康乐鼻炎片质量标准研究

目的:控制康乐鼻炎片的质量。方法采用HPLC法对麻黄中的盐酸麻黄碱进行定量检测。结果含量测定盐酸麻黄碱线性范围0.137～0.822μg,r=0.9997,平均回收率为96.86%,RSD=1.04%(n=6)。结论本质量标准可有效的控制康乐鼻炎片的质量。     

苍鹅鼻炎滴鼻剂质量标准研究

目的建立苍鹅鼻炎滴鼻剂的质量标准。方法采用薄层色谱法(TLC)对制剂中的黄芩、猪胆膏、马来酸氯苯那敏、鱼腥草素钠进行鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对制剂中的黄芩苷、马来酸氯苯那敏进行含量测定。结果 TLC法可检出黄芩、猪胆膏、马来酸氯苯那敏、鱼腥草素钠。黄芩苷在0.099 6～0.996 0 mg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.999 9,平均回收率为100.34%,RSD=0.52%。马来酸氯苯那敏在0.082 4～0.824 0 mg范围内线性关系良好,相关系数为r=0.999 7,平均回收率为100.40%,RSD=1.61%。结论本法简便、快速、重复性好,可作为本品的质量控制指标。     

康乐鼻炎片一步制粒工艺研究

目的 考察康乐鼻炎片一步制粒的工艺可行性.方法 应用正交试验法,以颗粒粒度和颗粒的含水量为考察指标,对影响康乐鼻炎片一步制粒过程的因素进行考察.结果 设计的工艺参数中,喷雾速度和喷雾压力影响显著.结论 一步制粒方法制粒颗粒均匀,利于片剂成型,工艺可行.     

通窍鼻炎片质量标准研究

通窍鼻炎片是慢性鼻炎、鼻窦炎及过敏性鼻炎的中药复方制剂.     

阴虚胃痛片质量标准研究

目的建立阴虚胃痛片质量标准。方法采用薄层色谱法,对阴虚胃痛片中麦冬、炙甘草进行薄层定性鉴别;采用高效液相色谱法对其中的芍药苷进行了含量测定。结果在薄层色谱中可检出麦冬、炙甘草的特征斑点。芍药苷在0.1124-1.124μg间线性关系良好,r=0.9999,方法的平均回收率为100.64%（RSD=1.34%）。结论本法操作简便、准确、重现性好,能够有效控制阴虚胃痛片的质量。     

肝得治片质量标准研究

目的制订肝得治片的质量控制方法。方法采用高效液相色谱法测定：C18柱（5μm,4.6×250mm）;乙腈-0.4%磷酸溶液（25：75）为流动相;检测波长为280nm。结果黄芩苷在0.1352-1.3520μg间线性关系良好,r=0.9999;回收率为97.03%,RSD=1.63%。结论本方法重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

阳春片的质量标准研究

目的 建立阳春片质量控制方法。方法 用薄层色谱法对该药中的淫羊藿、山茱萸进行定性鉴别;采用高效液相色谱法测定淫羊藿苷含量。结果 薄层色谱鉴别斑点清晰,阴性对照无干扰,淫羊藿苷在20~1 000 ng内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.12%,RSD为1.67%(n=6)。结论 该方法操作简便,结果稳定可靠,专属性强,可为该制剂的质量控制提供参考。     

小柴胡泡腾片质量标准的研究

目的制定新药小柴胡泡腾片的质量标准。方法采用薄层色谱法和高效液相色谱法。结果柴胡在适当的展开剂中尺，值分别为0．59、0．71和0．77时有明显的斑点，甘草在适当的展开剂中尺，值分别为0．50、0．52和0．79时有明显的斑点，生姜在适当的展开剂中尺，值分别为0．28、0．31和0．56时有明显的斑点。结论柴胡、甘草和生姜的薄层层析鉴别可以作为小柴胡泡腾片的定性标准，高效液相色谱法测定黄芩苷的含量可以作为小柴胡泡腾片的定量标准。     

素清丸质量标准研究

目的：建立素清丸的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）法对制剂中黄连进行定性鉴别,采用高效液相色谱法对制剂中的黄芩苷进行含量测定。结果 ：TLC斑点清晰、分离度好;黄芩苷在5~25μL即相当于黄芩苷0.35575~1.77875μg/mL范围内,线性关系良好（r=0.9998%,n=5）,平均回收率为97.5%（RSD=0.75%,n=9）。结论：所建立的方法准确可靠,重现性好,可作为素清丸的质量控制。     

咽炎片的质量标准研究

目的 建立咽炎片中药物的鉴别方法及芦丁的含量测定方法.方法 采用薄层色谱法鉴别咽炎片中的百部、麦冬、款冬花,采用高效液相色谱法测定芦丁的含量.结果 咽炎片供试品色谱中,在与百部、麦冬、款冬花对照药材色谱相应的位置上显现相同颜色的斑点.芦丁在20.1 ～ 126.5 μg/mL范围内线性关系良好,r=0.999 4,平均回收率为99.8％,RSD为1.67％(n=9).结论 两种方法简便易行,重现性好,可用于咽炎片的质量控制.     

