Toll样受体对肝纤维化的调控作用进展

感染、物理、化学、免疫等因素导致的各种损伤,均可引起细胞内环境发生变化,形成新的分子模式,模式识别受体(PRRs)通过识别改变后的分子模式,触发特异性应答进行组织功能修复,其中包括炎症和创伤修复[1].Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)属于模式识别受体家族,且高度保守,能识别外源性配体——病原相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)和内源性配体——损伤相关分子模式(damage-associated molecular patterns,DAMPs),被认为是多种慢性疾病导致炎症反应的触发器[2].     

TOLL样受体4的研究进展

TOLL蛋白最早由生物学家1980年研究黑腹果蝇时发现．是一种导致黑蝇的胚胎发育发生变化的突变基因。1997年．美国科学家Medzhitor^［1］首次发现与果蝇蛋白同源的人TOLL蛋白基因和它编码的TOLL样受体蛋白,即如今的TOLL—like—receptor（TLR1-13）,分别命名为TLRS1—13。TLIKS属于模式识别受体,可对病原体相关分子模式（pathogen associate molecular patterns,PAMP5）进行识别,     

Toll样受体与自身免疫性疾病

天然免疫系统是机体抵御病原体入侵的第一道防线.Toll样受体(toll-like receptors,TL,Rs)在其中发挥主导作用,它们直接识别并结合某些病原体所共有的高度保守的特定分子结构,即病原相关分子模式(pathogen associated molecular patterns,PAMPs),介导机体的天然免疫过程,并且作为桥梁连接天然免疫和获得性免疫而发挥多种作用.     

Toll样受体与皮肤病关系及相关疫苗研究进展

Toll样受体(Toll like receptor,TLR)可以特异性地识别病原相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs),是联系机体天然免疫和获得性免疫的重要分子。研究显示,TLR与多种皮肤病的发病机制及病理生理关系密切,而其配体亦在多种疾病模型中显示出较好的治疗效果和疫苗属性,对这些机制的研究有助于为疾病的治疗策略提供新的视点。文中主要就TLR与皮肤病发病及相关治疗的研究进展进行综述。     

TLR4／MyD88信号通路与肾脏疾病相关性的研究进展

Toll样受体4（Toll—like receptor,TLR）是近年发现的Ⅰ型跨膜蛋白质,它可通过识别病原相关的分子模式（pathogen-associated molecular patterns,PAMPs）及某些内源性配体,引起细胞内信号传导机制从而导致炎症反应的发生。髓样细胞分化因子88（myeloid differentiation factor88MyD88）作为一种含TiR（Toll／IL-receptor）结构域的接头蛋白,在TLR信号通路中具有关键性的作用。另外,此通路与肾病综合症、肾炎、     

NOD突变在遗传性疾病中的作用

核苷酸结合寡聚化结构域（nueleotide-binding oligomerization domain,NOD）蛋白是一个胞浆蛋白家族,参与对细胞内病原相关分子模式（pathogen-associated molecular patterns,PAMPs）的识别,作为细胞内受体能识别高度保守的细菌细胞壁成分一肽聚糖,并诱导炎症反应．NOD基因突变是某些遗传性疾病的易感原因,本文对NOD突变在相关疾病中的作用进行综述．     

Toll样受体与人细小病毒B19在桥本氏甲状腺炎发病机制中的联合作用

近年来,有研究资料显示Toll样受体(toll-like receptors,TLRs)具有模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR)的功能,不同的病原体相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs)可以被Toll受体识别,在宿主免疫应答及炎症反应中起重要的作用。而人细小病毒B19曾被报道与桥本氏甲状腺炎的发病相关联。鉴于TLRs在慢性自身免疫性疾病和感染性疾病中的作用以及人细小病毒B19在桥本氏甲状腺炎发病中的作用,本文就TLRs与人细小病毒B19在桥本氏甲状腺炎发病机制中的联合作用机制作一综述。     

Toll样受体信号传导机制研究进展

Toll受体一词来自对果蝇的研究.后来在哺乳动物也发现有与Toll受体同源的受体分子,并将其称为Toll样受体(Toll like receptor,TIR).TLRs是广泛分布在免疫细胞尤其非特异免疫细胞以及某些体细胞表面的一类模式识别受体(pattern recognition receptor,PRR),它们可以直接识别结合某些病原体或其产物所共有的高度保守的特定分子结构,即病原相关分子模式(pathogen associated molecular pattern,PAMP).     

