飞龙掌血提取物止血作用初步研究

目的：通过对飞龙掌血的乙醇提取物、石油醚提取物、乙酰乙酯提取物、正丁醇提取物止血作用的观察,确定飞龙掌血的止血有效部位.方法：采用毛细管法、剪尾法测定小鼠的凝血时间、出血时间,观察飞龙掌血这四种提取物对小鼠的止血作用.结果：飞龙掌血的石油醚提取物部位、正丁醇提取物部位、乙酸乙酯提取物部位、乙醇提取物部位与空白组比较,均能显著缩短小鼠的出血时间（P＜0.01）和凝血时间（P＜0.01）.结论：在这四个提取物部位中,飞龙掌血乙醇提取物部位的凝血作用最好,其止血时间与目前有较佳止血效果的三七粉相近,飞龙掌血乙醇提取物部位有较强止血作用.     

从飞龙掌血中分到一个新的二聚香豆素——飞龙掌血素

云香科飞龙掌血属飞龙掌血(Toddaliaasiatica Lamb)是一种攀缘灌木,发现于印度东、西、北部地区,在欧药中叫做“钩根”。它具有强心、兴奋和退热的特点。在印度植物的系统筛选中表明,其根的50％乙醇提取物具有明显的利尿活性。进一步的研究证实了这种活性物质存在于乙酸乙酯可溶部位。本文以乙酸乙酯可溶部位经硅胶柱层析获得利尿的有效成分飞龙掌血素(T0-ddasin),收率为0.01％。它对大鼠的利     

飞龙掌血脂溶性成分GC-MS分析

目的:对飞龙掌血脂溶性成分进行初步研究。方法:冷浸法提取飞龙掌血中脂溶性成分,气相色谱-质谱联用技术检测其化学成分。结果:在飞龙掌血中分离得到45个化学成分,鉴定了其中的27个,占色谱总馏分出峰面积的77.33%。结论:飞龙掌血脂溶性成分主要为烃类(40.32%),其次为酯类(37.01%)。     

飞龙掌血乙醇提取物的镇痛抗炎作用及其毒性的研究

飞龙掌血为芸香科植物（Ｔｏｄｄａｌｉａａｓｉａｔｉｃａ（Ｌ．）Ｌａｍ．）［１］,别名：三百棒、大救驾、散血丹、见血飞、勒钩等。功能主治：祛风、止痛、散瘀、止血;临床应用于治疗慢性腰腿痛,有止痛作用;并用于治疗停经［２］。本文对其飞龙掌血的乙醇提取物（Ｓｂ）进行了急性毒性与镇痛、抗炎作用的研究,现报道如下。１实验材料１．１药物　飞龙掌血乙醇提取物的制备：飞龙掌血根采于湖北宜昌地区,取其根晒干,以７５％的乙醇提取,提取物的收得率为１２．８％。临用时以ＰＶＰ作助悬剂制备成Ｓｂ混悬液备用。１．２动物　昆…     

叶底珠根皮的生药学研究

目的:对叶底珠根皮进行生药学研究,为其鉴别和质量控制提供科学依据。方法:采用生药性状鉴别,显微鉴别以及薄层色谱(TLC)法对叶底珠根皮进行生药学研究。结果:横切面由外向内依次为木栓层、皮层、韧皮部和韧皮射线、木质部;粉末中清晰可见木栓细胞、薄壁细胞、草酸钙簇晶、淀粉粒等;以一叶萩碱和别一叶萩碱作对照品用薄层色谱(TLC)检测药材中含有这两种成分,并且两种成分的分离度良好。结论:本实验为叶底珠根皮的鉴定,药材标准的制定及为叶底珠生药的资源进一步开发与利用奠定了基础。     

