石杉碱甲口腔崩解片的制备及溶出度考察

目的：制备石杉碱甲口腔崩解片．并考察其体外溶出度。方法：采用直接粉末压片法制备石杉碱甲口腔崩解片，正交设计法优化处方和工艺．小杯法考察溶出度．HPLC法测定含量。结果：交联聚维酮和微晶纤维素的用量分别为10％和20％，片剂的硬度为3．5～4．0kg／mm^2，石杉碱甲口腔崩解片口感良好．崩解时间〈30S，2min内溶出百分率〉90％。结论：石杉碱甲口腔崩解片崩解时间短．溶出速率明显快于市售普通片。     

影响石杉碱甲骨架片体外释放因素的研究

目的自制石杉碱甲骨架缓释片（HA-MT），考察石杉碱甲骨架片中释放的体外释放特性。方法考察通过释放度实验研究不同制片工艺、测定方法、释放介质的pH值、搅拌转速对骨架片释药的影响，并考察其释药机制。结果制片方法、测定方法对释药行为影响不明显，但转速和溶出介质有明显影响。药物释放曲线符合HIGUCHI方程。结论制备的HA-MT工艺简易，释药达到缓控释要求，释药机制为扩散和溶蚀机制协同作用。     

老年痴呆症的药物治疗

本文对近年用于治疗老年痴呆症的药物作一概述. 1 石杉碱甲片(tablet huperzine-A) 采用多中心,前瞻性,双盲对照和随机方法,给50例病人口服石杉碱甲片(每片含石杉碱 甲50 mg),bid,并给另53例病人口服安慰剂片,bid,治疗共8周.结果,约58%服用石杉碱片者改善了所有的记忆、认知行为能力,而安慰剂组仅为35.8%.临床试验表明,石杉碱 甲片显著增强记忆、认知行为功能[1].     

年痴呆症的药物治疗

本文对近年用于治疗老年痴呆症的药物作一概述。1　石杉碱甲片(ｔａｂｌｅｔｈｕｐｅｒｚｉｎｅＡ)采用多中心,前瞻性,双盲对照和随机方法,给50例病人口服石杉碱甲片(每片含石杉碱甲50ｍｇ),ｂｉｄ,并给另53例病人口服安慰剂片,ｂｉｄ,治疗共8周。结果,约58%服用石杉碱片...     

石杉碱甲片对良性衰老性遗忘症记忆和认识的疗效

目的 评估石杉碱甲片治疗良性衰老性遗忘症的疗效及其安全性。方法 采用多中心，前瞻性，双盲，空白对照和随机方法，各给50例良性衰老性遗忘症以石杉碱甲片3片（每片含50微克）或安慰剂片，一日两次口服共四周，所有病人都用韦氏记忆量表，简明精神状态量表，副反应量表和其他实验室检查。结果 发现74％（37／50）的石杉碱甲片服用改善了记忆和认知能力，而安慰剂组仅为40％（20／50），两组疗效有非常显差（χ^2=11.79,P<0.01)，而两组均无严重不良反应发生。结论 石杉碱甲片是治疗良性衰老性遗忘症的理想药物。     

中压制备色谱法制备高纯度石杉碱甲

目的 建立中压制备色谱法从蛇足石杉浸膏中制备高纯度石杉碱甲。方法 分别使用聚合物反相填料和C18反相填料为分离介质,串联两步中压制备色谱,从蛇足石杉浸膏中分离石杉碱甲单体。结果 该方法制备的石杉碱甲单体纯度为99.68%,总体回收率达到87.5%。结论 该法利用聚合物填料和C18填料的各自特点,通过合理的工艺衔接,为获得医药级石杉碱甲提供了一条高效、绿色和经济的途径。     

蛇足石杉生物碱成分的研究

从石杉科植物蛇足石杉中分离出三个生物碱(Ⅰ～Ⅲ)。经光谱数据和衍生物的制备证明:生物碱(Ⅰ)和(Ⅲ)分别为石杉碱乙(Ⅰ)和N-甲基石杉碱乙(Ⅲ);生物碱(Ⅱ)为新化合物,命名为蛇足石杉碱(huperzinine)。本文报告碱(Ⅱ)的结构测定。(Ⅱ)的生物活性正在研究中。     

鲁米诺-Ag(Ⅲ)化学发光新体系用于石杉碱甲的测定

目的:建立测定石杉碱甲的流动注射化学发光法。方法:在碱性介质中,石杉碱甲对鲁米诺-Ag(Ⅲ)化学发光体系有显著的增敏作用,建立了化学发光检测石杉碱甲的新方法。结果:在优化的条件下,石杉碱甲浓度在1.0×10-8～5.0×10-7mol·L-1范围内与化学发光强度呈线性关系;对浓度为2.0×10-7 mol·L-1的石杉碱甲溶液11次平行测定的RSD为2.6%;检出限为8.0×10-9 mol·L-1。结论:该方法简单、快速、灵敏,适用于药物制剂中石杉碱甲的含量测定。     

