脑中乙酰胆硷和乙酰胆硷酯酶的测定;取三十只鼠大脑,在0℃条件下离心。按Cross Land方法提取离心过的脑组织。其中15只小     

小鼠腹腔注射链脲佐菌素高血糖模型实验观察

目的：本实验采用小鼠腹腔注射链脲佐菌素，对形成的高血糖模型进行实验观察。方法：以150mg／kg体重剂量腹腔注射链脲佐菌素生理盐水溶液，观察成模率、6d、30d、45d血糖、体重变化。结果：造模后6d模型复制成功率为83．3％，体重变化与造模后血糖高低有关。结论：以150mg／kg体重剂量，小鼠腹腔注射链脲佐菌素生理盐水溶液，通过45d的饲养观察，空腹血糖值10～25mmol／L之间小鼠可以作为成功高血糖模型。     

氧化锗对氯化镉致小鼠脑胆碱酯酶及单胺类神经递质变化的影响

目的研究氧化锗(GeO2)对氯化镉(CdCl2)致小鼠脑胆碱酯酶(AchE)及单胺类神经递质变化的影响.方法将64只健康昆明种小鼠随机分为8组,雌雄各半,单纯镉染毒组分别隔日腹腔注射0.3、0.6、1.2 mg/kg CdCl2(奇数天)和等体积生理盐水(偶数天),CdCl2 GeO2组分别为0.3mg/kg CdCl2 25mg/kg GeO2、0.6mg/kg CdCl2 25mg/kg GeO2、1.2mg/kg CdCl2 25mg/kg GeO2(奇数天注射CdCl2,偶数天注射GeO2),连续染毒20d,第21～30天每日注射等体积生理盐水.同时设单纯GeO2染毒组(奇数天注射生理盐水,偶数天按25mg/kg注射GeO2,连续30 d).生理盐水组小鼠每日腹腔注射生理盐水,10ml/kg,共30d.采用碱性羟胺法测定小鼠脑中AchE活力,荧光法测定小鼠脑中单胺类神经递质去甲肾上腺素(NE)、多巴胺(DA)、5-羟色胺含量(5-HT).结果与生理盐水组比较,0.3、0.6、1.2mgkg单纯CdCl2染毒组小鼠的脑组织AchE活力明显降低(P＜0.05),同时给予25mg/kg GeO2可缓解此种变化.与生理盐水组比较,CdCl2染毒组脑组织NE、DA、5-HT含量明显下降(P＜0.05或P＜0.01),25mg/kg GeO2拮抗了这种变化.结论GeO2可保护CdCl2所致小鼠脑组织神经生化改变.