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相似文献
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1.
癫痫失神发作是小儿癫痫中较常见的类型 ,约占小儿癫痫 6 %~ 12 %。现将我院 1983~ 2 0 0 0年间收集的 32例典型失神发作患者的EEG资料分析如下。1 资料与方法1.1 临床资料 男性 11例 ,女性 2 1例。描记时年龄为 4~ 19岁 ,其中 5~12岁 31例 ,占 96 .9%。临床发作时年龄 4~ 11岁。全部病历均经临床确诊。而且在常规EEG描记过程中和 /或过度换气诱发中均有临床失神发作及EEG特征性改变 (常规记录有 17例 ;过度换气 30例 ,其中 16例两者均出现 )。1.2 方法 系采用国产ND - 82B型8道有纸EEG仪和 16道无纸EEG仪。按…  相似文献   

2.
电视 -录像脑电图监测可对癫痫患儿的临床发作与脑电图作同步记录 ,直接观察其发作特征及其与脑电图的关系 ,从而对发作性质及发作类型作出可靠判断[1]。现将我院16例失神发作患儿的电视 -录像脑电图监测结果报道如下。1.1一般资料16例均为在本院神经科门诊就诊的失神发作患儿 ,其中男性6例 ,女性10例 ;年龄6~13岁 ,平均 (8.19±1.94)岁 ;病程4月~3年 ,平均 (6.63±7.88)月。临床表现为突然短暂意识丧失 ,双目凝视 ,中止正在进行的动作 ,不跌倒 ,1例伴持物落地 ,大多在半分钟内意识即恢复 ,可继续原来…  相似文献   

3.
作者分析100例儿童失神癫痫之EEG与临床表现及治疗的关系。复杂失神组EEG呈现的3Hz棘-慢波83.3%>10s,简单失神组75%≤10s。5例伴全身强直-阵挛性发作者之EEG伴少量多棘-慢波,其中1例F3F4区棘一慢波位相倒置。治前,发作间期背景异常占18%,局灶性高幅δθ节律多见于简单失神组。治疗后,临床发作控制且EEG检查3次以上者73例,25例(34.2%)异常,1次性异常14例,2次或2次以上异常11例.6例呈现局灶性痫波。枕区呈现高幅δθ节律者预后良好,多次呈局灶痫波或阵发性弥漫高幅慢波者治疗欠顺利。  相似文献   

4.
复杂性失神发作 (Complexabsencesseizures ,CAS)属于癫痫小发作的一种较常见类型。本文对1998年 1月至 2 0 0 0年 11月在我院神经内科诊治的4 0例CAS患者临床和脑电图特点进行分析 ,现报告如下 :1 资料与方法1 1 临床资料 :4 0例患者均表现为神志阵发丧失伴自动症 ,脑电图显示有 3Hz棘慢综合波。其中男24例 ,女 16例 ,男女之比为 3∶2。年龄 4 - 42岁 ,以4 - 10岁发病最多 ,为 35例 (87 5 % ) ;病程 2月 - 15年。 4 0例中 ,遗尿性失神发作 8例 ,咀嚼样失神发作 7例 ,后仰性失神发作 5例 ,肌阵挛性失神发…  相似文献   

5.
目的 探讨儿童失神癫痫的动态脑电图特.方法 收集儿童失神癫痫患儿28例,记录其性别、年龄、起病年龄、发作频率、癫痫家族史、MRI检查等一般资料和临床特征,行24 h动态脑电图(AEEG)监测,分析失神癫痫儿童动态脑电图特征.结果 28例患儿AEEG均有特征性异常(异常率100%):26例(93%)出现发作期双侧对称同步的高波幅3 Hz棘慢复合波暴发,间歇期脑电图背景活动正常; 2例(7%)出现发作期广泛性1.52 Hz慢棘慢复合波或不规则的棘慢复合波发放,间歇期脑电图背景活动异常.结论 动态脑电图的阵发性全导联高波幅3 Hz棘慢复合波节律暴发或广泛性1.5~2.5 Hz的慢棘慢复合波、不规则棘慢复合波、慢波发放特征可作为儿童失神癫痫诊断和分型的依据.  相似文献   

6.
失神癫痫小发作20例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
张健  王晓秋等 《包头医学》1999,23(4):158-158
  相似文献   

