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1.
目的:观察阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效.方法:将97例CAP患者随机分为两组,治疗组49例给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,日2次;注射用阿奇霉素0.5g,静脉滴注,日1次,连用5天后改阿奇霉素胶囊0.5g,口服,日1次.对照组48例,单给予阿莫西林克拉维酸钾1.2g,静脉滴注,日2次,疗程均为7~14天.观察两组患者临床疗效.结果:治疗组有效率为91.8%,对照组为77.1%,治疗组高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05),显示治疗组临床疗效优于对照组.结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗CAP疗效好. 相似文献
2.
目的观察阿莫西林/克拉维酸钾序贯治疗儿童CAP的疗效。方法将60例CAP患儿随机分成2组,序贯治疗组先给阿莫西林/克拉维酸钾注射液静脉滴注,3d后改为阿莫西林/克拉维酸钾片剂治疗5d;对照组予阿莫西林/克拉维酸钾注射液静脉滴注8d。结果序贯治疗组与对照组的临床有效率比较无显著性差异(P〉0.05)。结论阿莫西林/克拉维酸钾序贯治疗婴幼儿社区获得性肺炎临床疗效可靠,值得临床推广。 相似文献
3.
目的:对阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎临床效果进行观察研究。方法:将60例儿童社区获得性肺炎患儿随机分对照组和治疗组,每组30例。对照组患儿给予阿莫西林克拉维酸钾注射剂50 mg(kg·d),8 h/次,静脉注射。治疗组在对照组的基础上给予阿奇霉素注射剂10 mg/(kg·d)加入5%葡萄糖注射液,以1∶100浓度静脉静注,1次/d,连用3天后停药,停4天后继续用3天,疗程2周。治疗2周后观察两组患儿疗效,经过2周的治疗,两组患儿症状均有所改善。对照组治疗有效和治愈者共24例,总有效率为80%;对照组治疗有效和治愈者29例,总有效率96.7%。结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗儿童社区获得性肺炎比单一应用阿莫西林克拉维酸钾疗效更佳,值得临床推广。 相似文献
4.
目的观察注射用阿莫西林克拉维酸钾联合丹参注射液治疗社区获得性肺炎的临床疗效。方法选取我院2013年1月-2014年5月期间收治的社区获得性肺炎患者80例,随机分成治疗组和对照组各40例,治疗组采用注射用阿莫西林克拉维酸钾联合复方丹参注射液静滴,对照组单独应用阿莫西林克拉维酸钾静滴,两组患者均连续静脉用药7 d。于疗程结束后1周评价疗效,分别比较两组患者的临床表现,包括体温改变、咳嗽的变化及肺部体征的变化,并进行胸片及血常规检查,同时记录不良反应发生情况及症状消退的时间,对比分析两组的临床效果和用药安全性。结果治疗组总有效率92.50%,明显高于对照组的72.50%,两组患者退热时间方面无显著差异,但治疗组咳嗽消失时间、X线改变恢复正常平均时间及白细胞恢复正常时间均明显短于对照组,差异有统计学意义。结论使用注射用阿莫西林克拉维酸钾联合复方丹参注射液治疗社区获得性肺炎较单独应用阿莫西林克拉维酸钾可以明显缩短疗程,提高疗效,有一定的临床借鉴意义。 相似文献
5.
目的:探讨阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的效果。方法:选取2021年6月—2022年6月朝阳区豆各庄社区卫生服务中心收治的74例社区获得性肺炎患儿作为研究对象,根据随机数字表法分为对照组与观察组,各37例。对照组给予阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组基础上给予阿奇霉素治疗,比较两组治疗效果、临床症状缓解时间及住院时间、血清炎性因子水平、不良反应发生情况。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组发热、咳嗽、气喘缓解时间及住院时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组白细胞介素-6(IL-6)、C反应蛋白(CRP)、血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,两组IL-6、CRP、TNF-α水平低于治疗前,且观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗小儿社区获得性肺炎的效果显著,可减轻炎性反应,促进患儿临床症状改善,缩短患儿康复时... 相似文献
6.