Toll样受体与器官移植

传统上人们认为移植物的识别和耐受发生在继发性免疫系统控制的范围内,而先天性免疫系统作为宿主防御的第一线,主要在抵抗微生物入侵上发挥作用。Toll样受体（Tolllike receptors,TLRs）是新近发现的先天性免疫系统中的细胞跨膜受体及病原模式识别受体之一。目前的证据表明,TLRs除了对病原体相关分子模式（PAMPs）或微生物产生应答以外,还能被内源性配体激活。参与缺血再灌注损伤的发生以及影响移植物的功能和存活。本文对TLRs在器官移植中的潜在影响做一综述。     

Toll样受体4在肝脏缺血再灌注损伤和肝再生中的作用

Toll样受体（TLR）是近年来倍受关注的一种病原识别受体，可特异地识别病原相关分子模式，通过激活信号级联反应产生细胞因子和相关刺激因子，从而在天然免疫和获得性免疫中发挥重要的桥梁作用。近年来，TLR4在肝脏缺血/再灌注（I/R）损伤等非病原微生物性炎症和肝再生中的作用也日益受到重视，已知其参与肝脏I/R损伤的部分炎症反应，但其是否参与肝再生过程有待进一步研究。     

Toll样受体与病毒性肝炎相关性的研究进展

天然免疫系统发挥防御作用的关键是对病原体的识别,近年来的研究发现Toll样受体(Toll-likereceptors,TLRs)家族作为一种病原体模式识别受体(pattern recognition receptors,PRRs),在天然免疫中通过识别病原微生物及其特殊结构、代谢物等病原体相关分子模式(pathogen-associated molecular patterns,PAMPs),激活天然免疫系统,通过刺激信号的级联反应导致细胞因子的产生和协同刺激因子的表达,产生前炎症因子、抗微生物肽以抵御病原微生物所致损害;同时向抗原提呈细胞发出警报,最终激活获得性免疫,在天然免疫和获得性免疫中起到了桥梁的作用。研究显示,有些TLRs在病毒性肝炎的发生和发展中,通过影响肿瘤坏死因子(TNF)、干扰素(IFN)及调节Th1和Th2反应平衡而发挥重要作用。本文就近年来TLRs与病毒性肝炎的相关性研究作一综述。     

免疫原性细胞死亡在结直肠癌治疗中的研究进展

免疫原性细胞死亡（immunogenic cell death，ICD）在结直肠癌的治疗中有重要作用。发生ICD时，细胞分泌多种损伤相关分子模式（damage-associated molecular patterns，DAMPs），DAMPs通过各种模式识别受体吸引自然杀伤细胞、巨噬细胞、树突状细胞等先天免疫细胞，并促进其成熟、活化，以杀死肿瘤细胞，同时产生记忆效果。目前通过诱导ICD治疗结直肠癌主要是药物方式、生物方式及物理方式。本文就诱导ICD通过免疫途径改变致癌信号的相关研究和临床发现进行综述，以帮助未来设计更有效和更精确的策略来治疗结直肠癌。     

Toll样受体与鼻部疾病关系的研究进展

Toll样受体(toll-like receptor,TLR)是一类重要的模式识别受体,能够识别高度保守的病原相关分子模式(pathogen associated molecular pattern,PAMP),在先天性免疫反应中发挥重要作用,对维持机体的稳定有重要意义。大量研究发现,Toll样受体及其通路与鼻部疾病的发生、发展有关联,因而在鼻科学中受到密切的关注。笔者主要对Toll样受体与鼻部某些疾病关系的研究进行综述,为鼻部疾病的临床治疗和预防提供新的思路。     

TOLL样受体在抗病毒感染中的研究进展

免疫系统是机体在长期进化中逐步形成的一套机制复杂的防御系统,包括天然免疫和获得性免疫.天然免疫是机体抵御病原微生物感染的第1道防线,天然免疫识别的主要是病原微生物共同的、高度保守的结构,这种结构称为病原相关的分子模式(Pathogen-associated molecular patterns,PAMPS).而PAMPS受体称病原模式识别受体(Pattern recognition receptors,PRRs),PRRs不仅识别PAMPS,有些PRRs还具有向胞内传导信号从而引起细胞免疫应答的作用,如TLRs家族.     

