米非司酮与甲基睾丸素治疗更年期功血观察

目的:观察米非司酮与甲基睾丸素对更年期功血的治疗效果,从而为疾病的治疗提供科学的治疗依据。方法:以收治的100例更年期功血患者作为研究对象,并随机分为试验组和对照组,每组各有患者50例。其中对照组患者单纯使用甲基睾丸素进行治疗,而试验组患者则联合使用米非司酮与甲基睾丸素进行治疗,对比观察两组患者的治疗效果。结果:试验组患者治疗总有效率为94%,而对照组治疗总有效率为68%,试验组患者治疗有效率高于对照组(P<0.05)。结论:相比较单纯使用甲基睾丸素,米非司酮联合甲基睾丸素对于更年期功血的治疗更有效果。因此,该方法值得在临床上进一步推广和使用。     

甲基睾丸素联合米非司酮在更年期功血治疗中的效果观察

目的 探讨甲基睾丸素联合米非司酮在更年期功血治疗中的效果,为其临床推广提供依据.方法 选取2007年2月至2008年11月于笔者所在医院进行治疗的48例更年期功血患者为研究对象,将其随机分为对照组(单纯甲基睾丸素组)24例和试验组(甲基睾丸素联合米非司酮组)24例,两组患者均治疗1个疗程,后将两组患者的治疗效果、复发率、副作用发生率及治疗前后子宫内膜厚度进行研究统计,并加以比较.结果 经研究比较发现,治疗前后子宫内膜变化较大,试验组的痊愈率高于对照组,复发率及副作用发生率却低于对照组,P<0 05,均有显著性差异.结论 在更年期功血的治疗中采用甲基睾丸素联合米非司酮治疗的方案,效果较佳,值得临床推广应用.     

米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期功能失调性子宫出血的临床效果观察

目的:观察米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期功能失调性子宫出血(功血)的临床效果。方法:选取56例围绝经期功血患者为研究对象,将其随机分为对照组(仅用甲基睾丸素组)28例和观察组(米非司酮联合甲基睾丸素组)28例,治疗3个月后将两组患者的子宫内膜厚度、治疗效果、复发率、不良反应进行统计、比较。结果:两组患者治疗后子宫内膜厚度、痊愈率、复发率及不良反应发生率比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期功血效果好、不良反应小、复发率低,是一种安全、有效的治疗方法。     

米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期无排卵性功血的临床疗效分析

目的探讨米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期无排卵性功血的临床疗效。方法将2010年3月-2012年11月我科收治的104例患者随机分为对照组及治疗组，对照组口服米司非酮，治疗组在对照组基础上口服甲基睾丸素，记录并作回顾性分析。结果治疗后治疗组总有效率大于对照组，FSH、E2、EH、P及子宫内膜厚度改善均优于对照组，且均具有显著性差异（P〈0．05）。结论米非司酮联合甲基睾丸素治疗围绝经期无排卵性功血的效果确切，值得推广。     

小剂量米非司酮配伍甲基睾丸素治疗围绝经前期功血临床观察

目的 探讨米非司酮配伍甲基睾丸素治疗绝经前期功血临床效果.方法 将107例确诊为围绝经前期功血患者,随机分为两组,即观察组和对照组,两组均在本院刮宫后口服米非司酮10mg,观察组每日口服甲基睾丸素5mg,三个月为一疗程,停药时比较两组患者,血清性激素水平及用药副作用,停药后6个月比较两组治疗效果.结果 两组副作用无显著性差异(P＞0.05),观察组血清雌激素水平明显低于对照组(P＞0.01),观察组半年治愈率也高于对照组,两组间有显著性差异(P＜0.01),结论小剂量米非司酮配伍甲基睾丸素治疗围绝前期功血治愈率高,复发率低,值得临床推广应用.     

甲基睾丸素与米非司酮治疗更年期功能性子宫出血的效果探究

目的探讨米非司酮与甲基睾丸素治疗更年期功血的效果。方法选取2015年1月至2016年1月收治的更年期功血患者78例,随机分为两组各39例,对照组应用米非司酮(剂量:12.5 mg/次,1次/d),观察组在此基础上加用甲基睾丸素(两种药物剂量均为10 mg/次,1次/d),对比两组激素水平变化及治疗有效率。结果观察组有效率(94.87%)高于对照组(76.92%)(P0.05);观察组治疗后E、P水平(分别为133.23±67.24,1.67±0.72 nmol/L)低于对照组(分别为214.53±82.55 pmol/L,2.43±0.67 nmol/L)(P0.05)。结论米非司酮与甲基睾丸素联合用药效果优于单独应用。     

