加替沙星联合甲硝唑治疗泌尿系统感染疗效评价

目的 对加替沙星联合甲硝唑治疗泌尿系统感染的临床疗效进行评价. 方法 136例泌尿系统感染患者随机分为2组;观察组74例,加替沙星200mg静脉滴注,1次/d,甲硝唑注射液250ml静脉滴注,2次/d;对照组62例,加替沙星200mg静脉滴注,1次/d.两组疗程均为 7～14d.结果 观察组有效率为94.6%,明显高于对照组的88.7%;两组比较 P＜0.05.在治疗过程中未发现明显不良反应.结论 加替沙星联合甲硝唑治疗泌尿系统感染疗效显著.     

加替沙星治疗下呼吸道感染的疗效分析

目的评价加替沙星治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法选择下呼吸道感染患者86例，随机均分为治疗组和对照组。治疗组选用加替沙星注射液0．4g，静脉滴注，1次／d，疗程7—14天；对照组选用左氧氟沙星注射液0．4g，静脉滴注，1次／d，疗程7～14天。结果治疗组、对照组有效率分别为82．6％、77．5％（P〉0．05）；不良反应发生率分别为6．5％、7．5％（P〉0．05）。结论加替沙星治疗下呼吸道感染安全、有效。     

2种方案治疗下呼吸道感染疗效观察

目的 对2种方案治疗下呼吸道感染的效果进行比较.方法 将98例下呼吸道感染患者随机分为治疗组与对照组,对照组静脉滴注头孢曲松/舒巴坦,治疗组在对照组的基础上加用痰热清注射液,疗程均为7d.结果 治疗组与对照组总有效率分别为96.42%和88.09%(P＜0.01),治疗组疗效优于对照组.结论 头孢曲松钠/舒巴坦 痰热情注射液治疗下呼吸道感染疗效确切.     

加替沙星对呼吸道细菌性感染的临床研究

目的观察国产加替沙星注射液治疗呼吸道感染的临床疗效与安全性。方法64例病人（其中急性化脓性扁桃体炎16例，急性支气管炎27例，社区获得性肺炎20例，支气管扩张1例）随机分为治疗组与对照组。治疗组32例，用加替沙星注射液400叫次，静点；对照组32例，用左氧氟沙星注射液200吲次，静点2次／d；疗程均为7～14d。结果治疗组和对照组有效率分别为97％和94％，P〉0．05。细菌清除率分别为96％和92％，P〉0．05。不良反应发生率分别为10％和13％，P〉0、05。结论加替沙星注射液治疗呼吸道细菌性感染疗效好、使用安全、方便。与左氧氟沙星疗效相仿。     

加替沙星治疗肺部感染效果观察

目的评价加替沙星序贯治疗急性下呼吸道细菌感染的的临床疗效与安全性。方法采用随机对照法,经临床确诊的急性下呼吸道感染患者共69例,其中加替沙星组35例,给予加替沙星注射液400mg,每日1次静脉滴注,共3～5日,继续以每日加替沙星片400mg,口服每日1次;头孢曲松 红霉素组34例,给予头孢曲松1g,静脉滴注每日1次,红霉素注射液2g静滴,每日2次,总疗程均为7～14天。结果加替沙星组和头孢曲松 红霉素组痊愈率分别为82.8%和76.5%,有效率分别为94.2%和90.2%,两组细菌清除率分别为89.3%和84.0%,两组间临床疗效和细菌学疗效差异无统计学意义,两组的不良反应发生率分别为14.3%.和20.6%。结论加替沙星静脉口服序贯给药治疗下呼吸道感染安全有效。     

左氧氟沙星治疗下呼吸道感染临床观察

目的　探讨左氧氟沙星对下呼吸道感染的疗效。方法　选择确诊为下呼吸道感染病人 6 2例 ,随机分为 2组 ,治疗组 32例 ,用左氧氟沙星注射液 2 0 0mg静脉滴注 ,2次 /d ;对照组 30例用头孢三嗪 2 g加入 5 %葡萄糖盐水 2 5 0ml中静脉滴注 ,2次 /d ;二组疗程均为 7～ 14d。结果　治疗组有效率 93 75 %,略高于对照的 90 %,2组比较无显著性差异 (P >0 0 5 ) ,对细菌清除率 2组比较无显著性差异。结论　左氧氟沙星治疗下呼吸道感染 ,疗效好副作用少。     

