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1.
目的:观察复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法:治疗组52例复方甘草酸苷静脉滴注联合窄谱UVB照射。对照组51例仅用窄谱UVB照射,疗程均为10d。结果:治疗组有效率为90.38%,对照组有效率为50.98%。两组有效率比较有非常显著性差异(χ^2=-19.37,P〈0.01)。结论:复方甘草酸苷联合窄谱UVB治疗玫瑰糠疹疗效高、疗程短,值得临床应用。 相似文献
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窄谱UVB联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效观察 总被引:6,自引:0,他引:6
目的:观察窄谱UVB联合复方甘草酸苷胶囊治疗慢性湿疹的疗效.方法:81例门诊慢性湿疹患者随机分为治疗组42例和对照组39例,治疗组采用窄谱UVB照射,每隔2 d 1次,同时口服复方甘草酸苷胶囊150 mg,每日3次;对照组仅口服复方甘草酸苷胶囊150mg,每日3次.两组疗程皆为4周.结果:治疗组有效率95%,对照组有效率64%,两组间比较差异有统计学意义(P<0.001).结论:窄谱UVB联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹是一种安全、有效的治疗方法. 相似文献
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窄谱中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹35例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨窄谱中波紫外线联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹的临床疗效。方法:治疗组以窄波UVB照射联合复方甘草酸苷;对照组予阿昔洛韦治疗。结果:治疗组有效率为88.6%,对照组为51.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:窄波UVB联合复方甘草酸苷治疗玫瑰糠疹安全有效。 相似文献
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复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的疗效。方法:66例患者随机分为治疗组(32例,采用复方甘草酸苷静滴联合窄谱中波紫外线照射治疗)和对照组(34例,仅采用窄谱中波紫外线照射治疗),观察其疗效和安全性。结果:治疗组有效率为90.63%,对照组有效率为38.24%,两组有效率差异有显著性(P〈0.01)。结论:复方甘草酸苷联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹疗效满意,值得在临床上应用。 相似文献
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复方甘草酸苷片联合UVB治疗玫瑰糠疹疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察复方甘草酸苷片联合UVB治疗玫瑰糠疹的疗效。方法:将78例患者随机分为两组,治疗组复方甘草酸苷片口服并应用UVB隔日照射,对照组单用UVB隔日照射。两组均连续治疗2周。结果:治疗组有效率为92.50%,对照组有效率为71.05%,两组有效率比较,差异有统计学意义(χ^2=6.09,P〈0.05)。结论:复方甘草酸苷片联合UVB治疗玫瑰糠疹安全有效。 相似文献
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复方甘草酸苷片联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察复方甘草酸苷片联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹的疗效。方法治疗组给予复方甘草酸苷片口服,3次/d,2片/次,同时采用窄谱中波紫外线照射,隔日1次。对照组仅给予窄谱中波紫外线照射,隔日1次。6次为1疗程。结果治疗组治愈率84.38%,有效率96.88%,对照组治愈率60%,有效率80%,两组治愈率、有效率差异均有显著性(P〈0.05)。结论复方甘草酸苷片联合窄谱中波紫外线治疗玫瑰糠疹疗效显著。 相似文献
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赵晓芳 《中国医学文摘:老年医学》2012,(4):300-302
目的 探讨复方甘草酸苷片(美能)联合窄谱中波紫外线(NB-UVB)治疗掌跖脓疱病的临床疗效.方法 将66例患者随机分成3组,各22例,治疗组:口服复方甘草酸苷片联合窄谱UVB照射;对照1组:仅口服复方甘草酸苷片;对照2组:窄谱UVB照射,3组均4周为1个疗程,分别于治疗前及治疗后第4周和第8周后观察疗效.结果 治疗组、对照1组和对照2组第4周末的治愈率分别为40.91%、18.18%、13.64%,有效率分别为72.73%、40.91%、36.36%,第8周末的治愈率分别为72.73%、31.82%、22.73%,有效率分别为90.91%、63.64%、54.55%,治疗组分别与对照1组和对照2组比较,治疗后4和8周末的疗效和有效率差异均有统计学意义.结论 复方甘草酸苷片联合窄谱UVB治疗掌跖脓疱病安全、有效. 相似文献
