红花注射液与五种输液配伍稳定性考察

目的 考察红花注射液与5种大输液配伍后在室温下的稳定性，方法 对配伍液8h内的外观进行观察，并对其微粒数、pH值及含量进行测定。结果 室温条件下8h内各配伍液的外观、微粒数、pH值、含量均无显著变化。结论 红花注射液与五种输液配伍在室温条件下保持稳定，可以配伍在8h内使用。     

红花注射液与五种输液配伍稳定性考察

目的考察红花注射液与5种大输液配伍后在室温下的稳定性,方法对配伍液 8h内的外观进行观察,并对其微粒数、pH值及含量进行测定.结果室温条件下 8h内各配伍液的外观、微粒数、pH值、含量均无显著变化.结论红花注射液与五种输液配伍在室温条件下保持稳定,可以配伍在 8h内使用.     

红花注射液与输液配伍的不溶性微粒考察

目的 考察红花注射液与5种输液配伍前后24h内不溶性微粒的变化。方法 用ZWF一4型注射液微粒分析仪分别测定5种输液加药前及加药后0、2、4、6、24h的微粒数。结果 与输液自身空白参照，加药后输液微粒数变化不大。结论 红花注射液与5种输液配伍后不溶性微粒符合中国及英国药典的规定。     

葛根素注射液与输液配伍的稳定性考察

目的 用正交法考察葛根素与5%葡萄糖注射液、0.9%氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液输液配伍后的稳定性。方法 用正交设计法,以葛根素的稳定性为考察指标,以浓度、温度、时间、输液种类为可变因素,选用L₉(3⁴)表进行实验,用紫外分光光度法测定其含量。结果 浓度、温度、时间、输液种类对葛根素的稳定性未产生显著性差异。结论 在低温(4±1℃)、常温(17±1℃)、高温(37±1℃)下,葛根素注射液与各输液均可配伍使用。     

鱼腥草注射液与常用输液配伍稳定性考察

研究鱼腹草注射液在常用输液中的稳定性。方法：应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察鱼腥草注射液与四种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、ＰＨ微粒及紫外吸收光谱的变化。结果：在室温２０℃和加热３７℃,８小时内各混合液均澄明,外观无颜色变化,ＰＨ值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化。结论鱼腹草注射液可以和四种临床常用液配伍。     

炎琥宁注射液与6种输液的配伍稳定性考察

目的:了解炎琥宁注射液在6种输液中的稳定性。方法:考察炎琥宁注射液与0.9%氯化钠注射液、复方氯化钠注射液、葡萄糖氯化钠注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液及5%葡萄糖注射液(玻璃或塑料容器)配伍后的外观、pH值、含量及不溶性微粒的变化。结果:炎琥宁注射液与6种输液配伍后4h内,其输液的外观、pH值、含量均无显著性改变;但在4h内,除与复方氯化钠注射液配伍后不溶性微粒符合2005年版《中国药典》规定外,其余5种输液与炎琥宁注射液配伍后不溶性微粒均不符合2005年版《中国药典》规定。结论:炎琥宁注射液最好与复方氯化钠注射液配伍应用。     

鱼腥草注射液与常用输液配伍稳定性考察

目的:研究鱼腥草注射液在常用输液中的稳定性.方法:应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察鱼腥草注射液与四种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果:在室温20℃和加热37℃,8小时内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化.结论:鱼腥草注射液可以和四种临床常用输液配伍.     

鱼腥草注射液与常用输液配伍稳定性考察

目的:研究鱼腥草注射液在常用输液中的稳定性.方法:应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪分别考察鱼腥草注射液与四种输液配伍后在不同温度下的外观、含量、pH、微粒及紫外吸收光谱的变化.结果:在室温20℃和加热37℃,8小时内各混合液均澄明,外观无颜色变化,pH值无明显变化,吸收光谱及含量基本无变化.结论:鱼腥草注射液可以和四种临床常用输液配伍.     

疏血通注射液与4种常用输液的配伍稳定性考察

目的:考察疏血通注射液在5%葡萄糖注射液等4种输液中的稳定性。方法:将疏血通注射液加入到4种输液中,模拟临床用药浓度,用高效液相色谱法测定配伍后不同时间配伍液的含量,同时检查配伍液的pH和外观变化。结果:疏血通注射液与4种输液配伍后在室温下放置8h,其外观、pH和含量基本不变。结论:疏血通注射液与4种输液配伍,在8h内基本稳定。     

穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性考察

目的：考察室温下穿琥宁注射液与5种输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0～8h内穿琥宁含量的变化，同时现察配伍液的pH值、外观及穿琥宁紫外吸收光谱的变化。结果：室温下8h内，穿琥宁注射液与5种输液配伍后pH值、外观及紫外吸收光谱均无显变化。结论：穿琥宁注射液可与5种输液配伍应用。     