高效液相色谱法测定鼻炎片中欧前胡素的含量

目的 建立测定鼻炎片有效成分含量的方法。方法采用HPLC对鼻炎片中欧前胡素的含量进行测定。结果欧前胡素在0,0208—0．416μg之间具有良好的线性关系，平均回收率为99．04％，RSD=1．24％（n=5）。结论该方法灵敏、重现性好，适用于鼻炎片中欧前胡素的含量测定。     

高效液相色谱法测定鼻炎片中欧前胡素的含量

目的建立测定鼻炎片有效成分含量的方法。方法采用HPLC对鼻炎片中欧前胡素的含量进行测定。结果欧前胡素在0.0208～0.416μg之间具有良好的线性关系,平均回收率为99.04%,RSD=1.24%(n=5)。结论该方法灵敏、重现性好,适用于鼻炎片中欧前胡素的含量测定。     

湿疹清颗粒质量控制标准研究

目的：鉴别湿疹清颗粒中的连翘、地黄、茯苓皮和甘草、测定方中黄芩甙的含量。建立湿疹清颗粒的质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）鉴别方中四味药物,用HPLC法测定黄芩甙的含量。结果：TLC色谱可明显鉴别方中连翘、生地黄、茯苓皮,但不能检出甘草。HPLC法测定黄芩甙含量的方法简便迅速,重现性良好。结论：所建立的实验方法能有效地控制制剂的质量。     

辛芷滴鼻剂质量标准研究

目的:建立辛芷滴鼻剂的质量控制标准.方法:采用高效液相色谱法对方中白芷所含欧前胡素进行含量测定,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,以甲醇-水(58:46)为流动相,检测波长300nm;采用薄层色谱法对方中所含白芷、辛夷进行定性鉴别.结果:欧前胡素进样量在0.116～2.320ug范围内,线性关系良好(r=0.9992),平均回收率100.6%.KSD为2.41%(n=6);薄层色谱显示方中白芷、辛夷专属性强,阴性无干扰.结论:该方法准确、可靠、重现性好,可作为辛芷滴鼻剂的质量控制标准.     

东田糖脉灵颗粒质量标准研究

目的：制定东田糖脉灵颗粒（黄连、红芪、生地、黄芩、姜黄）的质量标准。方法：用薄层色谱法鉴别黄连和黄芩;用高效液相色谱法测定盐酸小檗碱的含量。结果：盐酸小檗碱在0．2-4μg范围内呈良好的线形关系,r=0．9999,平均回收率为98．99％,RSD=1．76％。结论：鉴别方法专属性强,定量方法简便、准确可靠,可用于该制剂的质量控制。     

参桂鹿茸丸的质量标准研究

目的：建立参桂鹿茸丸的质量标准。方法：采用TLC法对白芍、黄芩进行定性鉴别;采用HPLC法测定白芍中芍药苷的含量。结果：薄层色谱图斑点清晰,阴性样品无干扰;芍药苷在127.4～637.0ng范围内线性关系良好,平均回收率99.74%,RSD为1.53%（n=5）。结论：该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,可用于参桂鹿茸丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定祛寒孕子片中黄芩苷的含量

目的:建立祛寒孕子片中有效成分的含量测定方法。方法:采用高效液相色谱法对祛寒孕子片中黄芩苷进行含量测定。结果:黄芩苷在0.338μg~1.690μg范围内呈良好的线性关系。平均回收率为97.51%,RSD为1.95%。结论:该含量测定方法具有一定的精密性、准确性与稳定性,方法简便可行。适用于祛寒孕子片中黄芩苷的含量测定。     

安乐胶囊质量标准研究

目的 建立安乐胶囊的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法鉴别处方中柴胡、甘草、钩藤、首乌藤四味药材;用高效液相色谱(HPLC)法测定甘草中甘草酸的含量,流动相为乙睛-0.2mol/L醋酸铵溶液-冰醋酸(25:75:0.3),检测波长250 nm,柱温30℃.结果薄层色谱斑点清晰,阴性无干扰.甘草酸单铵盐进样量在0.032～0.416μg范围内与峰面积呈很好的线性关系,回归方程及相关系数:Y=1.1385×106X-0.036×104,r=0.9999,加样回收平均回收率为101.2%,RSD=0.34%,表明回收率的重现性较好.结论该法稳定,重复性好,可有效控制安乐胶囊的质量.