芬太尼透皮贴剂治疗癌性疼痛的疗效观察

目的观察芬太尼透皮贴剂（TDF）治疗中重度癌痛的疗效及不良反应。方法晚期癌症伴中重度癌痛30例患者,使用芬太尼透皮贴剂,72h更换,每24h评估1次,记录治疗前、后疼痛程度,生活质量评分和不良反应。结果使用芬太尼透皮贴剂,滴定剂量为50μg/h的6例,75μg/h的18例,100μg/h的8例;达CR的8例,PR的19例;有效率为90%,镇痛效果好,患者生活质量提高。不良反应：头晕、恶心、便秘最常见。结论芬太尼透皮贴剂具有持久稳定的镇痛疗效,且不良反应轻,使用方便,可作为口服吗啡类药物的替代治疗药物。     

芬太尼透皮贴剂的镇痛效果观察

目的:了解芬太尼透皮贴剂的镇痛效果,为临床合理用药提供依据。方法:采用开放式无对照法,对本院2005年1~5月份65例使用芬太尼透皮贴剂治疗的癌性慢性疼痛患者,镇痛效果进行系统监察,并进行分析。结果:芬太尼透皮贴剂的剂量范围为25~300μg/h之间,大多数患者可获得良好的止痛效果,治疗后疼痛全部有所缓解。不良反应为恶心、呕吐、便秘、嗜睡等,未见其它严重的不良反应。结论:芬太尼透皮贴剂是慢性癌痛患者可以长期使用,安全性高的重要止痛药物之一。     

应用芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛147例护理体会

目的观察147例癌症患者使用芬太尼透皮贴剂（多瑞吉）的疗效、不良反应。方法选择147例中重度癌性疼痛患者使用多瑞吉，疼痛性质以慢性、持续性疼痛为主，记录使用前后的疼痛强度、不良反应。结果显效105例（71．4％）、有效41例（27．9％）、无效1例（0．7％），部分患者出现轻度的头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘、皮肤瘙痒等不良反应。结论多瑞吉对癌症的中重度疼痛控制良好，有持久稳定的镇痛作用，而且使用方便，操作简单，不良反应少。     

芬太尼透皮贴剂治疗骨转移瘤疼痛的疗效观察

芬太尼透皮贴剂 (商品名多瑞吉 )是一种新型的麻醉类镇痛药 ,其主要特点为药物通过皮肤吸收而发生疗效。笔者于２００１年１～１２月 ,用芬太尼透皮贴剂治疗骨转移瘤疼痛３５例 ,取得满意的止痛效果 ,现报道如下。１．１对象骨转移瘤伴中重度疼痛患者３５例 ,其中男２５例 ,女１０例 ;年龄２６～７６岁 ,中位年龄５７岁 ;原发肿瘤为肺癌２５例 ,肝癌５例 ,乳腺癌３例 ,直肠癌２例。患者的诊断均经病理学检查证实 ,且原发肿瘤已进行治疗 ;无呼吸抑制、呼吸道阻塞、缺氧、心动过缓、明显肝肾功能不全、脑功能障碍及高热 ;不包括对阿片类镇痛药…     

应用芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛147例护理体会

目的观察147例癌症患者使用芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)的疗效、不良反应。方法选择147例中重度癌性疼痛患者使用多瑞吉,疼痛性质以慢性、持续性疼痛为主,记录使用前后的疼痛强度、不良反应。结果显效105例(71.4%)、有效41例(27.9%)、无效1例(0.7%),部分患者出现轻度的头晕、嗜睡、恶心、呕吐、便秘、皮肤瘙痒等不良反应。结论多瑞吉对癌症的中重度疼痛控制良好,有持久稳定的镇痛作用,而且使用方便,操作简单,不良反应少。     

芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌性疼痛的疗效

癌性疼痛常采用口服阿片药。尤其是吗啡类药治疗 ,但有些患者不能口服或需要 2种以上途径给药 ,芬太尼透皮贴剂 (Ｔｒａｎｓｄｅｒｍａｌｆｅｎｔａｎｙｌ,ＴＤＦ ,多瑞吉 )具有使用方便、作用持久等优点。作者于 2 0 0 0年 1～ 1 0月试用ＴＤＦ治疗晚期癌性疼痛 2 5例 ,以观察其镇痛效果。现报告如下。1　资料与方法1 .1　病例资料　男 1 5例、女 1 0例 ;年龄 53～ 82岁 ,平均 66.7岁。 2 5例中肝癌 2例 ,胃癌 6例 ,肺癌 5例 ,食管癌 3例 ,胰腺癌 2例 ,直肠癌 5例 ,乳腺癌 2例。其中 4例胃癌伴幽门梗阻 ,2例肺癌脊柱转移合并截瘫 ,5例直肠…     

芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛37例临床观察

目的 探讨芬太尼透皮贴剂用于癌痛患者的镇痛效果、不良反应及生活质量改善程度。方法 对37例中重度癌痛患者使用芬太尼透皮贴剂,观察治疗前、后疼痛变化,生活质量评分及用药后不良反应。结果 芬太尼透皮贴剂使用后,疼痛缓解总有效率为94.6%,其中完全缓解率37.84%,明显缓解率48.64%,中度缓解率8.11%,癌痛患者生活质量明显提高;常见不良反应多见于头晕、恶心呕吐、便秘、嗜睡、局部皮肤瘙痒、排尿困难等。结论 芬太尼透皮贴剂治疗中重度癌痛疗效良好,不良反应轻微,能够明显改善癌痛患者的生活质量,使用安全方便,值得临床推广应用。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛观察与护理

目的研究芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛的护理过程和疗效方法。方法56例癌症患者使用芬太尼透皮贴剂,记录使用前后的疼痛程度进行护理。结果全部患者获得中度以上的缓解,对不良反应进行护理。结论芬太尼透皮贴剂治疗癌症疼痛疗效明显。     

芬太尼透皮贴剂从储池型更换为骨架型的临床观察

目的观察芬太尼透皮贴剂从储池型更换为骨架型,其止痛作用和副反应有无变化。方法2007年11月至2007年12月,观察了40例患者在更换芬太尼透皮贴剂剂型前后的变化,按每储池型2.5 mg更换为骨架型4.2 mg计算药物剂量,疼痛程度用11分数字量表（NRS）评估。结果使用储池型芬太尼透皮贴剂同更换为骨架型芬太尼透皮贴剂前后对比患者疼痛控制均良好,无明显不同,便秘、恶心、呕吐、呼吸抑制等发生率及严重程度无明显差别,但皮肤耐受性、黏合性、贴用舒适度骨架型要好于储池型。结论骨架型芬太尼透皮贴剂同储池型芬太尼透皮贴剂止痛效果相当,不良反应更易耐受。     

应用芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的临床观察

目的：观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)在中重度癌痛中的止痛效果和不良作用。方法：选择30例确诊为恶性肿瘤并伴有中重度癌痛患者入组，给与芬太尼透皮贴剂，剂型为25μg/h(芬太尼含量2．5mg)，每三天更换一次贴剂．根据病情酌情调整剂量，观察镇痛效果和相关不良作用。结果：止痛效果较好，中度以上缓解率在70％以上，不良反应少．且患者均能耐受。结论：芬太尼透皮贴剂对中重度癌痛疗效满意，不良反应低，且给药方便。     

芬太尼透皮贴剂与美施康定控制中重度癌痛临床疗效比较

目的：比较芬太尼透皮贴剂(商品名为多瑞吉)与美施康定控制癌痛的疗效和副作用。方法：81例患者随机分为两组，多瑞吉组43例，美施康定组38例，分别就其疗效、生活质量改善情况以及不良反应等方面进行评价。结果：多瑞吉与美施康定治疗中重度癌痛的有效率分别为83．7％和81．6％。两组生活质量改善情况治疗前后均有差异，但便秘、恶心、呕吐、嗜睡等不良反应方面多瑞吉组明显低于美施康定组。结论：两药治疗中重度癌痛疗效可靠，生活质量均可得到改善，但多瑞吉不良反应发生率较低，可作为临床首选用药或口服吗啡替代药。     

芬太尼透皮贴治疗食管癌放疗疼痛的疗效观察

目的观察芬太尼透皮贴治疗食管癌放疗引起的食道黏膜炎所致疼痛的疗效。方法将2012年1-6月我科收治的30例经病理学诊断为食管癌并在放疗过程中出现急性食道黏膜炎所致中、重度疼痛的患者,分为对照组（15例）和研究组（15例）,研究组在放疗基础上加用芬太尼透皮贴,对照组仅行放疗,观察两组患者治疗过程中及治疗结束后的疼痛情况、生活质量评分和不良反应。结果研究组疼痛缓解有效率为86.67%,对照组为20.00%;研究组不良反应发生率低,且均能耐受。结论芬太尼透皮贴用于食管癌放疗相关性食道黏膜炎所致中、重度疼痛,镇痛作用强,不良反应轻,利于放疗顺利完成。     

