介入干预前后胃癌患者hTERT蛋白及mRNA的变化

目的检测靶向端粒酶逆转录酶(hTERT)蛋白及mRNA在介入干预前后胃癌患者组织中的表达。方法选择胃癌患者50例,其中介入干预组30例,静脉化疗组20例,化疗药物选用5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙及草酸铂,分别在干预前、干预后2周及4周采用免疫组化法及原位杂交法检测胃癌患者组织hTERT蛋白及mRNA表达水平,并选取10例正常胃组织作为对照。结果与干预前比较,静脉化疗组和介入干预组hTERT蛋白及mRNA水平均显著下降,且干预后4周与2周比较差异有统计学意义(P<0.05)。与静脉化疗组比较,介入干预组二者水平降低更为显著(F值分别为4.299和4.065,P<0.05)。结论 hTERT基因表达水平可作为评估胃癌干预疗效及预后的一个重要参考指标。     

The changes of hTERT protein and mRNA before and after interventional treatment in patients with gastric carcinoma

目的 检测靶向端粒酶逆转录酶(hTERT)蛋白及mRNA在介入干预前后胃癌患者组织中的表达.方法 选择胃癌患者50例,其中介入干预组30例,静脉化疗组20例,化疗药物选用5-氟脲嘧啶、亚叶酸钙及草酸铂,分别在干预前、干预后2周及4周采用免疫组化法及原位杂交法检测胃癌患者组织hTERT蛋白及mRNA表达水平,并选取10例正常胃组织作为对照.结果 与干预前比较,静脉化疗组和介入干预组hTERT蛋白及mRNA水平均显著下降,且干预后4周与2周比较差异有统计学意义(P<0.05).与静脉化疗组比较,介入干预组二者水平降低更为显著(F值分别为4.299和4.065,P<0.05).结论 hTERT基因表达水平可作为评估胃癌干预疗效及预后的一个重要参考指标.     

胃癌组织中hMLH1基因的表达及意义

目的:探讨hMLH1基因在胃癌组织中的表达及其与胃癌临床病理参数的关系.方法:采用免疫组织化学SP法检测52例胃癌组织和30例正常胃黏膜组织中hMLH1蛋白的表达.结果:hMLH1蛋白在胃癌及正常胃黏膜组织中的阳性表达率分别为61.54%和93.33%(P=0.002);hMLH1蛋白表达与胃癌临床病理参数无显著相关性(P>0.05).结论:hMLH1蛋白表达缺失与胃癌的发生有关,可能是胃癌发生的早期事件.     

Expression and clinical significance of CD44v6 and hTERT in gastric carcinoma

目的 检测胃癌患者组织中CD44v6、hTERT基因的表达情况及与临床病理因素的关系.方法 采用免疫组织化学染色的方法检测胃黏膜肠化生、异型增生及胃癌组织中CD44v6、hTERT蛋白表达情况,并结合患者的临床病理资料进行分析.结果 胃黏膜肠化生、异型增生及胃癌组织中CD44v6、hTERT蛋白表达阳性率显著高于正常胃黏膜,差异有统计学意义(P<0.05).CD44v6、hTERT的表达与胃癌的分化程度、肿瘤大小无关(P>0.05),而与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05).结论 CD44v6、hTERT过表达与胃癌发生发展及浸润转移有关.     

CD44v6和hTERT基因在胃癌患者中的表达及临床意义

目的检测胃癌患者组织中CD44v6、hTERT基因的表达情况及与临床病理因素的关系。方法采用免疫组织化学染色的方法检测胃黏膜肠化生、异型增生及胃癌组织中CD44v6、hTERT蛋白表达情况,并结合患者的临床病理资料进行分析。结果胃黏膜肠化生、异型增生及胃癌组织中CD44v6、hTERT蛋白表达阳性率显著高于正常胃黏膜,差异有统计学意义(P<0.05)。CD44v6、hTERT的表达与胃癌的分化程度、肿瘤大小无关(P>0.05),而与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05)。结论 CD44v6、hTERT过表达与胃癌发生发展及浸润转移有关。     

HTERT基因在胃癌中的表达及其与幽门螺杆菌感染的关系

目的 检测端粒酶逆转录酶(hTERT)基因在胃癌中的表达,探讨hTERT基因表达与幽门螺杆菌(H.pylori)感染在胃癌病变中的关系.方法 采用免疫组织化学染色的方法 检测胃黏膜病变组织(包括肠化生、异型增生及胃癌)hTERT蛋白表达情况以及H.pylori感染率.结果 胃黏膜病变组织hTERT蛋白表达及H.pylori感染阳性率均显著高于正常胃黏膜(P<0.05或<0.01).HTERT的表达与胃癌的分化程度、肿瘤大小无关(P>0.05),而与肿瘤的浸润深度、淋巴结转移及TNM分期密切相关(P<0.05或<0.01).结论 HTERT过表达参与了胃癌发生发展及浸润转移,且与H.pylori感染有关.     

