探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性

目的探讨舍曲林合并喹硫平治疗强迫症的疗效和安全性。方法选择临床诊断为强迫症的80例患者,随机分为观察组和对照组,观察组采用舍曲林合并喹硫平的组合治疗方法,对照组单用舍曲林。采用耶鲁一布朗强迫症量表（ Yale-Brown Obsessive Compulsive Scale,Y-BOCS）、汉密顿焦虑量表（Hamilton Depression Scale,HAMA）评定疗效,采用治疗中需处理的不良反应症状量表（Treatment Emergent Symptoms Scale,TESS）评定安全性,治疗时间为8周。结果观察组的显效率高于对照组（70％vs45％,P＜0．05）;两组治疗后 Y-BOCS、HAMA 评分均低于治疗前,P＜0．001;两组治疗后观察组 Y-BOCS、HAMA评分低于对照组,P＜0．001。两组TESS评分在治疗后第2、4、6及8周末差异均无统计学意义（均P＞0．05）。观察组嗜睡和心动过速的发生率高于对照组（P＜0．05）,但多在2周内消失。讨论舍曲林合并喹硫平治疗强迫症可提高疗效,安全性较好,值得临床应用。     

强迫症采用舍曲林合并喹硫平治疗的临床价值探析

目的探讨联合应用盐酸舍曲林片和富马酸喹硫平片治疗强迫症的临床疗效。方法选取2012年1月—2014年1月在该院接受治疗的强迫症患者60例,随机分为观察组和对照组,对照组单用舍曲林治疗,观察组加用喹硫平治疗,并比较两组总有效率、治疗后强迫和焦虑症状（分别应用Y-BOCS和HAMA评分表示）改善情况以及安全性。结果治疗8周末时观察组治疗总有效数共22例,明显大于对照组14例,差异有统计学意义（P〈0.05）;Y-BOCS和HAMA评分分别为（11.5±4.2）分、（6.8±2.1）分,明显小于对照组,差异有统计学意义（P〈0.05）;共8例患者发生不良反应,与对照组比较差异无统计学意义（P〉0.05）。结论舍曲林合并喹硫平治疗强迫症可更好的提高疗效,缓解临床症状,且不增加不良反应,值得临床推广应用。     

氯氮平合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效

目的观察氯氮平合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状的疗效和不良反应。方法采用单纯随机对照研究设计,把云南省精神病医院152例符合《中国精神障碍分类与诊断标准》的精神分裂症住院患者随机分为研究组和对照组,每组76名。研究组为氯氮平合并舍曲林治疗,对照组仅单一使用氯氮平治疗,治疗期为8周。两组氯氮平治疗最大剂量为450mg/d。于治疗前、治疗第2、4、8周末使用阳性和阴性症状量表(PANSS)和阴性症状量表(SANS)评定两组的精神症状,于治疗第2、4、8周末使用药物副反应量表(TESS)评定两组的不良反应。结果治疗4、8周末,研究组PANSS总分和阴性因子分低于对照组;研究组SANS总分和部分因子分低于对照组;治疗后第2、4、8周末,研究组TESS评分低于对照组。结论氯氮平合并舍曲林治疗精神分裂症阴性症状安全有效。     

舍曲林联合大剂量丁螺环酮治疗难治性强迫症对照研究

目的：探讨舍曲林联合大剂量丁螺环酮治疗难治性强迫症的临床疗效和安全性。方法：将60例难治性强迫症患者随机分为合并组和单用组各30例,两组均口服舍曲林治疗,合并组联合丁螺环酮治疗,疗程12周。采用Yale-Brown强迫症状量表（Y-Brown）,汉密尔顿焦虑量表（HAMA）评定临床疗效,症状量表（TESS）评定安全性。结果：治疗12周末,合并组有效率为70.0%,显著高于单用组的46.7%（P〈0.05）。两组Y-Brow和HAMA量表评定均较治疗前显著下降（P〈0.01）,治疗4、6、8、12周末合并组评分均较单用组显著下降（P〈0.05）。两组TESS评分差异无统计学意义（P〉0.05）。结论：舍曲林联合大剂量丁螺环酮治疗难治性强迫症疗效显著,起效快,安全性高。     

盐酸舍曲林治疗早泄疗效观察

目的 观察盐酸舍曲林(左洛复)治疗早泄的临床疗效.方法 对60例早泄患者予以左洛复治疗,每次50 mg,口服、每天1次,连续服用1个月后停药.疗效评价采用中国早泄患者性功能评价表 (CIPE),比较治疗前与治疗1、2、4周和停药后8周时的平均射精潜伏期、患者及其配偶的性生活满意度.结果 治疗后平均射精潜伏期延长,患者和配偶性生活满意度均有明显改善,疗效与患者年龄和患病时间的长短无关.结论 盐酸舍曲林治疗早泄疗效确切.     