米非司酮在更年期功血中的应用及疗效

目的:探索米非司酮(Ru486)在更年期功血中的应用及疗效;方法:对48例更年期功血分组治疗,观察组应用米非司酮治疗,对照组应用炔诺酮半周期疗法,门诊随访治疗效果;结果:观察组与对照组相比,近期疗效无显著性差异(P0.05),远期疗效观察组明显优于对照组;结论:米非司酮治疗更年期功血疗效确切,安全可靠,值得推广。     

米非司酮合并甲基睾丸素治疗围绝经期功血的临床疗效分析

目的分析米非司酮合并甲基睾丸素治疗围绝经期功血的临床疗效。方法回顾分析2014年4月至2016年4月期间在我卫生院接受治疗的60例围绝经期功血患者临床资料,将其随机分为对照组和观察组,每组30例患者。对照组患者采取米非司酮治疗,观察组患者在对照组治疗的基础上,加用甲基睾丸素治疗,对比两组患者临床治疗疗效。结果观察组患者临床治疗有效率明显高于对照组,复发率低于对照组,差异有统计学意义(P0.05);观察组患者子宫内膜厚度明显小于对照组,差异有统计学意义(P0.05);2组患者血清卵泡雌激素(FSH)、雌二醇(E2)、孕酮(P)水平均明显下降,与治疗前对比差异有统计学意义(P0.05);观察组E2水平下降明显低于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论米非司酮合并甲基睾丸素治疗围绝经期功血临床效果显著,方法安全有效,复发率低,具有临床应用的重要价值。     

米非司酮治疗围绝经期功血37例临床观察

目的 观察米非司酮治疗围绝经期功血的临床效果.方法 将37例确诊为围绝经期功血的患者进行药物治疗,口服米非司酮12.5mg,每日一次,连服三个月为一疗程.结果 37例患者在治疗期问均出现闭经,贫血得以纠正.结论 米非司酮用于治疗围绝经期功血效果好,副反应小,复发率低,是一种理想的药物治疗方法.     

小剂量米非司酮治疗围绝经期功血初探

目的：探讨小剂量米非司酮治疗围绝经期功血的临床效果。方法：2006年1月～2007年12月确诊围绝经期功血患者，每天服米非司酮片12．5mg，连续3个月。结果：30例患者服药期间闭经，B超检查无子宫内膜增厚。结论：小剂量米非司酮治疗围绝经期功血是一种安全有效的方法。     

小剂量米非司酮配伍甲基睾丸素治疗围绝经前期功能失调性子宫出血

目前,小剂量米非司酮治疗围绝经前期功能失调性子宫出血(功血)已取得明显效果,但存在着疗程长,易复发等缺点.我们采用小剂量米非司酮配伍甲基睾丸素(甲睾)治疗,取得了满意效果.现报告如下.     

米非司酮与甲基睾丸素治疗围绝经期异常出血临床观察

目的：评价米非司酮与甲基睾丸素治疗围绝经期异常出血的临床效果。方法：将81例围绝经期子宫肌瘤及功血患者进行药物治疗，米非司酮12．5mg，甲基睾丸素5mg，每日1次，连服90天；治疗前后均行B超监测子宫肌瘤体积的变化及实验室用放射免疫法检查测定性激素，同时查肝肾功能、血常规。结果：81例用药后均发生闭经，肌瘤体积明显缩小。治疗前后P〈0．05，差异具有显著性意义。结论：药物联合治疗围绝经期子宫肌瘤及功血可以使肌瘤缩小，经期及经量明显减少，血红蛋白升高，是保守治疗较为理想的方法。     

米非司酮治疗绝经过渡期功血效果观察

目的探讨米非司酮治疗绝经过渡期功血的临床效果。方法将我院2009年1月至2011年10月收治的280例绝经过渡期功血患者随机分为观察组与对照组,每组140例。观察组患者给予米非司酮治疗,对照组给予妇康片治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果观察组140例绝经过渡期功血患者经过米非司酮治疗后,134例（95.71%）痊愈,6例（4.29%）好转,未出现治疗无效患者;对照组140例绝经过渡期功血患者经过妇康片治疗后,79例（56.43%）痊愈,27例（19.29%）好转,34例（24.29%）患者无效。观察组患者痊愈率为95.71%,明显高于对照组痊愈率56.43%,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论米非司酮作为孕激素受体的拮抗剂,对治疗绝经过渡期功血的临床效果良好。由于米非司酮具有给药方便、胃肠副反应小、适用于任何生殖内分泌时期的优点,具有重要临床意义,值得临床广泛应用。     

米非司酮治疗围绝经期功血的临床观察

围绝经期功血,俗称更年期功血,其治疗方法较多,药物种类亦较多。2003年5月～2005年4月我们把米非司酮用于此病的治疗,收到了较好的临床效果。现总结报道如下。1资料与方法1.1临床资料2003年5月～2005年4月,我们共收治此类患者43例,年龄在45～53岁,病程2个月至1年不等。全部患者     

