大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的:探讨大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法:选取79例新生儿呼吸窘迫综合征患者,随机分为观察组和对照组,对照组给予常规治疗,观察组给予大剂量氨溴索,观察2组治疗前后的病情变化。结果:观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论:临床上治疗新生儿呼吸窘迫综合征,在常规治疗的同时,同时应用大剂量氨溴索,效果更好。     

经鼻持续气道正压通气联合大剂量氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征

目的 探讨经鼻持续气道正压通气联合大剂量氨溴索预防早产儿呼吸窘迫综合征的疗效.方法 选择90例符合标准的早产儿,随机分成观察组A30例、观察组B30例及对照组30例.3组在相同治疗的基础上,观察组A加用经鼻持续气道正压通气联合大剂量氨溴索30 mg/(kg·d),分3次用5％葡萄糖稀释后静脉滴注;观察组B加用大剂量氨溴索(剂量同前)静脉滴注;对照组采用常规治疗.比较3组患儿治疗前后临床表现、胸、血气、血氧饱和度指数的变化,并发症及住院时间.结果 观察组新生儿呼吸窘迫综合征发生率明显低于对照组,治疗后观察组A的临床症状体征、胸片、血气指标变化均较观察组B明显改善,合并症少,住院时间缩短.结论 经鼻持续气道正压通气联合大剂量氨溴索能有效的预防和降低新生儿呼吸窘迫综合征的发生率.     

氨溴索治疗轻中度早产儿呼吸窘迫综合征疗效观察

目的探讨氨溴索辅助治疗轻中度新生儿肺透明膜病疗效。方法24例HMD患儿应用大剂量氨溴索联合NCPAP作为治疗组，20例单纯采用NCPAP治疗的HMD患儿作为对照组。比较两组患儿的呼吸指标，住院天数及并发症，转归情况。结果治疗组患儿的呼吸窘迫改善，用氧时间短于对照组，血气指标好转快于对照组，并发症少于对照组。结论大剂量氨溴索联合NCPAP治疗轻中度NRDS有一定疗效。     

雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征

目的：探讨爱全乐和盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效。方法：109例呼吸窘迫综合征新生儿,随机分为对照组51例和观察组58例,对照组采用常规综合治疗,观察组在对照组的治疗基础上加用爱全乐雾化吸入,大剂量盐酸氨溴索静脉点滴治疗,观察两组临床疗效。结果：观察组持续正压通气时间明显缩短、并发症发生明显减少,观察组总有效率（96．55％）明显高于对照组（60．78％）,两组比较差异有显著性（ P＜0．05或 P＜0．01）。结论：雾化吸入爱全乐联合大剂量氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果确切,值得临床推广应用。     

盐酸氨溴索联合鼻塞式无创辅助正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征临床观察

目的探讨盐酸氨溴索联合鼻塞式无创辅助正压通气（NCPAP）治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效。方法对116例NRDS患儿随机分三组,分别予NCPAP、氨溴索、氨溴索联合NCPAP,观察治疗前后的血氧饱和度、呼吸、心率和临床疗效。结果氨溴索联合NCPAP较其他两组显示了良好的临床疗效,差异有高度统计学意义（χ2=26.55,P〈0.01）,且TcSO2、R恢复正常时间明显短于其他两组,减少了发生并发症的可能。结论氨溴索联合鼻塞式无创辅助正压通气显示了良好的临床疗效,因其有效、经济、依从性好,值得在基层医院推广和应用。     

CPAP呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征32例的临床观察

目的观察分析持续正压通气(CPAP)呼吸机联合氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征32例的临床疗效。方法选取2015年1月至2019年4月我院治疗的64例新生儿呼吸窘迫综合征患儿作为分析对象,通过随机数字表法分组,分为对照组(32例)和观察组(32例),对照组采取常规治疗,观察组采取CPAP呼吸机联合氨溴索治疗,分析比较两组患儿的治疗效果、并发症发生率以及住院时间和使用呼吸机时间。结果观察组患者治疗总有效率明显高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组治疗中出现的并发症发生率显著高于对照组,差异具有统计学意义(P0.05);观察组住院时间、使用呼吸机时间明显短于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论对新生儿呼吸窘迫综合征患儿采取CPAP呼吸机联合氨溴索治疗,效果显著,降低并发症发生率,缩短住院时间,促进患儿早日康复,值得临床推广。     