利培酮合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效观察

目的 探讨利培酮合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将78例以阴性症状为主的精神分裂症患者按治疗方案不同分2组,合用组（39例）给利培酮合并舍曲林治疗,单用组（39例）单用利培酮治疗,疗程12周.比较以阳性与阴性症状量表（PANSS）及治疗中出现的症状量表（TESS）评定疗效和不良反应.结果 治疗12周后合用组有效率显著高于单用组（P〈0.05）,PANSS总分和阴性症状分低于同期单用组（P〈0.01）.结论 利培酮合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效好,不良反应少.     

利培酮合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效观察

目的 探讨利培酮合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症的疗效和不良反应.方法 将78例以阴性症状为主的精神分裂症患者按治疗方案不同分2组,合用组(39例)给利培酮合并舍曲林治疗,单用组(39例)单用利培酮治疗,疗程12周.比较以阳性与阴性症状量表(PANSS)及治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果 治疗12周后合用组有效率显著高于单用组(P<0.05),PANSS总分和阴性症状分低于同期单用组(P<0.01).结论 利培酮合并舍曲林治疗以阴性症状为主的精神分裂症疗效好,不良反应少.     

舍曲林联合喹硫平治疗强迫症的临床价值分析

目的探讨舍曲林联合喹硫平治疗强迫症(obsessive-compulsive disorder,OCD)的临床价值。方法选取本院2013年6月—2015年5月收治的60例OCD患者,随机均分为对照组和观察组各30例。对照组仅给予舍曲林治疗,开始剂量50 mg/d,1次/d。持续用药2周后,据其临床疗效或患者耐受性情况适当调整剂量,可逐渐增至100~200 mg/d,注意分次口服,总疗程2个月。观察组在对照组基础上联合喹硫平治疗。开始剂量50 mg/d,2~3次/d。持续用药2周后,据患者耐受性及临床反应适当调整剂量,可逐渐增至150~750 mg/d,分多次口服,总疗程2个月。记录比较两组临床疗效及治疗15、30、45、60 d后的不良反应量表(treatment emergent symptom scale,TESS)评分;并比较两组治疗前后汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)与耶鲁布朗强迫症状量表(Yale-Brown obsessive-compulsive scale,Y-BOCS)评分,计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P0.05为差异有统计学意义。结果观察组总有效率为76.67%,对照组为50.00%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。观察组治疗前HAMA与Y-BOCS评分分别为(16.2±4.1)、(25.1±5.2)分,对照组为(15.4±3.8)、(24.3±4.8)分,与治疗后[(7.3±2.4)、(12.3±3.9)、(9.1±3.7)、(15.1±4.3)分]对比,差异均有统计学意义(均P0.05),且治疗后观察组评分明显低于对照组,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论舍曲林联合喹硫平治疗OCD临床效果好,且安全性高,值得推广。     

舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的临床疗效分析

目的：观察舍曲林与氯米帕明治疗强迫症的临床疗效。方法：资料随机选取2010年2月-2014年2月在本院诊治的108例强迫症患者,随机平均分为对照组和研究组,每组各54例,给予对照组氯米帕明治疗,给予研究组舍曲林进行治疗,记录并分析两组心理健康和用药安垒相关情况。结果：研究组患者焦虑、抑郁、强迫三项指标分值与对照组比较无明显差异（P〉0.05）;眩晕不良反应事件显著少于对照组,比较差异具有统计学意义（P〈0．05）。结论：应用舍曲林治疗强迫症较氯米帕明更安全可靠,值得临床推广。     

舍曲林合并小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁的对照研究

目的观察舍曲林合并小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和不良反应。方法60例脑卒中后抑郁患者随机分成舍曲林组和舍曲林合并小剂量奥氮平组，疗程8周。于治疗前，治疗后第1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定疗效，并观察两组药物的不良反应。结果治疗第8周末，舍曲林合并小剂量奥氮平组与舍曲林组显效率分别为83．33％、66．67％，差异有统计学意义（P〈0.05）；舍曲林合并小剂量奥氮平组在治疗后第1周末起效，舍曲林组在治疗后第2周末起效；两组治疗后第1、2、4周末HAMD评分比较差异均有统计学意义（P〈0．05），不良反应均较轻。结论舍曲林合并小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁起效快，疗效好，不良反应较轻。     