7.
目的研究与分析18例儿童非典型失神发作的临床特征以及脑电图情况。方法选取2016年2月至2017年5月我院收治的18例儿童作为本次研究分析对象,依照脑电图情况将其分为A组(单纯非典型失神发作患儿);B组(Lennox-Gastaut综合征患儿)。比较两组患儿智商检测、脑电图检查结果,并综合分析其临床特点。结果 A、B两组患儿的智商指数均低于健康儿童,学习能力障碍,其中B组患儿智商障碍程度高于A组患儿(P0.05);在18例儿童中,16例脑电图慢的背景活动(88.89%);15例慢棘慢波发放(83.33%)。结论儿童AAS脑电图主要以慢的背景活动与慢的棘慢波发放两种特征,对诊断AAS具有重大意义。  相似文献   

8.
目的 探讨成人失神癫痫的临床及脑电图特征.方法 采用目前国际公认的成人失神癫痫诊断标准,收集2006 年1月至2007年3月期间就诊于华中科技大学同济医学院附属同济医院癫痫中心的成人失神癫痫患者5例,详细记录其一般资料及临床特征,并行清醒/睡眠脑电图记录,分析对比患者成人期典型失神发作的特征变化、脑电图特征及对治疗的反...  相似文献   

9.
儿童假性癫痫发作的临床特征与视频脑电图监测的意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨儿童假性癫痫发作的临床特征与视频脑电图(VEEG)监测对儿童假性癫痫发作的诊断意义。方法对10例经VEEG动态监测后诊断为假性癫痫发作患儿的临床特征进行分析,并与10例已诊断为癫痫患儿的临床表现及VEEG结果进行比较。结果假性癫痫发作组发病前均有诱发因素,通常在觉醒状态下发生,发作时意识清楚,并可记忆发作时的情况,VEEG监测发作时无痫样放电。结论 VEEG监护可以同步观察到患者发作时的行为特征及脑电活动情况,是诊断假性癫痫发作,以及鉴别其与癫痫发作的可靠方法。  相似文献   

10.
目的:探讨视频脑电图(Video-EEG,V-EEG)在儿童非癫痫发作(non-epileptic seizures,NES)诊断中的应用价值。方法:对临床疑似NES病例进行V-EEG监测,并回顾性分析39例经V-EEG监测后诊断为NES患儿的临床资料。结果:本组39例患儿在V-EEG监护期间均有至少一次以上发作,同步脑电图记录正常29例(74.4%),异常10例(25.6%),发作间歇期癫痫样放电1例。结论:V-EEG是诊断儿童NES及与癫痫发作鉴别的客观有效的检查方法。  相似文献   

11.
目的观察左乙拉西坦治疗儿童失神癫痫的疗效及安全性。方法2009年1月至2010年6月前瞻性入选我院收治的55例儿童典型失神癫痫患者,分组采用左乙拉西坦(研究组)、丙戊酸(对照组)单药治疗,并进行1年的治疗和随访观察,比较两组患者治疗前、治疗6个月及12个月时的癫痫发作频率、脑电图异常率、临床有效率及不良反应发生情况。结果研究组25例、对照组30例均完成了治疗1年的随访评估。两组患者治疗后癫痫发作频率均无较治疗前加重情况;两组治疗6个月和12个月时癫痫发作频率(t值分别为0.760、0.670,P值分别为0.450、0.504)和脑电图异常率(χ2值分别为0.120、0.043,P值分别为0.729、0.836)比较差异无统计学意义;两组患者治疗后6个月、12个月时临床有效率比较差异无统计学意义(χ2值分别为0.051、0.078,P值分别为0.821、0.780)。研究组2例(8.0%)出现轻微不良反应(1例烦躁,1例嗜睡);对照组2例(6.7%)出现轻微不良反应(1例体重明显增加,1例出现恶心、呕吐)。两组患者治疗后无死亡等严重不良事件发生。结论左乙拉西坦作为一种新型抗癫痫药物对于儿童失神癫痫的单药治疗疗效肯定,并显示了较好的安全性。  相似文献   