大剂量氨溴索在急性呼吸窘迫综合征治疗中的应用效果评价

目的探讨大剂量氨溴索对急性呼吸窘迫综合征患者氧合指标及临床疗效的影响。方法选取2015年2月至2016年2月郑州大学第一附属医院收治的急性呼吸窘迫综合征患者64例为研究对象,根据入院时间采用单双号随机分为观察组和对照组,各32例。所有患者均给予机械通气等综合治疗,对照组气管内滴入小剂量盐酸氨溴索(225 mg/d),观察组给予气管内滴入大剂量盐酸氨溴索(450 mg/d),均连续治疗5 d。比较两组氧合指标、心脏指数、机械通气时间、ICU停留时间、住院时间和临床疗效。结果观察组有效率87.50%明显高于对照组65.63%(P<0.05);观察组血氧分压(Pa O2)、氧合指数(Pa O2/Fi O2)、肺静态顺应性(Cst)均明显高于对照组(P<0.05);观察组机械通气时间、ICU停留时间、住院时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论大剂量氨溴索有助于改善急性呼吸窘迫综合征患者氧合指标,缩短机械通气时间,提高治疗效果。     

盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效分析

目的探究盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效分析。方法将本院收治的80例患有呼吸窘迫综合征的新生儿患者作为研究对象(2016年8月至2017年2月),随机将其分为对照组(外源性表面活性物质代替治疗)和观察组(盐酸氨溴索治疗),每组40例。对比两组患儿的血气改善情况和胸片变化情况。结果 2组患儿的血气改善情况和胸片变化情况且观察组明显优于对照组(P0.05)。结论盐酸氨溴索治疗对患有呼吸窘迫综合征的新生儿患者有更好的治疗作用。     

盐酸氨溴索联合CPAP机对新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效观察

目的：探讨盐酸氨溴索联合鼻持续气道正压通气（CPAP）对新生儿呼吸窘迫综合征的临床疗效,为该病的临床诊治提供参考依据。方法：对我院新生儿科收治的60例呼吸窘迫综合征患儿进行随机分组,治疗组和对照组各30例,对照组采用盐酸氨溴索联合吸氧进行治疗,治疗组采用盐酸氨溴索联合CPAP机治疗,分析比较两组患儿治疗效果。结果：两组患者治疗后,血气分析与临床症状均得到明显改善,治疗组总有效率达到90.0%,明显高于对照组66.7%（P〈0.05）。结论：在新生儿呼吸窘迫综合征临床治疗上,盐酸氨溴索联合CPAP机的疗效优于盐酸氨溴索联合吸氧的疗效,值得临床推广使用。     

新生儿呼吸窘迫综合征治疗联合运用氨溴索与 CPAP呼吸机的临床研究

目的探讨氨溴索联合CPAP呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床价值。方法选取焦作市第二人民医院2017年1月—2017年12月间收治的80例新生儿呼吸窘迫综合征患儿,按照随机数字表法平分为观察组和对照组。对照组采用CPAP呼吸机治疗,观察组采用氨溴索联合CPAP呼吸机治疗,对比分析两组患儿治疗后的各项指标与疗效。结果对照组治疗效果低于观察组(P<0.05);观察组FiO2水平低于对照组(P<0.05);观察组氧疗时间、平均住院时长以及并发症发生率均低于对照组(P<0.05)。结论氨溴索联合CPAP呼吸机治疗新生儿呼吸窘迫综合征可以提高疗效,降低FiO2水平,减少氧疗时间与平均住院时间,安全性高,具有较高的临床价值。     

新生儿呼吸窘迫综合征临床分析

目的：探讨新生儿呼吸窘迫综合征的治疗方法及临床意义。方法将该院2013年6月~2014年6月收治的84例新生儿呼吸窘迫综合征患者随机分为对照组和观察组,每组42例。对照组使用经鼻间歇正压通气治疗,观察组联合使用固尔苏、柯立苏与经鼻间歇正压通气治疗,比较2组患者的治疗效果。结果经治疗12 h后观察组的二氧化碳分压和并发症发生率明显低于对照组,呼吸机参数和血氧分压与pH明显高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论联合使用固尔苏、柯立苏与经鼻间歇正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效确切,并发症少,具有临床推广价值。     

盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效分析

目的分析盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取平顶山市中医院收治的90例新生儿呼吸窘迫综合征患者,随机分为对照组和观察组,各45例。对照组采用盐酸氨溴索治疗,观察组采用盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗,比较两组患者治疗前后血气指标、胸部X线评分变化、机械通气时间和住院时间。结果治疗后,观察组PaO_2和pH值上升幅度显著高于对照组,PaCO_2下降幅度显著优于对照组,胸部X线评分显著低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。观察组机械通气时间和住院时间显著短于对照组(P<0.05)。结论盐酸氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征疗效确切,能够有效缓解患儿临床症状,缩短住院时间,改善预后,值得推广。     

肺表面活性物质与NCPAP联合治疗早产儿呼吸窘迫综合征的疗效研究

目的:研究早产儿呼吸窘迫综合征采取肺表面活性物质联合NCPAP治疗的临床应用价值。方法:选取收治的30例呼吸窘迫综合征的早产儿,随机分为两组,每组15例。对照组采取NCPAP治疗,治疗组加用肺表面活性物质治疗,对比分析两组临床表现及各项观察指标。结果:治疗组早产儿临床反应改善情况、早产儿NCPAP参数变化及病理变化改善情况明显优于对照组(P<0.05);治疗组转为机械通气辅助治疗的早产儿少于对照组(P<0.05)。结论:肺表面活性物质联合NCPAP治疗早产儿呼吸窘迫综合征疗效显著,是目前治疗早产儿呼吸窘迫综合征的首选方法,值得临床推广应用。     

氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的效果观察

目的观察氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床效果。方法选取2015年2月至2016年7月开封市妇产医院收治的新生儿呼吸窘迫综合征84例,将其随机分为对照组与观察组,各42例。予以对照组氨溴索治疗,观察组在对照组基础上加用肺表面活性物质治疗。观察比较两组血气指标[酸碱度(p H)、二氧化碳分压(PCO2)、氧分压(PO2)]及临床疗效。结果治疗前两组血气指标比较,差异无统计学意义(P>0.05),治疗后观察组Pa O2、p H高于对照组,Pa CO2低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论氨溴索联合肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征效果显著,可有效缓解肺不张,增强肺通气功能,改善血气情况。     

大剂量盐酸氨溴索配合持续气道正压治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的 观察在应用鼻塞持续气道正压通气（NCPAP）等综合治疗的基础上,使用大剂量盐酸氨溴索治疗新生儿呼吸窘迫综合征（NRDS）的临床疗效.方法 64例NRDS患儿随机分成治疗组和对照组各32例,两组在应用NC-PAP等综合治疗的基础上,治疗组给予大剂量盐酸氨溴索30mg/（kg·d）,分4次加入10％葡萄糖注射液10ml中稀释后,用微量输液泵静脉滴注,滴注时间＞10分钟,每6小时1次,连用3天.观察两组患儿治疗前后的血气指标、NCPAP参数变化、氧合指数（OI）、给氧时间、X线胸片、并发症及住院时间.结果 治疗组应用大剂量盐酸氨溴索24小时后,呼吸频率、X线胸片、NCPAP参数变化、OI、给氧时间及住院时间与对照组比较有明显改善,差异均有统计学意义（P＜0.05）.结论 大剂量盐酸氨溴索配合NCPAP治疗NRDS能快速改善肺顺应性,减少机械通气使用率,缩短给氧时间和住院时间.     