芬太尼透皮贴剂治疗50例晚期癌痛的疗效观察

目的观察芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛的疗效。方法选取2015年1月~2017年1月在我院住院治疗的晚期癌痛患者50例,均经病理组织(细胞)学或临床检查证实,其中男28例,女22例,芬太尼透皮贴剂每帖含芬太尼2.5 mg,芬太尼释放速率为2.5μg/h,采用芬太尼透皮贴剂剂量逐渐递增的办法(或称滴定法),初始由小剂量(1帖)开始,每三日更换贴剂一次,调整剂量达到24 h无疼痛或基本不痛。贴剂应用至少4周以上,对少数用药时间长的可以连续观察。结果治疗后,芬太尼透皮贴剂取得了较好的镇痛效果,患者的疼痛程度明显减轻,VAS评分:治疗前(8.3±1.3)分,治疗后7天为(6.1±1.2)分,治疗后14天为(4.2±1.1)分,治疗4周后为(2.5±0.6)分。用药后患者的疼痛缓解情况显示:完全缓解2例,占4.0%;部分缓解32例,占64.0%;轻度缓解13例,占26.0%;无缓解3例,占6.0%。50例患者治疗前后生活质量各项评分比较结果显示,治疗后患者的食欲、睡眠、日常生活、精神状态、情绪、与人交往、生活兴趣各项评分分别较治疗前显著提高,差异具有显著性(P0.05)。结论芬太尼透皮贴剂治疗晚期癌痛镇痛效果确切,不良反应发生率低,安全性好,不仅减轻了患者的疼痛,而且也显著增强了患者战胜疾病的信心,值得推广和应用。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的临床观察

[目的]观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)对晚期癌症伴中、重度疼痛患者的镇痛效果及不良反应。[方法]对67例患者给予芬太尼透皮贴镇痛治疗:初始剂量25~50μg/h,最大为300μg/h。[结果]治疗前疼痛程度评分均值为7.42±1.42,治疗后为1.73±1.21,疼痛程度显著减轻(P<0.01),总有效率92.54%,其中中度缓解率16.42%,明显缓解率47.76%,完全缓解率28.36%。副作用少且较轻微,治疗后患者的生活质量明显改善(P<0.05)。[结论]芬太尼透皮贴可有效控癌性疼痛,副作用少,值得大力推广。     

芬太尼透皮贴剂治疗癌痛

目的评价芬太尼透皮贴剂治疗癌痛的止痛疗效及安全性。方法观察92例癌痛患者接受芬太尼透皮贴剂止痛治疗的临床疗效及不良反应，数字评分法评估疼痛程度。结果治疗前疼痛程度评分均值为7．4；治疗后第1、3、6、9、15、30天疼痛程度评分分别降低至4．1、3．1、2．5、2．2、1．9和1．6，总有效率为96．7％。使用芬太尼透皮贴剂的初始、第15天和第30天用药剂量均值分别为32．4μg/h、42．6μg/h和49．6μg/h。不良反应主要有便秘、恶心、头晕、呕吐、嗜睡和呼吸抑制。结论芬太尼透皮贴剂治疗癌痛安全有效，可作为中重度癌痛治疗的首选药物之一。     

鸦胆子油软胶囊口服联合芬太尼透皮贴剂治疗老年骨转移癌疼痛疗效及生活质量影响

目的 探讨鸦胆子油软胶囊口服联合芬太尼透皮贴剂治疗老年骨转移癌疼痛疗效及生活质量影响。方法选择我院肿瘤内科确诊为老年骨转移癌150例,采用随机数字法分为观察组1、观察组2和对照组,各50例。对照组给予布洛芬缓释胶囊口服,观察组1给予芬太尼透皮贴剂治疗;观察组2给予鸦胆子油软胶囊联合芬太尼透皮贴剂治疗。疗程均15 d,比较三组疼痛评分、临床有效率及生活质量。结果 三组疼痛评分比较治疗前无显著差异(F=0.17,P0.05);治疗第7天有显著差异(F=8.56,P0.01),但观察组2较观察组1无显著差异(t=1.27,P0.05);治疗第14天疼痛评分比较,差异有显著性(F=14.84,P0.01),但观察组2与观察组1无显著差异(t=1.32,P0.05);三组患者治疗15 d后疗效比较,差异有显著性(χ2=120.26,P0.01);治疗第7天生活质量比较,差异有显著性(F=199.80,P0.01);治疗第14天生活质量比较,差异有显著性(F=394.40,P0.01);治疗第14天观察组2生活质量较观察组1有显著提高(t=2.32,P0.05)。结论 芬太尼透皮贴剂可显著减轻骨转移癌疼痛,鸦胆子油软胶囊口服可提高骨转移癌患者生活质量。     