中西药联合治疗急性下呼吸道感染临床分析

目的评价中西药联合治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性.方法将52例下呼吸道感染患者分为治疗组和对照组各26例,对照组给予左氧氟沙星注射液0.2g,静脉滴注,2次/d;对照组在此基础上给予痰热清注射液0.3～0.5 ml/(kg.d),静脉滴注,1次/d,疗程均为7～14 d.观察两组临床症状、体征变化、不良反应等.结果治疗组治愈率76.9%,有效率92.3%;对照组治愈率为57.7%,有效率为69.2%,治疗组疗效明显优于对照组(P＜0.01).结论采用中西药治疗下呼吸道感染可改善症状,提高疗效,且副作用明显降低,值得推广应用.     

头孢克肟与加替沙星配伍治疗下呼吸道感染62例临床观察

目的:探讨头孢克肟与加替沙星配伍治疗下呼吸道感染的临床疗效。方法:将120例下呼吸道感染患者随机分成两组,观察组62例口服头孢克肟胶囊0.1g/次,2次/d;加替沙星胶囊0.4g/次,1次/d,持续7d。对照组每天静脉滴注头孢哌酮50～80mg/kg,2次/d,持续7d。观察两组治疗效果及不良反应。结果:观察组总有效率为91.94%,不良反应发生率为8.06%;对照组总有效率为96.55%,不良反应发生率为12.06%。两组临床疗效比较无显著性差异(P>0.05)。结论:头孢克肟与加替沙星配伍治疗下呼吸道感染安全有效。     

中西药联合治疗急性下呼吸道感染临床分析

目的：评价中西药联合治疗下呼吸道感染的临床疗效和安全性。方法：将52例下呼吸道感染患者分为治疗组和对照组各26例,对照组给予左氧氟沙星注射液0.2g,静脉滴注,2次/d;对照组在此基础上给予痰热清注射液0.3-0.5ml/（kg.d）,静脉滴注,1次/d,疗程均为7-14d。观察两组临床症状、体征变化、不良反应等。结果：治疗组治愈率76.9%,有效率92.3%;对照组治愈率为57.7%,有效率为69.2%,治疗组疗效明显优于对照组（P〈0.01）。结论：采用中西药治疗下呼吸道感染可改善症状,提高疗效,且副作用明显降低,值得推广应用。     

注射用加替沙星与左氧氟沙星临床疗效及安全观察

目的观察加替沙星与左氧氟沙星注射液治疗敏感性细菌引起的呼吸道感染的疗效与安全性。方法以左氧氟沙星注射液为对照,在60例受试者中进行了随机双盲、双模拟、平行对照试验。A组30例,每日给予加替沙星注射液400mg静脉滴注,2次/d;B组30例,每日给予左氧氟沙星注射液400mg静脉滴注,2次/d;治疗7d～14d。结果A组患者用药后临床痊愈率100%,有效率100%,B组患者用药后临床痊愈率93%,有效率93%。两组疗效比较,差异无显著性（p〉0.05）。A组与B组的细菌清除率均为100%（p〉0.05）,两组不良反应发生率分别为13%与8%（p〉0.05）。结论加替沙星注射液治疗呼吸道感染疗效及安全性与左氧氟沙星注射液相似。     

磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核并发感染

目的探讨磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核合并感染的疗效与安全性.方法磷霉素联合加替沙星组42例,应用磷霉素8.0 g,静脉滴注;加替沙星注射液0.4 g,静脉滴注,1次/d,疗程10～14天.加替沙星组40例,应用加替沙星注射液0.4 g,静脉滴注,1次/d,疗程10～14天.结果磷霉素联合加替沙星的临床痊愈率、有效率和细菌清除率分别为85.7%、92.9%与88.6%;加替沙星组分别是为62.5%、70.0%和58.8%.结论磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核合并感染,临床治愈率和有效率、细菌清除率等均优于单用加替沙星.     

