素清丸质量标准研究

目的：建立素清丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）法对制剂中黄连进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果 ：TLC斑点清晰、分离度好;黄芩苷在5~25μL即相当于黄芩苷0.35575~1.77875μg/mL范围内,线性关系良好（r=0.9998%,n=5）,平均回收率为97.5%（RSD=0.75%,n=9）。结论：所建立的方法准确可靠,重现性好,可作为素清丸的质量控制。     

清疏口服液成分测定

目的:探讨测定清疏口服液中各成分的方法.方法:采用薄层色谱法对制剂中的金银花、连翘、栀子进行定性鉴定;采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行定量检测.结果与结论:薄层色谱法可以准确鉴别清疏口服液中的金银花、连翘和栀子.采用高效液相色谱法测定黄芩苷含量,线性范围0.143～0.683 μg,线性关系Y=0.165 35.522X,r=0.999 5(P＜0.05),精密度较高,重现性好,回收率达99.51%.上述方法简便、可靠,适用于清疏口服液制剂的质量控制.     

双花解毒合剂质量控制研究

目的：研究双花解毒合剂的质量控制方法,提高其质量标准。方法：采用薄层色谱法对制剂中的金银花、黄芩进行定性鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中的有效成分黄芩苷进行含量测定。结果：薄层色谱鉴别的色谱斑点清晰、阴性对照无干扰;黄芩苷质量0.0282～1.128μg有良好的线性范围,r=0.9996,平均加样回收率（n=5）为99.72%,RSD=0.94%。结论：本文建立方法准确可靠、灵敏度高、专属性强,可有效控制双花解毒合剂的质量。     

阴虚胃痛片质量标准研究

目的建立阴虚胃痛片质量标准。方法采用薄层色谱法,对阴虚胃痛片中麦冬、炙甘草进行薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的芍药苷进行了含量测定。结果在薄层色谱中可检出麦冬、炙甘草的特征斑点。芍药苷在0.1124-1.124μg间线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为100.64%（RSD=1.34%）。结论本法操作简便、准确、重现性好,能够有效控制阴虚胃痛片的质量。     

柴芩清肾颗粒质量标准的研究

目的：建立柴芩清肾颗粒的定性、定量鉴别方法。方法：采用薄层色谱法对柴芩清肾颗粒中的黄芩、金银花、柴胡、连翘进行定性鉴别。采用高效液相色谱法测定制剂中黄芩苷的含量,色谱柱：ZorbaxC18柱（4.6mm×250mm,5μm）;流动相：甲醇-水-冰醋酸（50∶50∶1）;流速：1.0mL/min;检测波长：277nm;进样量：10μL。结果：采用薄层色谱法定性鉴别专属性强,斑点清晰;含量测定结果表明,黄芩苷的线性范围为0.202μg～4.04μg,r=0.9999（n=5）,平均加样回收率为100.22%,RSD=1.53%（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确,专属性强,可作为柴芩清肾颗粒的质量控制标准。     

柴葛洗浴散的质量标准研究

目的:建立柴葛药浴散的质量标准.方法:采用薄层色谱法对柴葛药浴散中柴胡、葛根、黄芩、栀子、莪术、甘草进行定性鉴别,采用微量升华法鉴别大黄,并采用高效液相色谱法对方中黄芩苷进行含量测定研究.色谱柱:Kromasil(4.6 mm×250mm,5μm)C18柱;流动相:甲醇-0.1％磷酸溶液(48∶52);检测波长:280nm;流速:1.0mL/min;柱温:25℃.结果:薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰;理化鉴别特征明显;黄芩苷在浓度为18.32-91.60μg/mL范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平均加样回收率为98.22％,RSD=1.36％ (n=6).结论:该方法简便、准确、可靠,可作为柴葛药浴散的质量控制方法.     

苍鹅鼻炎滴鼻剂质量标准研究

目的建立苍鹅鼻炎滴鼻剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的黄芩、猪胆膏、马来酸氯苯那敏、鱼腥草素钠进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中的黄芩苷、马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果 TLC法可检出黄芩、猪胆膏、马来酸氯苯那敏、鱼腥草素钠。黄芩苷在0.099 6～0.996 0 mg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.999 9,平均回收率为100.34%,RSD=0.52%。马来酸氯苯那敏在0.082 4～0.824 0 mg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.999 7,平均回收率为100.40%,RSD=1.61%。结论本法简便、快速、重复性好,可作为本品的质量控制指标。     

参芪二仙片质量标准研究

目的：建立参芪二仙片的质量标准。方法：采用反相高效液相色谱法对参芪二仙片中主要成分淫羊藿苷进行定量分析,同时对制剂中的主要药味红参、当归、黄柏进行薄层鉴别。结果：用高效液相色谱法测定淫羊藿苷的含量,在0．022～0．110μg范围内,淫羊藿苷面积值与进样量有良好的线性关系,r为0．9999。平均加样回收率为97．5％,RSD=I．32％（n=6）,薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论：本方法简便,重现性好,可有效控制制剂的质量。     

参榆颗粒的质量标准研究

目的 建立参榆颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对方中丹参、地榆、黄芩、茵陈进行薄层鉴别;采用高效液相色谱法对制剂中没食子酸、黄芩苷进行含量测定.结果 薄层鉴别斑点清晰、分离度好、专属性强、阴性对照无干扰.含量测定中没食子酸在10 ～90 μg/mL(r =0.999 9)的范围内线性关系良好;平均回收率为101.89％,RSD为1.45％;黄芩苷在0.208 8～1.252 8 μg(r =0.999 9)的范围内线性关系良好;平均回收率为103.4％,RSD为2.46％.结论 本方法能有效控制参榆颗粒的质量.     