芬太尼透皮贴剂在癌症晚期疼痛患者中的应用价值探讨

目的 探究芬太尼透皮贴剂在癌症晚期疼痛患者中的应用价值.方法 选取本院2018年10月至2019年12月收治的60例癌症晚期疼痛患者,根据电脑随机盲选法分为治疗组和对照组,各30例.对照组给予硫酸吗啡治疗,治疗组给予芬太尼透皮贴剂治疗,比较两组治疗前后疼痛及生活质量改善情况和用药安全性.结果 治疗后,治疗组VAS评分、不良反应发生率均低于对照组(P<0.05),QLQ-52评分高于对照组(P<0.05).结论 芬太尼透皮贴剂在癌症晚期疼痛患者中的应用价值较高,可有效缓解患者疼痛,提升其生活质量,且安全性较高,值得临床推广.     

芬太尼透皮贴剂与口服硫酸吗啡缓释片治疗中重度癌痛的效果、成本及不良反应观察

目的 对比芬太尼透皮贴剂(多瑞吉)与硫酸吗啡缓释片(美施康定)治疗晚期癌症患者中度到重度癌痛的疗效.方法 选取我院2014年1月至12月期间的258例中度至重度癌痛患者,按选择镇痛药物及用药途径不同,分芬太尼透皮贴剂治疗组(A组),吗啡缓释片对照组(B组),对比治疗前后的疼痛强度、生活质量评分、用药后不良反应发生情况.结果 镇痛治疗3周后评估,2组癌痛患者的疼痛缓解程度相当;芬太尼组嗜睡、便秘、头晕、恶心呕吐等不良反应的发生率低于吗啡组,差异有统计学意义(P＜0.05),2组均无危及生命的严重不良反应发生;芬太尼组治疗成本较吗啡组高.结论 芬太尼透皮贴剂镇痛效果明显,不良反应发生几率较低,但治疗成本较高,宜在不方便使用口服止痛药的患者中推广使用.     

多瑞吉对中重度晚期肝癌疼痛早期缓解效果的研究

目的研究多瑞吉（芬太尼透皮贴剂）对中重度晚期肝癌癌痛的早期镇痛效果及安全性。方法选择具有中重度癌痛的晚期肝癌患者40例,随机分为多瑞吉治疗组和安慰贴对照组,观察记录用药后第1天（3h,6h,9h,12h,24h）的疼痛强度、重要生命体征、生活质量评分和不良反应。结果多瑞吉治疗组中除2例患者因用药后出现严重的恶心、呕吐不能耐受而停药外,至用药后24h中度疼痛组缓解有效率为81.8%,重度疼痛组为88.9%,两组比较无显著性差异（P〉0.05）。患者早期生活质量改善明显,较治疗前有显著性差异（P〈0.05）,安慰贴对照组治疗前后疼痛感缓解不明显（P〉0.05）。多瑞吉治疗早期不良反应以恶心、呕吐、头晕为主,发生率较低,多数患者经对症处理后可缓解,未见呼吸抑制、成瘾发生。结论芬太尼透皮贴剂治疗晚期肝癌疼痛,镇痛效果显著而稳定,使用安全方便。治疗过程中应加强对早期不良反应的观察及处理,可避免严重并发症的发生,有效改善患者的生活质量。     

芬太尼透皮贴剂联合可乐定治疗急性带状疱疹疗效观察

[目的]观察芬太尼透皮贴剂(多瑞吉) 联合可乐定对急性带状疱疹的治疗效果.[方法]选择60例病人随机分为两组,芬太尼透皮贴剂治疗组(F组)和芬太尼透皮贴剂联合可乐定治疗组(C组),观察患者疼痛的缓解程度、生活质量的改善、出现的并发症以及疱疹后神经痛发生率.[结果]C组较F组缓解疼痛更明显,差异有显著性意义(P＜0.05).并发症与疱疹后神经痛发生率减少.[结论]多瑞吉联合可乐定能有效地控制急性带状疱疹疼痛及疱疹后神经痛的发生,并改善病人的生活质量.