飞龙掌血根皮与茎皮指纹图谱对比研究

目的建立了飞龙掌血Toddalia asiatica根皮、茎皮高效液相色谱法指纹图谱,并运用相似度评价软件对指纹图谱进行相似度对比,从而为促进飞龙掌血综合利用提供理论依据。方法采用乙腈-0.1%磷酸水溶液梯度系统,C18柱(200mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,测定波长269 nm,体积流量1.0 m L/min。通过对10批不同产地不同季节采收的飞龙掌血根皮与10批不同产地不同季节的茎皮对比研究,从而建立飞龙掌血的指纹图谱,并计算相似度。结果不同产地及不同季节采集的飞龙掌血根皮与茎皮共有峰的相对保留时间相对一致,但相对峰面积差异较大,说明产地和采收季节的不同会导致相关物质活性成分的量有一定的差异。结论飞龙掌血根皮与茎皮指纹图谱相似度大于0.9,其组成高度相似。     

短梗菝葜药材的生药学鉴别研究

目的:对河南省不同产地短梗菝葜药材进行系统的生药学鉴别研究。方法:采用水合氯醛透化法、石蜡切片、徒手切片、薄层色谱及高效液相色谱法,对短梗菝葜药材进行了系统的研究。结果:短梗菝葜药材粉末为浅土黄色,粉末中淀粉粒甚多;纤维、导管较多;偶见草酸钙针晶、晶鞘纤维和木栓细胞。根茎横切面最外侧为数层木栓化细胞,皮层可见众多根迹维管束和草酸钙针晶,木质部外侧常常具1个裂生式分泌腔。不同产地的短梗菝葜在与对照品薯蓣皂苷元、白藜芦醇薄层色谱相同的位置均显示相同颜色的斑点。建立了短梗菝葜中薯蓣皂苷元的含量测定方法。结论:该研究结果为寻找新的药用资源、澄清品种及控制短梗菝葜药材质量提供了一定的参考依据。     

飞龙掌血的HPLC指纹图谱研究

目的:建立飞龙掌血的高效液相色谱指纹图谱,评价不同来源飞龙掌血药材的内在质量。方法:采用HPLC梯度洗脱的方法建立飞龙掌血的指纹图谱,"相似度评价软件"进行数据处理,据此对不同来源和部位的药材进行比较分析。结果:建立了飞龙掌血药材的HPLC指纹图谱,标定了20个共有峰;方法的精密度、重现性和稳定性良好,符合指纹图谱相关要求。结论:飞龙掌血不同部位的内在质量差别较大,该方法可用于飞龙掌血的真伪鉴别和质量评价。     

飞龙掌血醇提物药理作用研究及急性毒性试验

目的观察飞龙掌血醇提物的药理作用及急性毒性研究。方法采用小鼠醋酸扭体法、小鼠二甲苯耳廓肿胀、小鼠剪尾法及玻片法止血实验,以及急性毒性试验。结果飞龙掌血醇提物能减少醋酸所致的小鼠扭体反应次数,降低二甲苯所致小鼠耳廓肿胀度,促进小鼠凝血时间,但不能促进小鼠剪尾止血时间。飞龙掌血醇提物最小致死量为10.56 g/kg.bw(相当于生药245.58 g/kg.bw),死亡率为10%。最大耐受量为9.50 g/kg.bw(相当于生药220.93 g/kg.bw),死亡率为0%。结论提示飞龙掌血醇提物具有明显的镇痛、抗炎、止血作用,且具有一定毒性。     

飞龙掌血镇痛有效部位筛选及机制研究

目的:探讨飞龙掌血不同提取部位的镇痛作用,并研究其作用机制。方法:采用热板法检测小鼠的痛阈值,扭体法检测小鼠扭体次数,福尔马林舔足法检测痛觉反应时间;采用酶联免疫检测法(ELISA法)检测飞龙掌血水提部位对扭体小鼠血清和脑组织中前列腺素E_2(PGE_2)水平的影响。结果:飞龙掌血正丁醇提取部位和水提部位均能显著延长热板法小鼠的痛阈值,减少扭体法小鼠的扭体次数,减少福尔马林法小鼠的舔足时间(P0.01);飞龙掌血水提部位能明显降低小鼠血清和脑组织中PGE_2含量(P0.05,P0.01)。结论:飞龙掌血水提部位具有明显的镇痛作用,其镇痛机制可能与抑制疼痛介质(PGE_2)的表达有关。     