黄芩苷分散片的制备及溶出度分析

目的 研究黄芩苷分散片的最佳制备方案,运用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography,HPLC)测定黄芩苷体外溶出度.方法 采用正交试验设计对黄芩苷分散片处方中的重要辅料微晶纤维素、羧甲基淀粉钠、硬脂酸镁等进行设计和筛选,确定黄芩苷的处方比例.单冲压片机压片,采用溶出度...     

小柴胡冲剂质量标准的研究

为制定小柴胡冲剂的质量标准,采用薄层层析法对小柴胡冲剂中的柴胡、甘草、黄芩进行了定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩苷的含量。结果：柴胡、甘草、黄芩的生鉴别灵敏、专属;黄芩苷含量测定平均回收率100．5％,RSD＝1．20％。结论：建立的定性、定量方法简便、准确、灵敏、重现性好,可作为其质量控制标准。     

RP-HPLC法测定鼻炎片中五味子醇甲的含量

目的 建立高效液相色谱法测定鼻炎片中五味子醇甲含量的方法.方法 色谱柱为迪马DiamonsiLC18柱(250 mm×4.0 mm,5μm);流动相为甲醇-水(体积比55:45);流速为1.0 mL/min;检测波长为250 nm.结果 五味子醇甲在0.08-2.56 μg范围内呈良好的线性关系,r=0.999 9,平...     

咽炎含片中黄芩的TLC鉴别及黄芩苷的含量测定

目的：薄层鉴别咽炎含片中黄芩药材,并测定有效成分黄芩苷的含量。方法：采用TLC和HPLC法。结果：鉴别方法简便、迅速,所测咽炎含片中黄芩苷的线性关系良好,其线性范围为0.0556～0.278μg（r=0.9999）,回收率为101.59%;RSD为1.36%。结论：建立的方法简便、准确、重复性好、可有效的控制咽炎含片的质量。     

复方刺山柑胶囊的质量标准研究

目的 建立复方刺山柑胶囊的质量控制标准.方法 采用TLC法对制剂中川西獐牙菜、大黄、黄芪、木香、诃子进行定性鉴别;采用HPLC法对制剂中大黄素、大黄酚进行定量测定.结果 薄层色谱主斑点清晰、特征明显、专属性强;大黄素线性范围为0.768～3.840 μg/mL（r=0.9996,n=5）,平均回收率为100.00％ （RSD=1.18％）;大黄酚线性范围为2.04～16.32 μg/mL（r=0.9993,n=5）,平均回收率为l00.62％（RSD=0.38％）.结论 检测方法简便、可靠、重复性好,可作为复方刺山柑胶囊的质量标准控制方法.     

脑清通胶囊质量标准研究

目的 建立脑清通胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别脑清通胶囊中的石菖蒲、山茱萸、枳实、甘草;采用高效液相色谱法测定脑清通胶囊中丹酚酸B的含量.结果 在薄层色谱中检出了石菖蒲、山茱萸、枳实、甘草的特征斑点;高效液相色谱法测出丹酚酸B在0.448-5.6μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为...     

妇得乐颗粒的质量标准研究

目的:建立妇得乐颗粒的质量标准。方法:采用薄层色谱法对妇得乐颗粒中的丹参、赤芍进行鉴别;采用高效液相色谱法测定其中丹参酮IIA的含量。结果:在薄层色谱中检出丹参、赤芍;丹参酮IIA在0.039μg～0.401μg范围内线性关系良好,r=0.9993,平均回收率97.33%,RSD为1.67%。结论:所建立的方法可准确地进行定性、定量检测,可用于该制剂的质量控制。     

宁神解郁胶囊质量标准研究

目的建立宁神解郁胶囊的质量标准。方法采用TLC法对宁神解郁胶囊中黄芪、当归、白芍进行了定性鉴别;采用HPLC法测定芍药苷的含量,为宁神解郁胶囊的质量控制提供依据。结果定性鉴别方法专属性强;在6-30μg范围内芍药苷峰面积与进样量线性关系良好,r-0.9999;样品加样回收率为99.75%（n=5）。RSD为0.76。结论所建立的方法准确可行,重复性好,可有效控制宁神解郁胶囊的质量。     

舒筋通络外用颗粒质量标准的研究

目的：建立舒筋通络外用颗粒的质量标准。方法：采用薄层鉴别法对制剂中的当归、桂枝、独活、大黄进行定性鉴别;用高效液相色谱法测定大黄素、大黄酚的含量。结果：薄层色谱可明显地检出当归、桂枝、独活、大黄;高效液相色谱法测得大黄素、大黄酚含量之和为34.50～35.24mg/15g,大黄素在0.010～0.500μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为102.3%,RSD为0.93%（n=6）;大黄酚在0.025～1.250μg范围内线性关系良好（r=0.9999）,平均回收率为100.4%,RSD为1.30%（n=6）。结论：本方法简单、准确、专属性好,可用于舒筋通络外用颗粒的质量控制。