刺五加注射液与4种输液配伍的稳定性

目的：研究刺五加注射液与4种输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍后0－24h内刺五加注射液中总黄酮的含量变化,同时在室温下观察配伍液的外观及pH值变化。结果：刺五加注射液与4种输液配伍后在24h内稳定。结论：刺五加注射液可以同4种输液配伍应用。     

氧氟沙星葡萄糖注射液与4种输液配伍的稳定性

氧氟沙星（Ofloxacin）又名氟嗪酸,是近年来备受国内外医药界推崇的第三代喷诺酮类抗菌药。对革兰氏阴性菌,革兰氏阳性菌和部分厌氧菌均有较强的抗菌作用。临床上用于治疗呼吸道、尿道、肠道、骨和关节及皮肤和软组织等多种系统的感染。本文选择临床上常用的4种输液进行配伍观察其稳定性,现报告如下。1仪器与药物1．1实验仪器751GW型分光光度计（上海分析仪器厂）,PHS-2C型酸度计（上海分析仪器厂）WZZ-1S数字式自动旋光仪（上海物理光学仪器厂）。1．2实验药物见表1。2实验方法2．1测定波长的确定精密称取氧氟沙星对照品适量,制…     

奥丹西隆注射液与3种输液配伍的稳定性

奥丹西隆(ondansetron,Ond)又名枢复宁(zofran),是一种选择性很强的5-HT_3受体阻滞剂.临床应用于化疗或放疗所致的恶心呕吐,疗效满意.Ond注射液与常用输液配伍的稳定性尚未见报道,我们对其稳定性进行了考察.1 仪器与药品UV-260型紫外分光光度仪(日本岛律);PHS3C型酸度计(上海雷磁仪器厂);Ond注射液(8mg/5ml,批号19970507);10%GS(250ml,批号970511);0.9%NS(250ml,批号970509);复方醋酸钠注射液(250ml,批号970515).以上药品均为本院制剂室自制.     

中药注射液与4种输液配伍的稳定性

目的研究7种中药注射液在4种输液中的稳定性。方法采用紫外分光光度法测定配伍后的各中药注射液的含量,观察配伍后输液的外观、紫外吸收及pH值的变化。结果在室温下4h内,香丹注射液与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍均无显著变化;与葡萄糖氯化钠注射液配伍,输液显著变黄。灯盏花素注射液、刺五加注射液、生脉注射液、葛根素注射液、血塞通注射液、黄芪注射液与4种输液混合后,含量基本稳定。黄芪注射液的配伍液颜色逐渐加深、各中药注射液配伍后的微粒,均在合适范围内。结论香丹注射液可与葡萄糖注射液、氯化钠注射液配伍应用,但能与葡萄糖氯化钠注射液配伍应用;灯盏花素注射液、刺五加注射液、生脉注射液、葛根素注射液、血塞通注射液、黄芪注射液可以和4种输液配伍至少4h,但黄芪注射液宜新鲜配制。     

10%氟罗沙星注射液与六种输液配伍稳定性考察

对１０％氟罗沙星注射液与５％葡萄糖注射液，１０％葡萄糖注射液等六种输液配伍的稳定性进行了考察。结果表明：氟罗沙星注射液与５％葡萄糖，１０％葡萄糖注射液本伍，外观，ｐＨ值，含量基本不变。     

参麦注射液与5种输液配伍稳定性考察

目的观察参麦注射液与0.9%氯化钠注射液、5%葡萄糖注射液、木糖醇注射液、右旋糖酐40葡萄糖注射液、甘油果糖注射液配伍后的稳定性。方法应用紫外分光光度计、酸度计、注射液微粒分析仪、高效液相色谱仪分别观察参麦注射液与5种注射液配伍后的外观、pH值、吸光度、紫外吸收光谱及微粒的变化。结果参麦注射液与木糖醇注射液配伍后各项检测指标均较稳定。结论木糖醇注射液可以作为葡萄糖注射液的替代品。     

阿奇霉素注射液与5种常用输液配伍的稳定性

目的：研究阿奇霉素注射液与5种常用输液配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定配伍混合液吸收曲线的变化。结果：25℃，24h内混合溶液的性状，pH，吸收峰，吸收曲线无显著性改变。结论：阿奇霉素注射液与5种常用输液配伍在24h内是稳定的。     

1%氧氟沙星注射液与6种输液配伍的稳定性考察

对１％氧氟沙星注射液与５％葡萄糖注射液等６种输液配伍的稳定性进行了考察，结果表明，它们可以配伍。     

三氮唑核苷注射液与输液的配伍稳定性考察

三氮唑核苷注射液与输液的配伍稳定性考察吴奥苓鞍山钢铁公司药品检验所１１４００３三氮唑核苷注射液被广泛用于治疗各种病毒感染，临床上常将它加入输液中进行静滴。关于三氮唑核苷注射液与输液的配伍稳定性研究尚未见报道。由于比色法［１］所用的显色剂３，５－二羟基...