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目的:探讨小剂量泼尼松联合雷公藤多甙、复方甘草酸苷治疗泛发性和/或中、重度湿疹的疗效。方法97例泛发性和/或中、重度湿疹患者随机分为泼尼松组(32例)、雷公藤多甙组(32例)以及联合治疗组(33例),分别予泼尼松+复方甘草酸苷、雷公藤多甙+复方甘草酸苷以及泼尼松+雷公藤多甙+复方甘草酸苷治疗,疗程两周。结果治疗一周后,三组的有效率比较差异有显著统计学意义(P〈0.01),且联合治疗组的有效率均显著高于泼尼松组和雷公藤多甙组(P〈0.01)。治疗两周后,三组的痊愈率比较差异有显著统计学意义(P〈0.01),且联合治疗组的痊愈率均高于泼尼松组和雷公藤多甙组(P〈0.05)。结论小剂量泼尼松联合雷公藤多甙、复方甘草酸苷治疗泛发性和/或中、重度湿疹疗效肯定、副作用少、便于管理,可在社区和门诊推广。 相似文献
12.
复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗慢性湿疹临床效果观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:评价复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗慢性湿疹的疗效。方法:搜集2008年3月~2009年3月来本院治疗慢性湿疹患者108例,随机分为治疗组与对照组各54例,治疗组使用复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗,对照组只采用肝素软膏治疗,比较两组临床疗效。结果:治疗21 d时,治疗组有效率为59.3%,对照组有效率为35.2%,两组总有效率比较差异均有统计学意义(P<0.01)。治疗组临床症状积分降低明显,与对照组差异有统计学意义(P<0.01)。观察期间未发现不良反应。结论:复方甘草酸甙片联合肝素软膏治疗湿疹疗效高,复发率低,安全性好。 相似文献
13.
目的 观察聚焦超声联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹临床疗效及安全性.方法 选取120例慢性湿疹患者,随机分为两组.治疗组60例,采用SNK/CZ181型超声治疗仪进行聚焦超声治疗,每周1次.复方甘草酸苷胶囊50mg每天3次(口服),盐酸司他斯汀片1mg每天2次(口服),期间外用0.05%地萘德乳膏,每日3次.对照组仅口服盐酸司他斯汀片和外用0.05%地萘德乳膏,用法与用量同治疗组.疗程共4周.结果 治疗组显效率为85.00%,对照组显效率为68.33%,两组相比显效率差异有统计学意义(P<0.05).结论 聚焦超声治疗仪联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹能迅速缓解症状,缩短病程,提高疗效. 相似文献
14.
目的:研究卡介苗多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效。方法:将153例慢性湿疹患者随机分为两组,对照组(n=77)予口服复方甘草酸苷50 mg,3次·d-1,局部外用哈西奈德软膏,每天2次;治疗组(n=76)在对照组用药基础上加用卡介苗多糖核酸0.70 mg,隔日1次,肌肉注射;总疗程为3个月,分别于治疗1、2、3个月后评估疗效并记录不良反应。结果:第2个、第3个月末治疗组的有效率(分别为68.42%、85.53%)均明显高于对照组(分别为51.95%、70.13%),两组间差异有统计学意义(P〈0.05),治疗过程中无明显不良反应。结论:在常规治疗基础上,加用卡介苗多糖核酸联合复方甘草酸苷治疗慢性湿疹疗效满意,安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献
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复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床研究 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:评价复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病的临床疗效。方法:将196例银屑病患者随机分为3组,A组64例患者使用复方甘草酸苷注射液80ml静滴,1次/d,疗程2周;B组65例患者使用胸腺肽注射液80mg静滴,1次/d,疗程2周;C组67例联合使用复方甘草酸苷注射液和胸腺肽注射液,剂量和疗程与A组、B组相同,3组患者均给予窄谱中波紫外线照射(NB-UVB),初始量为0.3~0.5J/cm^2,每次照射后以不出现红斑等不良反应的前提下增加原剂量的10%~20%,隔日照射1次,10次为1个疗程,平均住院20d。结果:C组有效率为85.07%,显著高于A组(57.81%)和B组(61.54%)。结论:复方甘草酸苷与胸腺肽联合窄谱中波紫外线治疗寻常型银屑病疗效显著。 相似文献
16.
