泰素帝联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗36例晚期胃癌的临床研究

目的：评价含泰素帝化疗方案治疗晚期胃癌的临床疗效和毒性反应。方法：泰素帝＋CF／5-Fu治疗晚期胃癌36例。结果：可评价疗效者36例，完全缓解（CR）2例，占5．6％；部分缓解（PR）19例，占52．8％；稳定（SD）9例，占25％；进展（PD）6例，占16．7％；总有效率（CR＋PR）58．4％，临床受益率75％。中位肿瘤进展期5．6个月，中位生存期10．4个月。主要副反应为白细胞减少34例（占94．4％），其次是恶心、呕吐15例（占41．7％），无治疗相关性死亡。结论：泰素帝联合醛氢叶酸、氟尿嘧啶治疗晚期胃癌患者有效，临床缓解率较高，明显减轻患者痛苦，提高生存质量，毒副反应可耐受，可以作为难治或复发的晚期胃癌的治疗方案。     

益气活血消瘤方配合化疗治疗消化道恶性肿瘤

目的观察益气活血消瘤方配合化疗治疗消化道恶性肿瘤的临床疗效.方法化疗加中药组(简称治疗组)99例,化疗加益气活血消瘤方;化疗对照组(简称化疗组)45例,单用化疗;单纯中药组(简称中药组)38例,单用益气活血消瘤方.结果该药对造血系统有较好的保护作用,治疗组白细胞治疗后低于4×1 09/L者占7.7%,化疗组为22.2%;该方可以提高自然杀伤(NK)细胞、巨噬细胞及T淋巴细胞亚群的活性.结论益气活血消瘤方配合化疗对消化道肿瘤癌灶有一定的缓解和稳定作用,对气虚患者临床疗效显著,用药安全可靠.     

中药配合放疗治疗腹部恶性肿瘤30例远期疗效观察

目的:观察中药配合放疗治疗腹部恶性肿瘤的远期疗效,进一步探讨辨证论治的应用价值。方法:60例患者随机分为中药加放疗组(综合组)和单纯放疗组(对照组)各30例,中医辨证分为阴虚火旺证和气血两虚证,观察生活质量和生存时间。结果:综合组生活质量分级评价,总积分44.40±11.22,身体状况积分23.17±7.18,心理质量积分21.23±4.53,分别优于对照组(P<0.01);两组生存曲线差异无显著性,综合组3年生存率67.55％,优于对照组(P<0.01)。结论:中医辨证论治在腹部恶性肿瘤放疗中有一定价值,能改善远期生活质量,有可能延长生存期。     

放疗加爱迪治疗晚期恶性肿瘤的临床观察

目的：探讨放疗加爱迪治疗恶性肿瘤的疗效。方法：采用60钴射线外照射行姑息性治疗，25例在放疗同时用爱迪注射治疗。20例行单纯姑息性放疗。结果：放疗加爱迪组明显优于单纯姑息性放疗组。前者CR PR40％(10／25)；后者CR PRl2％(3／20)。Karnofsky评分，放疗加爱迪组明显优于单纯放疗组，其白细胞变化二组变化不大，无统计学意义。结论：放疗加爱迪对晚期恶性肿瘤治疗，有减轻痛苦，提高生存质量，延长生存期的作用。     

晚期消化道恶性肿瘤伴难治性肠梗阻的内科治疗与护理

目的探讨晚期消化道恶性肿瘤伴难治性肠梗阻的内科治疗与护理对策。方法选取晚期消化道恶性肿瘤伴难治性肠梗阻患者96例作为研究对象,随机均分为2组,且2组患者均予以相同的内科治疗,常规组治疗全程采用常规护理,实验组采用人性化护理,对比分析2组的临床治疗效果。结果 2组SAS、SDS评分护理治疗后与护理治疗前进行比较差异有统计学意义(P均<0.01);并且护理治疗后,实验组显著低于常规组(P均<0.01)。实验组患者依从率和满意率分别为98%(47/48),94%(45/48),常规组分别为81%(39/48),75%(36/48),2组比较差异均有统计学意义(P均<0.01)。结论对于急性粘连性肠梗阻腹腔镜无疑是其中较为理想的治疗手段之一,具有微创、低伤害、并发症少等诸多优点,值得广泛应用和推广。     

草酸铂联合氟尿嘧啶、亚叶酸钙治疗晚期胃癌

目的：研究草酸铂（Oxa）及亚叶酸钙（CF），5-FU联合化疗对晚期胃癌的临床疗效。方法：实验组28例，采用Oxa、5-FU、CF静脉滴注方案，4周为1个周期；对照组26例，治疗方案采用HCPT、5-FU、CF静脉滴注方案，4周为1个周期。均连用3周期为1个疗程，然后评定疗效。结果：试验组28例，有效率为46．4％，无进展中位生存期7．3个月；对照组有效率为30．7％，无进展中位生存期5．2个月。两组有效率对比差异无显著性（P〉0．05），但无进展中位生存期比较试验组优于对照组（P〈0．05）。主要副作用为末梢神经炎。结论：Oxa＋5-FU＋CF是治疗晚期胃癌安全有效的化疗方案。     

