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31例成年男性头发生长特性的初步观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 探讨中国成年男性头发的生长特性.方法 将31名志愿者头皮顶部及颞部各剃去约1.2 cm×1.2 cm范围内的头发;间隔7天后对上述部位微距照相,分析图像,得到头发密度及头发生长速度;拔取观察部位的头发,显微镜下测量头发尖端、中部及根部的直径.结果 31例成年男性头发密度为(132±42)根/cm2,顶部的头发密度显著高于颞部(P<0.001).头发生长速度为(461±44)μm/d,颞部的头发生长速度显著高于顶部(P<0.01).头发直径为(97±9)μm,顶部和颞部之间头发直径差异无统计学意义(P>0.05),头发尖端、中部及根部之间直径的差异亦无统计学意义(P>0.05).结论 与白人和非洲人相比,中国成年男性头发的密度较低,但头发生长速度较快. 相似文献
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患者女,20岁,出生时无头发,直到6岁左右头发才零星长出,现在头发虽渐增多,但粗细不一,生长缓慢,稀疏且不易梳理.体检:发育正常,智力发育正常,目前为在校大学生,嗅觉正常,出汗正常,四肢骨关节未见异常肿大,视力正常,无眼球震颤及白内障,各系统检查亦未见异常.皮肤科检查:头发蓬松杂乱、稀疏,头皮几近裸露,发根紊乱,头发生长方向不一致,颜色为金黄、灰白相间,在日光照射下呈半透明玻璃丝状,有特殊光泽.发干为多棱形或不规则形,抚摸时不光滑,捻动时有摩擦感,且卷曲粗糙,干躁易脆,扭曲后易于折断,头发长度不超过10 cm.眉毛、腋毛稀疏,阴毛生长正常,全身其他部位毛发未见异常.皮肤黏膜、指趾甲未见异常,无鞍鼻及掌跖角化现象.所有牙齿发育不良,牙排列不齐,残缺不全,呈楔形、豆形、多角形,淡黄褐色,色泽暗淡.父母非近亲结婚,患者为独女,家族中无类似疾病及其他先天性和遗传性疾病患者.限于条件未进行染色体、扫描电镜等辅助实验检查.诊断:蓬发综合征. 相似文献
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人类的头发在形状、颜色、直径、横切面等方面存在显著的差异和多样性.已有研究针对非洲人、亚洲人、白种人头发的生长参数(头发密度、休止期头发数量比例和生长速率)进行了评估,但由于样本量(年龄18~ 35岁511名志愿者)有限且有相当比例的志愿者表现出脱发迹象,因此测得的三大种族人群的头发生长参数值存在很大程度的重叠.基于上述情况,该研究对更大样本量(年龄18~ 35岁2 249名年轻女性和男性成人)、拥有健康头发(无任何脱发迹象)的志愿者头发各项参数进行了比较研究.考虑到季节因素可能对头发生长有影响,该研究志愿者的所有测试均在春季进行. 相似文献
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临床资料 患者,女,15岁。自幼头发稀疏、卷曲、柔软、易断裂,生长缓慢,长至4~5cm,便停止生长,其父母便将其头发剃光,长出后再剃光,反复多次。自5岁后再没有理发,头发缓慢生长至10cm左右便基本停止生长。近2~3年头发又有生长。患者曾在当地医院就诊,未明确诊断,嘱其回家观察。因患者自幼为抱养,亲生父母情况不详。体检:营养尚可,精神好,无智力障碍,身高1.57米。 相似文献
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先证者,女,30岁,沈阳市人.因脱发于1990年12月8日来我院就诊.患者出生后头发稀少,眉毛、睫毛、腋毛、阴毛和毳毛皆无.指、趾甲肥厚、微黄,生长速度同正常人.牙齿发育良好,出汗正常,足跟部无过度角化. 相似文献
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李伟栋 《中国皮肤性病学杂志》1994,(3)
毛发纵裂症1例李伟栋河南省南阳地区医院皮肤科(邮政编码473000)患者女,15岁。13岁前头发生长良好,发质粗黑,近两年头发明显发黄.易折断,头发蓬松,参差不齐。且伴智力明显下降,记忆力减退,夜间常失眠。未经任何治疗,家族中无同类患者、皮肤科情况:... 相似文献
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患者女,13岁,河南藉.出生时父母即发现其面部异常,头面上半部大,下半部小,无头发、眉毛和睫毛.以后发现患儿两眼珠逐渐呈乳白色,视物仅有光感,至4岁时完全失明. 相似文献
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患者男,39岁,因头顶部头发稀疏7年余就诊.患者于7年前无明显诱因头顶部出现片状头发脱落,面积逐渐增大,无明显头皮疼痛及瘙痒,偶有局部头皮麻木感.曾至当地多家医院就诊,诊断为斑秃、特发性脱发、脂溢性脱发、脂肪瘤等,曾用自配中药口服,最长连续半年,局部外用多种药水(药名不详),症状从未缓解,头发稀疏区仍缓慢扩大,当地医院曾建议做组织病理检查,患者因故未做. 相似文献
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目的:了解头发的自然老化过程以及与头发生长期相关的一些具体参数.方法:采用宏观物理性能表征,电子显微镜观察,化学及生物化学分析等方法对1例生长26年、长4.3 m,近乎自然的中国女性长发进行研究.结果:从该例超长头发的分析显示.头发并无任何异于其他中国人头发的特别之处.然而,头发随时间的自然老化过程却相当明显:在从发根开始的最初1 m范围内,头发保持着较好的物理及化学特性;而在随后的1 m范围内,所有的宏观及微观特性急剧下降.结论:头发自然老化的过程中,毛小皮首先受到影响,紧接着皮质层基质(KAP)受到破坏,最终破坏达角蛋白网络. 相似文献
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残毁性掌跖角皮症伴头发生长障碍一例 总被引:2,自引:1,他引:1
患者男,43岁。2000年10月就诊。患者自4岁起掌跖出现角化斑,角化斑逐年增多增厚,致局部疼痛,掌跖活动受限。20岁始,两小趾出现环状缩窄,缩窄环进行性加深,于2年后两小趾相继离断。余各趾、指逐渐挛缩、固定,指尖变细、缩短。患者自发病以来头发生长异常,最长至4cm左右即折断、脱落。家族中无类似患者。体检:各系统检查未发现异常。皮肤科情况:头皮正常,头发(折断后)稀疏、细短,均短于1cm(图1)。双手各指挛缩、僵硬,指端尖细,指甲弯曲拱起,手背见散在分布的指节垫及坚硬、粗糙的角化斑块,掌侧皮肤见弥漫… 相似文献
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<正>病例资料患儿,女,6岁。因"头发缓慢脱落1年,全部脱落1月余"就诊。患者1年前无明显诱因开始头发稀疏脱落,逐渐加重,1月前头发和眉毛完全脱落。曾在当地使用胸腺肽等治疗,效果不佳,当地医院转诊至我院门诊就诊。体检:一般情况可,系统查体未及明显异常。皮肤科情况:头发及眉毛完全脱落(图1a)。实验室检查:血常规、肝肾功能无异常。诊断及治疗:根据临床表现诊断为:普秃。给予小剂量甲泼尼龙8 mg/d口服治疗,治疗2周后毛发虽有生长但不明 相似文献