目的观察复方甘草酸单胺片、吡嗪酰胺、利福平联合治疗布氏杆菌病的临床疗效及安全性。方法将120例患者随机分为治疗组与对照组。治疗组采用复方甘草酸单胺片(3片/次,1次/d)、吡嗪酰胺(1.5 g/d)、利福平(200 mg/次,2次/d)口服治疗;对照组采用左氧氟沙星(200 mg/次,2次/d)联合多西环素(200 mg/次,1次/d)治疗,2组均以3周为1疗程,共治疗2疗程,对比2组临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗组患者治疗后总有效率为96.7%,对照组为73.3%,治疗组总有效率显著高于对照组,组间比较,P〈0.05;治疗组不良反应发生率为10.0%(6/60),对照组为30.0%(18/60),2组比较,P〈0.05。结论复方甘草酸单胺联合吡嗪酰胺、利福平治疗布氏杆菌病能明显改善临床症状,缓解疼痛,抗感染,提高患者免疫力,且无明显不良反应。 相似文献
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目的研究复方甘草酸苷注射液对湿疹患者外周血T细胞亚群、IgE水平及嗜酸性粒细胞(EOS)计数的影响。方法120例湿疹患者按照随机数字表法随机分为对照组和治疗组,每组60例,对照组给予10%葡萄糖酸钙注射液,治疗组给予复方甘草酸苷注射液,持续应用4周后,对两组的总体疗效、治疗前后T淋巴细胞、IgE水平及外周血EOS计数进行分析和评价。结果治疗组总有效率显著高于对照组(95.00%VS81.67%),两组比较差异有统计学意义(X2=5.175,P〈0.05);与治疗前比较,两组患者外周血CD4+明显增加,CD8’明显减少,CD4+/CD8+比值增加,IgE水平和EOS计数明显减少,治疗组改善更为明显(P〈0.05)。结论复方甘草酸苷注射液治疗湿疹效果显著,可有效改善患者的免疫功能,加快患者康复。 相似文献
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复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病60例疗效观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽治疗乙醇性肝病的临床疗效。方法:将60例酒精性肝病患者随机分成复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、还原型谷胱甘肽和复方甘草酸苷联合组三组,每组各20例,疗程均为20 d。复方甘草酸苷组给予复方甘草酸苷注射液120 mg/d;还原型谷胱甘肽组给予还原型谷胱甘肽1.8 g/d;联合组给予复方甘草酸苷针120 mg/d和还原型谷胱甘肽针1.8 g/d。结果:治疗后,三组临床症状均有改善。联合组临床症状改善均优于复方甘草酸苷组和还原型谷胱甘肽组。结论:复方甘草酸苷联合还原型谷胱甘肽比两药单用对乙醇性肝病的临床治疗作用更加明显。 相似文献
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目的观察多烯磷脂酰胆碱联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝(NAFLD)的临床疗效。方法 56例非酒精性脂肪肝患者随机分为治疗组(30例)和对照组(26例),对照组给予复方甘草酸苷治疗;治疗组给予多烯磷脂酰胆碱和复方甘草酸苷联合治疗,疗程均为12周。治疗结束后比较两组临床疗效及血清学各指标变化。结果治疗组总有效率(86.7%)明显优于对照组(73.1%,P<0.05);治疗结束后治疗组ALT、AST、TG、TC和LDL-C等指标较对照组显著降低(P<0.05),HDL-C较对照组显著升高(P<0.05)。结论多烯磷脂酰胆碱联合复方甘草酸苷治疗非酒精性脂肪肝疗效显著,安全可靠,值得临床推广应用。 相似文献