加替沙星注射液治疗急性细菌性感染临床评价

目的:评价加替沙星注射液治疗急性下呼吸道及泌尿道细菌性感染的安全性及有效性。方法:以左旋氧氟沙星为对照药,采用多中心、随机、平行对照试验方法。试验组:静脉滴注加替沙星注射液400mg/d,疗程7～14d;对照组:静脉滴注左旋氧氟沙星注射液400mg/d,疗程7～14d。结果:共入选病例209例,其中加替沙星组102例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例101例;左旋氧氟沙星组107例,因不良反应中途退出1例,临床疗效评价病例106例。试验组和对照组下呼吸道感染痊愈率分别为73.1%、71.7%,有效率分别为90.4%、92.5%;泌尿道感染痊愈率分别为83.7%、77.4%,有效率均为98.1%;总痊愈率分别为78.2%、74.5%,总有效率分别为94.1%,95.3%,两组差异均无统计学意义(P均>0.05)。两组细菌清除率分别为98.9%、100%,两组差异无统计学意义(P>0.05);加替沙星组、左旋氧氟沙星组不良反应率分别为3.9%、10.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:加替沙星注射液治疗急性下呼吸道、泌尿道细菌感染安全、有效。     

莫西沙星治疗老年下呼吸道感染临床疗效评价

目的:评价新一代氟喹诺酮类抗菌药物莫西沙星治疗老年下呼吸道感染的疗效和安全性。方法:82例老年下呼吸道细菌感染患者随机分为治疗组42例和对照组40例,治疗组静脉滴注莫西沙星注射液400 mg,1次/d;对照组静脉滴注左氧氟沙星注射液400 mg1,次/d,疗程均为7 d。结果:治疗组和对照组的临床有效率分别为95.2%和90.0%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);细菌清除率分别为93.3%和72.4%%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为7.1%和10.0%,两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论:莫西沙星治疗下呼吸道细菌感染的疗效确切,安全性好,是治疗老年人下呼吸道感染较为理想的抗菌药物。     

莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染疗效对比

目的:评价莫西沙星与左氧氟沙星序贯治疗下呼吸道感染的临床疗效及安全性。方法:将83例下呼吸道感染患者随机分为治疗组42例和对照组41例,治疗组用莫西沙星注射液(德国拜耳公司生产)0.4 g,静脉滴注,1次/d,3~5 d后改用莫西沙星片(德国拜耳公司生产)0.4 g,口服,1次/d,总疗程7~14 d;对照组用左氧氟沙星注射液(江苏扬子江药业集团有限公司生产)0.2g加5%葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注,2次/d,3~5 d后改用左氧氟沙星胶囊(江苏扬子江药业集团有限公司生产)0.2 g,口服,2次/d,总疗程7~14 d。结果:研究结果显示治疗结束后,治疗组、对照组临床有效率分别为95.2%、92.7%,差异无统计学意义(P>0.05);细菌清除率分别为94.7%、83.8%,差异有统计学意义(P<0.05);不良反应发生率分别为9.5%、9.8%。结论:莫西沙星序贯治疗下呼吸道感染临床疗效确切、安全性好。     

磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核并发感染

目的：探讨磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核合并感染的疗效与安全性。方法：磷霉素联合加替沙星组42例,应用磷霉素8.0g,静脉滴注;加替沙星注射液0.4g,静脉滴注,1次/d,疗程10-14天。加替沙星组40例,应用加替沙星注射液0.4g,静脉滴注,1次/d,疗程10-14天。结果：磷霉素联合加替沙星的临床痊愈率、有效率和细菌清除率分别为85.7%、92.9%与88.6%;加替沙星组分别是为62.5%、70.0%和58.8%。结论：磷霉素联合加替沙星治疗重症肺结核合并感染,临床治愈率和有效率、细菌清除率等均优于单用加替沙星。     

氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效分析

目的:观察氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染的临床疗效、细菌清除率和不良反应。方法:81例下呼吸道感染患者随机分为2组,治疗组用氟罗沙星甘露醇注射液100 ml(氟罗沙星0.4 g、甘露醇5 g)静脉滴注,qd;对照组用左氧氟沙星注射液0.2 g/次,静脉滴注,bid,疗程均为7～14 d。结果:治疗组和对照组的临床总有效率分别为90%和87.5%,细菌清除率分别为88.9%和86.0%,治疗组和对照组不良反应发生率分别为9.75%和10.0%。结论:氟罗沙星甘露醇注射液治疗下呼吸道感染疗效确切、不良反应少而轻微,可作为治疗下呼吸道感染的理想用药。     

莪术油葡萄糖注射液治疗小儿呼吸道感染154例疗效观察

目的 :探讨莪术油葡萄糖注射液对小儿呼吸道感染的疗效。方法 :分为治疗组和对照组 ,治疗组用莪术油葡萄糖注射液 10mg kg-1静脉滴注 ,每天一次 ,5～ 10天为一疗程 ;对照组用病毒唑 10mg kg-1加入 5 %葡萄糖液 2 5 0ml中静脉滴注 ,每天一次 ,7天为一疗程。结果 :治疗一个疗程后 ,治疗组痊愈 87例 (5 6 .5 % ) ,有效 5 9例 (38.3% ) ,无效 8例(5 .2 % ) ,总有效率 94.8% ;对照组痊愈 5 8例 (39.7% ) ,有效 6 1例 (4 1.8% ) ,无效 2 6例 (17.8% ) ,总有效率 81.4%。治疗组明显优于对照组     

加替沙星联合甲硝唑治疗泌尿系统感染疗效评价

目的对加替沙星联合甲硝唑治疗泌尿系统感染的临床疗效进行评价。方法156例泌尿系统感染患者随机分为2组;观察组74例,加替沙星200mg静脉滴注,1次／d,甲硝唑注射液250ml静脉滴注,2次／d;对照组62例,加替沙星200mg静脉滴注,1次／d。两组疗程均为7～14d。结果观察组有效率为94．6％,明显高于对照组的88．7％;两组比较P〈0．05。在治疗过程中未发现明显不良反应。结论加替沙星联合甲硝唑治疗泌尿系统感染疗效显著。     

甲磺酸帕珠沙星注射液治疗下呼吸道感染疗效及对糖代谢影响观察

目的 评价甲磺酸帕珠沙星注射液治疗下呼吸道感染的疗效和安全性,特别是对糖代谢的影响.方法 采用前瞻性、双盲对照试验设计,将2005年6月～2006年6月在我院呼吸内科住院的126例下呼吸道感染患者随机分为治疗组和对照组,每组各63例.治疗组予甲磺酸帕珠沙星300mg静脉滴注每12h;对照组予加替沙星400mg静脉滴注,1次/d,疗程均为7～14d.结果 治疗组和对照组临床有效率分别为 93.65%和 92.02% (p>0.05),细菌清除率为95.65%和90.90%(p>0.05).对照组对血糖的影响率为7.93%, 治疗组无明显的血糖波动(p<0.05).结论 甲磺酸帕珠沙星治疗细菌性下呼吸道感染疗效确切、安全,对糖代谢影响不明显,尤适合糖尿病患者和肝肾功能有严重损害的感染患者.     

甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液与左氧氟沙星注射液治疗细菌性感染临床疗效观察

目的:评价国产甲磺酸加替沙星葡萄糖注射液治疗呼吸道感染及泌尿道感染的疗效与安全性.方法:25例患者接受甲磺酸加替沙星葡萄糖液200mg,静脉滴注,每日2次;25例接受左氧氟沙星注射液200mg,静脉滴注,每日2次,疗程5～14天.结果:试验组和对照组痊愈率和有效率分别为64%、56%(P>0.05)与92%、88%(P>0.05).两组的细菌阳性率、消除率分别为96%、100%和68%、100%.临床分离的41株致病菌对甲磺酸加替沙星、左氧氟沙星、环丙沙星、司帕沙星、头孢噻肟的敏感率分别为100%、95.12%、95.12%、92.68%、97.56%,无显著性差异(P>0.05).两组不良反应发生率分别为30.77%和20%,无显著性差异(P>0.05).结论:甲磺酸加替沙星葡萄糖液治疗中、重度细菌感染安全、有效.