精神分裂症后抑郁采用舍曲林联合抗精神病药物治疗的症状转归情况分析

目的研究分析精神分裂症后抑郁治疗中抗精神病药物与舍曲林的联合应用效果及影响。方法纳入本院精神科2017年2月-2019年2月期间收治精神分裂症后抑郁患者共107例设为研究对象,开展回顾性治疗研究,根据患者用方案意愿差异性将其分为对照组53例,观察组54例。对照组仅对症接受抗精神病药物单药治疗,观察组接受抗精神病药物舍曲林治疗方案。对比分析患者治疗前后阳性、阴性症状量表评分变化组间差异性、治疗期间各阶段抑郁评分变化、服药依从性、治疗效果差异。结果就诊时,患者各维度阳性、阴性症状量表评分结果对比无显著差异(P0.05);经连续服药4月后,两组各维度阳性、阴性症状评分均有不同幅度改善,且观察组各维度症状评分改善更为明显(P0.05);两组入院及治疗1月后的抑郁评分对比结果无统计学意义,P0.05;相较对照组,观察组自治疗2月起其抑郁症状评分均呈明显逐步下降趋势,且下降幅度显著(P0.05);观察组临床治疗总有效率、服药依从度均明显高于对照组(P0.05)。结论舍曲林与抗精神病药物联合用药方案在精神分裂症后抑郁治疗中的应用,可在实现对患者精神症状有效改善的基础上,通过对其治疗依从性的提升,提升治疗效果,并可对其抑郁症状实现有效缓解,可在临床中结合患者实际症状表现,酌情应用。     

舍曲林合并氯硝西泮治疗酒依赖的临床应用

目的:观察舍曲林联合氯硝西泮治疗酒依赖的临床疗效.方法:选取2014年1月~2016年8月在我院就诊的32例酒依赖患者作为研究对象,随即将其分为对照组和观察组,观察两组患者治疗4周后戒断症状评分(CIWA AR)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评分及副反应量表(TESS)评分.结果:观察组患者戒断症状评分、HAMD及TESS评分显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:舍曲林联合氯硝西泮对酒依赖患者具有显著效果,值得临床推广.     

SSRIs舍曲林治疗冠心病合并抑郁患者的Meta分析

目的评价选择性五羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）舍曲林对冠心病合并抑郁患者的死亡率、心肌梗死（以下简称心梗）再发率、射血分数、心率变异性（SDNN、RMSSD、LF/HF、Ln LF、Ln HF）的影响。方法计算机检索Medline、Web of Sci-ence、Pub med、Cochtane Central Register of Controlled Trials（CENTRAL）、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库中关于冠心病、心肌梗死、抑郁和SSRIs舍曲林的随机对照试验,同时筛检纳入文献的的参考文献。对文献质量进行严格评价和资料提取,对符合质量标准的随机对照试验（RCT）进行系统评价（Meta）分析。结果检索到11篇相关文献,其中英文7篇,中文4篇。研究表明舍曲林对冠心病合并抑郁患者的死亡率OR值为0.56（95%CI为0.42~0.75,P〈0.01）、再发心肌梗死率OR为0.72（95%CI为0.52~0.98,P〈0.05）,射血分数的加权均数差为3.43（95%CI为0.46~6.41,P〈0.05）,LnHF的加权均数差为-0.21（95%CI为-0.39~-0.03,P〈0.05）,与安慰剂相比有显著差别。结论冠心病合并抑郁患者服用SSRIs舍曲林有积极的治疗作用。     

舍曲林合并小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁的对照研究

目的 观察舍曲林合并小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁的临床疗效和不良反应.方法 60例脑卒中后抑郁患者随机分成舍曲林组和舍曲林合并小剂量奥氮平组,疗程8周.于治疗前,治疗后第1、2、4、6、8周末采用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)评定疗效,并观察两组药物的不良反应.结果 治疗第8周末,舍曲林合并小剂量奥氮平组与舍曲林组显效率分别为83.33%、66.67%,差异有统计学意义(P＜0.05);舍曲林合并小剂量奥氮平组在治疗后第1周末起效,舍曲林组在治疗后第2周末起效;两组治疗后第1、2、4周末HAMD评分比较差异均有统计学意义(P＜0.05),不良反应均较轻.结论 舍曲林合并小剂量奥氮平治疗脑卒中后抑郁起效快,疗效好,不良反应较轻.     