中医药对恶性肿瘤放疗增效作用的研究概况

恶性肿瘤仍是目前危害人类健康的严重疾病之一。放疗是恶性肿瘤治疗的重要手段。据统计国内大城市肿瘤医院治疗的病人，其中65％～75％的患者在治疗过程中接受过放射治疗，而其疗效仍不理想。疗效往往与放射剂量呈正相关性，但放射剂量受到正常组织耐受量的限制，放射剂量过高会增加放射损伤，严重影响患者生存质量，同时肿瘤组织中远离血管的部分细胞处于乏氧状态，肿瘤内的血管内皮生成因子（VEGF）表达增多，促使肿瘤血管增生致乏氧期间处于S期的细胞再氧合，引起DNA过度复制及放射抗拒基因的合成增多而使肿瘤对放射治疗的抗拒性增加。如何采用中医药对恶性肿瘤的放疗增效，增加肿瘤的放射敏感性，以提高疗效，改善患者生活质量，是目前恶性肿瘤综合治疗研究的一个重要课题。     

斑蝥酸钠注射液治疗晚期消化道恶性肿瘤的临床观察

目的:观察斑蝥酸钠注射液治疗晚期消化道恶性肿瘤,在控制瘤体、提高生存质量及缓解疼痛方面的临床疗效。方法:58例确诊为消化道恶性肿瘤晚期患者,采用斑蝥酸钠注射液静脉给药方法,0.5mg/d,连用10d。结果:瘤体总体控制率达60.34%。89.65%(52/58)的患者KPS评分提高,其中提高20分以上者达74.13%(43/58)。96.55%(56/58)的患者疼痛缓解,其中缓解l/2以上者达79.31%(46/58)。结论:斑蝥酸钠注射液在提高晚期消化道肿瘤患者的生存质量,缓解疼痛方面有较好的疗效。     

顺铂、醛氢叶酸、氟脲嘧啶对中晚期食管癌的近期疗效观察

食管癌就诊时绝大部分属于中晚期病例，能够进行手术者只占较少部分，加之部分病人年老体迈，病变广泛，已无手术及根治性放疗指征，化疗是其主要治疗手段。近两年我们应用顺钵(PDD)、中剂量醛氢叶酸(CF)与氟脲嘧啶(5-Fu)三药联合治疗中晚期食管癌30例，报告近期疗效如下。     

参麦汤联合三维适形放疗治疗晚期恶性肿瘤临床观察

目的 分析加味参麦汤联合三维适形放疗治疗晚期恶性肿瘤的效果。方法 选择2018年6月—2020年10月江西省赣州市大余县人民医院收治的晚期恶性肿瘤患者50例,采用随机数字表法分为2组,每组25例。对照组实施三维适形放疗治疗,观察组于放疗开始时口服加味参麦汤治疗,2组均连续治疗5～7周。对比2组近期疗效、肿瘤标志物[糖类抗原125(CA125)、糖类抗原199(CA199)、癌胚抗原（CEA）]及毒副反应发生情况。结果 治疗后,观察组临床总有效率为92.00%(23/25)高于对照组的60.00%(15/25),CA125(37.38±9.12)U/m L、CA199(34.23±8.27)U/m L、CEA(13.51±6.45)μg/L,低于对照组的（45.61±8.34）U/m L、（54.22±9.28）U/m L、（25.61±6.34）μg/L,观察组毒副反应发生率12.00%(3/25)低于对照组的40.00(10/25),差异有统计学意义（P <0.05）。结论 加味参麦汤联合三维适形放疗治疗晚期恶性肿瘤效果较佳,可抑制肿瘤发展,减轻毒副反应。     

香菇多糖联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤56例临床观察

目的:观察香菇多糖联合化疗治疗晚期消化道恶性肿瘤的疗效及对患者生存质量的影响。方法:将108例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为治疗组和对照组,两组均接受化疗,化疗方案依据肿瘤病理类型而定,3周重复;治疗组在单纯化疗基础上加用香菇多糖2 mg/次,每周2次,连用8周,化疗为3个周期。结果:总有效率与生活质量改善率治疗组分别为58.9%、66.1%,对照组分别为40.4%、36.5%,治疗组明显优于对照组。结论:香菇多糖联合化疗,对晚期消化道恶性肿瘤患者的临床疗效与生存质量有一定的提高作用。     