米非司酮治疗绝经过渡期功血的临床效果观察

目的探讨米非司酮治疗绝经过渡期功血的临床效果。方法吉水县妇幼保健院妇科自2012年8月～2015年8月期间接诊的180例绝经过渡期功血患者,平均分为观察组和对照组（n=90）,观察组患者予以米非司酮治疗,对照组患者予以妈富隆治疗,观察2组患者用药后病情的变化、治疗前后抑郁状态和焦虑状态及不良反应发生情况。结果观察组患者治疗的总有效率为9778％,明显高于对照组患者治疗的总有效率8556％（P〈0.05）;观察组患者治疗后抑郁状态和焦虑状态明显低于对照组患者（P〈0.05）;观察组患者不良反应发生率为4．44％,明显低于对照组患者不良反应发生率1444％（P〈0．05）。结论米非司酮应用于绝经过渡期功血临床治疗效果显著,有效提高了患者的生活质量,值得推广。     

米非司酮诱导更年期功血闭经的临床研究

目的：研究米非司酮诱导更年期功能闭经的疗效。方法：应用国产米非司酮12.5mg，每日1次，连续6个月，治疗更年期功血患者63人。观察治疗效果；内分泌变化；子宫内膜病理变化；子宫内膜孕激素受体改变。结果：服药期间所有患者均闭经；停药后38例患者直接进入绝经期；贫血得到纠正；放射免疫测定FSH、LH、P均下降，E2相当于滤泡早期水平；部分患者子宫内膜萎缩；孕激素受体明显下降。结论：使用米非司酮诱导更年期功血闭经效果佳，副作用小，患者容易接受；但最佳使用剂量及时间有待积累。     

曼月乐和米非司酮治疗围绝经期功血的疗效分析

目的:对比曼月乐和米非司酮治疗围绝经期功血的临床治疗效果。方法:选取接受治疗的围绝经期功血的84例患者,将患者随机分入研究组和对照组,研究组42例进行曼月乐治疗,对照组42例进行米非司酮治疗,分析对比两组患者的治疗效果。结果:对两组患者进行不同的治疗方案后,对照组的治疗有效率是80.95%,研究组的治疗有效率是97.62%;两组数据存在明显差异,具有统计学意义(P﹤0.05)。结论:曼月乐和米非司酮都可以有效治疗围绝经期功血,但曼月乐的治疗效果明显优于米非司酮的治疗效果。     

米非司酮配伍甲基睾丸素治疗子宫肌瘤的临床观察

目的观察米非司酮配伍甲基睾丸素的临床效果。方法48例子宫肌瘤患者随机分成两组。A组:每天口服米非司酮12.5 mg;B组:每天口服米非司酮12.5 mg,同时口服甲基睾丸素5 mg,从月经周期第1天开始,连服3 个月。在治疗前后B超测量子宫及肌瘤体积;查血红蛋白、肝肾功能。结果两组患者治疗期间均闭经。平均血红蛋白上升。用药3个月后,两组子宫及肌瘤体积均缩小,B组子宫及肌瘤体积缩小更明显,两组之间差异有显著性(P<0. 01)。结论单用米非司酮及配伍甲基睾丸素治疗子宫肌瘤均有较好的临床效果,米非司酮配伍甲基睾丸素是更理想的方法。     

米非司酮治疗围绝经期功血患者的临床分析

目的：分析米非司酮治疗围绝经期功血患者的临床疗效。方法选取围绝经期功血患者94例,随机均分为2组（n=47）。实验组给予米非司酮用药治疗,对照组采用炔诺酮治疗,比较2组治疗前后患者的子宫内膜厚度、血红蛋白与激素水平。结果实验组治疗期间的血红蛋白水平与子宫内膜厚度均显著好于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;实验组治疗后月经正常36例（76.60%）,功血复发3例（6.38%）,与对照组比较,差异有统计学意义（P<0.05）。结论针对围绝经期功血患者采用米非司酮药物治疗,可显著改善血红蛋白水平与子宫内膜厚度,抑制出血症状,具有确切的临床治疗效果。     

低剂量米非司酮胶囊Ⅱ治疗复发性围绝经期功血

目的探讨低剂量米非司酮胶囊Ⅱ（米非司酮半固体骨架胶囊）治疗复发性围绝经期功血的效果。方法将无服米非司酮禁忌、确诊为复发性围绝经期功血的患者30例，口服米非司酮胶囊Ⅱ，5mg，每日1次，连服3个月，于治疗前后B超监测子宫内膜厚度，测血红蛋白、雌激素及肝肾功能等指标。结果患者在服药期间均闭经，治疗后随访6-12个月，9例闭经，10例月经稀发，10例恢复正常月经，1例复发。无明显副作用。结论口服低剂量米非司酮胶囊Ⅱ是较好的保守性治疗复发性固绝经期功血的治疗方法。