胃癌组织中Fascin和SFRP1的表达及相互关系

目的:观察胃癌组织中Fascin和SFRP1的表达及相互关系.方法:应用免疫组织化学S-P法检测90例胃癌组织及癌旁组织中Fascin和SFRP1的表达情况.结果:90例胃癌组织中Fascin阳性表达率为47.8％.明显高于癌旁组织中阳性表达率4.4％.胃癌组织中SFRP1蛋白的阳性表达率32.2％.明显低于癌旁组织中阳性表达率94.4％.胃癌组织中Fascin升高,其与肿瘤恶化程度、TNM分期,及淋巴结转移密切相关.SFRP1在胃癌组织中表达降低,其与肿瘤分化程度,浸润深度,临床分期以及是否发生淋巴结转移有关.结论:胃癌中SFRP1蛋白与Fascin蛋白表达呈负相关性.     

食管鳞癌组织中的端粒延长替代机制

目的 研究食管鳞癌组织中端粒酶逆转录酶(hTERT)蛋白和端粒延长替代(ALT)机制的表达,探讨其与食管癌关系.方法 应用免疫组织化学法,观察11例正常食管黏膜、12例癌旁伴有上皮不典型增生组织和64例食管鳞癌组织中早幼粒细胞白血病蛋白(PML)蛋白和hTERT蛋白的表达情况.结果 癌旁组织和癌组织PML蛋白阳性例数分别为1(8.33%)和10(15.62%),hTERT蛋白阳性率分别为41.67%(5/12) 和84.38%(54/64),两者hTERT蛋白阳性表达率存在显著差异(P＜0.01).结论 hTERT蛋白表达和ALT途径都可能存在于食管鳞癌组织中维持端粒长度.     

CD44v6及ezrin在胃癌中的表达及临床意义

目的探讨CD44v6、ezrin蛋白在胃癌组织中的表达及临床意义。方法应用免疫组化S-P法,检测48例胃癌、20例正常胃组织中CD44v6、ezrin蛋白的表达。结果 CD44v6及ezrin蛋白在胃癌组织中的阳性率分别为66.67%（32/48）、58.33%（28/48）,CD44v6及ezrin蛋白在正常胃组织阳性表达率为30.00%（6/20）、100.00%（20/20）,有淋巴转移患者的Ezrin蛋白、CD44v6阳性率高于无淋巴转移患者（P〈0.05）;ezrin蛋白在胃癌组织中主要表达于胞浆,在正常肠组织主要表达于胞膜。结论 Ezrin蛋白、CD44v6的表达有助于综合判断胃癌的恶性程度和转移潜能。Ezrin蛋白有望成为判断预后的新指标。     

hTERT mRNA在胃癌中表达及其与预后的关系

目的 了解人端粒酶逆转录酶（hTERT）mRNA在胃癌中的表达情况及其与胃癌侵袭、转移和预后的相关性.方法 以52例胃癌患者为研究对象,应用RT-PCR技术检测hTERT mRNA在胃原发癌、癌旁正常胃黏膜及淋巴结转移癌中的表达,并对所有病例进行随访,分析其与胃癌侵袭、转移和预后的相关性.结果 hTERT mRNA在胃原发癌和淋巴结转移癌中表达明显增高,而在癌旁正常胃黏膜中表达极低或不表达,差异有统计学意义（P＜0.05）.hTERT mRNA表达在浸润癌,癌浸透浆膜面,浆膜侵犯面积＞20 cm2、淋巴结分期（7th TNM分期）晚者（N3）中明显增高（P＜0.01）.hTERT mRNA高表达组患者5年生存率为17.41％,低表达组为60.04％,差异有统计学意义（X2=14.20,P=0.0002）.结论 胃癌原发灶中hTERT mRNA表达与其恶性生物学行为有关,是反映其侵袭、转移和预后较好的分子指标.     