12.
目的测定热性惊厥(FS)患儿血清中神经元特异性烯醇化酶(NSE)水平与脑电图(EEG)变化,观察NSE与脑损伤的关系,以便指导临床治疗和改善预后。方法选择FS组患儿208例,其中单纯性热性惊厥(SFS)166例,复杂性热性惊厥(CFS)42例,对照组为112名同期我院健康查体儿童。FS组患儿于惊厥发作后24 h内抽取静脉血采用电化学发光法检测血清NSE,对照组标本留取及处理方法相同。FS组患儿分别于发病后第1天和第14天进行EEG检查。结果 FS组患儿血清中NSE水平明显高于健康对照组(P<0.01);CFS组与健康对照组和SFS组比较差异均具有统计学意义(P<0.01)。FS组患儿惊厥发作后第1天EEG异常率为79.8%,其中SFS组78.3%,CFS组85.7%,差异无统计学意义(P>0.05);第14天EEG异常率为24.0%,SFS组仅16.3%,CFS组则54.8%,2组比较差异具有统计学意义(P<0.01)。结论 FS后及时测定血清NSE水平,并结合EEG检查对判断脑损伤程度及预后具有重要价值。  相似文献   

13.
目的:探讨脑电图(electroencephalogram,EEG)及神经影像学(computed tomography,CT或magnetic resonance imaging,MRI)检查在小儿热性惊厥(febrile seizures,FS)中的临床应用价值。方法:①根据临床特征将FS分为单纯性热性惊厥(simple febrile seizures,SFS)和复杂性热性惊厥(complex febrile seizures,CFS);根据随访结果,分为FS继发癫痫组与FS未继发癫痫组;②426例FS儿童于发作后2周内行首次EEG,并根据病情定期随访,92例行CT,310例行MRI,采用卡方检验和logistic回归分析,分析总结EEG、CT或MRI与FS类型、临床特征以及是否继发癫痫的关系。结果:①FS儿童首次EEG异常71例,随访后异常138例,两者比较有明显差异(P=0.000);其中SFS组和CFS组分别由22例、49例增至26例、112例,复查前、后比较,SFS组无明显差异(P=0.102),CFS组有明显差异(P=0.008);②根据随访结果,EEG异常率在SFS组(26/426)与CFS组(112/426)间、FS继发癫痫组(97/127)与FS未继发癫痫组(41/299)间比较存在明显差异(P=0.001,P=0.001);③CT、MRI异常率在SFS组(CT,8/92;MRI,9/310)与CFS组(CT,5/92;MRI,28/310)间、FS继发癫痫组(CT,3/16;MRI,16/110)与FS未继发癫痫组(CT,10/76;MRI,21/200)间比较均无明显差异(P=0.574,P=0.755,P=0.559,P=0.293);④CT/MRI与EEG检查异常率之间无相关性(P=0.836,P=0.557)。结论:①对CFS儿童定期随访EEG有较大的临床应用价值,但对SFS儿童其价值有限;②CT/MRI对发育正常的FS儿童的临床应用价值有限,不需要常规进行。  相似文献   

14.
目的 研究特发性全身强直-阵挛发作(GTCS)患儿智商(IQ)及影响因素.方法 选择皖南区20个GTCS家系中所有28名年龄在9~16岁GTCS患儿作为癫痫组,与年龄、性别可比的同胞(对照组1)及同村健康儿童(对照组2)相比较,研究3组儿童的IQ及GTCS患儿智商的影响因素,所有数据用SPSS12.0进行分析.P<0.05为有统计学意义.结果 ①癫痫组儿童的平均总智商[(85.64±20.57)分]比对照组1[(103.39±11.17)分]及对照组2[(106.17±11.67)分]低.除填图与图片排列外,癫痫组的所有其他分测验得分均低于两对照组,差异具有统计学意义(P<0.01).②对照组1与对照组2之间的IQ及各分测验得分差异无统计学意义.③GTCS患儿IQ与父亲受教育程度(r=0.453,P<0.01)、癫痫发病年龄( r=0.506,P<0.01)、癫痫发作病程(即自第1次癫痫发作至最后1次发作的时间阶段,r=-0.533,P<0.01)、癫痫发作频率(r=-0.708,P<0.01)、癫痫持续状态(r=-0.732,P<0.01)显著相关.结论 特发性GTCS患儿IQ明显低于同胞及一般健康儿童;影响GTCS患儿IQ的癫痫相关变量有癫痫发作病程、癫痫持续状态、癫痫发病年龄、总的癫痫发作次数、癫痫发作频率.  相似文献   

