MT_1-R在无蹼壁虎脑部的分布

目的:观察褪黑激素受体1(melatonin receptor1,MT1-R)免疫反应在无蹼壁虎全脑分布。方法:我们采用苏木素染色和免疫组化的方法。结果:发现无蹼壁虎全脑的MT1-R免疫阳性细胞主要定位于下丘脑室旁核(paraventric-ular nuclei,PVN);在下丘脑外侧区(lateral hypothalamic area,LHA)、大脑皮层后连合核(nucleus of the posterior pallialcommissure,NPPC)也有少数分布,且MT1-R免疫阳性反应只存在于细胞膜。另外,在中脑观察到视网膜-下丘脑纤维束的MT1-R免疫阳性反应,并呈两侧不对称分布。结论:提示无蹼壁虎的PVN可能是褪黑激素经MT1-R介导调节生物节律的主要部位。     

褪黑激素抗氧化作用的研究进展

褪黑激素是松果体分泌的一类激素，对其研究起初主要集中在调节睡眠的作用，但近年发现其具有强大的抗氧化应激作用。实验研究表明,褪黑激素不仅本身具有明显的抗氧化作用,且被氧化后的多级代谢产物亦有强大的抗氧化功能;还具有同时清除氧族和氮族自由基的双重功效及上调多种抗氧化酶活性的功能。目前对于它在缺血再灌注损伤、抗癌、抗退行性变等领域的应用研究取得众多进展。本文主要综述近年来褪黑激素抗氧化机制及其应用的研究进展。     

褪黑激素在胃肠道的作用

褪黑激素(Melatonin,简称MT)是由松果体分泌的肽类激素,对生物节律、睡眠、情绪、性行为、生殖、免疫、抗衰老及抗氧化等均有调节作用。近年来随着对褪黑激素研究的深入,发现褪黑激素及其结合位点在胃肠道中分布广泛,已有许多国内外学者关注到褪黑激素     

松果体摘除及褪黑激素对大鼠睾丸间质caspase-3和eNOS的影响

目的探讨松果体摘除对睾丸间质caspase-3和eNOS表达的影响.方法SD成年雄性大鼠45只分成5组(1)正常对照组,(2)假手术组,(3)松果体摘除组(PX+NS),(4)松果体摘除加低剂量褪黑激素(PX+MT7.5 mg/kg),(5)松果体摘除加高剂量褪黑激素组(PX+MT 15 mg/kg).免疫组织化学SABC法检测caspase-3和eNOS在睾丸间质的免疫活性表达.结果与对照组和假手术组相比,PX+NS组的caspase-3和eNOS的免疫活性显著减少(P＜0.01);与PX+NS组相比,PX+MT 7.5 mg/kg组和PX+MT 15 mg/kg组caspase-3和eNOS的免疫活性显著增加(P＜0.01);PX+MT 15 mg/kg组与PX+MT 7.5 mg/kg组相比,caspase-3免疫活性无明显变化,eNOS免疫活性明显增加(P＜0.05).结论松果体摘除能抑制睾丸间质细胞凋亡,并可被外源性褪黑激素恢复,但与褪黑激素剂量高低无关;褪黑激素能促进睾丸间质eNOS活性表达,且增加MT剂量可进一步增加其活性.     

老年期抑郁症患者血清褪黑激素浓度及临床意义

目的 探讨抑郁症患者与血清褪黑激素(MT)浓度的关系. 方法 采用放射免疫法对57例老年期抑郁症患者和35例正常老年人的血清褪黑激素浓度进行测定. 结果 老年期不伴Ⅱ型糖尿病抑郁症患者组的血清褪黑激素浓度[(0.20±0.08)nmol/L]和伴Ⅱ型糖尿病抑郁症患者组的血清褪黑激素浓度[(0.25±0.07)nmol/L]均显著高于正常老年人[(0.15±0.05)nmol/L](P＜0.05),18例老年期不伴Ⅱ型糖尿病抑郁症患者治疗前后血清褪黑激素浓度[(0.20±0.06)nmol/L和(0.22±0.07)nmoL/L]差异无显著性(P＞0.05);老年期抑郁症患者的HAMD评分与血清褪黑激素浓度无显著相关性(r=-0.133,P＞0.05). 结论 高褪黑激素分泌很可能是老年抑郁症的一个特征性生物学指标.     