蘘荷提取物抗氧化能力及抑菌作用

目的:以新鲜蘘荷Zingiber mioga花蕾为原料,探讨蘘荷花蕾不同提取部位的抗氧化作用,并筛选其有效抑菌部位。方法:蘘荷花蕾用甲醇提取浓缩,依次萃取得到石油醚、二氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇和水等5个萃取部位后,采用1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基清除模型评价不同萃取部位抗氧化能力,用打孔扩散法考察萃取部位对大肠埃希菌、沙门氏菌、金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞菌的体外抑菌活性。结果:加热回流法提取蘘荷花蕾,提取率为3.1%,其中乙酸乙酯部位DPPH自由基清除能力最高,半数抑制率(IC50)达到(26.22±1.12)mg·L-1,对铜绿假单胞菌的抑菌圈达到(10±1)mm,石油醚部位抑菌活性最高,对金黄色葡萄球菌的最低抑菌浓度(MIC)最低,达到25.0 mg·L-1。结论:蘘荷花蕾各部位均有一定的抗氧化能力,综合抑菌效果比较石油醚部位二氯甲烷部位乙酸乙酯部位甲醇提取物,为蘘荷花蕾抗氧化产品、抑菌剂的开发利用提供理论基础。     

桑皮苷A对照品的制备研究

目的 研究从桑白皮中制备桑皮苷A对照品的制备方法.方法 结合大孔树脂吸附、硅胶柱色谱和凝胶柱色谱对桑白皮提取物进行分离、纯化,利用TLC和HPLC-ELSD对分离产物进行质量分数检测,并通过各种波谱手段等对其进行结构确证.结果 从桑白皮中分离、纯化出桑皮苷A对照品,质量分数>98.5%.结论 该方法制备出的桑皮苷A对照品符合中药化学对照品的相关要求,可作为桑白皮药材和含桑白皮成药质量控制,以及中药药效物质基础研究用的化学对照品.     

美洲大蠊不同提取物及不同提取方法对肿瘤细胞的细胞毒性作用

目的:研究美洲大蠊不同提取物及不同提取方法对肿瘤细胞的细胞毒性,为美洲大蠊的抗肿瘤细胞研究提供实验依据。方法:以人肝癌SMMC-7721细胞株,红白血病细胞株K562,人结肠癌细胞株HCT116 3种肿瘤细胞为研究对象,采用细胞计数试剂盒-8(CCK-8)法,比较不同的提取物(乙醇提取液、石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位)和不同的提取方法(渗漉法、超声法、回流法)对3种肿瘤细胞的体外抗肿瘤活性。结果:美洲大蠊乙醇提取液和乙酸乙酯部位对上述肿瘤细胞增殖均有不同程度的抑制作用,其中以乙醇提取液的活性最强;3种提取方法提取的美洲大蠊均表现出不同程度的体外抗肿瘤活性,其中以渗漉法提取的美洲大蠊对3种肿瘤细胞的抑制作用最强,所计算出的半数抑制浓度(IC50)均最小。结论:美洲大蠊乙醇提取液的体外抗肿瘤活性最强,乙酸乙酯部位次之,美洲大蠊宜选择渗漉法提取。     

五倍子有效部位抗病原微生物活性

目的:探讨五倍子抗细菌和抗白假丝酵母真菌的有效活性部位。方法:采用琼脂平板二倍稀释法测定了五倍子醇提物的石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇和水6个有效部位对金黄色葡萄球菌、链球菌、大肠埃希菌等5个种属细菌和白假丝酵母真菌的最低抑菌浓度(MIC)。用单因素方差分析法、独立样本t检验比较分析不同活性部位对受试菌株抑菌活性的强弱。结果:五倍子石油醚、三氯甲烷和乙醇有效部位均无抗细菌和真菌活性,水部位仅对金黄色葡萄球菌有一定抗菌活性,MIC为733.69 g·L-1,正丁醇部位仅对5种细菌有较强的抗菌活性,MIC为2.06~32.96 g·L-1,而乙酸乙酯部位对受试细菌和白假丝酵母真菌均有强的抗菌活性,MIC分别为2.88~23.07 g·L-1和0.36~27.28 g·L-1。统计分析表明,乙酸乙酯和正丁醇部位对革兰阳性菌的抑菌活性强于对革兰阴性菌的抑菌活性(P<0.01,P<0.05),两者对同种属细菌的抑菌活性强弱相当,对耐药株和敏感株具有相似的抗菌活性。虽五倍子乙酸乙酯部位对白假丝酵母真菌临床分离株的MIC(95.15±96.34)mg·L-1明显高于克霉唑(8.00±8.92)mg·L-1(P<0.01),但克霉唑对临床分离株的耐药率为14.29%(2/14),而乙酸乙酯部位对所有临床分离株均有相似的抗菌活性(MIC为0.36~0.72 g·L-1)。结论:五倍子抗细菌和真菌的活性部位为乙酸乙酯部位。     