卵巢肿瘤端粒酶活性及其催化亚基hTERT mRNA表达的相关性研究

目的；研究端粒酶激活及其催化亚基的表达在卵巢肿瘤的发生、发展 的意义。方法：采用端粒重复序列扩增－酶联免疫吸附法（Trap-ELISA）及逆转录－聚合酶链反应（RT－PCR）测定端粒酶活性并观察hTERT mRNA表达。结果：3株卵巢癌细胞系端粒酶活性均呈高水平表达，同时hTERT mRNA亦呈高表达；端粒酶阳性率在癌、交界性卵巢肿瘤中分别为74.19%、2／4，在良性及正常卵巢组织中未检测出活性。各组间有显著性差异（P＜0.01)。hTERT mRNA仅卵巢癌中表达，阳性率为61.79%；端粒酶阳性率及hTERT mRNA表达率均随手术分期的增高而增高（P＜0.01）。卵巢肿瘤端粒酶阳性率及hTERT mRNA表达率呈正相关。结论：端粒酶的激活及其催化亚基的表达与卵巢癌的发生和进展密切相关，二者有望成为卵巢癌预后判断的新指标及基因治疗的新靶点。     

Sp1和Bcl-2在胃腺癌中的表达及临床意义

目的 研究转录因子Sp1与调亡抑制因子Bcl-2在胃腺癌及正常胃黏膜组织中的表达及其与床病理参数及患者预后之间的关系.方法 用免疫组织化学SP法检测63例胃腺癌组织(A组)、19例胃黏膜不典型增生组织(B组)及10例因胃良性病变行部分切除的正常胃黏膜组织(C绀)中 Sp1、Bcl-2的表达特征.结果 A组Sp1阳性表达率为58.7%,明显高于B组的21.1%及C组的10.0%(P＜0.05);Sp1蛋白的表达与肿瘤的浸润深度及TNM分期、淋巴结转移之间有明显的相关性.A组Bcl-2的阳性表达率为65.1%,明显高于B组的42.1%及C组的20.0%(P＜0.05).Bcl-2蛋白表达与肿瘤浸润深度、TNM分期、淋巴结转移,无明显相关性.结论 Sp1、Bcl-2对胃癌的发生发展起重要作用,检测其蛋白表达水平对于评价患者的预后有一定的价值.     

胃癌组织中Livin蛋白的表达及其与临床病理特征和预后的关系

目的探讨胃癌组织中Livin蛋白的表达及其与临床病理特征和预后的关系。方法免疫组织化学S-P法检测60例胃癌手术切除标本中Livin蛋白的表达,并探讨其与患者组织学类型、TNM分期和淋巴结转移等临床病理特征和预后的关系。并取30例正常胃黏膜标本作对照。结果胃癌组织中Livin蛋白的阳性率(53.3%)明显高于正常胃黏膜(13.3%)(χ2=18.53,P<0.01)。胃癌高、中、低分化Livin蛋白的阳性率依次为20.8%(5/24)、57.9%(11/19)和94.1%(16/17),低分化、中分化胃癌Livin蛋白的阳性率较高分化明显升高(P<0.05或P<0.01)。胃癌PTNM分期Ⅲ、Ⅳ期的Livin蛋白的阳性表达率明显高于于I、II期胃癌(P<0.01),淋巴结转移组Livin蛋白的阳性表达率明显高于无淋巴结转移组(P<0.01)。Livin蛋白阳性表达组的3年生存率(41.7%)明显低于Livin蛋白阴性表达组(75.0%)(χ2=4.94,P<0.05)。结论 Livin参与胃癌的发生发展过程,Livin基因与胃癌临床病理特征和预后具有明显相关性。     

RhoC、VEGF二者在胃癌中的表达与浸润转移的关系

目的：研究RhoC蛋白、VEGF在胃癌中的表达情况,并讨论其在胃癌中的表达情况与浸润转移的关系。方法：采用S-P免疫组化方法,对未经放化疗胃癌石蜡标本46例及正常胃组织20例,每例切片一张,检测RhoC、VEGF的表达情况,结果进行统计学处理。结果：胃癌组织中RhoC、VEGF阳性表达明显高于正常胃组织（P〈0.05）,其表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴转移、TNM分期均显著相关,两者呈正相关（P〈0.05）。结论：RhoC、VEGF在胃癌组织中的表达与胃癌的分化程度、浸润深度、淋巴转移、TNM分期均显著相关,可能成为判断胃癌生物学行为的指标。     

