微小RNA与高血压的研究进展

微小RNA（miRNA）是一种在生物学上高度保守的短链RNA分子.通过miRNA对血管内皮细胞、血管平滑肌细胞的影响,在肾素-血管紧张素-醛固酮系统中的作用以及对胞膜转运的调节等参与高血压发病机制.在miRNA体内的干预试验和对宏观表现的影响基础上,该文讨论miRNA用于高血压诊治的可能.     

微小RNA在心肌纤维化中的作用机制

<正>微小RNA(miRNA)是一种在进化中高度保守的,由18~26个核苷酸组成的内源性单链非编码小分子RNA,目前人类已经检测出了1 000多个。miRNA结合位点通常在mRNA 3'端非翻译区,通过其配对蛋白质编码基因中mRNA调控靶基因,降低反转录效率和(或)mRNA水平[1],每个miRNA可有多个靶基因,多个miRNA也可调节同一个基因,从而实现基因的调     

微小RNA在心力衰竭中的作用机制

微小RNA(miRNA)对心力衰竭病理过程具有重要的调节作用,涉及心肌肥大、心肌凋亡、心肌纤维化、心肌离子通道改变和心脏能量代谢异常等多个方面.通过对心力衰竭miRNA调控作用和机制的研究,可以进一步阐明心力衰竭的病理机制,寻找心力衰竭有关的新标志物,并发现药物治疗的新靶点,对心力衰竭的诊断和治疗具有重要理论意义和临床...     

微小RNA在心力衰竭中的作用机制

微小RNA（miRNA）对心力衰竭病理过程具有重要的调节作用,涉及心肌肥大、心肌凋亡、心肌纤维化、心肌离子通道改变和心脏能量代谢异常等多个方面。通过对心力衰竭miRNA调控作用和机制的研究,可以进一步阐明心力衰竭的病理机制,寻找心力衰竭有关的新标志物,并发现药物治疗的新靶点,对心力衰竭的诊断和治疗具有重要理论意义和临床价值。     

微小RNA在心血管疾病中的意义及临床应用

由于年龄、不良生活方式,以及肥胖、糖尿病等原因,心血管疾病已成为全球第一杀手。许多研究表明,心血管系统的发育需要关键分子通路的精确调控。微小RNA（microRNA,miRNA）是心脏发育中一类新发现的基因调节因子,在心血管发育及功能方面有着重要作用。另外,     

微小RNA在肝病中的作用和应用前景

微小RNA(MicroRNAs,miRNAs)是一类长20～25个核苷酸,能负调控基因表达的非编码RNA,在生物体内的表达具有保守性、时序性和组织特异性.1993年,Lee等在线虫体内发现了一个控制细胞发育时序的小分子非编码单链RNA--lin-4,但当时未被重视.     

微小RNA在心肌重构中的作用

微小RNAs（miRNAs）是生物体中内源性的调控因子,它通过抑制相应mRNAs的翻译或降解特异mRNAs来调节特异基因的表达。新近研究发现miRNAs能调控心血管疾病的发生发展,如心肌肥厚、心脏纤维化、心律失常、心力衰竭等,参与了心肌的机械重构和电重构过程。随着对它的深入研究,发现人和动物心脏受损时血浆中某些miRNAs特异升高。以上发现使miRNAs有可能成为诊断心肌重构的生物标志物和治疗靶点。本文重点阐述miRNAs在心肌机械重构和电重构中的调控作用及其临床意义。     

微小RNAs 在心肌肥厚中的作用

心肌肥厚是心脏对损伤和压力负荷增加所做出的适应性反应,起初能代偿性的增加心脏输出做功,但持续性的心肌肥厚最终将导致心力衰竭甚至猝死。近年来众多研究发现非编码的小RNAs(microRNAs/miRNAs)在转录后水平调节相关蛋白的表达,参与了心肌肥厚的一系列病理生理过程。本文就与心肌肥厚相关的一系列miRNAs进行综述。     

微小RNA在心肌缺血再灌注损伤中的作用及机制

微小RNA（microRNA,miRNA）是一类在进化上高度保守的小分子非编码RNA,大约南19～25个核苷酸组成,具有转录后渊控蛋白质编码基因表达的功能,     

微小RNA与心血管病炎症

尽管目前多种心血管疾病发病的分子机制不明,但研究发现一些非编码的微小RNA（miRNA）通过与其靶基因mRNA部分互补结合来抑制蛋白质合成而参与了心力衰竭、冠心病等多种心血管病的病理生理过程.异常表达的miRNA如何参与炎症反应至今仍是研究热点.该文介绍了与心血管疾病炎症反应相关的一些miRNA.     