生物活性导向分离山楂炭中止血活性成分及其作用机制研究

目的 研究山楂炭中发挥止血作用的活性成分及其作用机制。方法 采用HPLC图谱对山楂及山楂炭中的化学成分进行比较研究;采用剪尾法、毛细管法对山楂炭体内止血及凝血效果进行考察;分离山楂炭不同极性部位,结合药效学考察,确定山楂炭药效部位;再进一步采用柱色谱分离技术结合体外凝血实验,从药效部位中分离得到发挥止血作用的化学成分,并通过体外凝血四项及血小板聚集率对其机制进行初步探究。结果 山楂炮制成山楂炭的过程中化学成分发生较大变化,有新成分生成;山楂炭具有止血作用,且其醇提液药效作用比水煎液更强;从山楂炭醇提液中分离得到的醋酸乙酯部位能够显著缩短小鼠的止血及凝血时间,为山楂炭发挥止血作用的药效部位,从中分离获得药效成分松柏醛,该成分能够显著降低凝血酶时间,增加纤维蛋白原含量,提高血小板聚集率。结论 首次从山楂炭中发现并分离得到具有止血作用的化学成分松柏醛,为山楂炭的临床应用提供理论依据,并为其他炭药的研究提供了参考。     

接骨木3个品种药材成分含量比较分析

目的:测定接骨木(耐盐碱品种、天然红1号品种、青州15号品种)根皮、茎、叶、果实的活性成分含量,并对其化学成分的量进行化学模式识别。方法:采用紫外分光光度法(UV)测定多糖、黄酮、酚酸、三萜含量;采用p H示差法测定花青素含量;采用高效液相色谱法(HPLC)测定熊果酸、齐墩果酸、没食子酸、芦丁、槲皮素、原儿茶酸、莫诺苷含量。并采用化学模式识别的方法对3个品种接骨木的根皮、茎、叶、果实中的含量进行分析。结果:通过主成分分析中的F_3,F_6综合评分,进一步评价不同样品质量,结果发现,根皮和叶在综合排名中较靠前,其结果与其定量测定结果基本吻合。天然红1号品种根皮多糖和莫诺苷质量分数最高,分别为161. 09,8. 33 mg·g~(-1);黄酮、芦丁、槲皮素在天然红1号品种叶中质量分数最高,分别为71. 93,4. 09,3. 57 mg·g~(-1);三萜在天然红1号品种果实中质量分数最高,为47. 84 mg·g~(-1);酚酸和花青素在耐盐碱品种果实中质量分数最高,分别为11. 25,94. 32 mg·g~(-1);耐盐碱品种茎中齐墩果酸质量分数最高,为1. 41 mg·g~(-1);耐盐碱品种叶中熊果酸、没食子酸质量分数最高,分别为2. 12,0. 34 mg·g~(-1);青州15号品种根皮中原儿茶酸质量分数最高,为0. 12 mg·g~(-1)。结论:天然红1号品种含量较其他两个品种高,质量好。     