T细胞α型趋化因子/CXC趋化因子受体-3信号通路在胃癌组织中的表达及其意义

目的 探讨T细胞α型趋化因子(I-TAC)及CXC趋化因子受体3(CXCR3)在胃癌组织中的表达水平及临床意义.方法 选取2013年1月至2016年1月本院普外科手术切除或黏膜活检所取的胃癌组织40例,相应的癌旁胃组织40例及正常胃黏膜组织20例,采用S-P免疫组织化学技术及逆转录聚合酶链反应技术分别检测I-TAC及CXCR3在三个研究组中的表达水平;并分析I-TAC及CXCR3mRNA的表达与常见临床病理参数的关系.结果 胃癌组织中I-TAC及CXCR3的mRNA和蛋白质表达水平均高于癌旁胃组织及正常胃组织.免疫组化结果提示,I-TAC在胃癌组中阳性表达率(80.0％)高于癌旁组(52.5％)及正常胃组织组(55.0％),差异有统计学意义(P＜0.05);CXCR3在胃癌组中阳性表达率(67.5％)高于癌旁组(45.0％)及正常胃组织(40.0％),差异有统计学意义(P＜0.01).临床病理因素分析提示,CXCR3的表达与胃癌组织的分化程度、淋巴结转移等呈正相关(P＜0.05).结论 胃癌组织中存在I-TAC及其受体CXCR3的特异性激活,提示I-TAC/CXCR3信号传导通路在胃癌发生及侵袭过程中发挥重要作用,可以作为一个诊断和治疗的分子靶点.     

胰腺癌组织端粒酶逆转录酶的表达与临床病理的关系研究

目的研究胰腺癌组织端粒酶逆转录酶(hTERT)的表达与临床病理的关系。方法回顾性分析我院在2009年6月至2014年2月间收治的46例胰腺癌患者的临床资料,对胰腺癌病灶大小、具体部位与临床分明、组织分级进行描述。利用SABC免疫组化,对hTERT表达进行检测。同时取46例患者癌旁组织进行对照。结果经研究发现,患者肿瘤部位和hTERT表达无关联(P>0.05)。通过对胰腺癌患者胰腺组织观察可得知,有39例患者呈现hTERT表达为阳性,阳性率为84.8%,在癌旁组织中,有12例标本呈现为阳性,阳性率为26.1%。hTERT表达在临床分期中具有统计学意义(P<0.05),其在Ⅰ期的hTERT表达阳性率最低,明显低于Ⅲ期和Ⅳ期。它与肿瘤分级、大小、位置无关联。结论人端粒酶逆转录酶在胰腺癌组织中表达较高,它的表达与肿瘤临床分期有很大关联,这表明hTERT表达在肿瘤组织与癌旁组织中的表达差异非常大。     

胃癌和胃癌前病变中SLC9A1蛋白的表达及临床意义

目的探讨SLC9A1在胃癌和胃癌前病变中的表达及与患者临床病理特征的关系。方法回顾性分析某院手术治疗的各类胃组织标本70例,其中慢性萎缩性胃炎患者13例,肠上皮化生患者14例,异型增生患者6例,正常胃黏膜11例,胃癌患者26例。采用免疫组织化学检测上述组织中SLC9A1蛋白表达水平,并分析其与患者临床病理特征的关系。结果11例正常胃黏膜SLC9A1蛋白均未表达,胃癌前病变及胃癌中SLC9A1蛋白的表达情况对照,差异性显著(P<0.05)。相较于正常胃黏膜及各型胃癌前病变患者,胃癌患者的SLC9A1蛋白表达水平及SLC9A1蛋白阳性率均显著增高(P<0.05);SLC9A1蛋白表达与癌变组织的浸润情况、淋巴结转移情况具有紧密的关联性(P<0.05),但是与患者的年龄及肿瘤分化程度并无直接关系(P>0.05)。结论SLC9A1在胃癌患者肿瘤组织中表达水平上调,并与淋巴转移和浸润深度有关。     

不同 TNM 分期胃癌组织中 S100P、CD147及OCT4的表达及意义研究

目的：探讨不同 TNM 分期胃癌组织中 S100P、CD147及 OCT4的表达及临床意义。方法通过免疫组织化学法检测54例胃癌组织、40例慢性胃炎和20例正常胃组织的 S100P、CD147及 OCT4的表达情况,并比较胃癌组织不同 TNM 分期的表达水平。结果胃癌组织中 S100P 表达阳性率显著低于正常组织和慢性胃炎组织,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;胃癌组织中 CD147、OCT4表达阳性率均高于正常组织和慢性胃炎组织,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;S100P Ⅴ期阳性率显著低于Ⅰ、Ⅱ期,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;CD147各分期阳性率均为100℅,其中强阳性率显著高于弱阳性和中等阳性,差异有统计学意义（ P ﹤0.05）;OCT4Ⅲ期、Ⅴ期阳性率均高于Ⅰ期,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;有远处转移患者 S100P、表达阳性率显著低于无远处转移患者,差异有统计学意义（P ﹤0.05）;有远处转移患者 OCT4表达阳性率显著高于无远处转移患者,差异有统计学意义（P ﹤0.05）。不同分化程度胃癌患者S100P、CD147、OCT4表达阳性率比较差异无统计学意义（P ﹥0.05）。结论胃癌组织中 S100P 显著降低,CD147、OCT4表达显著升高,与胃癌患者 TNM 分期、远处转移有密切关系,与肿瘤分化程度无关。