石杉碱甲胶囊及片剂治疗阿尔采末病

目的;比较石杉碱甲胶囊和片剂对阿尔采末病的疗效和安全性。方法：采用双盲双模拟法将入选的６０例阿尔采末病人随机等分两组,胶囊组每次口服石杉碱甲胶囊４粒和安慰剂片４片;片剂组每次口服石杉碱甲片４片和安慰剂胶囊４粒,两组均每日两次;６０日为一疗程。     

习水产蛇足石杉中石杉碱甲的含量测定

从蛇足石杉[1]中分离到石杉碱甲(Hup A),为了掌握我省各地产蛇足杉中石杉碱甲的含量情况,本实验用HPLC对习水产蛇足石杉中的石杉碱甲进行了测定.     

正交设计法优化布洛芬缓释骨架片的处方工艺

目的:制备布洛芬缓释骨架片并筛选其最佳工艺条件。方法:以累积释放百分率为考察指标,以羟丙甲纤维素(HPMC)、微晶纤维素(MCC)处方中用量及片剂的硬度等为考察因素,采用正交试验设计L9(34)进行处方和工艺优化。结果:优化布洛芬缓释骨架片处方工艺中HPMC、MCC处方中用量分别为12.5%、3.0%,片剂硬度为80 N;制备的3批布洛芬缓释骨架片可持续释放24 h,具有明显的缓释效果,其释放符合Higuchi方程(r>0.980 0)。结论:优化的工艺可行,可延长布洛芬的释药时间。     

星点设计-效应面法优化苯扎贝特渗透泵片处方

目的:制备苯扎贝特渗透泵片,运用星点设计-效应面法优化处方。方法:选择渗透泵片辅料聚氧乙烯(PEO)N80处方用量(A)、Na2CO3用量(B)和包衣增重(C)为考察因素,以该片在1h、6h的累积释药量以及累积释放量对时间进行线性拟合的相关系数为考察指标,采用星点设计-效应面法优化处方,并进行优化处方验证。结果:优化处方为A40mg、B20mg、C29mg,以该优化处方制备的渗透泵片具有较好的释药行为,各指标偏差的绝对值均小于5%。结论:星点设计-效应面法可用于苯扎贝特渗透泵片的处方优化,所建模型具有良好的预测能力。     

硝苯地平-海藻酸钠骨架缓释片的制备及处方工艺优化

目的：研制硝苯地平-海藻酸钠骨架缓释片并优化处方工艺。方法：以海藻酸钠为缓释骨架材料,乳糖为填充剂,硬脂酸镁为润滑剂,乙醇为黏合剂,湿法制粒并制备硝苯地平骨架缓释片。在处方单因素考察的基础上,选择对缓释片释放行为影响较大的3个处方因素——海藻酸钠用量、磷酸氢钙用量和海藻酸钠黏度,以累积释放度为指标,利用正交实验设计L9（34）对缓释片处方进行优化。考察制备的硝苯地平骨架缓释片的释放机制。将自制缓释片的体外释放行为和大鼠体内药动学与市售缓释片进行比较。结果：在3个处方因素中,磷酸氢钙用量对硝苯地平-海藻酸钠骨架缓释片的体外释放度影响最大,最佳处方组成为45%海藻酸钠、20%磷酸氢钙和黏度为105m Pa·s的海藻酸钠。处方优化的硝苯地平骨架缓释片体外释放行为符合一级动力学方程,属于Baker-Lonsdale球形扩散机制。与市售产品相比,自制缓释片的缓释效果更好;其经口给予大鼠后,硝苯地平的tmax明显延长,药物作用时间延长及生物利用度提高。结论：自制的硝苯地平-海藻酸钠骨架缓释片具有明显的缓释效果,并优于市售产品。     

岩白菜素包合物渗透泵片制备工艺研究

目的利用β-环糊精（β-CD）包合技术改善微溶性药物岩白菜素的体外溶出行为,进而考察片芯及包衣处方对岩白菜素包合物渗透泵片体外释药性质的影响,并优选最佳片芯及包衣处方。方法采用饱和水溶液法制备岩白菜素β-CD包合物,并测定其溶出速率和溶解度;根据不同时间的累积释放度,考察药物的释放情况,通过单因素考察及正交试验设计优化片芯及包衣处方。结果聚氧乙烯的分子量和用量及甘露醇的用量,对岩白菜素包合物渗透泵片体外释药行为有影响。最后所得处方可在12h内稳定释药且累积释放度可达到90%以上。结论以岩白菜素β-CD包合物为中间体,可以制成零级释药特征显著的单室单层渗透泵片。     