Toll样受体信号转导与中枢神经系统疾病

Toll样受体（toll-like receptors,TLRs）是一类模式识别受体,在药物研究领域受到广泛关注。TLRs能特异地识别病原相关的分子模式,在激活天然免疫和调节获得性免疫中发挥重要作用。近年来,TLRs信号转导在中枢神经系统疾病方面的研究进展迅速。本文对TLRs信号传递新进展及TLRs在中枢神经系统疾病中的研究现状进行综述     

Toll样受体在伤口愈合中的作用

Toll样受体（TLRs）是一组高度保守的模式识别受体,它能识别病原体相关分子模式,诱导细胞产生先天性和适应性免疫反应,构成机体的第一道防线。研究证明,先天免疫系统可通过促进消除入侵的微生物和促进加速组织修复因子以加速伤口愈合。本文就TLRs在调节创伤修复中的作用作一综述。     

毒素清对多器官损伤细菌性肺炎老龄大鼠Toll样受体4信号转导的影响

目的：从脏器组织Toll样受体4（toll-like receptor4,TLR4）信号转导相关分子表达变化方面揭示毒素清颗粒对老年细菌性肺炎大鼠多器官损伤的保护作用机制。方法：将55只老龄大鼠随机分为对照组、模型组、毒素清组和洛美沙星组,模型组25只,其余3组均为10只。气管插管,注入肺炎克雷伯杆菌,由肺炎导致多器官损伤;采用免疫组织化学法、逆转录聚合酶链反应法检测肺、心、小肠组织TLR4信号转导通路主要相关分子表达变化。结果：与对照组比较,模型组肺、心、小肠组织内毒素结合蛋白（lipopolysaccharide-binding protein,LBP）、CD14、TLR4、白细胞介素1受体相关激酶1（interleukin-1receptor-associated kinase-1,IRAK-1）mRNA和TLR4、肿瘤坏死因子受体相关因子6（tumor necrosis factor receptor-associated factor6,TRAF6）、核因子κB（nuclear factor-κB,NF-κB）蛋白表达明显增强（P〈0.01,P〈0.05）。与模型组比较,毒素清组肺、心、小肠组织LBP、CD14、TLR mRNA表达和TLR4、TRAF6、NF-κB蛋白表达显著减弱（P〈0.01,P〈0.05）。结论：毒素清可能通过降低TLR4信号转导活性,进而减少细胞因子分泌以减轻脏器组织损伤。毒素清可降低Toll样受体信号转导途径多种分子LBP、CD14、TLR4、IRAK-1、TRAF6和NF-κB活性,这与单一一种抑制剂仅作用于某个环节不同     

LncRNA在固有免疫应答中的调控作用

固有免疫是机体抵御病原微生物入侵的第一道防线,主要通过固有免疫细胞表面的模式识别受体(pattern recognition receptors, PRRs)识别病原体/损伤/危险相关分子模式(pathogen/damage/danger associated molecular patterns, PAMPs/DAMPs),引起一系列的免疫反应,参与机体抗感染、抗肿瘤等。长链非编码RNA(long noncoding RNA, LncRNA)作为非编码RNA领域中的成员之一,与固有免疫应答密切相关。现就LncRNA在固有免疫应答调控中的作用进行综述。     

炎症反应中双糖链蛋白聚糖作用机制研究进展

<正>双糖链蛋白聚糖(biglycan,BGN)是一种胞外基质蛋白聚糖,现已被证明是参与炎症反应的关键分子。当组织应激或损伤时,BGN从细胞外基质水解释放后以损伤相关分子模式(damage-associated molecular patterns,DAMPs)发挥作用,目前已经成为炎症反应尤其是无菌性炎症疾病研究的重要课题。本文就近年来炎症疾病中BGN与Toll     

TLRs在树突状细胞的表达及相关功能研究进展

Toll样受体(Toll—like receptors，TLRs)是目前发现能识别病原微生物上的高度保守结构基序——病原相关分子模式(pathogen—associated molecular patterns，PAMPs)的一组蛋白，在机体的天然免疫和获得性免疫中发挥重要作用。树突状细胞(denditric cell，DC)是体内功能最强的专职抗原递呈细胞