微小RNA在心房颤动中作用机制的研究进展

微小RNA具有很强的生物特性与治疗价值,可以作为心血管疾病的生物标记物。近期多项基因研究显示,微小RNA在一定程度上参与了心房颤动的发生发展,并推测出与心房颤动有关的作用机制,这有望为心房颤动的诊断和治疗带来新方向。     

微小RNA在心力衰竭心脏重构中的作用研究进展

<正>微小RNA(microRNA,miRNA)最早于1993年由美国著名遗传学家维克托·安博斯(Victor Ambros)发现[1]。它是一类由约22个核苷酸组成的非编码单链小RNA,以mRNA为靶分子,通过切割降解mRNA或者抑制蛋白质翻译、调节基因表达来实现其生物学功能[2]。心脏重构是心力衰竭(heart failure,HF)的基本机制,也是HF进展的病理生理学基础。近几年的研究表明,多种miRNAs及相关机制参与了心脏重构的发生和发展,我们拟对此作一综述。     

微小RNA在肺部疾病中的研究进展

微小RNA(miRNA)是一种内源性的单链小分子非编码RNA,它在不同组织中的表达水平差异很大,最新的研究发现,miRNA在细胞的分化、增殖、凋亡中起重要的调节作用,miRNA的调节异常可导致疾病的发生.本文就近年来对miRNA在肺部疾病方面中的研究进展进行简要综述.     

微小RNA在泡沫细胞形成中的研究进展

泡沫细胞的形成与积累是动脉粥样硬化的标志,研究发现靶向泡沫细胞的形成在动脉粥样硬化的治疗与预防中具有重要作用.对动脉粥样硬化相关微小RNA(miRNA)的研究表明,miRNA可直接靶向胆固醇代谢中相关蛋白的表达,调节泡沫细胞的形成.且近年来对循环miRNA的研究发现,部分循环miRNA有望成为抑制泡沫细胞形成的新靶点....     

微小RNA和心房颤动

心房颤动(房颤)是临床常见的心律失常,可导致动脉栓塞和心力衰竭等并发症,具有较高的致残率和致死率。衰老、肥胖、糖尿病、高血压等是房颤发生的独立危险因素。微小RNA(miRNA)在心房发育、重构中发挥关键作用,且稳定性佳、易获取,有望成为房颤防治的重要靶点。该文介绍miRNA在房颤发病中的作用和在房颤防治中的应用。     

微小RNA介导的炎症反应相关信号通路在骨关节炎发生发展中的调控机制

骨关节炎(osteoarthritis, OA)是一种以软骨细胞减少、细胞外基质破坏为特征的慢性骨关节功能紊乱性疾病,已成为老年人致残的主要原因。近年来研究发现,微小RNA(microRNAs, miRNAs)表达异常介导的炎症反应相关信号通路在OA发生发展中发挥着关键调控作用。本文通过总结近年来调控OA发生发展的相关炎症信号通路及miRNAs对这些信号通路的调控机制,进一步明确OA发生发展的分子作用机制,为OA的诊治开拓新的思路和方向。     

微小RNA和衰老

微小RNA（miRNA）是一类非编码的单链小分子RNA,不仅是机体有目的编码RNA的重要调控分子,并且参与生长、发育、衰老的调控。本文主要描述了miRNA参与的有关衰老调控的一些可能通路和相关机制,如调控端粒酶的表达、p53信号通路、Rb通路;另外,本文还综述了通过调控miRNA合成的酶而影响衰老的一些特殊途径,以阐明当前miRNA与衰老关系的研究成果。     

微小RNA与肿瘤转移调控

微小RNA（miRNAs）是一类高度保守的小分子非编码RNA,通过降解靶基因信使RNA（mRNAs）或抑制蛋白翻译在转录后环节调控基因表达。每个miRNA可以有多个靶基因,而几个miRNAs也可以共同调节同一靶基因。     

微小RNA与心律失常

目前发现多种临床心律失常综合征与微小RNA(miRNA)有关。miRNA在基因转录后调节中扮演重要角色。它影响离子通道基因的表达,同时也影响非离子通道基因表达,从而参与调节心脏节律。不同病理状态(如心肌梗死、心肌肥厚等)下,miRNA表达的异常,导致其所调控基因的表达改变,是心律失常发生的重要机制。对miRNA的研究,有助于阐明心律失常的发生机制,开拓心律失常治疗的新途径。     

微小RNA与肿瘤

微小RNA(microRNA,miRNA)是一种长度约为22 nt的非编码RNA,它们通过miRNA介导的特异性的基因沉默导致靶mRNA降解及抑制蛋白质的合成调控转录后基因表达水平.已证明,miRNA能够调控多种生理学和病理学的过程,如细胞分化,细胞增殖和肿瘤形成.某些miRNA可直接参与人类肿瘤(如肺癌、乳腺癌、颅脑肿瘤、肝癌、结直肠癌及淋巴瘤等)的形成.miRNA既可作为癌基因又可作为抑癌基因,参与人类肿瘤形成的多条信号通路.因此,miRNA可能作为肿瘤预防和治疗的有效应用方法.