褪黑激素的化学合成方法

褪黑激素(melatonin,MT)是松果体腺(pinealgland,PG)分泌的生物活性最高的内源性激素。1930年,Spath和Lederer最早在合成中发现了MT[1],其结构式如下,化学名为N-乙酰基-5-甲氧基色胺。　　1958年皮肤病学家AaronLener[2]等人从牛松果腺中提取出MT,其在苯中析出呈淡黄色叶片状结晶。从MT被分离以来,世界上有上千个实验室在研究它的作用,对动物及人体几乎不产生毒性[3]的MT能参与中枢神经系统[4,5]、生殖系统[6,7]、免疫系统、个体发育[8]等多种生理活动。目前,MT及其衍生物已试用于催眠、抗癌[9]、心血管病[10]、避孕、抗衰老[11]、…     

褪黑激素的抗肿瘤活性研究进展

褪黑激素 ( melatonin,MT)是一种主要由松果体细胞分泌的吲哚类激素 ,化学名为 5 -甲氧基 - N-乙酰吲哚乙胺 ( N- acetyl- methoxytryptamine) ,分子式为 C13H16O2 ,分子量 2 32 .2 7,熔点 1 1 6～ 1 1 8℃。1 95 8年 Lerner等首先从牛的松果体分离得一种激素 ,当给青蛙饲喂时 ,可使深色蛙皮褪色 ,因而命名为褪黑激素。MT口服极易被吸收 ,不会造成体内蓄积 ,毒性极小。它的生物节律调节作用、性腺功能稳定、抗炎、镇痛、抗氧化、抗衰老、神经内分泌调节作用、神经精神系统的正常活动、自身免疫性疾病的治疗作用等已获得肯定 ,抗肿瘤研究…     

褪黑激素与脑血管病

缺血性脑血管病（短暂性脑缺血发作除外）时患者血浆和尿液中的褪黑激素（MT）显著下降,其下降与病变程度有关,而与病变部位无关,补充MT能减轻缺血性脑损害,减少脑梗死的体积。出血性脑血管病时病人血浆和尿液中MT的改变与缺血性脑血管病相似,单侧脑出血较双侧脑出血更明显,补充MT有助于脑出血后并发症的防治。血浆MT下降的脑卒中病人的T细胞免疫明显降低,而B细胞免疫无明显变化。     

褪黑激素对体外培养肿瘤细胞活性的影响

目的 研究褪黑激素（MT）对体外培养肿瘤细胞活性的影响。方法 MTT法测定MT的抗肿瘤活性;电镜观察药物对肿瘤细胞形态学的影响;流式细胞仪检测药物对肿瘤细胞周期的影响。结果 高浓度MT（1mmol/L或2mmol/L)可抑制肿瘤细胞的生长,延长肿瘤细胞倍增时间（TD）;作用3天,可使S期细胞的比例减少,细胞形态学发生非特异性改变,有较多的坏死细胞和少量凋亡细胞。结论 高浓度MT抑制肿瘤细胞增殖。MT作为肿瘤患者的辅助治疗药物有待深入研究。     

褪黑激素对癌症的治疗作用引人关注

最新研究结果显示，褪黑激素（melatonin，MT）治疗癌症的作用值得关注。来自于加拿大McMaster大学和多伦多大学的研究人员们获得的MT实验结果颇具说服力，将会有很多的癌症基金组织针对MT治疗不同癌症的临床研究提供赞助。