《河南医学研究》2017,(19)
目的观察阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床效果。方法选取2015年3月至2016年3月新野县中医院社区获得性肺炎患者110例,按随机数表法分为两组,各55例。对照组接受阿莫西林克拉维酸钾治疗,观察组在对照组基础上联合阿奇霉素治疗。统计对比两组治疗总有效率、细菌清除率及不良反应发生率。结果观察组治疗有效率为92.73%,高于对照组的78.18%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组细菌清除率为90.91%,高于对照组的76.36%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿莫西林克拉维酸钾联合阿奇霉素治疗社区获得性肺炎效果显著,能有效清除细菌,且安全性较高,值得推广。 相似文献
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目的比较左氧氟沙星与阿莫西林/克拉维酸钾联合克拉霉素治疗社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法60例CAP患者随机分为左氧氟沙星组(A组)和阿莫西林/克拉维酸钾联合克拉霉素组(B组)各30例。A组给予500mg左氧氟沙星静脉注射,1次/d;当病情好转时改为500mg口服,1次,d。B组给予阿莫西林/克拉维酸钾(500mg/100mg)静脉注射,3次,d,同时口服克拉霉素500mg,2次/d;当病情好转后,改为口服阿莫西林/克拉维酸钾(250mg/125mg),3次,d,克拉霉素500mg,2次/d。治疗疗程为7~14d。结果A组和B组的临床总有效率分别为93.3%和96.7%,细菌清除率分别为73.3%和60.0%,差异均无统计学意义(P〉0.05)。两组不良反应轻微,差异无统计学意义(P〉0.05)。结论左氧氟沙星与阿莫西林/克拉维酸钾联合克拉霉素治疗CAP均安全有效,均可以作为CAP的首选药物。 相似文献
10.
目的:探讨阿奇霉素治疗社区获得性肺炎的临床效果和安全性.方法:将100例患者随机分成观察组和对照组各50例,两组在对症治疗的基础上,观察组应用阿奇霉素,对照组应用头孢呋辛,观察两组的临床治疗效果和不良反应.结果:观察组总有效率为96.00%,明显高于对照组的78.00%,二者差异存在统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为12.00%,对照组为10.00%,二者比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:阿奇霉素治疗社区获得性肺炎,临床有效率高,不良反应少,安全有效. 相似文献
11.
莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎临床研究 总被引:11,自引:0,他引:11
目的评价莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的临床疗效和安全性。方法以莫西沙星为试验药,头孢呋辛为对照药,治疗老年社区获得性肺炎,对其疗效和安全性进行随机对照研究。结果两组共入选119例病例,莫西沙星治疗组(试验组)60例,头孢呋辛治疗组(对照组)59例。治疗结果两组的总有效率分别为90%和69%,治愈率分别为50%和39%,两组共分离细菌81株,细菌清除率分别为84%和53%(P〈0.05)。不良反应发生率分别为8%和5%(P〉0.05)。结论莫西沙星治疗老年社区获得性肺炎的疗效良好,使用安全,有较高的临床应用价值。 相似文献
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目的 探讨联合监测肺炎支原体(Mp)和肺炎衣原体(Cp)对社区获得性肺炎(CAP)患者的临床意义.方法 选取2012年2月至2014年10月我院收治的CAP患者1 580例,监测患者咽拭子标本中Mp、Cp,培养并鉴定其主要病原菌,比较不同抗感染方案的疗效.结果 CAP病原体以Mp (30.0%)、肺炎链球菌(15.9%)、流感嗜血杆菌(12.9%)、Cp (10.1%)比例最高,且同时合并2种病原体感染者较为多见(10.1%);治疗中β-内酰胺类药物使用频率最高(76.71%);β-内酰胺类联合大环内酯类或联合氟喹诺酮类药物对CAP治愈率(66.72%)显著高于单独应用β-内酰胺类药物治疗(56.73%,P<0.01);单用β-内酰胺类药物治疗与应用β-内酰胺类联合氟喹诺酮类(65.4%)或大环内酯类药物(68.5%)对单纯Mp或Cp感染CAP治愈率比较差异均无统计学意义(P>0.05),而在细菌合并Mp或Cp感染时,联合用药治愈率(69.7%)明显高于单用β-内酰胺类药物(44.4%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 CAP患者感染Mp与Cp较多见,β-内酰胺类药物是常用治疗药物,β-内酰胺类联合大环内酯类或氟喹诺酮类药物可提高患者治愈率,Mp与Cp联合检测对于敏感抗生素的选择及疗效的提高具有重要临床意义. 相似文献
13.