全萼秦艽的生药学研究

目的:对全萼秦艽和秦艽进行生药学的比较研究,为全萼秦艽的进一步开发和利用提供参考。方法:利用生药学鉴定方法,从微形态、形态及理化等方面对全萼秦艽和秦艽进行系统分析和评价。采用HPLC测定獐牙菜苦苷和龙胆苦苷含量,流动相甲醇-水梯度洗脱,检测波长254 nm。结果:全萼秦艽的内、外周皮的木栓细胞只有1层。全萼秦艽及秦艽中龙胆苦苷质量分数分别为6.24%和8.51%,獐牙菜苦苷依次为0.26%和0.36%。结论:全萼秦艽在生药学特征方面与秦艽存在部分差异,为全萼秦艽资源的开发利用提供了实验依据。     

新疆阿魏树脂不同分离部位对结肠癌细胞HCT116的抑制作用

目的: 分析新疆阿魏树脂不同分离部位对结肠癌细胞HCT116抑制作用的活性,并确定其有效活性部位。 方法: 通过磺酰罗丹明B比色法（SRB）与流式细胞术以细胞密度1×10⁵个mL,药物质量浓度250,125,62.5,31.25,15.6 mg·L^-1（流式细胞术药物浓度为62.5 mg·L^-1）,检测新疆阿魏树脂不同分离部位（石油醚部位、乙酸乙酯部位,甲醇部位）对结肠癌细胞 HCT116药物作用24 h后的增殖抑制与凋亡作用,以IC₅₀和总凋亡率作为指标衡量其各分离部位抑制肿瘤的活性效能。 结果: 石油醚部位:对结肠癌细胞HCT116增殖抑制IC₅₀ 68.7 mg·L^-1,总凋亡率为（43.4±1.1）%;乙酸乙酯部位:IC₅₀43.7 mg·L^-1, 总凋亡率为（56.2±0.9）%;甲醇部位:IC₅₀59.6 mg·L^-1,总凋亡率为（46.7±3.1）%。 结论: 新疆阿魏树脂乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位对结肠癌细胞HCT116细胞毒性作用较强并能促进其大量凋亡,初步确定为新疆阿魏树脂抗肿瘤活性部位。     

积雪草总苷脂质体的肠吸收特征研究

目的研究积雪草总苷脂质体在离体小肠中的肠吸收特征。方法采用透析法考察积雪草总苷脂质体在磷酸盐和台氏液中的稳定性,应用RP-HPLC法检测积雪草总苷的色谱轮廓,采用离体外翻肠囊模型研究积雪草总苷和积雪草总苷脂质体的肠吸收性质,以积雪草总苷中指标成分积雪草苷计算两者在不同肠段的累积吸收百分率,绘制回肠中累积吸收曲线,比较积雪草总苷及其脂质体的肠吸收效果。结果积雪草总苷脂质体在磷酸盐和台氏液中均能稳定存在。积雪草总苷和积雪草总苷脂质体在大鼠小肠内无明显的特定吸收部位,回肠中积雪草苷的吸收量随时间增加,120 min未见饱和现象。积雪草总苷脂质体在回肠吸收中具有更高的累积吸收量和累积吸收百分率,其表观渗透系数显著高于积雪草总苷的表观渗透系数。结论积雪草总苷制成脂质体后,可促进其在大鼠肠内的吸收,为积雪草总苷口服剂型的开发提供实验依据。     

白及不同提取部位抗耐甲氧西林金黄色葡萄球菌的体内外活性

目的:研究白及对“超级细菌”——耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)的抑菌作用及活性部位.方法:规范提取白及乙酸乙酯部位、正丁醇部位、萃取后水部位、醇提后水煎液部位等4个部位,采用琼脂平板二倍稀释法测定以上4个部位对金黄色葡萄球菌(MSSA)及MRSA共6株病原菌的MIC;用白及乙酸乙酯部位以两种给药方式对小鼠进行预防给药,测定白及对MRSA感染SPF小鼠的保护力.结果:乙酸乙酯部位和正丁醇部位对受试病原菌均具明显抑菌活性,4个部位中尤以乙酸乙醇部位的抑菌活性最强,其MIC为0.065 ～0.26 g·L-1;且白及乙酸乙酯部位对MRSA感染小鼠有很强的保护作用,其中尤以ip0.5 g·kg-1的保护达到100％.结论:白及对MSSA和MRSA有明显的抑菌作用,乙酸乙酯部位是其主要的活性部位.