去甲斑蝥素缓释片的处方优化及其体外释药特性研究

目的:优化去甲斑蝥素缓释片制备处方及考察其释药特性。方法:以羟丙基甲基纤维素(HPMC)为骨架材料制备去甲斑蝥素亲水凝胶缓释骨架片;以HPMC用量(A)、乳糖用量(B)、乙醇浓度(C)、乙醇用量(D)为因素,以体外释放度综合评分值为指标筛选缓释片的最佳处方并考察其累积释药率。结果:缓释片的最佳处方为A12g、B1.5g、C90%、D10mL;所制缓释片2、6、12h的累积释药率分别为(30.63±1.03)%、(51.70±1.51)%、(89.25±1.04)%,药物释放机制为扩散和骨架溶蚀的协同作用。结论:优化处方制备的去甲斑蝥素缓释片可以达到预期缓释效果。     

全因子实验筛选盐酸二甲双胍缓释片处方及其释药机制研究

目的 优化盐酸二甲双胍缓释片的处方并对释药机制进行研究。方法 采用高速湿法制粒制备颗粒,然后压片,硬度控制在80～100N。以相似因子f2为主要评价指标,辅以10小时的累计释放百分率Q10为评价指标,用Design Expert软件进行全因子试验设计及分析,筛选最优处方。获取的最优处方进行释放度试验,进行释放机制研究。结果 最佳处方是盐酸二甲双胍100 g,壳聚糖2.5 g,HPMC（K100M）47.5 g,硬脂酸镁1.5 g,相似因子f2与预测值偏差小于4%。该样品释放数据经拟合,符合一级释放模型,释药机制为Fick＇s扩散。结论 用Design Expert软件进行全因子试验设计及分析,能够有效优化盐酸二甲双胍缓释片处方,其药物释放机制为Fick＇s扩散。     

头孢氨苄生物黏附缓释片的制备及体外评价

目的：制备头孢氨苄生物黏附缓释片,并对其体外黏附性能及释药特性进行评价。方法：以单因素考察法确定制备头孢氨苄生物黏附缓释片的最优处方,以自制黏附力测定装置测定优化处方所制缓释片的黏附力,以转篮法（转速100r·min^-1）测定其在1、2、4、8小时时的释放度,并对其释药过程进行动力学方程拟合以判断释药机制。结果：最优处方采用羟丙甲纤维素（HPMC K15M,6mg）为骨架材料,卡波姆（CP971P,20mg）为黏附材料,乳糖（18mg）为填充剂,头孢氨苄和硬脂酸镁分别为52.6mg和0.5mg。按优化处方所制的缓释片的黏附力为54.7g;在0.1mol·L^-1的盐酸溶液中1、2、4、8小时的释放度分别为30%、50%、70%和90%以上;体外释药符合Higuchi方程,释放机制为扩散和骨架溶蚀的协同作用。结论：该头孢氨苄生物黏附缓释片的处方工艺基本满足设计要求。     

正交试验优选氢溴酸右美沙芬缓释片处方

目的:优选氢溴酸右美沙芬缓释片处方。方法:以羟丙甲基纤维素(HPMC)为缓释材料,制备氢溴酸右美沙芬缓释片。采用正交试验,以体外累积释药率相关指标为评价指标,以处方中HPMC的用量、乳糖用量、乙基纤维素(EC)的浓度为因素进行处方的优化。对优化后处方所制制剂进行体外释药性验证试验及影响因素(高温、强光、高湿)考察。结果:最佳处方为HPMC30mg、乳糖50mg、EC浓度8%。制剂8h累积释药率达70%以上,影响因素试验中除高湿条件外制剂的稳定性均较好。结论:优化所得氢溴酸右美沙芬缓释片处方可行。     

氢氯噻嗪包合物微孔渗透泵片的制备

目的 制备氢氯噻嗪-羟丙基-β-环糊精（HCTZ-HP-β-CD）包合物微孔渗透泵片。方法 采用中和法制备HCTZ-HP-β-CD包合物,并通过红外光谱法和核磁共振法对其进行表征;以累积释药百分率为指标,采用单因素法优化包衣膜处方,并对优化处方的体外释药行为进行模型拟合。结果 优化后的氢氯噻嗪包合物微孔渗透泵片12 h内符合零级释药模型,累积释放度达到90%。结论 以HCTZ-HP-β-CD包合物为中间体,可制成12 h内零级释药特征显著的微孔渗透泵片。     

瑞舒伐他汀钙口腔崩解片的制备工艺优化

目的：制备瑞舒伐他汀钙口腔崩解片,优化其处方和制备工艺。方法：采用直接压片法制备瑞舒伐他汀钙口腔崩解片;以5min溶出度和崩解时限为指标,以交联聚维酮（PVPP）质量百分比（A）、甜味剂总质量比（B）、甘露醇．乳糖质量比（c）为因素,采用正交试验优化处方;再进行验证试验考察最优处方制备的崩解片的5min溶出度和崩解时限,并考察其30rain内的累积溶出百分率。结果：优化后A为12％,B为4％,C为1：2;验证试验结果显示5min溶出度为97．9％,崩解时限为32．28S,30min内累积溶出百分率平均为105．93％。结论：该制剂制备简单、处方合理,崩解和溶出均较快。