高剂量与低剂量盐酸氨溴索治疗急性呼吸窘迫综合征合并呼吸机相关性肺炎的疗效观察

目的观察高剂量与低剂量盐酸氨溴索治疗急性呼吸窘迫综合征合并呼吸机相关性肺炎的疗效。方法回顾性分析我院收治的60例急性呼吸窘迫综合征合并呼吸机相关性肺炎患者的病例资料,所有患者均使用盐酸氨溴索进行治疗,根据其剂量的不同分为高剂量组和低剂量组,每组患者30例。对比两组患者的临床疗效及相关临床指标。结果高剂量组患者治疗后肺通气指标改善情况明显优于低剂量组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);高剂量组患者治疗后病原菌清除率明显高于低剂量组患者,差异具有统计学意义(P<0.05);高剂量组患者成功脱机病例的人数以及平均机械通气时间明显短于低剂量组患者,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论采用高剂量盐酸氨溴索治疗急性呼吸窘迫综合征合并呼吸机相关性肺炎具有较好的疗效,值得在临床上推广。     

不同剂量盐酸氨溴索治疗NRDS的疗效及其对患者血气指标的影响

目的分析不同剂量盐酸氨溴索治疗早产儿呼吸窘迫综合征(NRDS)的疗效及其对患者血气指标的影响。方法将96例NRDS患者根据随机数字表法分为观察组和对照组各48例,观察组应用大剂量盐酸氨溴索30 mg/(kg·d),对照组应用常规剂量盐酸氨溴索7.5 mg/(kg·d),比较两组患儿疗效及血气分析结果。结果 (1)观察组患儿治疗后平均住院时间均明显短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(2)治疗后,观察组的显效率和总有效率分别为83.33%和95.83%,均明显高于对照组的41.67%和79.17%,差异均具有统计学意义(P<0.05),且观察组患儿呼吸窘迫缓解时间短于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(3)治疗后12 h及48 h,两组血氧分压(Pa O2)、动脉血氧合指数Pa O2/Fi O2及24 h氧合指数(OI)均显著升高,Pa CO2显著降低,差异具有统计学意义(P<0.05),且治疗后48 h,观察组患儿改善情况显著优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);(4)治疗后,观察组MDA显著低于对照组,SOD及GSH显著高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论大剂量盐酸氨溴索治疗早产儿呼吸窘迫综合征取得较好的疗效,在临床中值得推广和应用。     

盐酸氨溴索在足月重度窒息新生儿呼吸窘迫综合征中的临床效果分析

目的探讨盐酸氨溴索在足月重度窒息新生儿呼吸窘迫综合征中的临床效果。方法选取2013年12月至2015年12月于我院就诊的重度窒息新生儿呼吸窘迫综合征患儿共68例,患儿入院编号随机分为观察组与对照组各34例,对照组给予基础治疗;观察组采用基础疗法联合盐酸氨溴索治疗,对比疗效。结果观察组患儿治疗后,呼吸窘迫缓解时间、缺氧并发症、死亡、机械通气、2d时胸部X线好转以及14d NBNA各因素均优于对照组,组间治疗效果比较具明显差异,P0.05。结论临床治疗重度窒息新生儿呼吸窘迫综合征,采用基础疗法联合盐酸氨溴索治疗,可有效改善患儿治疗效果,改善呼吸窘迫症状时间,减少病死率,提升生活质量,值得推广。     

氨溴索联合NCPAP治疗新生儿呼吸窘迫综合症的80例疗效观察

目的：探究氨溴索联合NCPAP对新生儿呼吸紧迫综合症的临床治疗效果。方法回顾性分析我院收治的78例新生儿呼吸紧迫综合症患儿的临床资料。结果治疗组总有效率（92.3%）明显高于对照组的总有效率（61.5%）。所有患儿在治疗12 h和48 h后，氧分压均明显升高，但治疗组的疗效比对照组更好（P＜0.05）。结论氨溴索联合NCPAP对新生儿呼吸紧迫综合征具有良好的临床治疗效果，值得推广。     

经鼻持续气道正压通气治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床观察

目的:探讨经鼻持续气道正压通气(NCPAP)治疗新生儿呼吸窘迫综合征的疗效.方法:对36例新生儿呼吸窘迫综合征的患儿,在综合治疗的基础上给予NCPAP,观察NCPAP应用前后患儿呼吸频率、心率、动脉血氧分压(PaO2)、二氧化碳分压(PaCO2)、经皮血氧饱和度的变化.结果:NCPAP应用4小时后,患儿平均呼吸频率、心率、经皮血氧饱和度有明显的改善(P＜0.01);PaCO2下降(P＜0.05).结论:新生儿呼吸窘迫综合征应用NCPAP鼻塞法,避免气管插管,减少机械通气,是一种简便、适宜的新生儿呼吸支持技术.