15.
目的 探讨戊四氮失神发作癫痫模型在发作期是否伴有特异性的痫样放电和意识障碍,为判断该模型是否为可靠的失神发作癫痫模型提供确切的实验依据.方法 ①记录10只戊四氮模型大鼠癫痫发作期的脑电图,以证实是否伴有特异性的脑电图痫样放电.②利用双向穿梭箱,以主动回避反应(active avoidance response, AAR)、被动回避反应(passive escape response, PER)及逃逸失败的阳性率为观察指标,判断大鼠痫性发作期的意识状况.结果 ①戊四氮注射大鼠痫性发作期均伴有双侧同步的棘波发放.②癫痫发作中,戊四氮注射大鼠主动回避反应潜伏期(active avoidance response latency, AARL)明显延长,AAR阳性率下降85%,PER阳性率增加56%,逃逸失败阳性率增加29%.结论 戊四氮注射大鼠可致特异性的痫性放电,同时并存意识障碍.  相似文献   

16.
目的:探讨动态脑电图在儿童癫疒间与非癫疒间性发作鉴别诊断中的意义。方法:分析我科动态脑电图室监测到发作的45例患儿。结果:经动态脑电图证实,40例初诊为癫疒间性发作的患儿中,32例(80%)确诊为癫疒间,8例(20%)为非癫疒间性发作;5例初诊为非癫疒间性发作的患儿中,2例(40%)确诊为癫疒间,3例(60%)为非癫疒间性发作。结论:动态脑电图对鉴别癫疒间及非癫疒间性发作有重要意义。  相似文献   

17.

Background

Epilepsy is a multifaceted and multistep disorder that disrupts the proper functioning of neurons. It is becoming increasingly clear that the responsiveness of neurons depends on the appropriate trafficking of ions across the channels in the membrane of neurons. In line with this notion, impairment among these ion channels due to mutations has gain increasing attention in molecular neuroscience.

Methods

Mutation analysis of the coding exons (exon 3, 5 and 9) was performed by sequencing GABRG2 to identify any complex biological entities among two different types of epilepsies.

Results

Sequencing of the candidate gene “GABRG2” revealed a single polymorphic site in exon 3 in the children with absence epilepsy and generalized tonic clonic seizures. However, this single nucleotide alteration was more common in the patients with childhood absence epilepsy patients compared to the generalized cases.

Conclusion

A silent mutation was identified at locus 27,909 C > T in 30.66% of the total screened or analyzed cases. However, no single nucleotide polymorphism was identified in exon 5 of GABRG2 in a Pakistani population, in contrast to a study of Chinese patients with childhood absence epilepsy.  相似文献   

18.
目的研究不典型重症肌无力患者的临床表现及其电生理的变化。方法回顾性分析自2004年1月~2008年12月以来到我院就诊的32例不典型重症肌无力患者的临床特点及电生理异常的特征。结果全组年龄7~70岁。单纯眼肌型5例,其中2例仅有眼睛不适或视物模糊感。全身型27例,其中6例表现为四肢乏力或者伴有轻度吞咽、呼吸肌的受限无眼肌、头颈、面肌的障碍。2例患者有肌肉萎缩。全组中症状有晨轻暮重及波动性表现且疲劳试验阳性的有23例,占71.9%;新斯的明试验阳性者29例,占90.6%。重复频率神经刺激:眼肌型患者中,低频刺激阳性的2例,阳性率40.0%;全身型患者中,低频刺激阳性的21例,阳性率77.8%。全组低频刺激总阳性率71.9%,与文献报道一致。结论一些临床表现不典型,疲劳试验阴性和新斯的明试验呈阴性的重症肌无力患者,肌电图低频刺激仍可作为一项不可或缺的重要辅助检查手段,提高重症肌无力的检出率,减少漏诊误诊。  相似文献   

19.
22例非痫性发作误诊为癫痫发作原因分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的分析非痫性发作误诊为痫性发作的原因,以提高癫痫的诊断水平,减少误诊误治。方法回顾性分析我院22例非癫痫发作性疾病被误诊为癫痫的临床资料。结果22例中,2例为阵发性运动诱发性运动障碍,4例为偏头痛,假性甲状旁腺功能减退症、椎基底动脉系TIA、低血糖发作各1例,4例为睡眠障碍,6例为精神性发作,3例为急性焦虑发作。误诊的主要原因:①病史采集不完整,对非痫性发作与痫性发作的特点认识不足;②过分相信其他医叶:或队院的诊断;⑧知识面窄,对临床少见疾病认识不足;④缺乏脑电图知识;⑤依据治疗效果而诊断。结论临床医生对于癫痫的鉴别应该有足够的认识,诊断一定要慎重,否则不但耽误治疗,还将给患者及其亲属带来不必要的心理和经济负担。  相似文献   

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