国产厄贝沙坦对老年原发性高血压的疗效及对肾功能保护作用的研究

目的 评价国产厄贝沙坦对老年原发性高血压的疗效及对肾功能的保护作用.方法 42例确诊为原发性高血压的老年患者,服用国产厄贝沙坦150mg,每日1次,每1～2周随访1次,若服药后降压效果不理想,可加大至300 mg/d,治疗8周,监测治疗前后24 h动态血压水平及肾功能指标.结果 国产厄贝沙坦治疗后,患者24 h平均收缩压和舒张压、日间及夜间收缩压和舒张压均有明显下降(P＜0.05或＜0.01);血及尿B2-微球蛋白明显减少[(5.9±3.3)μg/L比(2.6±2.6)μg/L,(811.2±97.2)mmol/L比(457.6±69.8)emmol/L].结论 国产厄贝沙坦不仅对老年原发性高血压患者有良好的平稳降压效果,而且对其肾功能亦有良好的保护作用.     

前列地尔注射液与厄贝沙坦联合治疗糖尿病肾病疗效观察

目的 探讨前列地尔及厄贝沙坦联合应用对糖尿病肾病患者肾功能及24 h尿蛋白影响.方法 54例患者随机分为厄贝沙坦组24例和联合用药组30例,分别给予厄贝沙坦75 mg,1次/d,厄贝沙坦75 mg,1次/d联合前列地尔10 μg,1次/d,疗程均为14 d,观察用药前后24 h尿蛋白、血肌酐和血尿素氮的变化.结果 联合用药组与厄贝沙坦组比较,联合用药组可明显减少24 h尿蛋白（P＜0.05）,降低血肌酐、血尿素氮水平（P＜0.05）.结论 前列地尔和厄贝沙坦联合应用治疗糖尿病肾病,较厄贝沙坦单独应用能更快地减少尿蛋白,改善肾功能.     

安博诺与厄贝沙坦治疗老年高血压的临床疗效观察

目的 评价安博诺与厄贝沙坦治疗高血压的疗效及安全性.方法 将老年原发性高血压患者118例按随机数字表法随机分为复方制剂组（64例）和对照组（54例）.复方制剂组应用安博诺（每片含厄贝沙坦150 mg,氢氯噻嗪12.5 mg）,1次/d,每次1片,口服治疗;对照组单用厄贝沙坦150 mg,1次/d,每次1片,口服治疗.治疗8周后,观察治疗前后两组患者血压改变情况,疗效情况.结果 治疗8周后,复方制剂组患者收缩压（SBP）与舒张压（DBP）降压幅度均较对照组明显,差异有统计学意义（P＜0.01）.复方制剂组降压的总有效率为95.3％（61/64）,对照组为79.6％（43/54）,差异有统计学意义（P＜0.01）.两组血糖、血脂、血钾、血尿酸水平治疗前后差异均无统计学意义（P＞0.05）.两组患者均未观察到严重不良反应.结论 厄贝沙坦、氢氯噻嗪复方制剂（安博诺）治疗老年原发性高血压患者的有效率较高,且应用于临床较为安全.     

舒洛地特联合厄贝沙坦对老年高血压肾损害的干预效应

目的 观察舒洛地特和厄贝沙坦联合治疗老年原发性高血压伴微量白蛋白尿患者的临床疗效,为老年高血压肾损害的治疗寻求新途径.方法 将76例老年原发性高血压合并微量白蛋白尿患者随机分为两组：舒洛地特＋厄贝沙坦组（口服厄贝沙坦150 mg/d＋口服舒洛地特250 LSU/次,2次/d）和厄贝沙坦组（口服厄贝沙坦150 mg/d）,随访8周.观察两组治疗前后的尿微量白蛋白、血肌酐、血浆纤维蛋白原、凝血酶原时间、活化部分凝血酶时间、甘油三酯、总胆固醇指标的变化.结果 治疗8周后,舒洛地特和厄贝沙坦联合干预比单用厄贝沙坦的尿微量白蛋白值降低更为显著（P〈0.05）.与单用厄贝沙坦组比较,舒洛地特和厄贝沙坦联合干预后的血浆纤维蛋白原、甘油三酯和总胆固醇下降均较明显（P〈0.05）.两组的血肌酐值在治疗前后比较差异均无统计学意义（P〉0.05）.结论 舒洛地特联合厄贝沙坦治疗老年原发性高血压合并微量白蛋白尿患者的安全性好,疗效显著优于单用厄贝沙坦治疗.     

复方厄贝沙坦治疗原发性高血压疗效观察

目的研究和评价复方厄贝沙坦治疗原发性高血压的疗效和安全性.方法开放研究.选择30名轻中度高血压患者,复方厄贝沙坦(厄贝沙坦150mg/氢氯噻嗪12.5mg)口服,1/d,共8周,观察治疗前后的随测血压和生化指标.结果复方厄贝沙坦能够有效降低轻中度高血压患者的血压(治疗前后收缩压140.5±15.2mmHg vs 124.6±8.0mmHg;舒张压93.1±7.3mmHg vs 76.2±6.6mmHg,P＜0.01),且治疗前后各项生化指标无明显变化.结论复方厄贝沙坦降压效果确切,同时不影响代谢,安全性好.     