爱迪注射液治疗晚期恶性肿瘤38例

2005年2月~2006年2月,我们用贵州益佰制药有限公司生产的爱迪注射液治疗晚期恶性肿瘤38例,取得一定疗效,现报告如下。1一般资料38例中,男32例、女6例,年龄43~71岁,肺癌22例、肝癌4例、胃癌6例、恶性淋巴瘤6例。经CT、内窥镜、B超、病理学或细胞学检查后确诊,临床分为Ⅳ期,包括复发及转移患者。2治疗方法用爱迪注射液50ml(5支),加入0.9%生理盐水或10%葡萄糖注射液500ml中静脉点滴,开始15滴/min,30min后无不良反应调整滴速为50~60滴/min,30天为一疗程,连用2~3个疗程。每周查1次血象。3疗效标准按1978年中国抗癌药物研究协会关于实体瘤客观疗…     

七星丹治疗晚期恶性肿瘤138例

晚期恶性肿瘤患者,大都经手术和放、化疗后复发,病情危重或晚期广泛转移,病情复杂,治疗难度大,常被放弃医治.我们应用民间秘方七星丹治疗晚期恶性肿瘤138例,现报告如下.1 一般资料 恶性肿瘤患者(经病理、MR、CT、B超或X线检查确诊)138例,均为应用手术、放化疗等治疗无效或晚期广泛转移的患者.其中男89例,女49例;年龄5～82岁,平均67.4岁;肝癌42例,脑瘤28例,肺癌24例,胃癌15例,胰腺癌6例,其它肿瘤23例.     

奇宁注射液治疗晚期恶性肿瘤26例

我科自2002年8月～2003年5月对收治的晚期肿瘤病人,使用奇宁注射液治疗,与单纯对症支持治疗患者进行对照研究,现报告如下.     

艾迪注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤31例临床观察

目的:观察艾迪注射液在晚期恶性肿瘤病人化疗中减毒增效的作用。方法:58例晚期恶性肿瘤患者随机分为治疗组(艾迪注射液加化疗)和对照组(单纯化疗)进行对比观察。结果:治疗组近期有效率为50％,对照组为41.7％,两组间无显著差异(P>0.05)。在骨髓抑制方面,对白细胞减少毒性反应Ⅰ度以上治疗组为15例(48.4％),对照组为22例(81.5％),对照组明显高于治疗组(P<0.01),对血小板减少毒性反应治疗组为5例(16.2％),对照组为3例(11.1％),两组间无显著差异(P>0.05),未发现艾迪注射液有明显不良反应。结论:艾迪注射液配合化疗对晚期肿瘤病人有一定的协同作用,但增效作用不明显;对化疗造成的骨髓抑制毒副反应有明显的预防和减毒功效。     

参芪扶正注射液配合化疗治疗晚期恶性肿瘤46例

我科2003年6月～2005年4月用参芪扶正注射液配合化疗对晚期肿瘤患者进行治疗,对于提高生活质量、减少化疗毒副反应、改善疗效均起到了明显的效果,现报告如下。     

扶正消症汤联合及康赛迪胶囊治疗中晚期消化道恶性肿瘤17例

[目的]观察扶正消症汤联合及康赛迪胶囊治疗中晚期消化道恶性肿瘤疗效。[方法]对17例患者使用扶正消症汤联合及康赛迪胶囊,治疗半年判定疗效。[结果]显效6例(35.30%),有效5例(29.40%),无效6例(35.30%),显效率35.30%,总有效率64.70%。[结论]扶正消症汤联合及康赛迪胶囊治疗中晚期消化道恶性肿瘤疗效满意,值得推广。     

榄香烯乳治疗晚期恶性肿瘤

榄香烯乳是从中药莪术中提取的抗癌活性物质,实验证明具有抗癌活性,且能提高免疫功能,本文总结了11例晚期恶性肿瘤患者以榄香烯乳静脉给药,同时对15例进行一般支持、对症治疗作对照,结果显示治疗组体重增加,生活质量改善方面优于对照组。     

艾迪注射液在老年晚期恶性肿瘤放疗中的作用研究

目的观察艾迪注射液联合放射治疗对老年晚期恶性肿瘤患者生活质量的影响和近期疗效。方法将62例老年晚期恶性肿瘤患者随机分为2组,对照组采用常规放疗,治疗组在常规放疗的同时加用艾迪注射液50~80mL/d。结果2组总有效率比较无显著性差异(P0.05);与对照组比较,治疗组患者生活质量有明显提高(P0.05),T细胞亚群CD4+、CD4+/CD8+比值明显上升(P均0.05),白细胞及血小板下降的发生率均明显降低(P0.05)。结论艾迪注射液联合放疗治疗晚期恶性肿瘤可减轻放疗毒副反应,提高机体的免疫功能,改善患者的生活质量,并提高近期疗效。