舍曲林联合利培酮治疗抑郁症对照研究

目的 探讨舍曲林联合利培酮治疗抑郁症的疗效.方法 将60例抑郁症患者随机分为舍曲林联合利培酮组30例和舍曲林组30例,治疗8周,采用HAMP、CGI和TESS三种量表评定疗效和不良反应. 结果治疗结束时两组HAMD评分均降低,而联合利培酮组降低更明显,两组比较差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 舍曲林联合利培酮治疗抑郁症疗效优于单用舍曲林治疗.     

舍曲林治疗儿童情绪障碍的临床观察

目的 了解舍曲林在儿童情绪障碍治疗中的有效性、安全性、起效时间及有效剂量.方法 对147例应用舍曲林治疗的儿童情绪障碍患儿进行回顾性分析,项目包括有效率、舍曲林用量、起效时间及不良反应.结果 137例患儿遵医嘱定期复诊.治疗后2个月,有效率为80.3%(110/137),不良反应发生率为5.8%(8/137).舍曲林有效剂量为(47.9±19.0)mg/d,起效时间为(20.4±13.2)d;儿童强迫症舍曲林有效剂量[(58.7±26.2)mg/d)]显著高于抑郁障碍[(43.6±14.0)mg/d]、广泛性焦虑障碍[(44.4±10.6)mg/d]及恐怖性焦虑障碍[(43.5±15.5)mg/d](P值均<0.01);抑郁障碍起效时间[(14.0±6.1)d]较儿童强迫症[(26.6±16.3)d]、广泛性焦虑障碍[(22.3±13.9)d]和恐怖性焦虑障碍[(21.4±12.8)d]短(P值均<0.01).结论 舍曲林是治疗儿童情绪障碍的有效药物,起效时间在2～3周,不良反应轻,多数患儿能耐受.对抑郁障碍起效较快,对儿童强迫症有效剂量较大.

Abstract：

Objective To explore the efficacy, safety,time of drug taking effect and therapeutic dosage of sertraline in treatment of child emotional disorder. Method One hundred and forty-seven patientswith child emotional disorder were treated by sertraline and the efficacy rate, therapeutic dosage, the time of drug taking effect and adverse reaction was analyzed retrospectively. Results One hundred and thirty-seven patients were regular visited under supervision of a physician. Two months after treatment, the efficacy rate was 80.3%(110/137) and the rate of adverse reaction was 5.8%(8/137). The therapeutic dosage of sertraline was (47.9 + 19.0) mg/d. The time of drug taking effect was (20.4±13.2) d. The therapeutic dosage of sertraline in obsessive-compulsive disorder [(58.7±26.2) mg/d] was significantly higher than that in depression[(43.6±14.0) mg/d],anxiety disorder[(44.4±10.6) mg/d] and phobia[(43.5±15.5) mg/d](P < 0.01 ). The time of drug taking effect in depression[( 14.0±6.1 ) d] was significantly shorter than that in obsessive-compulsive disorder[(26.6±16.3) d,anxiety disorder [(22.3±13.9) d] and phobia [(21.4±12.8) d] (P <0.01). Conclusions Sertraline is an efficient and safe medicine in treatment of child emotional disorder. Its adverse reaction is slight and most patients can tolerate. But it takes higher therapeutic dosage in obsessive-compulsive disorder and the time of drug taking effect is earlier in depression than in other disorder.     

舍曲林治疗帕金森病抑郁患者的疗效观察

目的探讨舍曲林在帕金森病伴抑郁治疗中的作用。方法将60例帕金森病伴抑郁患者分为舍曲林治疗组（30例）及对照组（30例）,两组均给予常规抗帕金森药物,治疗组加用舍曲林,对照组给予谷维素,治疗前后用汉密顿抑郁量表（HAMD）进行测评。结果治疗6周后治疗组HAMD评分显著低于对照组,且抑郁症状明显减轻,优于对照组。结论舍曲林治疗可明显改善患者的抑郁症状,对患者身心康复具有重要作用。     

柴胡桂枝汤联合舍曲林治疗抑郁症的临床研究

目的 探讨舍曲林与柴胡桂枝汤联合治疗抑郁症患者的效果.方法 以2018年6月-2019年12月广州医科大学附属脑科医院接受诊治的80例抑郁症患者为研究对象,根据治疗方案不同将患者均分为常规治疗组和中西药治疗组各40例.常规治疗组实施舍曲林药物治疗,中西药治疗组应用舍曲林联合柴胡桂枝汤,观察比较两组临床疗效.结果 治疗干...