阿奇霉素联合头孢他啶治疗社区获得性肺炎的临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:探讨阿奇霉素联合头孢他啶治疗社区获得性肺炎的疗效。方法:将我院诊治的61例社区获得性肺炎患者随机分为两组,观察组31例采用阿奇霉素联合头孢他啶治疗,对照组30例采用红霉素联合头孢他啶治疗,比较两组治疗效果。结果:观察组的总有效率为96.8%,明显高于对照组的76.7%,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.05);两组均无明显不良反应发生。结论:阿奇霉素联合头孢他啶治疗社区获得性肺炎疗效满意,且无明显不良反应,值得临床推广应用。 相似文献
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目的观察神阙贴穴位贴敷辅助治疗小儿支气管肺炎的治疗效果。方法选择2012-02-2013-08收治的1-12个月的小儿支气管肺炎患儿82例,随机分为观察组和对照组,两组均予以常规综合治疗,观察组在综合治疗的基础上加神阙贴穴位贴敷辅助治疗,对照组仅予以常规综合治疗。结果 (1)观察组总有效率优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);(2)两组临床指标(症状、体征消失时间和住院天数)比较差异无统计学意义(P〉0.05);(3)治疗后7 d胸片炎症阴影的恢复观察组明显优于对照组,差异有统计学意义(P〈0.05);(4)两组均未见明显不良反应,治疗后WBC、GRAN#、CRP、HsCRP、HGB、MCV的变化比较差异无统计学意义(P〉0.05)。结论神阙贴穴位贴敷有助于促进小儿支气管肺炎炎症吸收,提高疗效的作用,是辅助治疗小儿支气管肺炎的一种疗效确切、方法简便、价格低廉、无毒副作用的方法,值得临床推广。 相似文献
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社区获得性肺炎临床路径的初步探讨 总被引:1,自引:0,他引:1
目的评价肺炎严重度指数(PSI)评分系统在本地区临床应用结果,初步探讨社区获得性肺炎(CAP)临床路径的实施。方法选择符合CAP诊断患者327例,随机分为干预组(255例)和常规组(72例)。干预组应用PSI评分系统决策是否住院及严格按1999年中华医学会呼吸病分会制定的《社区获得性肺炎诊断和治疗指南(草案)》进行治疗。常规组按通常的实际经验处理CAP。对照分析两组住院率、住院时间及临床转归。结果干预组总死亡率5.49%,其中低危者占0.55%,高危者占17.6%,总有效率91.0%,其它不良结果3.53%,住院率32.2%,平均住院时间(6.70±1.22)天。常规组总死亡率5.56%,有效率90.3%,其它不良结果4.17%,住院率52.8%,平均住院时间(8.90±1.31)天。两组有效率比较差异无统计学意义(χ2=0.036,P>0.05),住院率比较差异有显著统计学意义(χ2=10.28,P<0.01),平均住院时间缩短2.20天。结论PSI评分系统能有效的用来评估CAP的死亡风险,有助于决策针对患者进一步的处理。对CAP应用PSI评分系统决策是否住院及严格按(草案)进行治疗作为临床路径中的重点环节能有效减少医疗资源使用,减少患者医疗支出,而不影响疾病转归。 相似文献
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目的评价头孢地秦治疗老年社区获得性肺炎的有效性和安全性。方法92例老年社区获得性肺炎病人随机分为治疗组和对照组,每组各46例病人。治疗组予头孢地秦钠静脉滴注;对照组予左氧氟沙星静脉滴注,观察两组的有效率和副作用发生情况。结果治疗组和对照组总有效率分别为93·47%和91·3%,治愈率分别为78·26%和73·9%;细菌清除率分别为89·28%和88·46%;不良反应分别为4·3%和8·7%;上述结果经统计学处理差异无显著性(P>0·05)。结论头孢地秦治疗老年社区获得性肺炎效果良好,不良反应发生较少且安全。 相似文献
18.
目的了解C反应蛋白(CRP)水平测定在社区获得性肺炎诊断与治疗中的价值。方法比较30例社区获得性肺炎患者治疗前后CRP水平,同时观察30例对照组,比较2组之间的差异。结果治疗前CRP水平显著高于对照组和治疗后;治疗后患者CRP水平与对照组比较无统计学差异。结论 CRP检测可以作为一项反映社区获得性肺炎细菌感染的敏感指标,有助于社区获得性肺炎的诊断与疗效观察。 相似文献
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目的探讨卡介菌多糖核酸对复治肺结核的治疗疗效。方法分析比较卡介菌多糖核酸加抗结核药物联用及单纯抗结核药物治疗复治肺结核的疗效。结果对照组痰菌阴转率72.5%,病灶吸收好转率50.0%,空洞闭合率52.2%;治疗组中痰菌阴转率χ2=5.9 968,P<0.05,病灶吸收好转率χ2=10.3 075,P<0.01,空洞闭合率χ2=6.1 940,P﹤0.05。抗结核药物加卡介菌多糖核酸较单纯抗结核药物的疗效好。结论卡介菌多糖核酸注射剂与化疗药物联合应用可提高治疗耐多药结核病及其他难治复治病例的疗效,使用安全,并可提高耐多药结核病患者的免疫功能。 相似文献
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苯磺酸氨氯地平治疗高血压临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床疗效及安全性。方法:将社区门诊确诊的100例高血压患者随机分为对照组与观察组,每组50例,对照组给予硝苯地平治疗;观察组给予苯磺酸氨氯地平治疗,8周为1个疗程,两组均治疗1个疗程后,观察临床疗效,比较两组治疗前后的心率和血压变化情况及不良反应发生率。结果:观察组治疗后的收缩压和舒张压均明显低于对照组(P〈0.05),两组治疗前后心率变化无统计学意义(P〉0.05);观察组的显效率为74.0%,总有效率为96.0%,均高于对照组的62.0%和86.0%(P〈0.05);两组不良反应比较无统计学意义(P〉0.05)。结论:苯磺酸氨氯地平是一种安全有效的治疗高血压药物。 相似文献