浅谈厄贝沙坦、非洛地平缓释片及联合治疗原发性高血压临床观察

目的观察厄贝沙坦、非洛地平缓释片单用与联合应用治疗原发性高血压的临床疗效及安全性。方法 120例原发性高血压患者随机分为厄贝沙坦组（A组）,非洛地平缓释片组（B组）及厄贝沙坦、非洛地平缓释片缓释片联合组（C组）各40例。A组口服厄贝沙坦75～150mg,B组非洛地平缓释片5～10mg,C组厄贝沙坦150mg联合非洛地平缓释片5～10mg。均为上午1次顿服,疗程为10周。服药前后分别监测血压,电解质,肝、肾功能,做常规12导联心电图,观察、记录药物的不良反应。结果 3组治疗前后总有效率A、B2组比较无明显统计学差异,治疗前后血压下降幅度自身比较均有明显下降,A.B2组比较无统计学差异。C组与A.B2组比较有显着性差异（P〈0.05）。结论厄贝沙坦联合非洛地平缓释片治疗原发性高血压较各自单用疗效好、安全性高。     

六分钟步行试验对左室射血分数正常的心力衰竭患者活动耐力评估

目的 采用6 min步行试验(6MWT)评估厄贝沙坦及美托洛尔对左室射血分数正常的心力衰竭( HFNEF)患者活动耐力的疗效.方法 将有症状的48例HFNEF患者按就诊顺序随机分为厄贝沙坦组(24例)和美托洛尔组(24例).在治疗原发病的基础上,厄贝沙坦组服用厄贝沙坦75 ～ 150 mg/d,美托洛尔组服用美托洛尔50～100 mg/d.两组均治疗2个月.比较治疗前后左室舒张功能参数、6MWT参数的变化,并与20例健康对照者(健康对照组)进行比较.结果 厄贝沙坦组治疗后舒张晚期A峰最大流速下降、舒张早期E峰最大流速/舒张晚期A峰最大流速上升,与治疗前比较差异有统计学意义[(60±6)mm/s比(66±9) mm/s、1.05±0.22比0.89±0.31,P＜0.05].厄贝沙坦组和美托洛尔组治疗前步行距离显著低于健康对照组(P＜0.01),治疗后两组步行距离均较治疗前增加(P＜0.05),且与健康对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).厄贝沙坦组和美托洛尔组治疗前步行前后收缩压差均显著高于健康对照组(P＜0.01),治疗后两组步行前后收缩压差均显著降低,与治疗前比较差异有统计学意义(P＜0.01或＜0.05),与健康对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).厄贝沙坦组和美托洛尔组治疗前步行前后心率差均高于健康对照组(P＜0.01),治疗后两组步行前后心率差均较治疗前显著降低(P＜0.01),与健康对照组比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 厄贝沙坦和美托洛尔均可有效改善HFNEF患者症状及活动耐力,而厄贝沙坦疗效明显优于美托洛尔.     

厄贝沙坦治疗高血压合并高尿酸血症的临床价值

目的通过实例分析厄贝沙坦对于原发性高血压合并高尿酸血症的临床治疗作用。方法选取我院适合标准的高血压合并高尿酸血症患者244例进行临床分析,采用厄贝沙坦治疗4个月后,对这些患者的用药前后血压以及血尿酸水平的变化进行研究。结果在进行采用厄贝沙坦治疗后,患者的收缩压和舒张压明显下降,统计学显示有明显的差异性,这就充分说明了厄贝沙坦具有非常好的降压效果,另外,治疗后四个月患者的血尿酸水平与治疗前进行比较也有明显的改善,差异有统计学意义。结论厄贝沙坦在治疗高血压合并高尿酸血症患者时有明显的效果,该方法起到降压的效果,同时也能够降低血尿酸,以此来更好的保护肾功能。     

厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗原发性高血压临床观察

目的观察厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压的疗效及安全性.方法采用自身对照开放试验,选取76例轻中度原发性高血压患者,服用厄贝沙坦75mg,氢氯噻嗪12.5mg,每日1次,如4w无效则将厄贝沙坦加量至150mg,至8w.每2w随访血压心率,观察服药前后血常规,血糖,血脂,血尿酸,血钾,血尿素氮及肌酐等指标的变化,并记录不良反应.结果经8w治疗后,厄贝沙坦联合氢氯噻嗪降压总有效率达94.74%,血压较治疗前有明显下降(P＜0.05),整个治疗期间无明显不良反应发生.结论厄贝沙坦联合氢氯噻嗪治疗轻中度原发性高血压疗效确切,依从性好,且无明显不良反应.     

厄贝沙坦治疗32例原发性高血压肾功能损害疾病的临床疗效分析

目的：临床实践分析厄贝沙坦在原发性高血压肾功能损害疾病治疗中的疗效及安全性。方法：本文将随机选取本院2013年1月至2014年2月间收治的32例原发性高血压肾功能损害疾病患者参与临床试验研究，探讨分析临床治疗对患者血压、肾功能等观察指标改善程度。结果：经临床治疗后实验组患者在血压、β2-MG、BUN、SCr、及24h尿蛋白等指标结果均明显优于对照组：临床疗效方面，实验组的临床总有效率（87．5％）明显高于对照组（66．67％）。结论：经临床研究证实，厄贝沙坦在原发性高血压肾功能损害疾病治疗中可起到良好的降压效果，降低患者的尿蛋白并改善肾功能，最大限度控制肾功能不全发展进程，因此值得临床推广应用。